Физ-химхарак-ка крови. Кровь рыб имеет ярко-красный цвет, маслянистую на ощупь консистенцию, солоноватый вкус, специфический запах «рыбьего жира». Осмотическое давление крови костистых пресноводных — 6-7 атм, температура замерзания -0,5°, pH крови рыб колеблется в пределах 7,6-7,7. Ще­лочной резерв крови рыб разными авто­рами оценивается в 5-25 см3/100 мл. Для стабилизации pH крови у рыб существу­ют те же самые буферные механизмы, что и у высших позвоночных. Самой эффек­тивной буферной системой является сис­тема гемоглобина, на долю которой вы­падает 70-75% буферной емкости крови.Далее по функциональным возмож­ностям следует карбонатная система (20- 25%). Активируется карбонатная систе­ма не только (а возможно, и не столько) эритроцитарной карбоангидразой, но и карбоангидразой слизистой жаберного аппарата и других специфических орга­нов дыхания. Роль фосфатной системы и буферной системы белков плазмы менее значима, так как концентрация этих ком­понентов крови может существенно изме­няться у одной и той же особи в широких пределах (в 3-5 раз). Для рыб допустимо пятикратное изменение концентрации плазменных альбуминов и глобулинов. Спектр белков плазмы представлен типичными группами, т. е. альбуминами и глобулинами,однако обнару­живаются и другие белки — гемогло­бин, гептоглобин. У арктических видов из плазмы крови выделили группу гли­копротеидов, играющих роль антифризов.

Коч-ая харак-ка клеток крови. Морфологическая картина крови рыб имеет яркую классовую и видовую специ­фичность. Зрелые эритроциты у рыб круп­нее, чем у теплокровных, имеют овальную форму и содержат ядро.

Большая продолжительность жиз­ни красных клеток (до 1 года), посколь­ку наличие ядра предполагает повышен­ную способность клеточной мембраны и цитозольных структур к реставрации. С другой стороны, наличие ядра огра­ничивает способность эритроцита связы­вать кислород и адсорбировать на своей поверхности различные вещества. Количество эритроцитов в крови рыб в 5-10 раз меньше, чем у млекопитающих. У пресноводных костистых их в 2 раза меньше по сравнению с морскими. Характерной особенностью рыб явля­ется полиморфизм красных клеток — од­новременное присутствие в кровяном рус­ле эритроцитарных клеток раздичиой сте­пени зрелости. Увеличение количества незрелых форм эритроцитов связано с сезонным усилением обмена веществ, кровопотерями, а также с возрастными и половыми особенностями рыб. В эволюции красных клеток крови рыб выделяется три этапа, каждый из которых характеризуется образованием морфологически довольно самостоятель­ных клеток — эритробласта (самая незрелая клетка), нормобластов (базофильный, полихроматофильный, оксифильный) и собственно эритроцита.

Кол-во лейкоцитов в крови и лейкоцитарная ф-ла. Для рыб харак­терен лимфоцитарный профиль, т.е. бо­лее 90% спелых клеток составляют лимфоциты. Кол-во лейкоцитов (тыс/мм3): форель – 25; карп: сеголетки – 50-80, годовики – 80-160, двухлетки – 30-120, трехлетки – 60-90; щука – 30-110, осетр – 15-30.Фагоцитирующими формами явля­ются моноциты и полиморфноядерные клетки. На протяжении жизненного цикла лейкоцитарная формула меняется под влиянием факторов внешней среды. Во время нереста снижается количество лим­фоцитов в пользу моноцитов и полиморф­ноядерных клеток. В крови рыб присутствуют полиморфноядерные клетки, находящиеся на раз­ных стадиях зрелости. Родоначальник всех гранулоцитов –миелобласт.

Особенности кроветворения. Постоянное присутствие в крови не­зрелых форм эритроцитов и белыхкле­ток говорит отом, что гемопоэз у рыб про­текает очень интенсивно. У рыб отсутствует красный костный. Функцию гемопоэза у рыб выполняют другие органы. К ним от­носятся почки, сердце, жабры, селезенка, образованиялимфоиднойткани.Почки рыб имеют более выраженную кроветворную функцию, а не выделительную, как у других позвоночных. Селезенка рыб обеспечивает образо­вание клеток эритроидного ряда. Сердце рыб имеет внутреннюю выс­тилку из однослойного плоского эпите­лия, который также причастен к процессу кроветворения, как и эндотелий кро­веносных сосудов рыб. Наличие лимфоидных образований в слизистой пищеварительной трубки рыб позволяет ассоциировать с кроветворени­ем и ЖКТ. Важное место в процессе образования белой крови отводится тимусу и лимфо­идному органу. Первый имеет различное расположение и морфологию у разных видов рыб. В отличие от млекопитающих, тимус у рыб функционирует всю жизнь. Он име­ет корковый и мозговой слои. Мозговой слой отвечает за образование Т-лимфоци­тов. Эндокринная функция-тимуса у рыб не изучена. 

Лимфоидный орган представляет со­бой скоплениелимфоидной ткани и рас­полагается у костистых рыб за черепом перед почками. Жабры как хрящевых, так икостис­тых рыб содержат клетки ретикулярногосинтиция, в которых всегда присутствуют все типы клеток крови. Поэтому, жабер­ный аппарат за счет синтиция, а также эндотелия кровеносной системы жабр, вносит заметный вклад в кроветворение у рыб. Все клетки крови имеют единое происхождение от гемоцитобласта. Созревание отдельных форм лейкоцитов протекает в лимфоидной ткани пищеварительной трубки, лимфоидном органе, тимусе. Созревание тромбоцитов происходит в селезенке.