Продолжая иммунизировать животных эритроцитами человека с целью из-учения антигенов MN, Landsteiner и Levine [90] получили сыворотку, характер реагирования которой не мог быть объяснен наличием в эритроцитах уже из-вестных авторам антигенов А, В, M и N. Антитела открывали новый антиген, получивший обозначение Р, и позволяли разделить людей на Р + и Р −. Вскоре были найдены антитела анти-Р аллогенного происхождения. Таким образом была открыта еще одна антигенная система эритроцитов – Р.
Таблица 7.1 | |||||||||||
Антигены и фенотипы системы Р и CLOB
Фенотип
Частота, %
Реакция с сыворотками
анти-Р1
анти-Р
анти-P k
анти-LKE
анти-РР1P k
P1
P2
LKE +
LKE–
Источник
люди
люди P k
бированные эри-
люди Р
LKE–,
люди р
антител
2
троцитами Р1,
МКА
МКА
Следующий шаг в изучении антигенов системы Р был сделан в 1955 г. Sanger [142], которая установила, что эритроциты редкого фенотипа Tj(a −) являются P-отрицательными. Это находка побудила исследователей обозначить фенотип Р + как Р1, P – как Р2, а Tj(a −) – как р. В 1959 г. Matson и соавт. [108] обнаружили еще один редкий фенотип – P k (CD77). Эритроциты P k, так же как и Tj(a −), не содержали антигена Р. Эритроциты P k могут иметь фенотип Р1 и Р2.
Еще один Р-ассоциированный антиген [LKE (Luke)], был открыт в 1965 г.
Tippett и соавт. [157, 159]. Антиген Luke отсутствовал на эритроцитах р.
В настоящее время антиген Р обозначают как Р1.
497
Первые исследования биохимической природы указанных антигенов про-вели Morgan и Watkins [116], выделившие Р1-активный гликопротеин из жид-кости эхинококка.
Детерминанта Р1 представляет собой трисахарид (Cory и соавт. [33]), отно-сящийся к гликосфинголипидам глобозидам. Изучение структуры указанных субстанций, а также генов, кодирующих соответствующие гликозилтрансфера-зы, позволило установить, что антигены, имеющие фенотипическую связь, не могут быть причислены к одной групповой системе.
Следует отметить, что обозначения указанных антигенов неоднократно менялись. Так, рабочая группа ISBT по терминологии эритроцитарных антигенов присвоила номер 003 системе Р, однако в последнюю был включен только антиген Р1 (003001). Остальные антигены (P, P k, LKE) были отнесены к глобозидной коллекции 209 (GLOB): антиген P обозначен GLOB1, P k – GLOB2, LKE – GLOB3. Последующие изменения произошли в 2002 г., когда был картирован ген B3GALT3, ответствен-ный за синтез антигена Р, на хромосоме 3 в положении 3q26.1 (Hellberg и соавт. [59]). Таким образом, антиген Р получил статус системы, названной «Глобозиды», за ним сохранено обозначение GLOB1. Антигены P k и LKE пока оставлены в составе кол-лекции 209. Полагают, что каждый из них может представлять самостоятельную эритроцитарную групповую систему (Reid, Lomas-Francis [136]).
Фенотипы, образуемые антигенами системы Р, системы GLOB и коллекции 209, представлены в табл. 7.1. Обозначение Р1 используют для клеток Р1 + Р +, обозначение Р2 – для эритроцитов Р1 −Р +; символы P1 k и P2 k – для обозначения групп Р1 + Р −P k + и Р1 −Р + P k + соответственно; нулевой фенотип (Р1 −Р −P k −) обозначают буквой р. Соответствующие гены получили обозначения Р 1 + и Р 1 − (контролируют синтез параглобозида), Р + и Р − (глобозидные гены); P k + и P k − (гены лактозилцерамида).
Серология
Дата: 2019-02-24, просмотров: 265.