Выберите препарат биосинтетического пенициллина
Поможем в ✍️ написании учебной работы
Поможем с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой

1.Оксациллин. 2.Бензилпенициллин. 3Ампициллин. 4.Карбенициллин. 5.Амоксициллин.

    2.Какой микроорганизм НЕ ЧУВСТВИТЕЛЕН к действию выбранного препарата?

1.Стрептококки. 2.Клостридии. 3.Бореллии. 4.Стафилококки. 5.Менингококки.

    3.Выбранный препарат используют для лечения:

1.Цистита. 2.Ангины. 3.Брюшного тифа. 4.Мастита. 5.Гайморита.

    4.Выберите изоксазоловый полусинтетический пенициллин.

1.Оксациллин. 2.Бензилпенициллин. 3Ампициллин. 4.Карбенициллин. 5.Амоксициллин.

    5.Чем отличается выбранный препарат от бензилпенициллина?

1.Более активен. 2.Не действует на стафилококков. 3.Кислотоустойчив. 4.Не действует на стрептококков. 5.Не действует на коринебактерии.

    6.Выбранный препарат используют для лечения:

1.Цистита. 2.Ангины. 3.Брюшного тифа. 4.Мастита. 5.Крупозной пневмонии.

    7.Выберите полусинтетический пенициллин широкого спектра.

1.Оксациллин. 2.Бензилпенициллин. 3Ампициллин. 4.Карбенициллин. 5.Бициллин.

    8. Чем отличается выбранный препарат от бензилпенициллина?

1.Более активен. 2.Действует на стафилококков. 3.Лействует на Гр- палочки кишечной группы. 4.Не действует на стрептококков. 5.Не действует на коринебактерии.

    9.Выбранный препарат используют для лечения:

1.Цистита. 2.Ангины. 3.Сифилиса. 4.Мастита. 5.Крупозной пневмонии.

    10.Выберите цефалоспорин третьего поколения.

1.Цефазолин. 2.Цефалексин. 3.Тиенам. 4.Цефоклор. 5.Цефотаксим.

    11.Выбранный препарат отличается по спектру действия от ампициллина тем, что:

1.Не действует на пневмококки. 2.Не действует на бордетеллы. 3.Не действует на стрептококки. 4.Действует на синегнойную палочку. 5.Не действует на кишечную палочку.

    12.Выбранный препарат наиболее целесообразно назначить для лечения:

1.Ангины. 2.Скарлатины. 3.Стафилококкового сепсиса. 4.Панариция. 5.Банального энтероколита.

    13.Суточная доза бензилпенициллина для лечения пневмококковой пневмонии средней тяжести:

    1. 100 000 ЕД. 2. 250 000 ЕД. 3. 500 000 ЕД. 4. 2 000 000 ЕД. 5. 40 000 000 ЕД.

    14.Суточная доза оксациллина для лечения стафилококковой инфекции средней тяжести:

1. 2,0. 2. 0,2. 3. 0,02. 4. 0,002. 5. 0,0002.

    15.Суточная доза ампициллина для лечения тяжелой очаговой пневмонии:

1. 0,1. 2. 1,0. 3. 2,0. 4. 10,0. 5. 20,0.

    16.Суточная доза цефотаксима для лечения псевдомонадного сепсиса:

1.0,01. 2. 0,1. 3. 0,5. 4. 1,0. 5. 10,0.

    17.После в/м введения бициллина в дозе 600 000 ЕД его действие продолжается:

1. 3 часа. 2. 6 часов. 3. 12 часов. 4. 24 часа. 5. 188 часов.

Пропишите рецепты

1.Средство для лечения скарлатины.

2.Средство для предупреждения обострений ревматизма.

3.Средство для лечения стафилококковой инфекции средней тяжести (абсцесс).

4.Средство для лечения брюшного тифа.

5.Средство для лечения псевдомонадного сепсиса.

 

Найдите ошибки в выписанных врачами рецептах

    Rp.: Iodi spirit. 5 % - 20 ml

              D. S. Для обработки операционного поля.

        

    Rp.: Spiritus aethylici 95 % - 100 ml

              D. S. Для обработки рук хирурга.

 

    Rp.: Sol. Chloramini 0,02 % - 250 ml

              D. t. d. N 3 in vit. orig.

              S. Для обеззараживания катетеров.

 

    Rp.: Sol. Chlorhexidini biglucinatis spirit. 2 % - 500 ml

              D. S. Для промывания мочевого пузыря.

 

    Rp.: Kalii permanganatis 0,05 % - 100 ml

              D. S. Смазывать обожженные участки кожи. 

 

 

Занятие № 24. Тема: АНТИБИОТИКИ (продолжение)

 

Антибиотики гликопептиды

Типичный представитель этой группы антибтотик

Vancomycinum.

Спектр противомикробного действия ванкомицина включает Гр+ кокки и Гр+ палочки.

Один из немногих антибиотиков эффективный в отношении метициллин-резистентных штаммов стафилококков. Препарат назначают для лечения

тяжелых стафило- и стрептококковых иефекций (септицемий, тяжелых пневмоний, абсцессов мозга и легких, менингита, перитонита, остеомиелита, стрептококкового эндокардита, псевдомембранозного колита). Ванкомицин вводят в/в капельно.

Ванкомицин обладает бактерицидным действием. Препарат нарушает образование протеогликановой стенки бактерий, необратимо связываясь с концевой аминокислотой тетрапептида и нарушая образование поперечных связей между линейными цепями мукополисахаридов.

 

Макролиды и азалиды

Эти группы антибиoтиков имеют в своей структуре большое лактонное кольцо, состоящее из 14 – 16 углеродных атомов, которое затрудняет проникнование антибиотиков внутрь Гр- палочек.

В эти группы относятся следующие препараты:

Erythromycinum ,

Clarithromycinum ,

Oleandomycini phosphas ;

Azithromycinum .

Первые 3 препарата макролиды, последний азалид.

Дата: 2019-03-05, просмотров: 162.