Большие полушария разделены по средней линии вертикальной щелью, в глубине которой правое и левое полушария со­единены большой спайкой — мозолистым телом.

В каждом полушарии различают лобную, теменную, височ­ную, затылочную доли и островок (рис. 1).

Доли мозговых полушарий отделяются друг от друга глубо­кими бороздами, наиболее важными являются три глубокие борозды:

· центральная (роландова), отделяющая лобную долю от теменной;

· латеральная (сильвиева), разграничивающая височную
долю от лобной и теменной;

· теменнозатылочная, проходящая по внутренней поверх­
ности полушария и отделяющая теменную долю от заты­
лочной.

Более мелкие борозды отделяют друг от друга мозговые из­вилины.

Общая поверхность площади коры полушарий составляет 1200 см², причем ²/з поверхности находится в глубине борозд, а 1/3 — на видимой поверхности.

На наружной поверхности лобной доли различают четыре извилины: вертикальную (прецентральную) и три горизонталь­ные (верхнюю, среднюю и нижнюю). Вертикальная извилина заключена между центральной и прецентральной бороздами. Верхняя лобная извилина расположена выше верхней лоб­ной борозды, средняя — между верхней и нижней лобными бороздами, а нижняя — между нижней лобной и сильвиевой. На нижней (базальной) поверхности лобных долей различают прямую и орбитальную извилины, которые образованы обоня­тельной и орбитальными бороздами. Прямая извилина распо­ложена между внутренним краем полушария и обонятельной бороздой. В глубине обонятельной борозды лежат обонятель­ная луковица и обонятельный тракт. В извилинах лобной доли сконцентрировано несколько функционально важных центров. Функция лобных долей связана с организацией произвольных движений, двигательных механизмов речи, регуляцией слож­ных форм поведения, процессов мышления.

Теменная доля отделена от лобной центральной бороздой, от височной — сильвиевой бороздой, от затылочной— вообра­жаемой линией от верхнего края теменнозатылочной борозды до нижнего края полушария.

В теменной доле на наружной поверхности различают вер­тикальную постцентральную извилину и две горизонтальные дольки — верхнетеменную и нижнетеменную. Постцентраль­ная извилина ограничена центральной и постцентральной бо­роздами, верхняя теменная долька расположена кверху от го­ризонтальной внутритеменной борозды, а нижняя — книзу от внутритеменной борозды. Часть нижней теменной дольки, рас­положенную над задним отделом сильвиевой борозды, назы­вают надкраевой извилиной, а часть, окружающую восходящий отросток верхней височной бороздой, — угловой извилиной.

Функция теменной доли в основном связана с восприятием

и анализом чувствительных раздражении, пространственной ориентации, регуляцией целенаправленных движений.

Височная доля отделена от лобной и теменной долей сильвиевой бороздой. На наружной поверхности височной доли различают верхнюю, среднюю и нижнюю извилины. Верхняя височная извилина располагается между сильвиевой и верх­ней височной бороздами, средняя — между верхней и нижней височными бороздами, нижняя — книзу от нижней височной борозды. На нижней (базальной поверхности) височной доли находится латеральная затылочновисочная извилина, гранича­щая с нижней височной извилиной, а более медиально — изви­лина гиппокампа.

Функция височной доли связана с восприятием слуховых, вкусовых, обонятельных ощущений, анализом и синтезом ре­чевых звуков, механизмами памяти.

Затылочная доля занимает задние отделы полушарий. На на­ружной поверхности затылочная доля не имеет четких границ, отделяющих ее от теменной и височной долей. На внутренней поверхности полушария теменную долю от затылочной ограни­чивает теменно-затылочная борозда. Внутреннюю поверхность затылочной доли разделяет шпорная борозда на клин (долька треугольной формы) и язычную извилину.

Функция затылочной доли связана с восприятием и перера­боткой зрительной информации.

На внутренней поверхности полушарий над мозолистым те­лом находится поясная извилина, которая перешейком позади мозолистого тела переходит в парагиппокампову извилину. Поясная извилина вместе с парагиппокамповой извилиной составляет сводчатую извилину. На внутренней поверхности полушарий расположены участки коры, входящие в комплекс образований, относящихся к двум тесно связанным между со­бой функциональным системам — обонятельному мозгу и лим-бической системе.

Обонятельный мозг состоит из двух отделов — перифери­ческого и центрального. Периферический отдел представлен обонятельным нервом, обонятельными луковицами, первич­ными обонятельными луковицами, первичными обонятель-

ными центрами. Центральный отдел включает извилину гиппо­кампа, зубчатую и сводчатую извилины. Периферический отдел обонятельного анализатора связан с корковыми областями обеих полушарий. Обонятельный мозг является одной из важ­нейших составных частей лимбической системы, объединяю­щей, кроме того, подкорковые структуры — хвостатое ядро, скорлупу, миндалевидное тело, таламус, гипоталамус, а также многочисленные пути, связывающие эти образования между собой. Лимбическая система находится в тесной функциональ­ной связи с ретикулярной формацией ствола мозга, составляет так называемый лимбикоретикулярный комплекс.

Учение о структурных особенностях строения коры голо­вного мозга носит название архитектоники. Клетки коры боль­ших полушарий менее специализированы, чем нейроны отде­льных отделов мозга, тем не менее, определенные их группы анатомически и физиологически связаны с теми или иными специализированными отделами мозга. Для коры характерна шестислойность ее структуры. Из 6 слоев клеток коры вер­хние слои развиты у человека наиболее сильно. Нижние слои коры имеют связи с периферическими рецепторами (IV слой) и с мускулатурой (V слой) и носят название «первичных» или «проекционных» корковых зон, вследствие их непосредствен­ной связи с периферическими отделами анализатора. Над «первичными» зонами надстраиваются системы «вторичных» зон (II и III слой), в которых преобладают ассоциативные связи с другими отделами коры, поэтому они называются проекцион-ноассоциативными. Морфологическая и функциональная не­однородности коры больших полушарий тесно связаны между собой.

По данным Института мозга, описаны следующие цитоархитектонические поля коры больших полушарий: постцентраль­ная область (поля 1, 2, 3,43), прецентральная (поля 4, 6), лобная (поля 8—12,44—47), теменная (поля 5, 7, 39,40), височная (поля 20—22, 36—38, 41, 41), затылочная (17—19) и поясная область (поля 23— 25, 31—33) (рис. 2).

Цитоархитектонические поля

И представительство функций

В коре больших полушарий

                                                            Наружная поверхность                                                        Рисунок 2

Наружная поверхность

1, 2, 3, 5, 7,43 (частично) — представительство кожной и пропри оцептивной чувствительности;

4 — моторная зона;

6, 8,9, 10 — премоторная и дополнительные моторные области;

11 — представительство обонятельной рецепции;

17, 18, 19— представительство зрительной рецепции;

20, 21, 22, 37,41,42,44 —представительство слуховой рецепции;

37, 42 — слуховой центр речи;

41 — проекция кортиева органа;

44 — двигательный центр речи.

(По Бродману)