Система MNS (до 1982 г. MN, или MNSs) была открыта второй по сче-ту, в 1927 г., почти 3 десятилетия спустя после открытия системы АВО. Примечательно, что в открытии этой системы участвовал первооткрыватель групп крови человека Карл Ландштейнер. Он и его ученик Филипп Левин, им-мунизируя кроликов, впервые получили гемагглютинирующие сыворотки, откры-вавшие 2 новых, ранее неизвестных антигена эритроцитов крови человека. Вновь открытые факторы авторы обозначили буквами М и N. Закономерность реагиро-вания сывороток анти-М и анти-N указывала на антитетичную связь выявляемых
256. их помощью антигенов. Когда отрицательно реагировала одна сыворотка, обяза-тельно давала положительные реакции другая (реципрокные отношения). В неко-торых образцах эритроцитов были оба фактора – М и N. Клетки, не содержавшие антигена М, неизменно оказывались N-положительными и, наоборот, практиче-ски все N-отрицательные эритроциты агглютинировались сыворотками анти-М. Исследования семей подтвердили первоначальное предположение о том, что ан-тигены М и N ведут себя как серологически определяемые продукты аллельных генов М и N (Chown и соавт. [43], Cleghorn [45], Wiener и соавт. [263]). Так была открыта групповая система MN, которая на протяжении последующих 20 лет счи-талась диаллельной системой, представленной только двумя антигенами.
Получение специфических антисывороток иммунизацией кроликов не требовало больших затрат, и в последующие десятилетия тестирование эритроцитов крови лю-дей по факторам М и N было широко внедрено в различных областях. Антропологи подробно изучили распределение антигенов М и N среди представителей различ-ных рас и этнических групп (Ж. Доссе [2], Т.А. Ичаловская и Т.М. Пискунова [3],
П.Н. Косяков [4], А.К. Туманов, В.В. Томилин [9], Mourant и соавт. [173], Race, Sanger [191]). Судебные медики вплоть до настоящего времени применяют кроличьи сыво-ротки анти-М и анти-N для экспертизы вещественных доказательств, исключения отцовства или материнства и подмены детей (П.Н. Косяков [4], Прокоп, Гёллер [7], А.К. Туманов, В.В. Томилин [9]). Помимо ксеногенных (полученных от животных) анти-М- и анти-N-антител используют сыворотки аллогенного происхождения.
V. клинической трансфузиологии антигены М и N не имеют столь боль-шого значения, как АВО (М.А. Умнова [1], Mollison и соавт. [166]). Анти-M- и анти-N-антитела, как правило, не вызывают серьезных посттрансфузионных
446
осложнений. При разногруппной по системе MN беременности аллоиммуниза-ция происходит редко, ГБН протекает в легкой форме или совсем не развивается.
Последующие открытия в системе MN произошли лишь спустя 2 десятиле-тия, когда были обнаружены антигены S и s, которые оказались антитетичны-ми по отношению друг к другу точно так же, как факторы M и N. Установлено также, что обе пары антигенов (MN и Ss) взаимосвязаны (Chown и соавт. [43], Heiken [91], Sanger и соавт. [219, 220, 222]). Далее был открыт антиген U, ко-торый, за редким исключением, содержится практически у всех людей (Allen и соавт. [12], Wiener и соавт. [261, 262]). Таким образом система MN усложнилась. Разные группы исследователей обозначали ее как MNS, MNSs или MNSsU. Официальное, утвержденное ISBT, обозначение этой системы – MNS.
До 1990 г. открыто много других ассоциированных с MN антигенов, редко встречающихся у европейцев (табл. 6.1). Их находили, главным образом, у пред-ставителей негроидной и монголоидной рас. Посемейные исследования подтвер-дили ассоциативную связь редких факторов с антигенами М, N, S и s. Позднее было установлено, что некоторые из редких антигенов также взаимосвязаны. Попытки систематизировать данные серологических, в том числе посемейных, исследований позволили выделить в системе MN подсистему Мильтенбергер – коллекцию редко встречающихся связанных между собой антигенов (Gleghorn [44, 46]). Первые 4 класса антигенов, выделенные Cleghorn в 1966 г., попол-нились 7 новыми антигенами, отличающимися друг от друга серологически (Daniels [56], Issitt, Anstee [113], Reid, Lomas-Francis [202]). Антигены, причис-ленные к подсистеме, обнаруживали преимущественно у монголоидов (Metaxas-Buehler и соавт. [163], Nguen Thi Huingh и соавт. [174]). Выделение подсисте-мы Мильтенбергер не вызвало возражений у иммуносерологов. Однако в по-следнее десятилетие в связи с использованием молекулярно-генетических мето-дов исследования стало очевидно, что подразделение антигенов системы MNS на классы и подсистемы неточно, и дальнейшая детализация подсистем нецеле-сообразна (Dahr [53], Reid, Tippett [209], Tippett и соавт. [247]). Обозначения ги-бридных гликофоринов, обусловливающих антигенные различия, по-видимому,
263. скором будущем претерпят изменения.
P. 1970-х годов антигены системы MNS изучали биохимическими (Dahr [52, 54, 55]), а затем молекулярно-генетическими методами, с помощью которых установлено, что система MNS полиморфна и сопоставима по своей сложности только с системой Rh (Akane и соавт. [10], Issitt, Anstee [113], Fukuda [72], Huang и соавт. [97, 99, 101–107]).
В настоящее время система MNS представлена 46 антигенами (см. табл. 6.1). Некоторые антигены, ассоциированные с системой MN, являются продуктом гликозилирования гликофоринов под действием генов, не зависимых от локу-са MN. Установлены количественные варианты некоторых факторов. В связи с этим такие антигены, как Hu, M1, Tm и Sj, не получили статуса антигенов систе-мы MNS с присвоением соответствующего обозначения в номенклатуре ISBT;
447
количественные варианты (M2, N2, S2, S u S B, U z ) в систему MNS также не вклю-чены (Daniels [56], Morton и соавт. [170], Reid, Lomas-Francis [202]).
Таблица 6.1 | |||||||
Антигены системы MNS
Обозначение
Частота, %
448
Окончание табл. 6.1
Обозначение | Год | Частота, % | |||||
авторское | традиционное | ISBT | открытия | европеоиды | негроиды | ||
Mitchel | Mit | MNS24 | 1980 | 0,12 | < 0,1 | ||
Dantu | Dantu | MNS25 | 1982 | < 0,1 | 0,5 | ||
Os a | Os a | MNS38 | 1983 | ||||
En aKT | En aKT | MNS29 | 1986 | > 99,9 | > 99,9 | ||
DANE | DANE | MNS32 | 1991 | 0,4 | |||
SAT | SAT | MNS36 | 1991 | 0,01 | |||
TSEN | TSEN | MNS33 | 1992 | ||||
MINY | MINY | MNS34 | 1992 | ||||
MUT | MUT | MNS35 | 1992 | < 0,1 | < 0,1 | ||
MARS | MARS | MNS43 | 1992 | < 0,1 | < 0,1 | ||
(Marsden) | |||||||
ERIK | ERIK | MNS37 | 1993 | ||||
ENEH | ENEH | MNS40 | 1993 | > 99,9 | > 99,9 | ||
ENEP | ENEP | MNS39 | 1995 | > 99,9 | > 99,9 | ||
HAG | HAG | MNS41 | 1995 | ||||
ENAV(AVIS) | ENAV | MNS42 | 1996 | > 99,9 | |||
ENDA | ENDA | MNS44 | 2005 | > 99,9 | > 99,9 | ||
ENEV | ENEV | MNS45 | 2006 | > 99,9 | > 99,9 | ||
MNTD | MNTD | MNS46 | 2006 | < 0,1 |
Дата: 2019-02-24, просмотров: 287.