Поможем в ✍️ написании учебной работы

Имя

Поможем с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой

Выберите тип работыЧасть дипломаДипломная работаКурсовая работаКонтрольная работаРешение задачРефератНаучно - исследовательская работаОтчет по практикеОтветы на билетыТест/экзамен onlineМонографияЭссеДокладКомпьютерный набор текстаКомпьютерный чертежРецензияПереводРепетиторБизнес-планКонспектыПроверка качестваЭкзамен на сайтеАспирантский рефератМагистерская работаНаучная статьяНаучный трудТехническая редакция текстаЧертеж от рукиДиаграммы, таблицыПрезентация к защитеТезисный планРечь к дипломуДоработка заказа клиентаОтзыв на дипломПубликация статьи в ВАКПубликация статьи в ScopusДипломная работа MBAПовышение оригинальностиКопирайтингДругое

Нажимая кнопку "Продолжить", я принимаю политику конфиденциальности

3.5. Типы реакции фагоцитов на контакт с инфекцией и на сигналы опасности[11] [12] .

 Специализированные защитные клетки барьерных тканей и их защитные реакции.

       Признаться честно, я не знаю, что тут написать, но можно поговорить немного о том, что встретилось нам на клеточной иммуне. А не стоит ли тут написать про альвеоциты II и про дендритные кл[13] ?

       Внутриэпителиальные лимфоциты - в основном Т клетки (TCRγδ T клетки (60%)). Представляют собой активированные клетки, которые не рециркулируют.

Экспрессируют цитотоксические молекулы и производят цитокины, такие как IFNγ, IL-2, IL-4, IL-17. Все экспрессируют CD103 (αE интегрин), который взаимодействует с Е-кадхерином на эпителиальных клетках. Большинство из них экспрессируют гомодимер CD8αα (лиганд для CD8αα, TLA, неклассическая MHC I молекула экспрессируемая эпителиальными клетками).

       М-клетки – эпителиальные клетки, находящиеся в эпителии, ассоциированном с ПБ и ИЛФ. Основная функция М клеток – трансцитоз интернализованных антигенов и представление их антиген-презентирующим клеткам.

       Тучные клетки - развиваются в костном мозге и мигрируют в периферические ткани (особенно кожа, дыхательные пути, яички (ахахах). Гранулы содержат провоспалительные медиаторы, такие как гистамин, и различные протеазы, которые играют роль в защите внутренних поверхностей от патогенов, включая паразитических .червей.

           

           

 

 

3.6. Механизмы хемотаксиса. Природа хемоаттрактантов. Какие клетки и когда вырабатывают хемоаттрактанты. Приведите как минимум два примера.[14]

       Среди цитокинов, которые выбрасываются тканями на ранней стадии инфекции, существуют члены семейства хемоаттрактантных цитокинов (хемокинов), которые индуцируют направленный хемотаксис в находящихся рядом компетентных клетках. Эти вещества могут вырабатываться не только иммунными клетками.

       Все хемокины - белки, их объединяет небольшой размер и наличие четырёх консервативных цистеинов, являющимися ключевыми аминокислотами, определяющими трехмерную структуру белка.

       Некоторые белки комплемента (в частности те, что опсонизируют) и fMLF тоже могут служить хемоаттактантами.

       Хемокины выбрасываются клетками в ответ на бактериальную или вирусную инфекцию, при повреждениях, а также есть гомеостатические хемокины, которые просто секретируются.

       ПРИМЕР 1 (из клеточной иммунологии): В Т-зонах ПЛО есть дендритные клетки, которые продуцируют хемокины CCL19, CCL21, а у T-naive (которые только-только вышли из ККМ) есть рецептор к ним - CCR7. Так наивные Т-лимфоциты идут к Т-зонам по градиенту этих хемокинов. Это их ворота в Т зоны.

       ПРИМЕР 2: Хемокины, такие как CXCL8 и CCL2 производятся в месте инфекции и связываются с протеогликанами на внеклеточном матриксе и на поверхности эндотелиоцитов. Таким образом получается как бы градиентная дорожка, по которой лейкоцит может мигрировать в место инфекции. CXCL8 выделяется макрофагами, которые первые повстречались с инфекцией, он рекрутирует нейтрофилы. А CCL2 рекрутирует моноциты, которые приходят чуть попозже.

       ПРИМЕР 2 ХЕЛП АТТЕНШН[15]

 

Класс[16] [17] [18] [19]	Хемокин	Кем Производится	Рецептор	Кого привлекает	Эффекты

CXC

CXCL8 (IL-8) Моноциты Макрофаги Фибробласты Эпителиоциты Эндотелиоциты CXCR1 CXCR2 Нейтрофилы Наивные Т-клетки Мобилизация, активация и дегрануляция нейтрофилов; Ангиогенез CXCL7 Тромбоциты CXCR2 Нейтрофилы Наивные Т-клетки Фибробласты Активирует нейтрофилы; Рассасывание тромба; Ангиогенез CXCL1 CXCL2 CXCL3 Моноциты Фибробласты Эндотелиоциты CXCR2 Моноциты NK и Т клетки Дендритные клетки Активирует нейтрофилы; Фиброплазия; Ангиогенез

CC

CCL3 Моноциты Т-клетки Тучные клетки Фибробласты CCR1, 3, 5 Моноциты NK и Т клетки Базофилы Дендритные клетки Конкурирует с ВИЧ-1; Противовирусная защита; Стимулирует T_H1 CCL4 Моноциты Макрофаги Нейтрофилы Эндотелиоциты CCR1, 3, 5 Моноциты NK и Т клетки Дендритные клетки Конкурирует с ВИЧ-1 CCL2 Моноциты Макрофаги Фибробласты Кератиноциты CCR2B Моноциты NK и Т клетки Базофилы Дендритные клетки Активирует макрофаги; Выброс гистамина базофилами, Стимулирует Т_Н2 CCL5 Т-клетки Эндотелиоциты Тромбоциты CCR1, 3, 5 Моноциты NK и Т клетки Базофилы Эозинофилы Дендритные клетки Дегрануляция базофилов; Активация Т-клеток; Хроническое воспаление СXXXC (CX ₃ C) CX3CL1 Моноциты Эндотелиоциты Микроглия CX₃CR1 Моноциты Т-клетки Адгезия лейкоцитов к эндотелию; Воспаления мозга

 

 

3.7. Описание процесса фагоцитоза[20] . Типы клеток, способные к эффективному[21] фагоцитозу. Где, в каких тканях и органах располагаются фагоциты?

Описание фагоцитоза (на основании презентации 3): Есть две модели - крючок (hook) и лопата (shovel).

Крючок: филоподия макрофага контактирует с фимбрией бактерии. Втягивание филоподии активирует FimH-CD48, и короче спиральная фимбрия начинает разматываться. В результате бактерия притягивается со временем к макрофагу.

Лопата: вытянутая филоподия макрофага контактирует с фимбриями бактерии, которыми она прикреплена к субстрату, в результате чего бактерия перезакрепляется на макрофаг. А он её сверху накрывает куском phagocytic cup - тоже листком филоподии.

Типы клеток[22] [23] [24] :

Макрофаги	Дендритные клетки
Есть макрофаги, образовавшиеся в эмбриогенезе - они резидентны в тканях. А есть макрофаги, произошедшие от моноцитов - они могли рециркулировать.	В основном тоже резидентные, а также могут присутствовать во вторичных лимфоидных органах (пейерова бляшка, лимфатические узлы).

Еще: нейтрофилы и В-клетки (BCR-зависимый фагоцитоз).