Быстрый гемолиз эритроцитов Jk(a +b −), Jk(a −b + ) и Jk(a +b + ) в растворе мо-чевины и высокая устойчивость эритроцитов Jk(a −b −) к лизису в этом раство-ре косвенно указывали на то, что гликопротеин Kidd может иметь отношение к транспорту мочевины в тканях.
A эритроцитах лиц с обычным фенотипом Kidd мочевина быстро проходит сквозь клеточную мембрану, поэтому в 2М растворе мочевины эритроциты бы-стро насыщаются этим веществом, осмотическое давление в них многократ-но возрастает, вследствие чего они лопаются (Moulds [61]). Отсутствие глико-протеина Kidd в мембране эритроцитов Jk(a −b −) существенно замедляет про-никновение мочевины внутрь клетки, обеспечивая тем самым их осморези-стентность.
По данным Frohloch и соавт. [19], наполнение мочевиной эритроцитов, ли-шенных антигенов Kidd, происходит в 1000 раз медленнее, чем клеток, содер-жащих эти антигены.
Обработка обычных эритроцитов хлормеркурибензилсульфоновой кислотой (р-ХМБС), являющейся ингибитором транспорта воды и мочевины, приводила
178. замедлению лизиса клеток в 2М водном растворе мочевины (Edwards-Moulds, Kasschau [17]). Транспорт мочевины и воды блокировал также флоретин – инги-битор диффузии ионов Na + и K + (Olives и соавт. [72]).
Как установили Olives и соавт. [69, 72], гликопротеин Jk имеет высокую сте-пень гомологии с транспортером мочевины – HUT-2, содержащимся в клетках почек человека, а также с транспортером мочевины кролика.
644
Физиологический уровень концентрации кДНК JK в клеточных линиях спо-собствовал проникновению мочевины через мембрану клетки, но не влиял на ее проницаемость для воды. По мере увеличения количества транспортеров моче-вины возрастала проницаемость мембраны для воды и некоторых растворите-лей (Sidoux-Walter и соавт. [93]).
Известно, что почечные транспортеры мочевины способны проводить это вещество в одном направлении, к мозговому слою почек, где мочевина концен-трируется в процессе образования мочи (Sands и соавт. [89]). Транспортер моче-вины в эритроцитах проводит ее в двух направлениях (Macey, Yousef [49]):
–– быстрый транспорт мочевины внутрь эритроцитов предотвращает их сморщивание при прохождении через ткани с высокой концентрацией мочевины – через почки;
–– быстрый транспорт мочевины из эритроцитов предотвращает их набу-
хание и лизис. Мочевина не выносится из почек и тем самым не снижа-ется их концентрационная способность.
Нулевой фенотип Kidd не приводит к какой-либо патологии, хотя описаны 2 индивида Jk(a −b −) со сниженной концентрационной способностью почек (Sands и соавт. [88]).
Функцию транспортера мочевины, отсутствующего в эритроцитах Jk(a −b −), по-видимому, компенсируют плазменные факторы.
Список литературы
3 Умнова М.А., Пискунова Т.М. Сенсибилизация к групповому фактору крови Кидд (Ik a) // Пробл. гематол. – 1973. – № 5. – С. 52–54.
4 Чинь Суан Киэм, Бак Куок Туен, Чинь Ким Ань и др. Применение стандартных эритроцитов и соответствующих антисывороток и реагентов для быстрого подбора доноров гематологическим больным, сенсибилизированным к различным системам антигенов эритроцитов // Гематол. и трансфузиол. – 1989. – № 5. – С. 55–60.
5 Allen F.H., Diamond L.K., Niedziela B. A new blood group antigen // Nature. – 1951. –
P. 167. – P. 482.
6 Arcara P.C., O’Connor M.A., Dimmette R.M. A family with three Jk(a −b −) members [Abstract] // Transfusion. – 1969. – V. 9. – P. 282.
7 Behzad O., Wong C., Gaucys G., Lee C.L. A possible Kidd antigen variant // Transfusion. – 1980. – V. 20. – P. 119–120.
8 Bony V., Gane P., Bailly P., Cartron J.-P. Time-course expression of polypeptides carrying blood group antigens during human erythroid differentiation // Brit. J. Haemat. – 1999. –
P. 107. – P. 263–274.
9 Chown B., Lewis M., Kaita H. The Kidd blood group system in Caucasians // Transfusion. – 1965. – V. 5. – P. 506–507.
10 Crawford M.N., Greenwalt T.J., Sasaki T. et al. The phenotype Lu(a −b −) together with unconventional Kidd groups in one family // Transfusion. – 1961. – V. 1. – P. 228–232.
11 Cutbush M., Mollison P.L. Relation between characteristics of blood-group antibodies in vitro and associated patterns of red-cell destruction in vivo // Brit. J. Haemat. – 1958. – V. 4. –
A 115–137.
203. Daniels G.L. Human Blood Groups. – 2-nd ed. – Oxford: Blackwell Science, 2002. – 560 p.
204. Day D., Perkins H.A., Sams B. The minus-minus phenotype in the Kidd system // Transfusion. – 1965. – V. 5. – P. 313–319.
645
3 Degnan T.J., Rosenfield R.E. Hemolytic transfusion reaction associated with acute autohemolysis // Transfusion. – 1965. – V. 5. – P. 245–247.
4 Dorner I., Moore J.A., Chaplin H. Combined maternal erythrocyte autosensitization and materno-fetal Jk a incompatibility // Transfusion. – 1974. – V. 14. – P. 212–219.
5 Dunstan R.A. Status of major red cell blood group antigens on neutrophils, lymphocytes and monocytes // Brit. J. Haemat. – 1986. – V. 62. – P. 301–309.
6 Dunstan R.A., Simpson M.B., Rosse W.F. Erythrocyte antigens on human platelets: absence of Rh, Duffy, Kell, Kidd and Lutheran antigens // Transfusion. – 1984. – V. 24. – P. 243–246.
7 Edwards-Moulds J., Kasschau M.R. Methods for the detection of the Jk heterozygotes: interpretations and applications // Transfusion. – 1988. – V. 28. – P. 545–548.
8 Edwards-Moulds J., Kasschau M.R. The effect of 2 Molar urea on Jk(a −b −) red cells // Vox Sang. – 1988. – V. 55. – P. 181–185.
9 Ellisor S.S., Reid M.E., O’Day T.O. et al. Autoantibodies mimicking anti-Jk b plus anti-Jk3 associated with autoimmune hemolytic anemia in primipara who delivered an unaffected infant // Vox Sang. – 1983. – V. 45. – P. 53–59.
10 Frohloch O., Macey R.I., Edwards-Moulds J. et al. Urea transport deficiency in Jk(a −b −) erythrocytes // Amer. J. Physiol. – 1991. – V. 260. – P. 778–783.
11 Gaidulis L., Branch D.R., Lazar G.S., Petz L.D. The red cell antigens A, B, D, U, Ge, Jk3 and Yt a are not detected on human granulocytes // Brit. J. Haemat. – 1985. – V. 60. –
V. 659–668.
12 Gandy P.S., Laffan M.A., Owen I., Hows J.M. Auto-anti-Jk a in Evans’ syndrome with negative direct antiglobulin test // Brit. J. Haemat. – 1988. – V. 69. – P. 537–539.
13 Geczy A., Leslie M. Second example of hemolytic disease of the newborn caused by anti-Jk b // Transfusion. – 1961. – V. 1. – P. 125–127.
14 Greenwalt T.J., Sasaki T., Sneath J. Haemolytic disease of the newborn caused by anti-Jk a // Vox Sang. – 1956. – V. 6. – P. 157–173.
15 Habibi B., Avril J., Foulliade M.T. et al. Jk(a −b −) phenotype in French family: quantitative evidence for the inheritance of a silent allele (Jk) // Haematologia. – 1976. – V. 10. –
V. 403–410.
16 Halima D., Garratty G., Bueno R. An apparent anti-Jk a reacting only in the presence of methyl esters of hydroxybenzoic acid // Transfusion. – 1982. – V. 22. – P. 521–524.
17 Hardman J.T., Beck M.L. Hemagglutination in capillaries correlation with blood group specificity and IgG subclass // Transfusion. – 1981. – V. 21. – P. 343–346.
18 Harrison K.L., Popper E.I. Maternal Jk a sensitization following amniocentesis and intrauterine transfusion // Transfusion. – 1981. – V. 21. – P. 90–91.
19 Heaton D.C., McLoughlin K. Jk(a −b −) red blood cells resist urea lysis // Transfusion. – 1982. – V. 22. – P. 70–71.
20 Henry S., Woodfield D.G. Frequencies of the Jk(a −b −) phenotype in Polynesian ethnic groups // Transfusion. – 1995. – V. 35. – P. 277.
21 Hessner M.J., Pircon R.A., Johnson S.T., Luhm R.A. Prenatal genotyping of Jk a and Jk b of the human Kidd blood group system by allele-specific polymerase chain reaction // Prenat. Diagn. – 1998. – V. 18. – P. 1225–1231.
22 Holland P.V., Wallerstein R.O. Delayed hemolytic transfusion reaction with acute renal failure // J. Am. Med. Assoc. – 1968. – V. 204. – P. 1007–1008.
23 Holmes L.D., Pierce S.R., Beck M. Autoanti-Jk a in a healthy blood donor [Abstract] // Transfusion. – 1976. – V. 16. – P. 521.
24 Howard J.E., Winn L.C., Gottlieb C.E. et al. Clinical significance of the anti-complement component of antiglobulin antisera // Transfusion. – 1982. – V. 22. – P. 269–272.
25 Hunter L., Lewis M., Chown B. A further example of Kidd (Jk a) haemagglutinin // Nature. – 1951. – V. 168. – P. 790–791.
646
222. Irshaid N.M., Eicher N.I., Hustinx H. et al. Novel alleles at the JK blood group locus explain the absence of the erythrocyte urea transporter in European families // Brit. J. Haemat. – 2002. – V. 116. – P. 445–454.
223. Irshaid N.M., Henry S.M., Olsson M.L. Genomic characterization of the Kidd blood group gene: different molecular basis of the Jk(a −b −) phenotype in Polynesians and Finns // Transfusion. – 2000. – V. 40. – P. 69–74.
224. Irshaid N.M., Thuresson B., Olsson M.L. Genomic typing of the Kidd blood group locus by a single-tube allele-specific primer PCR technique // Brit. J. Haemat. – 1998. – V. 102. –
1010–1014.
225. Issitt P.D., Anstee D.J. Applied Blood Group Serology. – 4-th ed. – Durham, NC, USA: Montgomery Sc. Publ., 1998. – 1208 p.
226. Issitt P.D., Obarski G., Hartnett P.L. et al. Temporary suppression of Kidd system antigen expression accompanied by transient production of anti-Jk3 // Transfusion. – 1990. –
30. – P. 46–50.
234. Issitt P.D., Pavone B.G., Frohlich J.A., McGuire Mallory D. Absence of autoanti-Jk3 as a component of anti-dl // Transfusion. – 1980. – V. 20. – P. 733–736.
235. Judd W.J., Steiner E.A., Cochran R.K. Paraben-associated autoanti-Jk a antibodies: three examples detected using commercially prepared low-ionic-strength saline containing parabens // Transfusion. – 1982. – V. 22. – P. 31–35.
236. Kronenberg H., Kooptzoff O., Walsh R.J. Haemolytic transfusion reaction due to anti Kidd
A Med. J. Aust. – 1958. – V. 7. – P. 34–35.
237. Kuczmarski C.A., Bergren M.O., Perkins H.A. Mild hemolytic disease of the newborn due to anti-Jk3: a serological study of the family’s Kidd antigens // Vox Sang. – 1982. –
43. – P. 340–344.
238. Lecointre-Coatmelec M., Bourel D., Ferrette J., Beldon I. A human anti-Jk b monoclonal antibody // Vox Sang. – 1991. – V. 61. – P. 255–257.
239. Leo A., Mytilineos J., Voso M.T. et al. Passenger lymphocyte syndrome with severe hemolytic anemia due to anti-Jk a after allogenic PBPC transplantation // Transfusion. – 2000. – V. 40. – P. 632–636.
240. Lindervall J. The Kidd blood group system: investigated with anti-Jk a // Acta Path. Microbiol. Scand. – 1956. – V. 38. – P. 39–42.
241. Lucien N., Chiaroni J., Cartron J.-P., Bailly P. Partial deletion of the JK locus causing a
JKnull phenotype // Blood. – 2002. – V. 99. – P. 1079–1081.
242. Lucien N., Sidoux-Walter F., Olives B. et al. Characterization of the gene encoding the human Kidd blood group / urea transporter protein: evidence for splice site mutations in Jknull individuals // J. Biol. Chem. – 1998. – V. 273. – P. 12973–12982.
243. Macey R.I., Yousef L.W. Osmotic stability of red cells in renal circulation required rapid urea transport // Amer. J. Physiol. – 1988. – V. 254. – P. 669–674.
244. Mannuzzu L.M., Moronne M.M., Macey R.I. Estimate of the number of urea transport sites in erythrocyte ghosts using a hydrophobic mercurial // J. Membr. Biol. – 1993. – V. 133. – P. 85–97.
245. Marsh W.L., Oyen R., Nichols M.E. Kidd blood-group antigens of leukocytes and platelets
A Transfusion. – 1974. – V. 14. – P. 378–381.
246. Marshall C.S., Dwyre D., Eckert R., Russel L. Severe hemolytic reaction due to anti-Jk3 // Arch. Path. Lab. Med. – 1999. – V. 123. – P. 949–951.
247. Masouredis S.P., Sudora E., Mahan L., Victoria E.J. Quantitative immunoferritin microscopy of Fy a, Fy b, Jk a, U and Di b antigen site numbers of human red cells // Blood. – 1980. – V. 56. – P. 969–977.
248. Matson G.A., Swanson J., Tobin J.D. Severe hemolytic disease of the newborn caused by anti-Jk a // Vox Sang. – 1959. – V. 4. – P. 144–147.
647
251. Maynard B.A., Smith D.S., Farrar R.P. et al. Anti-Jk a, -C and -E in single patient, initially demonstrable only by manual hexadimetrine (Polybrene) test, with incompatibilities confirmed by 51Cr-labelled red cell studies // Transfusion. – 1988. – V. 28. – P. 302–306.
252. McDougall D.C.J., McGregor M. Jk:–3 red cell have a defect in urea transport: a new urea-dependent lysis test // Transfusion. – 1988. – V. 28. – P. 197–198.
253. McGinnis M.H., Leiberman R., Holland P.V. The Jk b antigen and gram-negative organisms [Abstract] // Transfusion. – 1979. – V. 19. – P. 663.
254. Milne G.R., Wallace J., Ikin E.W., Mourant A.E. The Kidd (Jk a) haemagglutinin: a third example // Lancet. – 1953. – V. i. – P. 627.
255. Mollison P.L., Engelfriet P., Contreras M. Blood Transfusion in Clinical Medicine. –10-th ed. – Oxford: BSP, 1997. – 1033 p.
256. Morgan P., Wheeler C.B., Bossom E.L. Delayed transfusion reaction attributed to anti-Jk b // Transfusion. – 1967. – V. 7. – P. 307–308.
257. Moulds J.M. The Kidd blood group and urea transporter // J.-P.Cartron., P.Rouger eds. Blood Cell Biochemistry. – New York: Plenum Press, 1995. – V. 6. – P. 267–279.
258. Mourant A.E., Kopec A.C., Domaniewska-Sobczak K. The Distribution of Human Blood Groups and Other Polymorphisms. – 2-nd. ed. – London: Oxford University Press, 1976.
259. Nance S.J., Arndt P.A., Garratty G. The effect of fresh normal serum on monocyte monolayer assay reactivity // Transfusion. – 1988. – V. 28. – P. 398–399.
260. Ness P.M., Shirey R.S., Thoman S.K., Buck S.A. The differentiation of delayed serologic and delayed transfusion reactions: incidence, long-term serologic findings, and clinical significance // Transfusion. – 1990. – V. 30. – P. 688–693.
261. O’Brien P., Hopkins I., McCarty D., Murphy S. Complement binding anti-Jk a not detectable by DiaMed gels // Vox Sang. – 1998. – V. 74. – P. 53–55.
262. O’Day T. A second example of autoanti-Jk3 // Transfusion. – 1987. – V. 27. – P. 442.
263. Okubo Y., Yamaguchi H., Nagao N. et al. Heterogenity of the phenotype Jk(a −b −) found in Japanese // Transfusion. – 1986. – V. 26. – P. 237–239.
264. Oliver C.K., Sexton T., Joyner J. Case study: a Jk:–3 phenotype in African-American family [Abstract] // Transfusion. – 1993. – V. 33 (Suppl.). – 23S.
265. Olives B., Martial S., Mattie M.-G. et al. Molecular characterization of a new kidney urea transporter in the human kidney // FEBS Lett. – 1996. – V. 386. – P. 156–160.
266. Olives B., Mattei M.-G., Huet M. et al. Kidd blood group and urea transport function of human erythrocytes are carried by the same protein // J. Biol. Chem. – 1995. – V. 270. – P. 15607–15610.
267. Olives B., Merriman M., Bailly P. et al. The molecular basis of the Kidd blood group polymorphism and its lack of association with the type 1 diabetes susceptibility // Hum. Mol. Genet. – 1997. – V. 6. – P. 1017–1020.
268. Olives B., Neau P. Bailly P. et al. Cloning and functional expression of a urea transporter from human bone marrow cells // J. Biol. Chem. – 1994. – V. 269. – P. 31649–31652.
269. Patten E., Beck C.E., Scholl C. et al. Autoimmune hemolytic anemia with anti-Jk a specificity in patient taking aldomet // Transfusion. – 1977. – V. 17. – P. 517–520.
270. Pierse S.R., Hardman J.T., Steele S., Beck M.L. Hemolytic disease of the newborn associated with anti-Jk3 // Transfusion. – 1980. – V. 20. – P. 189–191.
271. Pineda A.A., Taswell H.F., Brzica S.M. Delayed hemolytic transfusion reaction: an immunologic hazard of blood transfusion // Transfusion. – 1978. – V. 18. – P. 1–7.
272. Pineda A.A., Vamvakas E.C., Gorden L.D. et al. Trend in the incidence of delayed hemolytic and delayed serologic reactions // Transfusion. – 1999. – V. 39. – P. 1093–1103.
273. Pinkerton F.J., Mermod L.E., Liles B.A. et al. The phenotype Jk(a −b −) in the Kidd blood group system // Vox Sang. – 1959. – V. 4. – P. 155–160.
274. Plaut G., Ikin E.W., Mourant A.E. et al. A new blood-group antibody, anti-Jk b // Nature. – 1953. – V. 171. – P. 431.
648
3 Polesky H.F., Bove J.R. A fatal hemolytic transfusion reaction with acute autohemolysis // Transfusion. – 1964. – V. 4. – P. 285–292.
4 Polley M.J., Mollison P.L., Soothill J.F. The role of 19S gamma-globulin blood-group antibodies in the antiglobulin reaction // Brit. J. Haemat. – 1962. – V. 8. – P.149–162.
5 Prichett W.P., Patton A.J., Field J.A. et al. Identification and cloning of human urea transporter HUT11 // Kidney Int. – 1997. – V. 51. – P. 639–650.
6 Race R.R., Sanger R. Blood Groups in Man. – 6-th ed. – Oxford: BSP, 1975. – 659 p.
7 Reid M.E., Lomas-Francis C. The Blood Group Antigen: FactsBook. – 2-nd ed. – London: Academic Press, 2004. – 561 p.
8 Rosenfield R.E., Ley A.B., Haber G., Harris J.P. A further example of anti-Jk b // Amer.
V. Clin Path. – 1954. – V. 24. – P. 1282–1284.
9 Rosenfield R.E., Vogel P., Gibbel N. et al. Anti-Jk a: three new examples of isoantibody – frequency of the factor in Caucasians, Negroes and Chinese in New York City // Amer.
V. Clin. Path. – 1953. – V. 23. – P. 1222–1225.
10 Rumsey D.H., Nance S.J., Rubino M., Sandler S.G. Naturally-occurring anti-Jk b in infant twins // Immunohematology. – 1999. – V. 15. – P. 159–162.
11 Sander R.P., Hardy N.M., Van Meter S.A. Anti-Jk a autoimmune hemolytic anemia in infant // Transfusion. – 1987. – V. 27. – P. 58–60.
12 Sands J.M., Gargus J.J., Frohlich O. et al. Urinary concentration ability in patients with Jk(a −b −) blood type who lack carrier-mediated urea transport // J. Amer. Soc. Nephrol. – 1992. –V. 2. – P. 1689–1696.
13 Sands J.M., Timmer R.T., Gunn R.B. Urea transporters in kidney and erythrocytes // Amer.
V. Physiol. – 1997. – V. 273. – P. 321–339.
14 Sanger R., Race R.R., Rosenfield R.E., Vogel P. A serum containing anti-s, and anti-Jk b // Vox Sang (old series). – 1953. – V. 4. – P. 71.
15 Sareneva H., Pirkola A., Siitonen S., Sistonen P. Exceptionally high frequency of a gene for recessive Jk blood group null phenotype among the Finns [Abstract] // 6-th Reg. Eur. Cong. Int. Soc. Blood Transfus. – 1999. – P. 96.
16 Sidoux-Walter F., Lucien N., Nissinen R. et al. Molecular heterogenity of the Jknull phenotype: expression analysis of the Jk(S291P) mutation found in Finns // Blood. – 2000. – V. 96. –
V. 1566–1273.
259. Sidoux-Walter F., Lucien N., Olives B. et al. At physiological expression levels the Kidd blood group / urea transporter protein is not a water channel // J. Biol. Chem. – 1999. –
V. 274. – P. 30228–30235.
260. Silber R.T., Haber J.M., Kellner A. Evidence for a new allele in the Kidd blood group system in Indians of Northern Mato Grosso, Brazil // Nature. – 1960. – V. 186. – P. 481.
261. Simmons R.T., Graydon J.J., Jakobowicz R. et al. Immunization by blood antigen Kidd (Jk a) in pregnancy and blood transfusion // Med. J. Aust. – 1957. – V. ii. – P. 933–935.
262. Sinor L.T., Eastwood K.L., Plapp F.V. Dot-blot purification of the Kidd blood group antigen // Med. Lab. Sci. – 1987. – V. 44. – P. 294–296.
263. Smart E.A., Moores P.P., Reddy R., Calvert M. Anti-Jk3 and the Jk:–3 phenotype in Natal, South Africa [Abstract] // Transfus. Med. – 1993. – V. 3 (Suppl.). – P.84.
264. Sosler S.D., Behzad O., Garratty G. et al. Acute hemolytic anemia associated with a chlorpropamide-induced apparent anti-Jk a // Transfusion. – 1984. – V. 24. – P. 206–209.
265. Strikas R., Seifer M.R., Lintino J.R. Autoimmune hemolytic anemia and Legionella pneumophila pneumonia // Ann. Intern. Med. – 1983. – V. 99. – P. 345.
266. Szymanski I.O., Huff S.R., Delsignore R. An autoanalyzer test to determine immunoglobuline class and IgG subclass of blood group antibodies // Transfusion. – 1982. – V. 22. – P. 90–95.
267. Thompson K., Barden G., Sutherland J. et al. Human monoclonal antibodies to human blood group antigens Kidd Jk a and Jk b // Transfus. Med. – 1991. – V. 1. – P. 91–96.
649
3 Tills D., Kopec A.C., Tills R.E. The Distribution of Human Blood Groups and Other Polymorphisms. (Suppl. 1). –Oxford: Oxford University Press, 1983.
4 Toivanen P., Hirvonen T. Antigens Duffy, Kell, Kidd, Lutheran and Xg a on fetal red cells // Vox Sang. – 1973. – V. 24. – P. 372–376.
5 van der Hart M., van Loghem J.J. A further example of anti-Jk a // Vox Sang. – 1958. – V. 3. – P. 72–73.
6 van Loghem J.J., Heier A.-M., van der Hart M., Sanches V.R. A serum containing anti-Jk b, anti-C and anti-M // Vox Sang (old series). – 1953. – V. 3. – P. 115–117.
7 van Loghem J.J., van der Hart M. Varieties of specific auto-antibodies in acquired haemolytic anemia // Vox Sang. (old series). – 1954. – V. 4. – P.2–11.
8 Westhoff C.M., Reid M.E. The Kell, Duffy, and Kidd blood group systems // Immunohematology. – 2004. – V. 20. – P. 37–49.
9 Woodfield D.G., Douglas R., Smith J. et al. The Jk(a −b −) phenotype in New Zealand Polynesians // Transfusion. – 1982. – V. 22. – P. 276–278.
10 Xu Y., Olives B., Bailly P. et al. Endothelial cells of the kidney vasa recta express the urea transporter HUT11, which is downregulated during adipogenesis of explant cultures of human bone // Kidney Int. – 1997. – V. 51. – P. 138–146.
11 Yates J., Howell P., Overfield J. et al. IgG anti-Jk a / Jk b antibodies are unlikely to fix complement // Transfus. Med. – 1998. – V. 8. – P. 133–140.
12 Yokoyama M., Mermod L.E., Stegmaier A. Further example of Jk(a −b −) blood in Hawaii // Vox Sang. – 1967. – V. 12. – P. 154–156.
13 Zupanska B., Brojer E., McIntosh J. et al. Correlation of monocyte-monolayer assay results, member of erythrocyte-bound IgG molecules, and IgG subclass composition in the study of red cell alloantibodies other than D // Vox Sang. – 1990. – V. 58. – P. 276–280.
650
Глава 12.
Система Diego
настоящее время в групповую эритроцитарную систему Diego (Диего) включен 21 антиген (табл. 12.1), из них два редких (Di a и Wr a) являются анти-тетичными по отношению к двум частым антигенам (Di b и Wr b) соответствен-но. Остальные 17 антигенов не имеют антитетичных партнеров и встречают-ся крайне редко у представителей всех обследованных популяций и этнических групп. Антиген Di a представляет определенный интерес для антропологов как своеобразный расовый маркер, поскольку встречается исключительно у монго-лоидов. К настоящему времени установлено, что специфичность антигенов Di a
с Di b обусловлена заменой пролина на лейцин в позиции 854 на протеине поло-сы 3, встроенном в мембрану эритроцитов. Эта структура, выполняющая функ-цию транспортера анионов в клетке, также обозначается как АЕ1 или CD233.
Рис. 12.1. Генная карта локуса DI (SLC4A1, AE1, EPB3).
| Таблица 12.1 | |||||
Дата: 2019-02-24, просмотров: 326.
