Поможем в ✍️ написании учебной работы

Имя

Поможем с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой

Выберите тип работыЧасть дипломаДипломная работаКурсовая работаКонтрольная работаРешение задачРефератНаучно - исследовательская работаОтчет по практикеОтветы на билетыТест/экзамен onlineМонографияЭссеДокладКомпьютерный набор текстаКомпьютерный чертежРецензияПереводРепетиторБизнес-планКонспектыПроверка качестваЭкзамен на сайтеАспирантский рефератМагистерская работаНаучная статьяНаучный трудТехническая редакция текстаЧертеж от рукиДиаграммы, таблицыПрезентация к защитеТезисный планРечь к дипломуДоработка заказа клиентаОтзыв на дипломПубликация статьи в ВАКПубликация статьи в ScopusДипломная работа MBAПовышение оригинальностиКопирайтингДругое

Нажимая кнопку "Продолжить", я принимаю политику конфиденциальности

 

Антиген CD99 выполняет функцию молекул клеточной адгезии. Реакция CD99 на клеточной мембране с антителами инициирует активацию Т-лимфоцитов, о чем свидетельствует появление антигена CD25 (рецептора к интерлейкину-2) и антигенов CD69 и CD40L (маркеров Т-клеточной активации) (Wingett и соавт. [98]).

 

По данным Bernard и соавт. [8], Pettersen и соавт. [70], связывание анти-CD99-антител с тимоцитами и зрелыми Т-клетками ускоряло их апоптоз.

 

Некоторые образцы анти-CD99-антител блокировали спонтанное розет-кообразование Т-клеток человека с эритроцитами барана (Bernard и соавт. [7]). Стимуляция эпитопа CD99 антителами вызывала агрегацию тимоцитов,

 

711

несущих антигены CD4 и CD8, а также агрегацию В-лимфобластов (Bernard и соавт. [9], Hahn и соавт. [50]). Укороченный изомер гликопротеина CD99, ли-шенный цитоплазматического домена, наоборот, ингибировал агрегацию В-клеток (Ambros и соавт. [2]).

 

Высокий уровень экспрессии антигена CD99 наблюдается у больных сар-комой Эрвинга и другими опухолями нейроэктодермального происхожде-ния (Ambros и соавт. [2]). Анти-CD99-антитела угнетали рост клеток саркомы Эрвинга in vitro и in vivo, в связи с чем предложено использовать эти антитела для терапии (Scotlandi и соавт. [83]).

 

Снижение экспрессии антигена CD99 наблюдалось у больных лимфограну-лематозом (болезнь Ходжкина) (Kim и соавт. [57]). Одновременно у больных от-мечалась слабая выраженность антигенов гистосовместимости I класса. Эти ли-ганды накапливаются внутри комплексов Гольджи. Не исключено, что эпито-пы CD99 участвуют в транспорте HLA-антигенов из аппарата Гольджи, где они синтезируются, в мембрану клеток (Sohn и соавт. [87]). Уменьшение количества антигенов гистосовместимости в опухолевых клетках рассматривают как один из механизмов ускользания их от системы иммунологического надзора (Sohn и соавт. [87]).

 

Функции антигена Xg a в клетке неизвестны. Его структурная гомология с ан-тигеном CD99 позволяет полагать, что он определяет адгезивные свойства кле-ток, однако его распределение на клетках организма человека (не эритроцитах) мало изучено.

 

Антигены Xg a и CD99 у животных

 

Антиген Xg a обнаружен на эритроцитах гиббонов Hylobates lar lar. Из 32 обезьян фенотип Xg(a + ) имели 30 % особей мужского пола и 53 % – женско-го. У других представителей человекообразных обезьян (67 шимпанзе, 2 горил-лы, 20 орангутангов, 60 бабуинов и 5 гиббонов Hylobates pileatus) антиген Xg a не выявлен.

 

Антиген CD99 не обнаружен на лимфоцитах периферической крови гиббо-нов, но выявлен на фибробластах шимпанзе и горилл. Он отсутствовал у оран-гутангов и других исследованных млекопитающих (Gavin и соавт. [39], Shaw и соавт. [84]).

 

Shaw и соавт. [93], анализируя геномную и кодирующую ДНК, установи-ли наличие генов XG и MIC2 у низших приматов. Хромосомную организацию двух высокогомологичных генов – XG и MIC2 – авторы объясняют дупликацией одного из генов, полагая, что она произошла около 150 млн лет назад.

 

Список литературы

 

в Adam A., Tippett P., Gavin J. et al. The linkage relation of Xg to g-6 pd in Israelis: the evidence of a second series of families // Ann. Hum. Genet. – 1967. – V. 30. – P. 211–218.

 

 

712

\endash \e Ambros J.M., Ambros P.F., Strehl S. et al. MIC2 is specific marker for Ewing’s sarcoma and peripheral primitive neuroectodermal tumors: evidence for a common histogenesis of Ewing’s sarcoma and peripheral primitive neuroectodermal tumors from MIC2 expression and specific chromosome aberration // Cancer. – 1991. – V. 67. – P. 1886–1893.

 

\endash \e Anstee D.J., Parsons S.F., Mallinson G. et al. Characterization of monoclonal antibodies against erythrocyte sialoglycoproteins by serological analysis, immunoblotting and flow cytometry // Rev. Franc. Transfus. Immunohemat. – 1988. – V. 31. – P. 317–332.

 

\endash \e Azar P.M., Saji H., Yamanaka R., Hosoi T. Anti-Xga suspected of causing transfusion reaction // Transfusion. – 1982. – V. 22. – P. 340–341.

\endash \e Banting G.S., Pym B., Darling S.M., Goodfellow P.N. The MIC2 gene product: epitope mapping and structural prediction analysis define an integral membrane protein // Mol. Immunol. – 1989. – V. 26. – P. 181–188.

 

\endash \e Banting G.S., Pym B., Goodfellow P.N. Biochemical analysis of an antigen produced by both human sex chromosomes // EMBO J. – 1985. – V. 4. – P. 1967–1972.

\endash \e Bernard A.F., Aubrit B., Raynal D. et al. A T cell surface molecule different from CD2 is involved in spontaneous rosette formation with erythrocytes // J. Immunol. – 1988. – V. 140. –

1802–1807.

\endash \e Bernard G., Breitmayer J.-P., de Matteis M. et al. Apoptosis of immature thymocytes mediated by E2 / CD99 // J. Immunol. – 1997. – V. 158. – P. 2543–2550.

\endash \e Bernard G., Zocolla D., Deckert M. et al. The F2 molecule (CD99) specifically triggers homotypic aggregation of CD4 + CD8 + thymocytes // J. Immunol. – 1995. – V. 154. – P. 26– 32.

 

\endash \e Bhatia H.M. Frequency of sex-linked blood group Xga in Indians in Bombay: preliminary study // Indian J. Med. Sci. – 1963. – V. 17. – P. 491–492.

\endash \e Boon W.H., Noades J., Gavin J., Race R.R. Xg blood groups of Chinese // Nature. – 1964. –

 

204. – P. 1002.

и Buckle V., Mondello C., Darling S. et al. Homologous expressed genes in the human sex chromosome pairing region // Nature. – 1985. – V. 317. – P. 739–741.

и Burgoyne P.S. Genetic homology and crossing over in the X and Y chromosomes of mammals // Hum. Genet. – 1982. – V. 61. – P. 85–90.

и Burgoyne P.S. Mammalian X and Y crossingover // Nature. – 1986. – V. 319. – P. 258–259.

 

и Campana T., Szabo P., Piomelli S., Siniscalo M. The Xga antigen on red cells and fibroblasts // Cytogenet. Cell Genet. – 1978. – V. 22. – P. 524–526.

и Chown B., Lewis M., Kaita H. The Xg blood group system: data on 294 white families, mainly Canadian // Can. J. Genet. Cytol. – 1964. – V. 6. – P. 431–434.

и Cook I.A., Polley M.J., Mollisson P.L. A second example of anti-Xg^a // Lancet. – 1961. – i. – P. 857–859.

 

и Curry C.J.R., Magenis R.E., Brown M. et al. Inherited chondrodysplasia punctata due to deletion of the terminal short arm of an X chromosome // N. Engl. J. Med. – 1984. –

311. – P. 1010–1015.

и Daniels G.L. Human Blood Groups. – 2-nd ed. – Oxford: Blackwell Science, 2002. – 560 p.

 

и Daniels G.L., Green C. Expression of red cell surface antigens during erythropoiesis // Vox Sang. – 2000. – V. 78 (Suppl. 1). – P. 149–153.

и Daniels G.L., Tippett P. MAb 161: a monoclonal antibody detecting the 12E7 glycoprotein [Abstract] // Proc. 2-nd. Int. Workshop Monoclonal Antibodies Against Human Red Blood Cells Related Antigens. – 1990. – P. 127.

 

и Darling S.M., Banting G.S., Pym B. et al. Cloning and expressed gene shared by the human sex chromosomes // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. – 1986. – V. 83. – P. 135–139.

и Davies K. The essence of inactivity // Nature. – 1991. – V. 349. – P. 15–16.

и De la Chapelle A. The etiology of maleness in XX men // Hum. Genet. – 1981. – V. 58. –

 

105–116.

 

 

713

В De la Chapelle A., Savikurki H., Herva R. et al. Aetiologial studies in males with the karyotype 46, XX // Aspects Of Human Genetics. – Basel, Karger. – 1984. – P. 25–42.

В De la Chapelle A., Tippett P.A., Wetterstrand G., Page D. Genetic evidence of X-Y interchange in a human XX male // Nature. – 1984. – V. 307. – P. 170–171.

В Devenish A., Burslem M.F., Morris R., Contreras M. Serologic characteristics of a further example of anti-Xg^a in North London blood donors // Transfusion. – 1986. – V. 26. – P. 426–427.

 

В Dewey W.J., Mann J.D. Xg blood group frequencies in some further populations // J. Med. Genet. – 1967. – V. 4. – P. 12–15.

В Ducos J., Marry Y., Sanger R., Race R.R. Xg and X chromosome inactivation // Lancet. – 1971. – ii. – P. 219–220.

В Ellis N., Goodfellow P.N. The mammalian pseudoautosomal region // Trends. Genet. – 1989. – V. 5. – P. 406–410.

В Ellis N.A., Tippett P., Petty A. et al. PBDX is the XG blood group gene // Nat. Genet. – 1994. – V. 8. – P. 285–289.

В Ellis N.A., Ye T.-Z., Patton S. et al. Cloning of PDBX, an MIC2-related gene that spans the pseudoautosomal boundary on Xp // Nat. Genet. – 1994. – V. 6. – P. 394–399.

В Evans H.J., Buckton K.E., Spowart G., Garothers A.D. Heteromorphic X chromosomes in 47, XX males: evidence for the involvement of XY interchange // Hum. Genet. – 1979. –

49. – P. 11–31.

 

В Fellous M., Bengtsson B., Finnegan D., Bodmer W.F. Expression of the Xg^a antigen on red cells in the culture and its segregation in somatic cell hybrids // Amer. J. Hum. Genet. – 1974. – V. 37. – P. 421–430.

В Fergusson-Smith M.A. X-Y chromosomal interchange in the aetiology of true hermaphroditism and of XX Klinefelter syndrome // Lancet. – 1966. – ii. – P. 475–476.

В Fouchet C., Gane P., Cartron J.-P., Lopez C. Quantitative analysis of XG blood group and CD99 antigens on human red cells // Immunogenetics. – 2000. – V. 51. – P. 688–694.

В Fouchet C., Gane P., Huet M. et al. A study of the coregulation and tissue specificity of XG and MIC2 gene expression in eucariotic cells // Blood. – 2000. – V. 95. – P. 1819–1826.

 

В Fraser G.R., Steinberg A.G., Defaranas B. et al. Gene frequencies at loci determining blood-croup and serum-protein polymorphisms in two villages in Northwestern Greece // Amer. J. Hum. Genet. – 1969. – V. 21. – P. 46–60.

В Gavin J., Noades J., Tippett P. et al. Blood group antigen Xg^a in gibbons // Nature. – 1964. –

204. – P. 1322–1323.

В Gavin J., Tippett P., Sanger R., Race R.R. The Xg blood groups in Negroes // Nature. – 1963. – V. 200. – P. 82–83.

В Goodfellow P. Expression of the 12E7 antigen in controlled independently by genes on the human X and Y chromosomes // Differentiation. – 1983. – V. 23. – P. 35–39.

В Goodfellow P., Banting G., Levy R. et al. A human X-linked antigen defined by a monoclonal antibody // Somat. Cell Genet. – 1980. – V. 6. – P. 777–787.

В Goodfellow P., Banting G., Sheer D. et al. Genetic evidence that a Y-linked gene in man is homologous to a gene on X-chromosome // Nature. – 1983. – V. 302. – P. 346–349.

В Goodfellow P.J., Darling S.M., Thomas N.S., Goodfellow P.N. A pseudoautosomal gene in man // Science. – 1986. – V. 234. – P. 740–743.

В Goodfellow P.J., Pritchard C., Tippett P., Goodfellow P.N. Recombination between the X and Y chromosomes: implications for the relationship between MIC2, Xg and YG // Ann. Hum. Genet. – 1987. – V. 51. – P. 161–167.

 

В Goodfellow P.N., Pym B., Mohandas T., Shapiro L.J. The cell surface antigen locus, MIC2X, escapes X-inactivation // Am. J. Hum. Genet. – 1984. – V. 36. – P. 777–782.

В Goodfellow P.N., Pym B., Pritchard C. et al. MIC2: a human pseudoautosomal gene // Phil. Trans. R. Soc. Lond. B. – 1988. – V. 322. – P. 145–154.

В Goodfellow P.N., Tippett P.A. A human quantitative polymorphism related to Xg blood groups // Nature. – 1981. – V. 289. – P. 404–405.

 

714

В Habibi B., Tippett P., Lebesnerais M., Salmon C. Protease inactivation of the red blood cell antigen Xga // Vox Sang. – 1979. – V. 36. – P. 367–368.

В Hahn J.-H., Kim M.K., Choi E.Y. et al. CD99 (MIC2) regulates the LFA-1 / ICAM-1-mediated adhesion of lymphocytes, and its gene encodes both positive and negative regulators of cellular adhesion // J. Immunol. – 1997. – V. 159. – P. 2250–2258.

 

В Haldane J.B.S. Test for sex-linked inheritance on population samples // Amer. J. Hum Genet. – 1963. – V. 27. – P. 107–111.

В Herbich J., Meinhart K., Szilvassy J. Verteilung 18 verschiedener Blutmerkmalsysteme bei 2440 Personen aus Wien und Umdebung // Arztl. Lab. – 1972. – V. 18. – P. 341–348.

В Herron R., Smith G.A. Identification and immunochemical characterization of the human erythrocyte membrane glycoproteins that carry the Xg^a antigen // Biochem. J. – 1989. – V. 262. –

 

369–371.

В Hsu S.H., Migeon B.R., Bias W.B. Unreliability of the microcomplement fixation method for Xg^a typing of culture fibroblasts // Cytogenet. Cell Genet. – 1976. – V. 16. – P. 382–386.

 

В Issitt P.D., Anstee D.J. Applied Blood Group Serology. – 4-th ed. – Durham, NC, USA: Montgomery Sc. Publ., 1998. – 1208 p.

В Jacobs P.A., Hassold T.J. The origin of numerical chromosome abnormalities // Adv. Genet. – 1995. – V. 33. – P. 101–133.

В Kim S.H., Choi E.Y., Shin Y.K. et al. Generation of cells with Hodgkin’s and Reed-Sternberg phenotype through downregulation of CD99 (Mic2) // Blood. – 1998. – V. 92. – P. 4287–4295.

 

В Klinger R., Miggiano V.C., Tippett P., Gavin J. Diabete mellito e nanismo ipofisario in chimera XX, XY // Ann. Acad. Med. Lomb. – 1968. – V. 23. – P. 1392–1396.

В Latron R., Blanchard D., Cartron J.-P. Immunochemical characterization of the human blood cell membrane glycoprotein recognized by the monoclonal antibody 12E7 // Biochem.

– 1987. – V. 247. – P. 757–764.

и Levy R., Dilley J., Fox R.I., Warnke R. A human thymus-leukemia antigen defined by hybridoma monoclonal antibodies // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. – 1979. – V. 76. –

6552–6556.

и Lyon M.F. X-chromosome inactivation // Curr. Biol. – 1999. – V. 9. – P. 235–237.

и Lyon M.F. X-chromosome inactivation and developmental patterns in mammals // Biol. Rev. – 1972. – V. 47. – P. 1–35.

 

и Mak K.H., Chua K.M., Leong S., Devenish A. On the incidence of Xga and anti-Xga in Hong Kong Chinese // Transfusion. – 1993. – V. 33. – P. 443–444.

и Mann J.D., Cahan A., Gelb A.G. et al. A sex-linked blood group // Lancet. – 1962. –

 

i. – P. 8–10.

с Mayr W.R. Das Blutfactorensystem Xg // Schweiz. Med. Wochenschr. – 1969. – V. 99. –

 

1837–1844.

 

с Metaxas M.N., Metaxas-Buhler M. An agglutinating example of anti-Xg^a and Xg^a frequencies in 558 Swiss blood donors // Vox Sang. – 1970. – V. 19. – P. 527–529.

 

с Nakajima H., Murata S., Seno T. Three additional examples of anti-Xg^a and Xg blood groups among the Japanese // Transfusion. – 1979. – V. 19. – P. 480–481.

 

с Novaretti M.C., Morganti L., Dorlhiac-Llacer P.E., Chamone D.A.F. Xga gene frequencies in Caucasian, Mulattoes and Black blood donors [Abstract] // Blood. – 1996. – V. 88 (Suppl. 1). – P. 95B.

 

с Petit C., De la Chapelle A., Levelliers J. et al. An abnormal terminal X-Y interchange accounts for most but not all cases of human XX maleness // Cell. – 1987. – V. 49. –

595–602.

с Pettersen R.D., Bernard G., Olafson M.K. et al. CD99 signals caspase-independent T cell death // J. Immunol. – 2001. – V. 166. – P. 4931–4942.

с Petty A.C., Tippett P. Investigations of the biochemical relationship between the blood group antigen Xga and CD99 (12E7 antigen) on red cells // Vox Sang. – 1995. – V. 69. –

231–235.

 

715

10. Polani P.E., Angell R., Giannelli F. et al. Evidence that the Xg locus is inactivated in structurally abnormal X chromosomes // Nature. – 1970. – V. 227. – P. 613–616.

11. Race R.R., Sanger R. Blood Groups in Man. – 6-th ed. – Oxford: BSP, 1975. – 659 p.

12. Rantanaubol K., Ratanasirivanich P. Xg blood groups in Thais // Nature. – 1971. –

 

229. – P. 430.

13. Rappold G.A. The pseudoautosomal in the human sex chromosomes // Hum. Genet. – 1993. – V. 92. – P. 315–324.

14. Reid M.E., Lomas-Francis C. The Blood Group Antigen: FactsBook. – 2-nd ed. – London: Academic Press, 2004. – 561 p.

15. Saha N., Banerjee B. Xg^a blood group in Chinese, Malays and Indians in Singapore // Vox Sang. – 1973. – V. 24. – P. 542–544.

16. Sanger R., Race R.R., Tippett P. et al. Unexplained inheritance of the Xg groups in two families // Lancet. – 1964. – V. i. – P. 955–956.

17. Sanger R., Tippett P., Gavin J. et al. Xg groups and sex chromosome abnormalities in people of Northern European ancestry: an addendum // J. Med. Genet. – 1977. – V. 14. –

210–211.

α Sanger R., Tippett P., Gavin J. The X-linked blood group system Xg: Tests on unrelated people and families of Northern European ancestry // J. Mol. Genet. – 1977. – V. 8. –

427–433.

α Sanger R., Tippett P., Gavin J. Xg groups and sex abnormalities in people of Northern European ancestry // J. Med. Genet. – 1971. – V. 8. – P. 417–426.

α Sausais L., Krevans J.R., Townes A.S. Characteristics of a third example of anti-Xga [Abstract] // Transfusion. – 1964. – V. 4. – P. 312.

α Scotlandi K., Baldini N., Cerisano V. et al. CD99 engagement: an effective therapeutic strategy for Ewing tumors // Cancer Res. – 2000. – V. 60. – P. 5134–5142.

α Shaw M.A., Tippett P., Delehanty J.D.A. et al. Expression of Xg and the 12E7 antigen in primates // J. Immunogenet. – 1985. – V. 12. – P. 115–118.

α Simmons R.T. X-linked blood groups, Xg, in Australian Aborigines and New Guineans // Nature. – 1970. – V. 227. – P. 1363.

α Smith M.J., Goodfellow P.J., Goodfellow P.N. The genomic organization of the human autosomal gene MIC2 and the detection of a related locus // Hum. Mol. Genet. – 1993. –

2. – P. 417–422.

с Sohn H.W., Shin Y.K., Lee I.-S. et al. CD99 regulates the transport of MHC Class I molecules from Golgi complex to the cell surface // J. Immunol. – 2001. – V. 166. – P. 787–794.

 

с Sparkes R.S., Crist M., Sparkes M.C. Evidence of autonomous red cell expression of Xg^a antigen in human bone marrow transplantation // Vox Sang. – 1984. – V. 46. – P. 119–121.

с Suniscalo M., Filippi G., Latte B. et al. Failure to detect linkage between Xg and other X-borne loci in Sardinians // Ann. Hum. Genet. – 1966. – V. 29. – P. 231–252.

с Szabo P., Campana T., Siniscalo M. Radioimmune assay for the Xg(a) surface antigen at the individual red cell level // Biochem. Biophys. Res. Commun. – 1977. – V. 78. – P. 655–662.

 

с Tippett P., Ellis N. The Xg blood group system: a review // Transfus. Med. Rev. – 1998. –

 

12. – P. 233–257.

с Tippett P., Shaw M.A., Green C.A., Daniels G.L. The 12E7 red cell quantitative polymorphism: control by the Y-borne locus, Yg // Ann. Hum. Genet. – 1986. – V. 50. – P. 339–347.

с Toivanen P., Hirvonen T. Antigens Duffy, Kell, Kidd, Lutheran and Xg^a on fetal red cells // Vox Sang. – 1973. – V. 24. – P. 372–376.

с Toivanen P., Hirvonen T. Fetal development of red cell antigens K, k, Lua, Lub, Fya, Fyb, Vel and Xg^a // Scand. J. Haematol. – 1969. – V. 6. – P. 49–55.

с Uchikawa M., Tsuneyama H., Tagokoro K. et al. An alloantibody to 12E7 antigen detected in 2 healthy donors [Abstract] // Transfusion. – 1995. – V. 35. – 23S.

 

с Valls A. Los grupos sanguineos del sistema Xg en espanoles // Trab. Inst. Bernardino Sahagun. Antrop. Etnol. – 1973. – V. 16. – P. 261–268.

 

716

К Weller P.A. Critcher R., Goodfellow P.N. et al. The human Y chromosome homologue of XG. Transcription of a naturally truncated gene // Hum. Mol. Genet. – 1995. – V. 4. –

859–868.

К Wingett D.,Forcier K., Nielson C.P. A role for CD99 in T cell activation // Cell Immunol. – 1999. – V. 193. – P. 17–23.

К Yokoyama M., Eith D.T., Bowman M. The first example of auto-anti-Xg^a // Vox Sang. – 1967. – V. 12. – P. 138–139.

К Yokoyama M., McCoy J.E. Further studies on auto anti-Xg^a antibody // Vox Sang. – 1967. –

 

13. – P. 15–17.

 

 

717

 

Глава 15.

 

Система Scianna

 

 

системе Scianna (Сцианна) отнесены семь антигенов (табл. 15.1). Два из них – Sc1 и Sc2 – антитетичные, один – редко встречающийся Sc4 (Radin)

 

У четыре часто встречающихся антигена: Sc3, Sc5 (STAR), Sc6 (SCER) и Sc7 (SCAN). Антиген Sc3 отсутствует только у лиц с нулевым фенотипом – Sc_null (Sc: −1, −2, −3).

 

моменту рождения антигены Scianna хорошо развиты (Rausen и соавт. [32])

 

						Таблица 15.1

Антигены системы Scianna

                     

Обозначение

    Год                

Частота, %

 

авторское

 

традиционное

ISBT

открытия

включения    

в систему

                  Sm, Scianna   Sc1 SC1 1962 1974 >99,9                   Bu^a, Bullee   Sc2 SC2 1962 1974 0,3   Отсутствует   Sc3 SC3 1980 1980 >99,9                   Rd, Rd^a, Radin   Sc4 SC4 1967 2003 0,01 ‒ 0,5   STAR   Sc5 SC5 1980 2005 >99,9                   SCER   Sc6 SC6 1980 2005 >99,9                   SCAN   Sc7 SC7 1980 2005 >99,9                  

 

История открытия

 

1962 г. Schmidt и соавт. [33] нашли антитела к антигену Sm, который не удалось отнести к какой-либо из известных групповых систем. Годом позже Anderson и соавт. [1] открыли редкий антиген Bu a (Bullee), который также не-возможно было причислить к какой-либо системе. В 1963 г. Lewis и соавт. [16] сообщили о результатах обследования семьи, в которой Schmidt и соавт. впер-вые выявили лиц Sm + и Sm −. Эритроциты Sm − давали сильную агглютинацию

 

У сывороткой анти-Bu a. Эритроциты Sm + реагировали с сывороткой анти-Bu a слабее. Полученные данные позволили авторам предположить, что эритроциты Sm − несут двойную дозу антигена Bu a и что антигены Sm и Bu a могут быть свя-заны антитетичными отношениями. В 1967 г. эти же авторы получили данные,

 

718

подтверждавшие антитетичную связь антигенов Sm и Bu a (Lewis и соавт. [15]). Они обследовали 21 ребенка от родительских пар Sm −Bu(a + ) × Sm + Bu(a −)

 

в Sm + Bu(a + ) × Sm + Bu(a + ). Трое детей были Sm −Bu(a + ), 7 имели фенотип Sm + Bu(a −). Среди детей не было ни одного Sm −Bu(a −).

 

Отсутствие нулевого фенотипа, а также тот факт, что все обследованные имели антиген Bu  a, Sm или оба одновременно, указывают на аллельность ге-нов Bu  a и Sm и, соответственно, на антитетичность детерминируемых ими ан-тигенов.

 

1974 г. Lewis и соавт. [19] получили данные, свидетельствовшие о незави-симости генов Sm и Bu  a от других генных локусов, контролирующих групповые аллоантигены. Новая антигенная система получила наименование «Scianna» по фамилии семьи, в которой были выявлены антитела анти-Sm, а также индивиды Sm + и Sm −. Антигены Sm и Bu a получили обозначение Sc1 и Sc2, контролиру-ющие их гены были обозначены как Sc  1 и Sc  2 (Lewis, Kaita [18]).

 

1973 г. McCreary и соавт. [22] сообщили о результатах серологического об-следования жителей одного из атоллов Маршалловых островов в южной ча-сти Тихого океана (Микронезия). Среди этой группы населения были распро-странены браки между кровными родственниками. Обследование было начато в связи с обнаружением индивида Sc: −1, −2. В сыворотке его крови присутствова-ли антитела с высокой частотой реагирования. Позднее были выявлены лица с таким же фенотипом и наличием антител аналогичной специфичности (Nason и соавт. [26]). Антитела получили обозначение анти-Sc3. Установлено, что аллель Sc  1 кодирует появление антигенов Sc1 и Sc3, Sc  2 – Sc2 и Sc3. Стало очевидным, что в указанной системе встречается молчащий аллель Sc и, соответственно, го-мозиготы Sc / Sc имеют фенотип Sc: −1, −2, −3.

 

Антигены Sc1 и Sc2

 

Частота встречаемости антигена Sc1 исключительно высока. При обследова-нии 269 000 доноров в Лондоне выявлен только один с фенотипом Sc: −1 (Kaye

 

в соавт. [14]). Эта редкая группа не установлена ни у одного из 1600 белых аме-риканцев (Schmidt и соавт. [33], Lewis и соавт. [19]) и 29 737 валлийцев, прожи-вающих на полуострове Уэлс (Великобритания) (Gale и соавт. [11]).

 

Антиген Sc2, наоборот, встречается редко (табл. 15.2). Среди канадцев часто-та антигена Sc2 варьировала от 0 до 1,7 %. Из 1000 канадцев 983 были Sc:1, −2; 17 – Sc:1,2; фенотип Sc: −1,2 не найден. Среди жителей Европы антиген Sc2 распределялся более равномерно (см. табл. 15.2).

 

Расчеты показали, что ген Sc  1 имеет частоту 0,9915, Sc  2 – 0,0085, а геноти-пы Sc  1 Sc  1, Sc  1 Sc  2 и Sc  2 Sc  2 встречаются с частотой 0,9831, 0,0168 и 0,0001 соот-ветственно.

 

Антиген Sc1 полностью развит на эритроцитах к моменту рождения (Anderson

 

в соавт. [1]). Исследования методом проточной цитофлюориметрии показали, что он отсутствует на лимфоцитах, нейтрофилах и моноцитах (Dunstan [8]).

 

719

				Таблица 15.2