Материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления пользователям Интернета и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав.
© 2018 - 2024
Большинство полученных МКА к компонентам Kell-гликопротеина имели широкую направленность и реагировали с эритроцитами большинства встреча-ющихся фенотипов, за исключением Kell-дефицитных: Ko, McLeod и Kmod. [128, 144, 179, 202, 302–304, 329].
Jaber и соавт. [211] получили мышиные МКА к K-гликопротеину с мол. мас-сой 93 кДа, выделенному с помощью электрофореза в полиакриламидном геле из эритроцитов человека K +k − и K −k +. Из эритроцитов Kо и McLeod ком-понент 93 кДа авторам выделить не удалось. Антитела не агглютинировали
в Эффект угнетения антигенов Kell в данном случае мог быть связан также с доминировани-ем гена Kp a, расположенного в позиции цис, над другими генами KEL (см. Kp a -эффект).
424
нативные и энзимированные эритроциты и, по-видимому, были направлены к цитоплазматическим доменам K-гликопротеина. Мембранные протеины, выде-ленные из человеческих тромбоцитов, лимфоцитов, гранулоцитов, моноцитов,
в также эритроцитов животных, давали такие же результаты в методе с иммуно-окрашиванием, однако при сравнительном анализе в иммуноблоте обнаружено, что эти антитела реагируют с другими эпитопами K-гликопротеина, не являю-щимися K-антигеном.
Jaber и соавт. [210] выделили человеческие МКА анти-K из супернатанта В-клеточной линии, трансформированной вирусом Эпштейна – Барр. Антитела реагировали с компонентом 93 кДа, присутствовавшим на эритроцитах K +, но не реагировали с эритроцитами K − и Kо, поскольку они не содержали указанно-го компонента.
Parsons и соавт. [303] получили мышиные МКА (BRIC 203) со специфично-стью анти-Kp bc, которые реагировали с эпитопами Kp b и Kp c , но не Kp a.
Nichols и соавт. [297] описали моноклональные антитела анти-K14 и анти-k. Анти-k-антитела получили Sonneborn и соавт. [350].
Tearina Chu и соавт. [367] получили МКА анти-Kp a иммунизацией мышей плазмидами, трансфектированными Kell-ДНК человека.
Активные МКА анти-Js b получили Chu, Yazdanbakhsh и соавт. [128] иммуни-зацией мышей клеточной линией мышиной эритромиеломы (МЭЛ), экспресси-рующей человеческий Kell-гликопротеин.
Некоторые МКА, идентифицированные предварительно как анти-Kell, реа-гировали с эритроцитами, обработанными АЕТ [276, 305].
Российской Федерации также созданы [25, 26, 31–33] и серийно произво-дятся в Гематологическом научном центре моноклональные реагенты анти-K и анти-k, которые с успехом применяют в практической работе. Разработан экспресс-метод определения фактора Kell на плоскости без подогрева с помо-щью композита, включающего поликлональные сыворотки анти-Kell и смесь конглютининов (декстрана и других коллоидных соединений) [64, 72].
Посредством слияния лимфоцитов периферической крови донора, ис-кусственно иммунизированного энзимированными эритроцитами K +, и клеток мышиной миеломы Х-63, нам удалось получить гетерогибридому KEL1-D / D98, продуцирующую моноклональные анти-K (МКА анти-K) IgG-антитела, которые отличались от поликлональных анти-Kell (ПКА анти-K) IgG-антител, полученных от того же иммунного донора и двух других лиц, подвергшихся естественной иммунизации антигеном K вследствие беремен-ности и гемотрансфузий.
МКA анти-K агглютинировали как энзимированные, так и нативные эри-троциты K + на плоскости при комнатной температуре в отличие от ПКА анти-K, которые обладали способностью агглютинировать только энзимирован-ные эритроциты K +. Другие серологические параметры ПКА анти-K и МКA анти-K практически не отличались: они имели одинаковый титр – 1 : 32 ± 64
425
С непрямой пробе Кумбса, слабо реагировали в реакции конглютинации в про-бирках с желатином, но в то же время выраженно агглютинировали нативные эритроциты K + на плоскости при комнатной температуре в комбинации с кон-глютининами декстранового ряда.
Полученные данные свидетельствуют о своеобразии различий ПКА анти-K и МКA анти-K, а также о полиморфизме внутри такой серологически четко очерченной антигенной системы, как Kell-Cellano.
Клеточная линия, продуцирующая моноклональные анти-K-антитела, послу-жила основой промышленного производства тестовых реактивов для экспресс-определения фактора K и позволила устранить дефицит сывороток анти-K в лечебно-профилактических учреждениях Российской Федерации.
Моноклональные антитела со специфичностью анти-Kx получены Hattab и соавт. [Transfus. Med., 2003, V. 13, № 1, P. 43–48]. Антитела анти-Km не созданы.
Методы определения
70–80-е годы прошлого столетия определение фактора Kell среди больших контингентов лиц было весьма затруднительно главным образом из-за дефици-та типирующих реагентов. В настоящее время это исследование не представля-ет сложности ни в организационном, ни в методическом аспекте.
Для определения антигена K и антител используют метод конглютинации с 10 % желатином, метод агглютинации в солевой среде, непрямую пробу Кумбса [55], капиллярный метод [190], адсорбционные методы [3].
Выявление анти-K-антител также не представляет проблемы, однако следу-ет иметь в виду, что анти-K-антитела реагируют слабее в среде с низкой ионной силой (LISS) [282, 285, 382]. В частности, Merry и соавт. [282] установили, что
и этой среде значительно меньше молекул анти-K связываются с эритроцитами, чем в солевом растворе.
отдельных случаях анти-K-антитела не выявляются при использовании ав-томатизированных методов исследования [394], что, по-видимому, обусловлено их относительно низкой авидностью по сравнению с анти-D-антителами, к ко-торым, в основном, адаптированы существующие методы выявления антител.
последнее десятилетие созданы высокоактивные моноклональные реакти-вы IgM анти-Kell, позволяющие производить определение факторов Kell уско-ренным методом на плоскости.
Описаны методы определения генотипа K / k, основанные на полимеразной цепной реакции (ПЦР). Для этого используют участки рестрикции Bsm1 (BsaM1) аллеля K, но не k [232, 239, 294]. Используются аллель-специфические праймеры [94, 196, 232], гибридизация аллель-специфических олигонуклеотидов [283].
У беременных женщин K-фенотип плода определяют используя амниоциты. Молекулярно-генетические тесты не столь точны как серологические методы.
Отмечены ложноположительные результаты при исследовании лиц с фенотипом Ko.
426
При анализе необычных форм Kell-антигенов сочетание методов молекулярной диагностики с серологическими методами может оказаться более информативным.
Список литературы
в Абаева Л.М., Донсков С.И. Группы крови у чеченцев // Вестник службы крови России. – 2007. – № 1. – С. 15–16.
в Абдина А.С. Группы крови у хакасов (гемотрансфузионные и этногенетические вопросы): автореф. дис. … канд. мед. наук. – М., 2000. – 19 с.
в Барсегянц Л.О. Определение антигенов Келл-Челлано, Даффи, Лютеран, Кидд // Судебно-медицинское исследование вещественных доказательств. – М.: Медицина, 2005. – С. 127–129.
в Бахолдина В.Ю. Антропология и популяционная генетика нивхов: дис. … канд. биол. наук. – М., 1981. – 191 с.
в Башлай А.Г. Изготовление сывороток для идентификации изоантигенов эритроцитов крови человека и методы их использования: автореф. дис. … канд. мед. наук. – М., 1978. – 19 с.
в Башлай А.Г. Системы АВО, Rh-Hr и Kell-Cellano по данным о первичных донорах г. Москвы // Тр. VII. МКАЭН. – М.,1968. – Т. 1. – С. 491.
в Башлай А.Г., Донсков С.И., Мусатова В.С. и др. Показатели аллоиммунизации к трансфузионно опасным антигенам эритроцитов // Трансфузиология и служба крови: тез. конф. – М., 17–19 ноября 1998 г. – С. 61.
в Башлай А.Г., Киссельгоф А.М. Два случая выявления антител анти-Келл // Пробл. гематол. – 1966. – № 5. – С. 58–60.
в Бронникова М.А., Барсегянц Л.О. К вопросу о наличии группового фактора Kell (K) в крови жителей Москвы // Суд.-мед. экспертиза. – 1960. – № 3. – Т. 3. – С. 52.
в Буренкова Л.В. Аллоантигенные эритроцитарные маркеры человека, их значение в происхождении иммунологических конфликтов и особенности диагностики резус-иммунизации: автореф. дис. … докт. мед. наук. – М., 1982. – 39 с.
в Вербицкий М.Ш., Анненков Г.А., Башлай А.Г. и др. Распределение изоантигенов генетических систем групп крови среди населения Абхазской Сванетии. II. Изоантигены систем Rh-Hr, K-k, Fy, Jk // Вопр. антропологии. – 1972. – Вып. 40. – С. 123.
в Гаджиев А.Г. Исследование групп крови в популяции Дагестана // Вопр. антропологии. – 1964. – Вып. 17. – С. 120.
в Генофонд и геногеография народонаселения / под ред. Ю.Г. Рычкова: Т. 1. Генофонд
населения России и сопредельных стран. – СПб.: Наука, 2000. – 611 с.
в Герасимова Н.Д. Распределение эритроцитарных антигенов и антител у онкологических больных: автореф. дис. … канд. мед. наук. – М., 2003. – 16 с.
в Герасимова Н.Д., Мороков В.А., Донсков С.И. и др. Частота аллоиммунизации гематологических и онкологических больных // Матер. I съезда гематологов России. – М., 2002. – С.17.
в Давыдова Г.М. Популяционно-генетическое исследование манси: этногенез финно-угорских народов по данным антропологии. – М., 1974. – С. 96.
в Донсков С.И. Групповые антигены эритроцитов системы KEL. // Клин. лаб. диагност. – 2003. – № 10. – С. 22, 35–40.
в Донсков С.И. Группы крови системы Rhesus. Теория и практика. – М.: Калина, 2005. – 392 с.
в Донсков С.И. Как обеспечить безопасность переливания эритроцитов // Вестник службы крови России. – 2006. – № 1. – С. 3–6.
в Донсков С.И. Предупреждение посттрансфузионных осложнений, обусловленных фактором Келл и hr' (c) // Информ. бюлл. «Новое в трансфузиологии». – 1996. – Вып. 13. – С. 65–67.
427
и Донсков С.И. Приостановить выдачу Келл-положительной крови в больницы – лучший способ предупреждения посттрансфузионных осложнений по фактору Келл.
Информ. бюлл. «Новое в трансфузиологии». – 1993. – Вып. 2. – С. 21–23.
и Донсков С.И., Башлай А.Г., Кравчук О.А. и др. Анализ сенсибилизации жителей Москвы к групповым антигенам эритроцитов за 2002 г. // Проблемы гематологии. – 2003. – № 2. – С. 38–39.
и Донсков С.И., Башлай А.Г., Мусатова В.С. и др. Показатели аллоиммунизации к антигенам эритроцитов у жителей г. Москвы за 1999 г. // Актуальные вопросы гематологии и трансфузиологии: материалы научно-практической конференции. – СПб., 6–8 июня 2000 г. – С. 242.
и Донсков С.И., Башлай А.Г., Судейкина Н.Н., Зингерман Б.В. Современный взгляд на концепцию совместимой крови // Вестник службы крови России – 2004. – № 1. – С. 15–20.
и Донсков С.И., Дубинкин И.В. К истории создания моноклональных антител анти-Kell
Проблемы гематологии. – 2002. – № 4. – С. 44–48.
и Донсков С.И., Дубинкин И.В., Пискунова Т.М. О различии анти-Kell антител, полученных от одного донора // Проблемы гематологии. – 2000. – № 2. – С. 20.
и Донсков С.И., Липатова И.С. Аллоиммунизация антигенами эритроцитов – глобальный популяционный процесс // Вестник службы крови России. – 2001. – №3. – С. 18–24.
и Донсков С.И., Пискунова Т.М., Липатова И.С., Червяков В.И. Случай спонтанного антителообразования к антигенам системы резус (возможный механизм феномена) // Вестник службы крови России. – 1998. – № 4. – С. 27–29.
и ДонсковС.И., ПорешинаЛ.П., ЛипатоваИ.С. и др. Выявление противоэритроцитарных антител у лиц, не имевших антигенной стимуляции // Актуальные вопросы гематологии и трансфузиологии. – СПб. – 2000. – С. 242–243.
и Доссе Ж. (Dausset J). Иммуногематология / пер. с фр. Ю.И. Лорие / под ред. П.Н. Косякова. – М: Медгиз, 1959. – 638 с.
и Дубинкин И.В., Донсков С.И. Моноклональные антитела для типирования антигена Челлано (KEL2) системы Kell // Проблемы гематологии. – 2005. – № 3. – С. 44–45.
и Дубинкин И.В., Донсков С.И., Лебедева Н.В., Пискунова Т.М. Человеческие моноклональные антитела для типирования антигенов эритроцитов человека по системе Kell // Проблемы гематологии. – 2006. – № 1. – С. 27.
и Дубинкин И.В., Донсков С.И., Пискунова Т.М. и др. Серологическая характеристика моноклональных антител к антигенам Rh-Hr, Kell // Актуальные вопросы трансфузиологии и клинической медицины: материалы конф. – Киров, 2005. – С. 156–157.
и Захаров В.В., Афонин Н.И. Безопасность гемотрансфузионной терапии // Вестник службы крови России. – 2006. – № 3. – С. 6–12.
и Захаров В.В., Оприщенко С.А., Афонин Н.И. О мерах по предупреждению посттрансфузионных осложнений, обусловленных фактором Келл // Актуальные вопросы трансфузиологии и клинической медицины: материалы конф. – Киров, 2005. – С. 158–160.
и Зеленцова В.Ф., Бурлаева Э.М. Распределение групп крови системы АВО, резус и Келл у населения Республики Бурятия // Проблемы гематологии. – 2006. – № 1. – С. 32.
и Зеленцова В.Ф., Бурлаева Э.М. Распределение групп крови системы АВО, резус и Келл у населения Республики Бурятия // Актуальные вопросы трансфузиологии и клинической медицины: материалы конф. – Киров, 2005. – С. 49–51.
и Золотарева И.М., Башлай А.Г. Серологические исследования в Якутии // Сов. этнография. – 1968. – № 1. – С. 46.
и Килина Г.А., Турсунбаев М. С. (личное сообщение), 2007.
428
В Косяков П.Н., Муравьева Л.Н. Антигены групп крови в онтогенезе // Бюл. экспер. биол. – 1962. – № 6. – С. 52.
В Липатова И.С., Червяков В.И. Редкий случай аллосенсибилизации к антигену E (rh″) системы Rhesus // Проблемы гематологии. – 1998. – № 2. – С.34.
В Лопатенок А.А., Будяков О.С. Распределение антигенов в крови изосерологических систем АВО, резус (Rh), P, Kell, Gm среди некоторых национальностей Советского Союза // Науч. конф. суд. медиков: тез. докл. – Л., 1973. – С. 96.
В Меркулова Н.Н. Распределение антигенов АВО, Rh-Hr, Kell у жителей Среднего Приобья // Трансфузиология и служба крови: тез. конф. 17–19 ноября 1998 г. – М., 1998. – С. 78.
В Меркулова Н.Н. Распространенность, физиологические и иммуносерологические особенности естественных и иммунных групповых антител системы АВО у жителей среднего Приобья: автореф. дис. … канд. мед. наук. – М., 1999. – 35 с.
В Микулич А.И., Толочко Г.В., Левин В.И. Распределение изоантигенов системы крови Келл-Челлано и Даффи у жителей Белоруссии // Здравоохранение Белоруссии. – 1981. –№ 7. – С. 22.
В Михайлова Н.М. Перекрестные реакции антигенов и антител системы АВО: автореф. дис. … канд. мед. наук. – М., 2003. – 24 с.
В Михайлова Н.М., Васильев Н.И. Распределение групп крови АВО, Rh, Kell у жителей Смоленской области // Вестник службы крови России. – 2002. – № 3. – С. 26–28.
В Мороков В.А. Генетические маркеры эритроцитов среди субпопуляций коми // Проблемы гематологии. – 1989. – № 10. – С. 24–27.
В Мороков В.А. Профилактика посттрансфузионных осложнений, обусловленных минорными антигенами эритроцитов (научное и методическое обоснование): автореф. дис. … докт. мед. наук. – М, 1992.
В Нагервадзе М.А., Диасамидзе А.О., Ахвледиани Л.Т., Думбадзе Г.А., Донсков С.И. Группы крови ABО, Rh-Hr, Kell, MN среди населения Аджарии // Вестник службы крови России. – 2007. – № 1. – С. 8–15.
В Нерсисян В.М. Иммунологические маркеры крови армянской популяции (генные частоты в норме и патологии, изосенсибилизация при переливании крови и беременности): автореф. дис. … докт. мед наук. – Ереван, 1985. – 42 с.
В Нерсисян В.М., Акопян Л.П., Мартиросян И.Г., Мусаелян Н.О. Особенности антигенной структуры эритроцитарных систем Rh-Hr, MN, P, Duffy, Kidd, Kell-Chellano, Lewis, Lutheran, Diego у лиц армянской национальности // Иммунология. – 1984. – № 5. – С. 15.
В Нерсисян В.М., Акопян Л.П., Щербакова Л.Н. Распределение некоторых групповых факторов крови системы АВО, резус, MN, Fy a, K и P у армян г. Еревана // Вопр. антропологии. – 1971. – Вып. 38. – С.152.
В Об утверждении инструкции по применению компонентов крови: Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 25.11.02 г. № 363.
В Об утверждении инструкций по иммуносерологии: Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации № 2 от 09.01.98 г. // Иммуносерология (нормативные документы) / сост. Башлай А.Г., Донсков С.И. – М.: ВНИИТИ, 1998. – 196 с.
В Перевозчиков И.В., Гудкова Л.К., Башлай А.Г. и др. Антропологические исследования в Хакасии // Вопр. антропологии. – 1986. – Вып. 77. – С. 79.
В Пискунова Т.М. Распределение факторов Келл и Челлано среди населения Москвы // Пробл. гематол. – 1965. – № 2. – С. 54–56.
В Пискунова Т.М., Лазаренко Ю.П., Алдошкина Н.И., Донсков С.И. Частота распределения антигенов Penney (Kp a) и Rautenberg (Kp b) системы у жителей Москвы // Проблемы гематологии. – 2001. – № 3. – С.60.
429
с Рафиков Х.С., Белова И.Ю., Юмагужина Н.Х., Кузеев Р.Г. Структура популяции башкир в регионе Среднего Поволжья и Урала: Популяционно-генетические исследования народов Южного Урала. – Уфа, 1981. – С.3.
с Рычков Ю.Г., Шереметьева В.А. Популяционная генетика народов севера Тихоокеанского бассейна в связи с проблемами истории и адаптации населения.
Популяции азиатских эскимосов и чукчей побережья Берингова моря // Вопр. антропологии. – 1972. – Вып. 42. – С. 3.
с Рычков Ю.Г., Шереметьева В.А., Таусик Т., Жукова О.В., Бородина С.Р. Генетика и антропология популяций таежных охотников-оленеводов Сибири (эвенки Средней Сибири). III. Генетические маркеры и генетическая дифференциация в популяции эвенков Средней Сибири // Вопр. антропологии. – 1976. – Вып. 53. – С. 38.
с Саламатина Н.В., Далакишвили С.М., Бакурадзе Н.А. и др. Распределение некоторых эритроцитарных антигенов и сывороточных белков в долгожительских группах абхазов. Феномен долгожительства. – М., 1982. – С. 141.
с Скудицкий А.Е. Профилактика посттрансфузионных осложнений, обусловленных групповыми антигенами эритроцитов: автореф. дис. … канд. мед наук. – М., 2001. – 25 с.
с Способ приготовления сыворотки анти-Kell для экспресс-метода / Донсков С.И., Пискунова Т.М., Каландаров Р.С., Николаева Л.А., Алдошкина Н.И.: пат. № 2182710 РФ. № 20001106211; заявл. 12. 03. 01 г.
с Суворов А.В., Никитин Е.Н., Зараев А.А. и др. Сравнительная характеристика распространенности эритроцитарных антигенов у финно-угорского населения // Актуальные вопросы трансфузиологии и клинической медицины: материалы конф. – Киров, 2005. – С. 172–176.
с Сукерник Р. И., Гольцова Т. В., Карафет Т. М. и др. Генетическая структура обособленной группы коренного населения Северной Сибири – нганасан (тавгийцев) Таймыра: I. История формирования, эритроцитарные и сывороточные системы крови, изоферменты // Генетика. – 1977. – Т. 13. – С. 1653.
с Сукерник Р.И., Карафет Т.М., Абанина Т.А. и др. Генетическая структура двух обособленных популяций коренных жителей Сибири (северных алтайцев) по результатам изучения групп крови и изоферментов // Генетика. – 1977. – Т. 13. – С. 911.
с Сукерник Р.И., Лемза С.В., Карафет Т.М., Осипова Л.П. (Sukernik R.I., Lemza S.V., Karaphet T.M., Osipova L.P.) Reindeer Chukchi and Siberian Eskimos. Studies on blood groups, serum proteins and red cell enzymes with regard to genetic heterogeneity // Amer.
Phys. Anthropology. – 1981. – v. 55. – Р. 121.
и Таги-заде Р.К., Керимов А.А., Гасанов А.Р., Новрузова Л.Я., Донсков С.И. (Tagi-Zadeh R.K., Karimov A.A., Hasanov A.R., Novruzova L.Y., Donskov S.I.) Distribution of RH and KELL antigens and phenotypes of RBC among patients with homozygous betta-thalassemia in Azerbaijan // Regional Congress Europ of the ISBT, 2–6 July 2005. – Arhens, Greece, abstract nr. – P. 286.
и Таги-заде Р.К., Керимов А.А., Новрузова Л.Я., Гасанов А.Р., Донсков С.И. Частота антигенов эритроцитов и противоэритроцитарных антител у больных гомозиготной β-талассемией // Проблемы гематологии. – 2004. – № 4. – С. 30–34.
и Таги-заде Р.К., Новрузова Л.Я., Керимов А.А., Донсков С.И. Распределение антигенов резус и Келл у азербайджанцев // Вестник службы крови России. – 2004. – № 4. – С. 20–21.
и Тест-система для определения антигена Kell эритроцитов человека / Донсков С.И., Дубинкин И.В., Подгорная Т.В.: патент 2248805 РФ А 61 К 39 / 00, G 01 N 33 / 53; заявл.17. 06. 03 г.
и Умнова М.А., Лорие Ю.И., Бюр Л.С., Полянская А.М. Одновременная сенсибилизация
антигенам красной крови // Пробл. гематол. – 1961. – № 11. – С. 56–58.
430
В Умнова М.А., Пискунова Т.М., Ичаловская Т.А. (Umnova M. A., Piskunova T. M., Ichalovskaya T.A.) Isosensitization to Kell, Cellano and Duffy Factors and the Distribution of these Factors among the Population // Proc. 9-th Congr. Int. Soc. Blood Transf. – Mexico, 1962. – Karger. – 1964. – Р. 344–346.
В Умнова М.А., Пискунова Т.М., Ичаловская Т.А. Сенсибилизация беременной фактором Келл и распределение этого фактора // Акушерство и гинекология. – 1963. – № 5. – С. 79–82.
В Умнова М.А., Прокоп О., Пискунова Т.М. и др. Распределение различных факторов крови у населения Москвы // XII Междунар. конгр. антропол. этнограф. наук. – М., 1964. – 8 с.
В Умнова М.А., Хорват А. Распределение групповых факторов Rh-Hr, MNSs, K-k и P у населения Венгрии // Вопр. антропологии. – 1965. – Вып. 20.– С. 135–137.
В Хромова Е.А. Иммуносерологические особенности крови аборигенов Среднего Приобья: автореф. дис. … канд. мед. наук. – Тюмень, 2003. – 22 с.
В Червяков В.И. Профилактика посттрансфузионных осложнений, обусловленных антигенами Kell и hr' (c): автореф. дис. … канд. мед наук. – М., 2000. – 29 с.
В Чимиддуламын Шарав. Групповые свойства крови у монголов: автореф. дис. … канд. мед наук. – 1970. – 16 с.
В Шереметьева В.А., Горшков В.А. Коряки Камчатки. Генетическая характеристика и формирование генофонда // Генетика – 1977. – Т. 12. – С. 1119.
В Эрикссон А., Золотарева И.М., Козинцев А.Г. и др. Генетические исследования марийцев (черемисов): Новые исследования по антропологии марийцев. – М., 1979. – С. 7.
В Эрикссон А., Франтс Р. Исследование групп крови у коми-зырян в СССР // Финно-угорский сборник. – М., 1982. – С. 79.
В Abramson N., Schur P.H. The IgG subclasses of red cells antibodies and relationship to monocyte binding // Blood. – 1972. – V. 40. – Р. 500.
В Advani H., Zamor J., Judd W. J. et al. Inactivation of Kell blood group antigens by 2-aminoethylisothiouronium bromide // Brit. J. Haemat. – 1982. – V. 51. – Р. 107–115.
В Allen F.H., Krabbe S.M.R., Corcoran P.A. A new phenotype (McLeod) in the Kell blood-group system // Vox Sang. – 1961. – V. 6. – Р. 555–560.
В Allen F.H., Lewis S.J. Kp a (Penney), a new antigen in the Kell blood group system // Vox Sang. – 1957. – V. 2. – Р. 81–87.
В Allen F.H., Lewis S.J., Fudenburg H. Studies of anti-Kp b, a new antibody in the Kell blood group system // Vox Sang. – 1958. – V. 3. – Р. 1–13.
В Allen F.H., Rosenfield R.E. Notation for the Kell blood-group system // Transfusion. – 1961. – V. 1. – Р. 305–307.
В Allen F.H., Warshaw A.L. Blood group sensitization. A comparison of antigens K1 (Kell) and c (hr') // Vox Sang. – 1962. – V. 7. – Р. 222.
В Amara S.G., Kuhar M.J. Neurotransmitter transporters: recent progress // Ann. Rev. Neurosci. – 1993. – V. 16. – Р. 73–93.
В Anderson R.R., Sosler S.D., Kovach J., DeChristopher P.J. Delayed hemolytic transfusion reaction due to anti-Js a in an alloimmunized patient with a sickle cell syndrome // Amer. J. Clin. Path. – 1997. – V. 108. – Р. 658–661.
В Archer G.T., Cooke B.R., Mitchell K., Parry P. Hyper-immunisation des donneurs de sang pour la production def gamma-globulines anti-Rh(D) // Rev. Franc. Transfus. – 1969. – V. 12. – Р. 341.
В Avent N.D., Martin P.G. Kell typing by allele-specific PCR (ASP) // Brit. J. Haemat. – 1996 – V. 93. – Р. 728–730.
В Ballas S.K., Bator S.M., Aubuchon J.P. et al. Abnormal membrane physical properties of red cells in McLeod syndrome // Transfusion. – 1990. – V. 30. – Р. 722–727.
431
и Bar Shany S., Ben Porath D., Levene C. et al. K22, a ‘new’ para-Kell antigen of high frequency // Vox Sang. – 1982. – V. 42. – Р. 87–90.
и Barrasso C, Baldwin M.L., Drew H., Ness P.M. In vivo survival of K:18 red cells in a recipient with anti-K18 // Transfusion. – 1983. – V. 23. – Р. 258–259.
и Barrasso C., Eska P., Grindon A.J. et al. Anti-k18: an antibody defining another high-frequency antigen related to the Kell blood group system // Vox Sang. – 1975. –
О 29. – Р. 124–127.
и Beanie K.M., Heinz B., Korol S.et al. Anti-K12 in the serum of two brothers: inheritance of the K:–12 phenotype // Rev. Franc. Transfus. Immunohemat. – 1982. – V. 25. – Р. 611–618.
и Beattie K.M., Shafer A.W., Sigmund K., Cisco S. Mass screening of American Black donors to identify high incidence antigen-negative bloods [Abstract] // 19-th Congr. Int. Soc. Blood Transfus., 1986. – Р. 312.
и Beck M.L., Marsh W.L., Pierce S.R. et al. Auto-anti-Kp b associated with weakened antigenicity in the Kell blood group system: a second example // Transfusion. – 1979. –
О 19. – Р. 197–202.
и Belhacene N., Maulon L., Guerin S. et al. Differential expression of the Kell blood group and CD 10 antigens: two related membrane metallopeptidases during differentiation of K562 cells by phorbol ester and hemin // FASEB J. – 1998. – V. 12. – Р. 531–539.
и Bertelson C.J., Pogo A.O., Chaudhuri A. et al. Localization of the McLeod locus (XK) within Xp21 by deletion analysis // Amer. J. Hum. Genet. – 1988. – V. 42. – Р. 703–711.
и Blancher A., Reid M.E., Socha W.W. Cross-reactivity of antibodies to human and primate red cell antigens // Transfus. Med. Rev. – 2000. – V. 14. – Р. 161–179.
и Bony V., Gane P., Bailly P., Cartron J.P. Time-course expression of polypeptides carrying blood group antigens during human erythroid differentiation // Brit. J. Haemat. – 1999. –
О 107. – Р. 263–274.
и Bove J.R., Johnson M., Francis B.J. et al. Anti-K w defining a new antigenic determinant // Program AABB 18th Ann. Meeting. – Florida, 1965. – Р. 60.
и Bowman J.M., Harman F.A., Manning C.R., Pollock J.M. Erythroblastosis fetalis produced by anti-k // Vox Sang. – 1989. – V. 56. – Р. 187–189 and Vox Sang. – 1990. –
О 58. – Р. 139.
и Branch D. R., Gaidulis L., Lazar G. S. Human granulocytes lack red cell Kx antigen // Brit.
Haemat. – 1986. – V.62. – Р. 747–755.
с Branch D.R., Muensch H.A., Sy Siok Han A.L., Petz L.D. Disulfide bonds are a requirement for Kell and Cartwright (Yt a) blood group antigen integrity // Brit. J. Haemat. – 1983. –
В 54. – Р. 573–578
с Branch D.R., Petz L.D. A new reagent (ZZAP) having multiple applications in immunohematology // Amer. J. Clin. Path. – 1982. – V. 7. – Р. 161–167.
с Branch D.R., Sy Siok Han A.L., Petz L.D. Unmasking of Kx antigen by reduction of disulphide bonds on normal and McLeod red cells // Brit. J. Haemat. – 1985 – V. 59 – Р. 505–512.
с Brendel W.L., Issitt P.D., Moore R.E. et al. Temporary reduction of red cell Kell system antigen expression and transient production of anti-Kp b in surgical patient // Biotest Bull. – 1985. – V. 2. – Р. 201–206.
с Brown A., Berger R., Lasko D. et al. The Day phenotype: a ‚new‘ variant in the Kell blood group system // Rev. Franc. Transfus. Immunohemat. – 1982. – V. 25 – Р. 619–627.
с Brzica S.M., Rhodes K.H., Pineda A.A., Taswell H.E. Chronic granulomatous disease and the McLeod phenotype: successful treatment of infection with granulocyte transfusions resulting in subsequent hemolytic transfusion reaction // Mayo Clin. Proc. – 1977. –
В 52. – P. –153.
с Byrne P.C., Deck M., Qyen R. et al. Serological and biochemical studies on a previously undescribed Kmod individual [Abstract] // Transfusion. – 1993. – V. 33 (Suppl.). – Р. 55S.
432
и Caine M.E., Mueller-Heubach E. Kell sensitization in pregnancy // Amer. J. Obstet. Gynec. – 1986. – V. 154. – Р. 85–90.
и Callender S., Race R.R. A serological and genetical study of multiple antibodies formed in response to blood transfusion by a patient with lupus erythematosus diffuses // Ann. Eugen. – 1946. – V. 13. – Р. 102–117.
и Callender S., Race R.R., Paykoc Z.V. Hypersensitivity to transfused blood // Brit. Med.
– 1945. – ii. – Р. 83.
и Camara-Clayette V., Rahuel C., Lopez C. et al. Transcriptional regulation of the KEL gene and Kell protein expression in erythroid and non-erythroid cells // Biochem. J. – 2001. – V. 356. – Р. 171–180.
и Carbonnet F., Hattab C., Callebaut I. et al. Kx, a quantitatively minor protein from human erythrocytes, is palmitoylated in vivo // Biochem. Biophys. Res. Commun. – 1998. –
250. – Р. 569–574.
В Carbonnet F., Hattab C., Cartron J. P., Bertrand O. Kell and Kx, two disulphide-linked proteins of the human erythrocyte membrane are phosphorylated in vivo // Biochem. Biophys. Res. Commun. – 1998. – V. 247. – Р. 569–575.
В Carbonnet F., Hattab C., Collec E. et al. Immunochemi-cal analysis of the Kx protein from human red cells of different Kell phenotypes using antibodies raised against synthetic peptides // Brit. J. Haemat. – 1997. – V. 96. – Р. 857–863.
В Carstairs K., Ruthledge Harding S., Lue K. et al. Anti-K9 in an untransfused McLeod individual [Abstract] // Transfusion. – 1988. – V. 28 (Suppl.). – Р. 20S.
В Chester M.A., Johnson U., Lundblad A. et al. Proceedings of the 2-nd International Workshop on Monoclonal Antibodies Against Human Red Blood Cell and Related Antigens., 1990. –
126–138.
В Chown B., Lewis M., Kaita H. A ‘new’ Kell blood-group phenotype // Nature. – Lond., 1957. – V. 180. – Р. 711.
В Chown B., Lewis M., Kaita H. et al. The pedigrees of two people already reported as of phenotype K −, k −, Kp(a −b −) // Vox Sang. – 1961. – V. 6. – Р. 620–623.
В Chown B., Lewis M., Kaita H., Philipps S. Some blood group frequencies in a Caucasian population // Vox Sang. – 1963. – V. 8. – Р. 378–381.
В Chu T.H., Yazdanbakhsh K., Qyen R. et al. Production and characterization of anti-Kell, monoclonal antibodies using transfected cells, as the immunogen // Brit. J. Haemat. – 1999. – V. 106. – Р. 817–823.
В Claperon A., Rose C., Gane P. et al. . The Kell protein of the common K2 phenotype is a catalytically active metalloprotease, whereas the rare Kell K1 antigen is inactive. Identification of novel substrates for the Kell protein // J. Biol. Chem. – 2005. – V. 280. – N 22. – Р. 21272–21283.
В Clark A., Monaghan W.P., Martin C.A. Two additional examples of non-transfusion-stimulated anti-Kell // Amer. J. Med. Tech. – 1981. – V. 47. – Р. 983–984.
В Collec E., Colin Y., Carbonnet F. et al. Structure and expression of the mouse homologue of the XK gene // Immunogenetics. – 1999. – V. 50. – Р. 16–21.
В Coombs R.R., Mourant A.E., Race R.R. Detection of weak and «incomplete» Rh agglutinins: a new test // Lancet. – 1945. – V. 2. – Р. 15.
В Coombs R.R., Mourant A.E., Race R.R. In-vivo isosensitization of red cells in babies with haemolytic disease // Lancet. – 1946. – i. – Р. 264–266.
В Corcoran P.A., Allen F.H., Lewis M., Chown B. A new antibody, anti-Ku (anti-Peltz), in the Kell blood group system // Transfusion. – 1961. – V. 1. – Р. 181–183.
В Costamagna L., Barbarini M., Viarengo G.L. et al. A case of hemolytic disease of the newborn due to anti-Kp a // Immunohematology. – 1997. – V. 13. – Р. 61–62.
В Croucher B.E. Differential diagnosis of delayed transfusion reaction // AABB: A seminar on laboratory management of hemolysis., 1979.
433
с Curnutte J., Bemiller L. Chronic granulomatous disease with McLeod phenotype: an uncommon occurrence [Abstract] // Transfusion. – 1995. – V. 35 (Suppl.). – Р. 60S.
с Dacus J.V., Spinnato J.A. Severe erythroblastosis fetalis secondary to anti-Kp b sensitization // Amer. J. Obstet. Gynec. – 1984. – V. 150. – Р. 888–889.
с Danek A., Rubio J.P., Rampoldi L. et al. McLeod neuroacanthocytosis: genotype and phenotype
Ann. Neurol. – 2001. – V. 50. – Р. 755–764.
с Daniels G.L. Blood group antigens of high frequency: a serological and genetical study: PhD thesis. – University of London, 1980.
с Daniels G.L. Kell and Kx blood group systems: Human Blood Groups. – 2-nd ed. – Oxford: Blackwell Science, 2002. – Р. 295–323.
с Daniels G.L. Kell related antibodies // Rev Franc Transfus Immunohemat. – 1988. – V. 31. – Р. 395–405.
с Daniels G.L., Anstee D.J., Cartron J.P. et al. Terminology for red cell surface antigens – Makuhari report // Vox Sang. – 1996. – V. 71. – Р. 246–248.
с Daniels G.L., ed. Third International Workshop on Monoclonal Antibodies Against Human Red Blood Cell and Related Antigens // Transfus. Clin. Biol. – 1997. – V. 4. – Р. 99–114.
с Daniels G.L., Green C. Expression of red cell surface antigens during erythropoiesis // Vox Sang. – 2000. – V. 78 (Suppl. 1). – Р. 149–153.
с Daniels G.L., Hadley A.G., Green C.A. Fetal anaemia due to anti-K may result from immune destruction of early erythroid progenitors [Abstract] // Transfus. Med. – 1999. – V. 9 (Suppl.). – Р. 16.
с Daniels G.L., Moulds J.J., AnsteeD.J. et al. ISBT working party on terminology for red cell surface antigens // Vox Sang. – 1993. – V. 65. – Р.77–80.
с Daniels G.L., Petty A.C., Reid M. et al. Demonstration by the monoclonal antibody-specific immobilization of erythrocyte antigens assay that a new red cell antigen belongs to the Kell blood group system // Transfusion. – 1994. – V. 34. – Р. 818–820.
с Daniels G.L., Shaw M.A., Judson P.A. et al. A family demonstrating inheritance of the Leach phenotype: a Gerbich-negative phenotype associated with elliptocytosis // Vox Sang. – 1986. – V. 50. – Р. 117–121.
с Daniels G.L., Weinauer F., Stone C. et al. A combination of effects of rare genotypes at the XK and KEL blood group loci results in absence of Kell system antigens from the red blood cells // Blood. – 1996. – V. 88. – P. 4045–4050.
с Darnborough J., Dunsford I. Неопубликованное сообщение, 1959. Цит. по Race R. R., Sanger R. Blood Groups in Man. – 6-th ed. –Oxford: BSP, 1975. – Р. 303.
с De Saint-Basile G., Bohler M.C., Fischer A. et al. Xp21 DNA microdeletion in a patient with chronic granulomatous disease, retinitis pigmentosa, and McLeod phenotype // Hum. Genet. – 1988. – V. 80. – Р. 85–89.
с Derrington M.M., Soothill J.F. An immunochemical study of the proteins of the amniotic fluid and of maternal and foetal serum // J. Obstet. Gynaec. Brit. Cwlth. – 1961. – V. 68. – Р. 755.
с Dichupa P.J., Anderson C., Chown B. A further search for hypothetic K p of the Kell-system
Vox Sang. – 1969. – V. 17. – Р. 1–4.
с Dinning G., Doughty R.W., Collins A.K. A further example of IgM anti-K2 (Cellano) // Vox Sang. – 1985. – V. 48. – Р. 317–318.
с Doelman C.J., Westermann W.E., van Voorst tot Voorst E., Miedema K. An anti-K apparently induced by Enterococcus faecalis in a 30-year-old man // Transfusion. – 1992. – V. 32. – Р. 790.
с Donovan L. ., Tripp K.L., Zuckerman J.E., Konugres A.A. Hemolytic disease of the newborn due to anti-Js a // Transfusion. – 1973. – V. 13. – Р. 153.
с Dotti M. T., Battisti C., Malandrini A. et al. McLeod syndrome and neuroacanthocytosis with a novel mutation in the XK gene // Mot Disord. – 2000. – V. 15. – Р. 1282–1285.
434
и Eby C.S., Cowan J.L., Ramos R.R., Chaplin H. In-vivo and in-vitro studies of anti-Kp b allo-antibody [Abstract] // Joint Congr. Int. Soc. Blood. Transfus. and Amer. Assoc. Blood Banks. – 1990. – P. 156.
и Eicher C., Kirkley K., Porter M., Kao Y. A new low frequency antigen in the Kell system: K24 // Transfusion. – 1985. – V. 27. – P. 36–40.
и El Nemer W., Colin Y., Collec E. et al. Analysis of deletions in three McLeod patients: exclusion of the XS locus from the Xp21.1-Xp21.2 region // Eur. J. Immunogenet. – 2000. –
27. – Р. 29–33.
и Eveland D. Autoanti-Js b enhanced by polyethylene glycol [Abstract] // Joint. Congr. Int. Soc. Blood Transfus. and Amer. Assoc. Blood Banks, 1990. – P. 156.
и Fikrig S.M., Phillipp J.C. D., Smithwick E.M. et al. Chronic granulomatous disease and McLeod syndrome in a Black child // Pediatrics. – 1980. – V. 66. – P. 403–404.
и Ford D.S., Knight A.E., Smith F. A further example of Kp a / K° exhibiting depression of some Kell group antigens // Vox Sang. – 1977. – V. 32. – P. 220–223.
и Francke U., Ochs H.D., de Martinville B. et al. Minor Xp21 chromosome deletion in a male associated with expression of Duchenne muscular dystrophy, chronic granulomatous disease, retinitis pigmentosa, and McLeod syndrome // Amer. J. Hum. Genet. – 1985. –
37. – P. 250–267.
и Frank S., Schmidt R.P., Baugh M. Three new antibodies to high-incidence antigenic determinants (anti-El, anti-Dp, and anti-So) // Transfusion. – 1970. – V. 10. – P. 254–257.
и Frey D., Machler M., Seger R. et al. Gene deletion in a patient with chronic granulomatous disease and McLeod syndrome: fine mapping of the Xk gene locus // Blood. – 1988. –
71. – P. 252–255.
и Furuhjelm U., Nevanlinna H.R., Nurkka R. et al. Evidence that the antigen Ul a is controlled from the Kell complex locus // Vox Sang. – 1969. – V. 16. – P. 496–499.
и Furuhjelm U., Nevanlinna H.R., Nurkka R. et al. The blood group antigen Ul a (Karhula) // Vox Sang. – 1968. – V. 15. – P. 118–124.
и Galey W. R., Evan A. P., Van Nice P. S. et al. Morphology and physiology of the McLeod erythrocyte. I. Scanning electron microscopy and electrolyte and water transport properties // Vox Sang. – 1978. – V. 34. – P. 152–161.
и Garratty G., Sattler M.S., Petz L.D., Flannery E.P. Immune hemolytic anemia associated with anti-Kell and a carrier state for chronic granulomatous disease // Rev. Franc. Transfus. Immunohemat. – 1979. – V. 22. – P. 529–549.
и Garretta M., Gener J., Muller A. Analyse de 280000 determinations du facteur Kell sur les equipements Groupamatic // Rev. Franc. Transfus. Immunohemat. – 1978. – V. 2. –
379–386.
23. Gavin J., Daniels G.L., Yamaguchi H. et al. The red cell antigen once called Levay is the antigen Kp c of the Kell system // Vox Sang. – 1979. – V. 36. – P. 31–33.
24. Giblett E.R. A critique of the thoretical hazard of inter vs. intra-racial transfusion // Transfusion. – 1961. – V. 1. – P. 233–238.
25. Giblett E.R. Js, a ‘new’ blood group antigen found in Negroes // Nature. – 1958. – V. 181. –
№ 1221–1222.
26. Giblett E.R., Chase J. Js a a ‘new’ red cell antigen found in Negroes; evidence for an eleventh blood group system // Brit. J. Haemat. – 1959. – V. 5. – P. 319–326.
27. Giblett E.R., Klebanoff S. J., Pincus S.H. et al. Kell phenotypes in chronic granulomatous disease: a potential transfusion hazard // Lancet. – 1971. – i. – P. 1235–1236.
28. Glaubensklee C.S., Evan A.P., Galey W.R. Structural and biochemical analysis of the McLeod erythrocyte membrane. I. Freeze fracture and discontinuous polyacrylamide gel electrophoresis analysis // Vox Sang. – 1982. – V. 42. – P. 262–271.
435
41. Goossens D., Champomier F., Rouger P., Salmon C. Human monoclonal antibodies against blood group antigens: preparation of a series of stable EBV immortalized B clones producing high levels of antibody of different isotypes and specificities // J. Immunol. Methods. – 1987. – V. 101. – P. 193–200.
42. Gordon M.C., Kennedy M.S., O’Shaughnessy R.W., Waheed A. Severe hemolytic disease of the newborn due to anti-Js b // Vox Sang. – 1995. – V. 69. – P. 140–141.
43. Gorlin J.B., Kelly L. Alloimmunisation via previous transfusion places female Kp b-negative recipients at risk for having children with clinically significant hemolytic disease of the newborn // Vox Sang. – 1994. – V. 66. – P. 46–8.
44. Grant S.R., Kilby M.D., Meer L. et al. The outcome of pregnancy in Kell alloimmunisation // Brit. J. Obstet. Gynec. – 2000. – V. 107. – P. 481–485.
45. Greenwalt T.J., Walker R.H., Argall C.I. et al. Js b of the Sutter blood group system // Proc. 9-th Congr. int. Soc. Blood Transf. – Mexico, 1962. – P. 235–237.
46. Grove-Rasmussen M., Huggins C.E. Selected types of frozen blood for patients with multiple blood group antibodies // Transfusion. – 1973. – V. 13. – P. 124.
47. Guevin R.M., Taliano V., Waldmann O. The Cote serum (anti-K11), an antibody defining a new in variant the Kell system // Vox Sang. – 1976. – V. 31 (Suppl. 1). – P. 96–100.
48. Guevin R.M., Taliario V., Waldmann O. The Cote serum, an antibody defining a new variant in the Kell system // Amer. Ass. Blood Banks, Program: 24-th Annual Meeting, 1971. – P. 100.
49. Hamilton H.B., Nakahara Y. The rare Kell blood group phenotype K° in a Japanese family
Vox Sang. – 1971. – V. 20. – P. 24–28.
50. Hanaoka N., Yoshida K., Nakamura A. et al. A novel frameshift mutation in the McLeod syndrome gene in a Japanese family // J. Neurol. Sci. – 1999. –V. 165. – P. 6–9.
51. Hardie R.J., Pullon H.W. H., Harding A.E. et al. Neuroacanthocytosis: a clinical, haematological and pathological study of 19 cases // Brain. – 1991. – V. 114. – P. 13–49.
52. Hardman J.T., Beck M.L. Hemagglutination in capillaries: correlation with blood group specificity and IgG subclass // Transfusion. – 1981. – V. 21. – P. 343–346.
53. Hardy J., Napier J.A. Red cell antibodies detected in antenatal tests on Rhesus positive woman in south and mid Wales 1948–1978 // Brit. J. Obstet. Gynaec. – 1981. – V. 88. – P. 91–100.
54. Hare V., Wilson M.J., Wilkinson S., Issitt P.D. A Kell system antibody with highly unusual characteristics [Abstract] // Transfusion. – 1981. – V. 21. – P. 613.
55. Harrison J. The ‘naturally occurring’ anti-E // Vox Sang. – 1970. – V. 19. – P. 123.
56. Hawley W.C., Blanda E., Kennedy M.S. (abstract) // Transfusion. – 1975. – V. 15. – P. 521.
57. Heisto H., Guevin R. M., Taliano V. et al. Three further antigen-antibody specificities associated with the Kell blood group system // Vox Sang. – 1973. – V. 24. – P. 179–180.
58. Hessner M.J., McFarland J G., Endean D.J. Genotyping of KEL1 and KEL2 of the human Kell gene blood group system by the polymerase chain reaction with sequence-specific primers // Transfusion. – 1996. – V. 36. – P. 495–499.
59. Heyworth P.G., Curnutte J.T., Rae J. et al. Hematologically important mutations: X-linked chronic granulomatous disease (second update) // Blood Cells Mol. Dis. – 2001. – V. 27. – P. 16–26.
60. Ho M., Chelly J., Carter N. et al. Isolation of the gene for McLeod syndrome that encodes a novel membrane transport protein // Cell. – 1994. – V. 77. – P. 869–880.
61. Ho M.E., Chalmers R.M., Davis M.B. et al. A novel point mutation in the McLeod syndrome gene in neuroacanthocytosis // Ann. Neurol. – 1996. – V. 39. – P. 672–675.
62. Ho M.F., Monaco A.P., Blonden L.A. J. et al. Fine mapping of the McLeod locus (XK) to a 150–380 kb region in Xp21 // Amer. J. Hum. Genet. – 1992. – V. 50. – P. 317–330.
63. Hughes-Jones N.C., Gardner B. The Kell system studied with radioactively-labelled anti-K
Vox Sang. – 1971. – V. 21. – P. 154–158.
64. Inglis G., Fraser R.H., McTaggart S. et al. Monoclonal antibodies to high incidence Kell epitopes: characterization and application in automated screening of donor samples // Transfus. Med. – 1994. – V. 4. – P. 209–212.
436
59. Issitt P.D. On the incidence of second antibody populations in the sera of women who have developed anti-Rh antibodies // Transfusion. – 1965. – V. 5. – P. 355.
60. Issitt P.D., Anstee D.J. Applied Blood Group Serology. – 4-th ed. – Durham, NC, USA: Montgomery Sc. Publ., 1998. – P. 609–653.
61. Issitt P.D., Combs M.R., Bredenhoeft S.J. et al. Lack of clinical significance of «enzyme-only» red cell alloantibodies // Transfusion. – 1993. – V. 33. – P. 284–293.
62. Issitt P.D., Combs M.R., Bumgarner D.J. et al. Studies of antibodies in the sera of patients who have made red cell autoantibodies // Transfusion. – 1996. – V. 36. – P. 481–486.
63. Issitt P.D., McKeever B.G., Moore V.K., Wilkinson S.L. Three examples of Rh-positive, good responders to blood group antigens // Transfusion. – 1973. – V. 13. – P. 316.
64. Issitt P.D., Pavone B.G. Critical re-examination of the specificity of auto-anti-Rh antibodies in patients with a positive direct antiglobulin test // Brit. J. Haemat. – 1978. – V. 38. – P. 63.
65. Ito K., Mukumoto Y., Konishi H. An example of ‘naturally occurring’ anti-Js a (K6) in a Japanese female // Vox Sang. – 1979. – V. 37. – P. 350–351.
66. Jaber A., Blanchard D., Goossens D. et al. Characterization of blood group Kell (K1) antigen with a human monoclonal antibody // Blood. – 1989. – V. 73. – N 6. – P. 1597–1602.
67. Jaber A., Loirat M., Willem C. et al. Characterization of murine monoclonal antibodies directed against the Kell blood group glycoprotein // Brit. J. Haemat. – 1991. – V. 79. –
// 311–315.
68. Jarkowski T.L., Hinshaw C.P., Beattie K.M., Silberberg B. Another example of anti-Js a // Transfusion. – 1962. – V. 2. – P. 423.
69. Jones J., Reid M.E., Oyen R. et al. A novel common Kell antigen, TOU, and its spatial relationship to other Kell antigens // Vox Sang. – 1995. – V. 69. – P. 53–60.
70. Jongeneel C.V., Bouvier J., Bairoch A. A unique signature identifies a family of zinc-dependent metallopeptidases // FEBS Lett. – 1989. – V. 242. – P. 211–214.
71. Jongerius J.M., Daniels G.L., Overbeeke M.A.M. et al. A new low-incidence antigen in the Kell blood group system VLAN (KEL25) // Vox Sang. – 1996. – V. 71. – P. 43–47.
72. Judd W.J. Methods in Immunohematology // Montgomery Scientific Publications. – 2-nd. – 1994. – 476 p.
73. Judd W.J., Walter W J., Steiner E.A. Clinical and laboratory findings on two patients with naturally occurring anti-Kell agglutinins // Transfusion. – 1981. – V. 21. – P. 184–188.
74. Judson P.A., Anstee D.J. Comparative effect of trypsin and chymotrypsin on blood group antigens // Med. Lab. Sci. – 1977. – V. 34. – P. 1–6.
75. Jung H.H., Hergersberg M., Kneifel S. et al. McLeod syndrome: a novel mutation, predominant psychiatric manifestations, and distinct striatal imaging findings // Ann. Neurol. – 2001. – V. 49. – P. 384–392.
76. Kaita H., Lewis M., Chown B., Card E. A further example of the Kell blood group phenotype K −, k −, Kp(a −b −) // Nature. – 1959. – V. 183. – P. 1586.
77. Kanel G.C., Davis I., Bowman J.E. ‘Naturally-occurring’ anti-K1: possible association with mycobacterium infection // Transfusion. – 1978. – V. 18. – N 4. – P. 472–473.
78. Kawakami T., Takiyami Y., Sakoe K. et al. A case of McLeod syndrome with unusually severe myopathy // J. Neuro. Sci. – 1999. – V. 166. – P. 36–39.
79. Kelley C.M., Karwal M.W., Schlueter A.J., Olson J.D. Outcome of transfusion of K:11 erythrocytes in a patient with anti-K11 antibody // Vox Sang. – 1998 – V. 74. – P. 205–208.
80. Khamlichi S., Bailly P., Blanchard D. et al. Purification and partial characterization of the erythrocyte Kx protein deficient in McLeod patients // Eur. J. Biochem. – 1995. –
228. – P. 931–934.
100. Kikuchi M., Endo N., Seno T. et al. A Japanese family with two Kp(a −b −c + ) members, pre sumed genotype Kp c / K° // Transfusion.. – 1983. – V. 23. – P. 254–255.
101. Kline W.E., Sullivan C.M., Bowman R.J. A rare example of weakened expression of the Kell (K1) antigen // Vox Sang. – 1984. – V. 47. – P. 170–173.
437
124. Kluge A., Jungfer H. Anti-K2 (Cellano) blood group antibodies: typing as IgG and IgA with a review of their clinical significance // Blut. – 1970. – V. 21. – P. 357–365.
125. Kohan A.I., Reybaud J.F., Salamone H.J. et al. Management of a severe transfusional problem in a patient with alloantibody to Kp b (K4) // Vox Sang. – 1990. – V. 59. –
// 216–217.
126. Kornstad L., Heistö H. The frequency of formation of Kell antibodies in recipients of Kell-positive blood // Proc. 6-th Congr. Europ. Soc. Haemat. – Copenhagen, 1957. – P. 754.
127. Kuypers F.A., van Linde-Sibenius Trip M., Roelofsen B. et al. The phospholipid organisation in the membranes of McLeod and Leach phenotype erythrocytes // FEBS Lett. – 1985. –
184. – P. 20–44.
155. Lee S. Molecular basis of Kell blood group phenotypes // Vox Sang. – 1997. – V. 73. –
J. 1–11 and Vox Sang. – 1998. – V. 74. – P. 58.
156. Lee S., Bennett P.R., Overton T. et al. Prenatal diagnosis of Kell blood group genotypes: KEL1 and KEL2 // Amer. J. Obstet. Gynecol. – 1996. – V. 175. – P. 455–459.
157. Lee S., Lin M., Mele A. et al. Proteolytic processing of big endothelin–3 by the Kell blood group protein // Blood.– 1999. – V. 94. – P. 1440–1450.
158. Lee S., Naime D., Reid M., Redman C. The KEL24 and KEL24 alleles of the Kell blood group system // Transfusion. – 1997. – V. 37. – P.1035–1038.
159. Lee S., Reid M.E., Redman C.M. Point mutations in KEL exon 8 determine a high-incidence (RAZ) and a low-incidence (KEL25, VLAN) antigen of the Kell blood group system // Vox Sang. – 2001. – V. 81. – P. 259–263.
160. Lee S., Russo D.C.W., Pu J. et al. The mouse Kell blood group gene (Kel): cDNA sequence, genomic organization, expression, and enzymatic function // Immunogenetics. – 2000. – V. 52. –
J. 53–62.
161. Lee S., Russo D.C., Reid M., Redman C. Mutations that diminish expression of Kell surface protein and lead to the Kmod RBC phenotype // Transfusion. – 2003. – V. 43. – N 8. – P. 1121–1225.
162. Lee S., Russo D.C.W., Reiner A.P. et al. Molecular defects underlying the Kell null phenotype // J. Biol. Chem. – 2001. – V. 276. – P. 27281–2729.
163. Lee S., Wu X., Reid M. et al. Molecular basis of the Kell (Kl) phenotype // Blood. – 1995. –
W. 85. – P. 912–916.
167. Lee S., Wu X., Reid M., Redman C. Molecular basis of the K:6,–7 [Js(a +b −)] phenotype in the Kell blood groups system // Transfusion. – 1995. – V. 35. – P. 822–825.
168. Lee S., Wu X., Son S. et al. Point mutations characterize KEL10, the KEL3, KEL4, and KEL21 alleles, and the KEL17 and KEL11 alleles // Transfusion. – 1996. – V. 36. – P. 490–494.
169. Lee S., Zambas E.D., Green E. D., Redman C. Organization of the gene encoding the human Kell blood group protein // Blood. – 1995. – V. 85. – P. 1364–1370.
170. Lee S., Zambas E.D., Marsh W.L., Redman C.M. Molecular cloning and primary structure of Kell blood group protein // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. – 1991. – V. 88. – P. 6353–6357.
171. Lee S., Zambas E.D., Marsh W.L., Redman C.M. The human Kell blood group gene maps to chromosome 7q33 and its expression is restricted to erythroid cells // Blood. – 1993. –
A 81. – P. 2804–2809.
172. Leggat H.M., Gibson J.M., Barren S.L., Reid M.M. Anti-Kell in pregnancy // Brit. J. Obstet. Gynec. – 1991. – V. 98. – P. 162–165.
173. Levene C., Rudolphson Y., Shechter Y. A second case of hemolytic disease of the newborn due to anti-Js a // Transfusion. – 1980. – V. 20. – P. 714–715.
174. Levene C., Sela R., DaCosta Y., Manny N. Clinical significant of anti-K22 [Abstract]. 20th Congr // Int. Soc. Blood. Transfus. – 1988. – P. 295.
175. Levine P. The influence of the ABO system on hemolytic disease // Hum. Biol. – 1958. –
A 30. – P. 14.
176. Lewine P., Backer M., Wigod M., Ponder R. A new human hereditary blood property (Cellano) present in 99,8 % of all bloods // Science. – 1949. – V. 109. – P. 464–467.
438
172. Lewis M, Chown B, Kaita H. Inheritance of blood group antigens in a largely Eskimo population sample // Amer. J. Hum. Gene. – 1963. – V. 15. – P. 203–208.
173. Lewis M., Kaita H., Chown B. The inheritance of the Kell blood groups in a Caucasian population sample // Vox Sang. – 1969. – V. 17. – P. 221–223.
174. Lewis M., Kaita H., Duncan D., Chown B. Failure to find hypothetic K a (KKp a) of the Kell blood group system // Vox Sang. – 1960. – V. 5. – P. 565–567.
175. Lombardo J.M., Britton S.J., Hannon G., Terry D. Kо in a sister and brother, a family study
V.Abstracts AABB and ISH Meeting. –Washington, 1972. – P. 59.
176. Longster G.H., Major K.E. Anti-K (K1) in ascitic fiuid // Vox Sang. – 1975. – V. 28. –
253.
177. Lowe R.F., Musengezi A.T, Moores P. Severe hemolytic disease of the newborn associated with anti-Js b // Transfusion. – 1978. – V. 18. – P. 466–468.
178. Manny N., Levene C., Harel N. et al. The second example of anti-K22 and a family genetically informative for and K22 // Vox Sang. – 1985. – V. 49. – P. 135–137.
179. Manny N., Levene C., Sela R. et al. Autoimmunity and the Kell blood groups: auto-anti-Kp b in a Kp(a +b −) patient // Vox Sang. – 1983. – V. 45. – P. 252–256.
180. Marsh W.L. Letter // Vox Sang. – 1979. – V. 36. – P. 375–376.
181. Marsh W.L., Marsh N.J., Moore A. et al. Elevated serum creatine phosphokinase in subjects with MacLeod syndrome // Vox Sang. – 1981. – V. 40. – P. 403–411.
182. Marsh W.L., DiNapoli J., Qyen R. et al. Delayed hemolytic transfusion reaction caused by the second example of anti-K19 // Transfusion. – 1979. – V. 19. – P. 604–608.
183. Marsh W.L., DiNapoli J., Qyen R. Auto-immune hemolytic anemia caused by anti-K13 // Vox Sang. – 1979. – V. 36. – P. 174–178.
184. Marsh W.L., Jensen L., Oyen R. et al. Anti-K13 and the K:-13 phenotype: a blood-group variant related to the Kell system // Vox Sang. – 1974. – V. 26. – P. 34–40.
185. Marsh W.L., Mueller K.A., Johnson C.L. Use of AET-treated cells in the investigation of Kell related autoimmunity [Abstract] // Transfusion. – 1982. – V. 22. – P. 419.
186. Marsh W.L., Nichols M.E., Qyen R. et al. Naturally occurring anti-Kell stimulated by E. coli enterocolitis in a 20-day-old child // Transfusion. – 1978. – V. 18. – P. 149–154.
187. Marsh W.L., Qyen R., Alicea E. et al. Autoimmune hemolytic anemia and the Kell blood groups // Amer. J. Hematol. – 1979. – V. 7. – P. 155–162.
188. Marsh W.L., Qyen R., Nichols M.E. Kx antigen, the McLeod phenotype, and chronic granulomatous disease: further studies // Vox Sang. – 1976. – V. 31. – P. 356–362.
189. Marsh W.L., Qyen R., Nichols M.E., Allen F.H. Chronic granulomatous disease and the Kell blood groups // Brit. J. Haemat. – 1975. – V. 29. – P. 247–262.
190. Marsh W.L., Redman C.M. Recent developments in the Kell blood group system // Transfusion Med. Rev. – 1987. – V. 1. – P. 4–20.
191. Marsh W.L., Redman C.M. The Kell blood group system: a review // Transfusion. – 1990. –
30. – P. 158–167.
187. Marsh W.L., Redman C.M., Kessler L.A. et al. K23: a low-incidence antigen in the Kell blood group system identified by biochemical characterization // Transfusion. – 1987. –
27. – P. 36–40.
188. Marsh W.L., Schnipper E.F., Johnson C.L. et al. An individual with McLeod syndrome and the Kell blood group antigen K (K1) // Transfusion. – 1983. – V. 23. – P. 336–338.
189. Marsh W.L., Stroup M., Macilroy M. et al. A new antibody, anti-K12, associated with the Kell blood group system // Vox Sang. – 1973. – V. 24. – P. 200–205.
190. Marsh W.L., Taswell M.F., Oyen R. et al. Kx antigen of the Kell system and its relationship to chronic granulomatous disease. Evidence that the Kx gene is X-linked // Transfusion. – 1975. – V. 15. – N 3. – P. 527.
191. Mastroberardino L., Spindler B., Pfeiffer R. et al. Amino-acid transport by heterodimers of 4F2hc / CD98 and members of the permease family // Nature. – 1998. – V. 395. – P. 288–291.
439
196. Mazzara R., Lozano M., Salmeron J. M. et al. Transfusion of incompatible RBCs to a patient with alloanti-Kp b // Transfusion. – 2001. – V. 41. – P. 611–614.
197. McDowell M.A., Mann J.M., Milakovic K. Kell-like antibody in a Kell positive patient [Abstract] // Transfusion. – 1978. –V. 18. – P. 389.
198. McGinniss M.H., Dean A. Expression of red cell antigens by K562 human leukemia cells before and after induction of hemoglobin synthesis by hemin // Transfusion. – 1985. –
P. 25. – P. 105–109.
199. McGinniss M.H., MacLowry J.D., Holland P.V. Acquisition of K1-like antigen during terminal sepsis // Transfusion. – 1984. – V. 24. – P. 28–30.
200. McKenna D.S., Nagaraja H.N., O’Shaughnessy R. Management of pregnancies complicated by anti-Kell isoimmunization // Obstet. Gynecol. – 1999. – V. 93. – P. 667–673.
201. McNeil C., Newman M. Неопубликованное сообщение, 1966. Цит. по Race R. R., Sanger
W. Blood Groups in Man. – 6-th ed. –Oxford: BSP, 1975. – P. 303.
206. Merry A.H., Thomson E.E., Anstee D.J., Stratton F. The quantification of erythrocyte antigen sites with monoclonal antibodies // Immunology. – 1984. – V. 51. – P.793–800.
207. Merry A.H., Thomson E.E., Lagar J. et al. Quantitation of antibody binding to erythrocytes in LISS // Vox Sang. – 1984. – V. 47. – P. 125–132.
208. Mifsud N.A., Haddad A.P., Sparrow R.L., Condon J.A. Use of the polymerase chain reaction-sequence specific oligonucleotide technique for the detection of the K1 / K2 polymorphism of the Kell blood groups system // Blood. – 1997. – V. 89. – P. 4662–4663.
209. Mollison P.L., Engelfriet C.P., Contreras M. Blood Transfusion in Clinical Medicine. – 10-th ed. – Oxford: BSP, 1997. – 1033 p.
210. Molthan L., Strohm P.L. Hemolytic transfusion reaction due to anti-Kell undetectable in low-ionicstrength solutions //Amer. J. Clin. Path. – 1981. –V. 75. – P. 629–631.
211. Moore S.B., Taswell H.F., Pineda A.A. Delayed hemolytic transfusion reactions. Evidence of the need for an improved pretransfusion compatibility test // Amer. J. Clin. Path. – 1980. – V. 74. –
V. 94–97.
212. Morgan P., Bossom E.L. ‘Naturally occurring’ anti-Kell (K1): two examples // Transfusion. – 1963. – V. 3. – P. 397–398.
213. Morton N.E., Krieger H., Steinberg A. G., Rosenfield R.E. Genetic evidence confirming the localization of Sutter in the Kell blood-group system // Vox Sang. – 1965. –V. 10. –
V. 608–613.
214. Moulds J.J., Moulds M.K. Inactivation of Kell blood group antigens by 2-aminoethylisothiouronium bromide // Transfusion. – 1983. – V. 23. – P. 274–275.
215. Mourant A.E., Kopec A.C., Domaniewska-Sobczak K. The Distribution of the Human Blood Groups and Other Polymorphisms, 2-nd ed. – London: Oxford University Press, 1976.
216. Mukumoto Y., Konishi H., Ito K. et al. An example of naturally occurring anti-Kell (K1) in a Japanese male // Vox Sang. – 1978. – V. 35. – P. 275–276.
217. Muller A., Andre-Liardet J., Garretta M. et al. Observations sur un anticorps rare. 1’anti-Gerbich // Rev Franc Transfus. –1973. – V. 16. – P. 251–257.
218. Mullis N. C., Harris D. F., Roberts C. et al. Intravascular hemolysis caused by anti-K2 [Abstract] // Transfusion. – 1999. – V. 39 (Suppl.). – P. 475.
219. Murphy M.T., Fraser R.H., Goddard J.P. Development of a PCR-based diagnostic assay for the determination of KEL genotype in donor blood samples // Transfus. Med. – 1996. –V. 6. – P. 133–137.
220. Murphy M.T., Morrison N., Miles J. S. et al. Regional chromosome assigment of the Kell blood group locus (KEL) to chromosome 7q33-q35 by fluorescence in situ hybridization: evidence for the polypeptide nature of antigenic variation // Hum. Genet. – 1993. – V. 91. –
V. 585–588.
440
2 Nagervadze M., Tskvitinidze S., Donskov S. Characteristics of distribution of some erithrocytic group ABO, RH, KELL, MN system antigens and alleles among pulmonary tuberculous patients // Proc. Georgian Acad. Sci. Biol. Ser. B. – 2009. – V. 7. – N 1–2. –
47–53
3 Nichols M.E., Rosenfield R.E., Rubenstein P. Monoclonal anti-K14 and anti-K2 // Vox Sang. – 1987. – V. 52. – P. 231–235.
4 Norman P.C., Daniels G.L. Unusual suppression of Kell system antigens in a healthy blood donor // Transfusion. – 1988. – V. 28. – P. 460–462.
5 Nunn H.D., Giles C.M., Dormandy K.M. A second example of anti-Ku in patient who has the rare Kell phenotype, K о // Vox Sang. – 1966. – V. 11. – P. 611–619.
6 Okubo Y., Yamaguchi H., Seno T. et al. The first example of anti-Ul a and Ul(a + ) red cells found in Japan // Transfusion. – 1986. – V. 26. – P. 215.
7 Ottensooser F., Mellone O., Biancalana A. Fatal transfusion reaction due to the Kell factor
P.Blood. – 1953. – V. 8. – P.1029–1033.
8 Paire-Dante J., Martel F., Montcharmont P. et al. Generation of a human lymphoblastoid cell line producing anti-Kell monoclonal antibodies // Monoclonal Antibodies Against Human Red Blood Cells and Related Antigens // P. Rouger, C. Salmon, eds. – Paris: Arnette, 1989. –
293–295.
9 Parsons S.F., Gardner B., Anstee D.J. Monoclonal antibodies against Kell glycoprotein: serology, immunochemistry and quantitation of antigen sites // Transfus. Med. – 1993 – V. 3. –
137–142.
10 Parsons S.F., Judson P.A., Anstee D.J. BRIC 18: a monoclonal antibody with a specificity related to the Kell blood group system // J. Immunogenet. – 1982 – V. 9 – P. 377–380.
11 Parsons S.F., Judson P.A., Spring F.A. et al. Antibodies with specificities related to the Kell blood group system // Rev. Franc. Transfus. Immunohemat. – 1988 – V. 31. – P. 401–405.
12 Pehta J.C., Johnson C.L., Ciller R.L. et al. Evidence that Kmod is an inherited condition [Abstract] // Transfusion. – 1989. – V. 29 (Suppl.). – P. 15S.
13 Pehta J.C., Valinsky J., Redman C., Marsh W.L. Biochemical and flow cytometric analysis of the second example of anti-K18 [Abstract] // Joint Congr. Int. Soc. Blood Transfus. and Amer. Assoc. Blood Banks, 1990. – P. 57.
14 Peloquin P., Yochum G., Hagy L. et al. The Mullins phenotype: another RBC phenotype characterized by weak Kell antigens [Abstract] // Transfusion. – 1988. – V. 28 (Suppl.). – P. 19S.
15 Pereira A., Monteagudo J., Rovira M. et al. Anti-K1 of the IgA class associated with Morganella morganii infection // Transfusion. – 1989. – V. 29. – P. 549–551.
16 Perry A.C., Daniels G.L., Tippett P. Application of the MAIEA assay to the Kell blood group system // Vox Sang. – 1994. – V. 66. – P. 216–224.
17 Pollack W., Gorman J.G., Hager H.J. et al. Antibody-mediated immune suppression to the Rh factor: Animal models suggesting mechanism of action // Transfusion. – 1968. – V. 8. –
134.
18 Poole J., Hustinx H., Rodriguez M. Kmod incidence and inheritance [Abstract] // Transfus. Med. – 1995. – V. 5 (Suppl. 1). – P. 28.
19 Puig N., Carbonell F., Marty M.L. Another example of mimicking anti-Kp b in a Kp(a +b −) patient // Vox Sang. – 1986. – V. 51. – P. 57–59.
20 Purohit D.M., Taylor H.L., Spivey M.A. Hemolytic disease of the newborn due to anti-Js b // Amer. J. Obstet. Gynec. – 1978. – V. 131. – P. 755–756.
21 Purohit K.R., Weber J.L., Ward L.J., Keats B.J. Kell blood group locus is close to the fibrosis locus on chromosme 7 // Hum. Genet. – 1992. – V. 89. – P. 457–458.
22 Qyen R., Reid M.E., Rubenstein P., Ralph H. A method to detect McLeod phenotype red blood cells // Immunohematology. – 1996. – V. 12. – P. 160–163.
441
209. Race R.R. A summary of present knowledge of human blood-groups, with special reference to serological incompatibility as a cause of congenital disease // Brit. Med. Bull. – 1946. –V. 4. – P. 188–193.
210. Race R.R., Sanger R. The Kell Blood Groups: Blood groups in man. – 6-th ed. – Oxford: BSP, 1975. – P. 283–310.
211. Ratcliff D., Fiorenza S., Culotta E. et al. Hydrops fetalis (HF) and a material hemolytic transfusion reaction associated with anti-Js b. [Abstract] // Transfusion. – 1987. – V. 27. – P. 534.
212. Redman C.M., Avellino G., Pfeffer S.R. et al. Kell blood group antigens are part of a 93000-Dalton red cell membrane protein // J. Biol. Chem. – 1986. – V. 261. – P. 9521–9525.
213. Redman C.M., Huima T., Robbins E. et al. Effect of phosphatidylserine on the shape of McLeod red cell acanthocytes // Blood. – 1989. – V. 74. – P. 1826–1835.
214. Redman C.M., Lee S. Kell blood group system and the McLeod syndrome // Blood Cell Biochemistry. Molecular Basis of Human Blood Group / J.P. Cartron and P. Rouger, eds. – New York and London: Plenum Press, 1995. – P. 227–242.
215. Redman C.M., Lee S., Huinink T.B. et al. Comparison of human and chimpanzee Kell blood group systems // Transfusion. – 1989. – V. 29. – P. 486–490.
216. Redman C.M., Marsh W.L. The Kell blood group systems and the McLeod phenotype // Sem. Hematol. – 1993. – V. 30. – P.209–218.
217. Redman C.M., Marsh W.L., Mueller K.A. et al. Isolation of Kell-active protein from the red cell membrane // Transfusion. – 1984. – V. 24. – P. 176–177.
218. Redman C.M., Marsh W.L., Scarborough A. et al. Biochemical studies on McLeod phenotype red cells and isolation of Kx antigen // Brit. J. Haemat. – 1988. – V. 68. – P. 131–136.
219. Reid M.E., Qyen R., Redman C.M. et al. K12 is located on the Kell blood group protein in proximity to K / k and Js a / Js b // Vox Sang. – 1995. – V. 68. – P. 40–45.
220. Reiner A.P., Sayers M.H. Hemolytic transfusion reaction due to interdonor Kell incompatibility // Arch. Pathol. Lab. Med. – 1990. – V. 4. – P. 862–864.
221. Rouger P., Anstee D., Salmon C. et al. First International Workshop on Monoclonal Antibodies Against Human Red Blood Cell and Related Antigens // Rev. Franc. Transfus. Immunohemat. – 1988. – V. 31. – P. 381–418.
222. Rowe G.P., Tozzo G.G., Poole J., Liew Y.W. The elucidation of a Kell-related autoantibody using ZZAP-treated red cells // Immunohematology. – 1989. – V. 5. – P. 79–82.
223. Russo D., Lee S., Redman C. Intracellular assembly of Kell and XK blood group proteins // Biochim. Biophys. Acta. – 1999. – V. 1461. – P. 10–18.
224. Russo D., Qyen R., Powell V.I. et al. First example of anti-Kx in a person with the McLeod phenotype and without chronic granulomatous disease // Transfusion. – 2000. – V. 40. – P. 1371– 1375.
225. Russo D., Redman C., Lee S. Association of XK and Kell blood group proteins // J. Biol. Chem. – 1998. – V. 273. – P. 13950–13956.
226. Russo D., Wu X., Redman C.M., Lee S. Expression of Kell blood group protein in non-erythroid tissues // Blood. – 2000. – V. 96. – P. 340–346.
227. Sabo B., McCreary J., Gellerman M. et al. Confirmation of K11 and K17 as alleles in the Kell blood group system // Vox Sang. – 1975. – V. 29. – P. 450–455.
228. Sabo B., McCreary J., Harris P. Anti-Dp is anti-K14 // Vox Sang. – 1982. – V. 43. – P. 56.
229. Sabo B., McCreary J., Stroup M. et al. Another Kell-related antibody, ant-K19 // Vox Sang. – 1979. – V. 36. – P. 97–102.
230. Sakuma K., Suzuki H., Ohto H., Tsuneyama H., Uchikawa M. First case of hemolytic disease of the newborn due to anti-Ul a antibodies // Vox Sang. – 1994. – V. 66. – P. 293–294.
231. Sanger R., Bertinshaw D., Lawler S.D., Race R.R. Les groupes sanguins humains Kell: frequences geniques et recherches genetiques // Rev. Hemat. – 1949. – V. 4. – P. 32–35.
232. Savalonis J.M., Kalish R.I., Cummings E.A. et al. Kell blood group activity of gram-negative bacteria // Transfusion. – 1988. – V. 28. – P. 229–232.
442
229. Schenkel-Brunner H. Kell System: Human Blood Groups. Chemical and Biochemical Basis
of Antigen Specificity. – 2-nd. ed. – Wien, NY: Springer-Verlag, 2000. – P. 485–503.
230. Schierman L.W., McBride R.A. Adjuvant activity of erythrocyte isoantigens // Science. – 1967. – V. 156. – P. 658.
231. Schneider J., Preisler O. Investigation of the serological prophylaxis of Rh sensitization // Blut. – 1965. – V. 12. – P. 4–8.
232. Seyfried H., Gorska B., Maj S. et al. Apparent depression of antigens of the Kell blood group system associated with autoimmune acquired haemolytic anaemia // Vox Sang. – 1972. – V. 23. –
P. 528–536.
233. Sharp D., Rogers S., Dickstein B. et al. Successful transfusion of Ko blood to a Km-Kx-patient with anti-Km [Abstract] // Transfusion. – 1988. – V. 28 (Suppl.). – P. 37S.
234. Simmons R.T., Young N.A. The rare Kell blood group K–k–Kp(a −b −) or Kо with anti-Ku antibody found in Australian women // Med. J. Aust. – 1968. – V. 2. – P. 1040–1041.
235. Singleton B.K., Green C.A., Renaud S. et al. McLeod syndrome: a Swiss family with a novel exon deletionin the XK gene [Abstract] // Transfus. Med. – 2000. – V. 10 (Suppl. 1). – P. 30.
236. Skradski K., Reid M.E., Mount M. et al. A novel variant of the human blood group K1 antigen // Vox Sang. – 1994. – V. 66. – P. 68–71.
237. Smolenick J., Anderson N., Poole G.D. Hydrops fetalis caused by anti-Kp a, an antibody not usually detected in routine screening [Abstract] // Transfus. Med. – 1994. – V. 4 (Suppl. 1). – P. 48.
238. Sonneborn H.H., Uthemann H., Pfeffer A. Monoclonal antibody specific for human blood group k (cellano) // Biotest Bulletin – 1983. – V. 4. – P. 328–330.
239. Southcott M.J.G., Tanner M.J.A., Anstee D.J. The expression of human blood group antigens during erythropoiesis in a cell culture system // Blood. – 1999. – V. 93. – P. 4425–4435.
240. Spielmann W., Teixidor D., Renninger W., Matznetter T. Blutgruppen und Lepra bei mocambiquanischen Volkerschaften // Humangenetik. – 1970. – V. 10. – P. 304–317.
241. Springer G.F., Williamson P., Readler B.I. Blood group active gram-negative bacteria and higher plants // Ann. N. Y. Acad. Sci. – 1962. – V. 97. – P. 104.
242. Stanfield G.M., Horvitz H.R. The ced-8 gene controls the timing of programmed cell deaths in C. eleganse // Mol. Cell. – 2000. – V. 5. – P. 423–33.
243. Stern K. Multiple differences in red cell antigens and isoimmunization // Transfusion. – 1975. – V. 15. – P. 179.
244. Strange J.J., Kenworthy R.J., Webb A.J., Giles C.M. Wk a (Weeks), a new antigen in the Kell blood group system // Vox Sang. – 1974. – V. 27. – P. 81–86.
245. Stroup M., Macllroy M., Walker R., Aydelotte J. V. Evidence that Sutter belongs to the Kell blood group system // Transfusion. – 1965. – V. 5. – P. 309–314.
246. Sullivan C.M., Kline W.E., Rabin B.I. et al. The first example of autoanti-Kx // Transfusion. – 1987. – V. 27. – P. 322–324.
247. Supple S.G., Hand H.J., Barnett M.H., Pollard J.D. A spontaneous novel XK gene mutation in a patient with McLeod syndrome // Brit. J. Haemat. – 2001. – V. 115. – P. 369–372.
248. Swanson J., Park B., McCullough J. Kell phenotypes in families of patients with X-linked chronic granulomatous disease // Abstracts AABB and Meeting. – Washington, 1972. – P. 26.
249. Swash M., Schwartz M.S., Carter N.D. et al. Benign X-linked myopathy with acanthocytes (McLeod syndrome): its relationship to X-linked muscular dystrophy // Brain. – 1983. –
W. 106. – P. 717–733.
232. Symmans W.A., Shepherd C.S., Marsh W.L. et al. Hereditary acanthocytosis associated with the McLeod phenotype of the Kell blood group system // Brit. J. Haemat. – 1979. – V. 42. – P. 575–583.
233. Taddie S.J., Barrasso C., Ness P.M. A delayed transfusion reaction caused by anti-K6 // Transfusion. – 1982. –V. 22. – P. 68–69.
234. Tang L.L., Redman C.M., Williams D., Marsh W.L. Biochemical studies on McLeod phenotype erythrocytes // Vox Sang. – 1981. – V. 40. – P. 17–26.
443
242. Taswell H.F., Pineda A.A., Moore S.B. Hemolytic transfusion reactions: frequency and clinical
and laboratory aspects // AABB: A seminar on immune-mediated cell destruction, 1981.
243. Taylor H. L. Anti-K12 in a Black? // Transfusion. – 1979. – V. 19. – P. 787–788.
244. Tearina Chu T-H., Halverson G.R., Yazdanbakhsh K. et al. A DNA-based immunization protocol to produce monoclonal antibodies to blood group antigens // Brit. J. Haemat. – 2001. – V. 113. – P. 32–36.
245. Tegoli J., Sausais L., Issitt P. D. Another example of a ‘naturally-occurring’ anti-K1 // Vox Sang. – 1967. – V. 12. – P. 305–7.
246. Thomas M. J., Konugres A.A. An anti-K2 (Cellano) serum with unusual properties // Vox Sang. –1966 – V. 11. – P. 227–229.
247. Tippett P. Some recent developments in the Kell and Lutheran systems: Human Blood Groups,
5-th Int. Convoc. Immunol. –Buffalo NY. Basel: Karger, 1977. –P. 401–409.
248. Turner A.J., Isaac R.E., Coates D. The neprilysin (NEP) family of zinc metallopeptidases: genomics and function // Bioessays. – 2001. – V. 23. – P. 261–269.
249. Uchida K., Nakajima K., Shima H. et al. The first example of the McLeod phenotype in a Japanese baby with Chronic granulomatous disease // Transfusion. – 1992. – V. 32. – P. 691.
250. Uchikawa M., Onodera T., Tsuneyama H. et al. Different point mutations in the same codon of KEL:-14 phenotype [Abstract] // Transfusion. – 1999. – V. 39 (Suppl.). – P. 50S.
251. Uchikawa M., Onodera T., Tsuneyama H. et al. Molecular basis of unusual Kmod phenotype with K + wk −[Abstract] // Vox Sang. – 2000. – V. 78 (Suppl.1). – P. 11.
252. Ueyama H., Kumamoto T., Nagao S. et al. A novel mutation in the McLeod syndrome gene in a Japanese family // J. Neurol. Sci. – 2000. – V. 176. – P. 151–154.
253. Usategui-Gomes M., Morgan P.F., Toolan H.W. A comparative study of amniotic fluid, maternal sera and cord sera by disc electrophoresis // Proc. Soc. Exp. Biol. Med. – 1966. –
V. 123. – P. 547-551.
254. Van der Hart M., Szaloky A., van Loghem J.J. A «new» antibody associated with the Kell blood group system // Vox Sang. – 1968. – V. 15. – P. 456–458.
255. Vaughan J.I., Manning M., Warwick R.M. et al. Inhibition of erythroid progenitor cells by anti-Kell antibodies in fetal alloimmune anemia // N. Engl. J. Med. – 1998. – V. 338. – P. 798–803.
256. Vaughan J.I., Warwick R., Letsky E. et al. Erythropoietic suppression in fetal anemia because of Kell alloimmunization // Amer. J. Obstet. Gynec. – 1994. – V. 171. – P. 247–252.
257. Vengelen-Tyler V., Gonzalez B., Garratty G. et al. Acquired loss of red cell Kell antigens // Brit.
Q. Haemat. – 1987. – V. 65. – P. 231–234.
251. Viggiano E., Clary N.L., Ballas S. K. Autoanti-K antibody mimicking an alloantibody // Transfusion. – 1982. – V. 22. – P. 329–332.
252. Voak D., Downie M., Haigh T., Cook N. Improved antiglobulin tests to detect difficult antibodies: detection of anti-Kell by LISS // Med. Lab. Sci. – 1982. – V. 39. – P. 363–370.
253. Wagner T., Berer A., Lanzer G., Geissler K. Kell is not restricted to erythropoietic lineage but is also expressed on myeloid progenitor cells // Brit. J. Haemat. – 2000. – V. 110. – P. 409–411.
254. Wagner T., Bernaschek G., Geissler K. Inhibition of megakaryopoiesis by Kell-related antibodies // N. Engl. J. Med. – 2000. – V. 343. – P. 72.
255. Waheed A., Kennedy M.S. Delayed hemolytic transfusion reaction caused by anti-Js b in a Js(a +b + ) patient // Transfusion. – 1982. – V. 22. – P. 161–162.
256. Walker R.H., Argall C.I., Steane E.A. et al. Anti-Js b, the expected antithetical antibody of the Sutter blood group system // Nature. – 1963. – V. 197. – P. 295–296.
257. Walker R.H., Argall C.I., Steane E.A. et al. Js b of the Sutter blood group system // Transfusion. – 1963. – V. 3. – P. 94–99.
258. Wallace M.E., Bouysou C., de Jongh D.S. et al. Anti-K14: an antibody specificity associated with the Kell blood group system // Vox Sang. – 1976. – V. 30. – P. 300–304.
259. Wallas C., Simon R., Sharpe M.A., Byler C. Isolation of a Kell-reactive protein from red cell membranes // Transfusion. – 1986. – V. 26. – P. 173–176.
444
2 Walsh T.J., Daniels G.L., Tippett P. A family with unusual Kell genotypes // Forensic. Sci. Int. – 1981. – V. 18. – P. 161–163.
3 Watt J.M., Chatfield S.Y., Moffitt P. Transfusion against anti-Kp b [Abstract] // Transfus. Med. – 1992. – V. 2. – P. 171.
4 Weiner C.P., Widness J.A. Decreased fetal erythropoiesis and hemolysis in Kell hemolytic anemia
V. Amer. J. Obstet. Gynec. – 1996. – V. 174. – P. 547–551.
5 Wendel S., Fontao-Wendel R., Levi J.E. et al. A McLeod phenotype detected by random screening for K:-4 [Kp(b −)] blood donors in Brazil // Transfusion – 2004. – V. 44. – N 11. – P. 1579–1587.
6 West N.C., Jenkins J.A., Johnston B.R., Modi N. Interdonor incompatibility due to anti-Kell antibody undetectable by automated antibody screening // Vox Sang. – 1986. – V. 50. – P. 174– 176.
7 White W., Washington E.D., Sabo B.H. et al. Anti-Km in a transfused man with McLeod syndrome // Rev. Franc. Transfus. Immunohemat. – 1980. – V. 23. – P. 305–317.
8 Wiener A.S., Sonn-Gordon E.B. Reaction transfusionnelle hemolytique intra-group due a un hemagglutinogene jusqu’ici non decrit // Rev. Hemat. – 1947. – V. 2. – P. 1–10.
9 Williamson L.M., Poole J., Redman C.M. et al. Transient loss of proteins carrying Kell and Lutheran red cell antigens during consecutive relapses of autoimmune thrombocytopenia // Brit. J. Haemat. – 1994. – V. 87. – P. 805–812.
10 Wimer B.M., Marsh W.L., Taswell H.F., Galey W.R. Haematological changes associated with the McLeod phenotype of the Kell blood group system // Brit. J. Haemat. – 1977. – V. 36. – P. 219–224.
11 Win N., Kaye T., Mir N. et al. Autoimmune haemolytic anaemia in infancy with anti-Kp b specificity // Vox Sang. – 1996. – V. 71. – P. 187–188.
12 Winkler M.M., Beattie K.M., Cisco S.L. et al. The Kmod blood group phenotype in a healthy individual // Transfusion. – 1989. – V. 29. – P. 642–645.
13 Wren M.R., Issitt P.D. The monocyte monolayer assay and in vivo antibody activity [Abstract]
V.Transfusion. – 1986. – V. 26. – P. 548.
14 Wright J., Cornwall S.M., Matsina E. A second example of hemolytic disease of the newborn due to anti-Kp b // Vox Sang. – 1965. – V. 10. – P. 218–221.
15 Yamaguchi H., Okubo Y., Seno T. et al. A «new» allele, Kp c, at the Kell complex locus // Vox Sang. – 1979. – V. 36. – P. 29–30.
16 Yazdanbakhsh K., Lee S., Lu Q., Reid M.E. Identification in a defect in the intracellular trafficking of a Kell blood group variant // Blood. – 1999. – V. 94. – P. 310–318
17 Yu L.-C., Twu Y.-C., Chang C.-Y., Lin M. Molecular basis of the Kell-null phenotype: a mutation at the splice site of human KEL gene abolishes the expression of Kell blood group antigens // J. Biol. Chem. – 2001. – V. 276. – P. 10247–10252.
18 Zelinski T., Coghlan G., Myal Y. et al. Assignment of the Kell blood group locus to chromosome 7q. Cytogenet // Cell Genet. – 1991. – V. 58. – P. 1927.
19 Zettner A., Bove J.R. Hemolytic transfusion due to interdonor incompatibility // Transfusion. –1963. – V. 3. – P. 48–51.
445
Глава 6.
Система MNS
Дата: 2019-02-24, просмотров: 361.