Для конечностей как наиболее часто используемого объекта сосудистых исследований характерны артерии мышечного типа среднего и мелкого калибра (плечевая, лучевая, локтевая, бедренная, большеберцовые, пальцевые артерии); мышечно-эластическая структура свойственна более крупным сосудам (подключичная артерия), эластическая - аорте, легочной артерии. Принципиальная схема строения артерии мышечного типа представлена на рисунке 2.1. Выделяют 3 оболочки артериальной стенки: внутреннюю (tunica interna или tunica intima), среднюю (tunica media) и наружную (tunica externa или tunica adventitia) (Гистология…, 1963).

Внутренняя оболочка трехкомпонентна и включает эндотелиальный слой, выстилающий сосуды с внутренней стороны, субэндотелиальный слой и внутреннюю эластическую мембрану. Субэндотелиальный слой содержит преимущественно продольно ориентированные тонкие эластические и коллагеновые волокна; по мере уменьшения диаметра сосуда он истончается. Внутренняя эластическая мембрана имеет вид эластической пластинки и также истончается по мере уменьшения диаметра сосуда.

Средняя оболочка содержит гладкомышечные клетки, коллагеновые и эластические волокна соединительной ткани и наружную эластическую мембрану на границе с наружной оболочкой. Последняя тоньше внутренней эластической мембраны. Единый мышечно-эластический каркас - эласто-моторная спираль – основной сократительный аппарат сосуда, обеспечивает упругость при сдавлении, эластическое напряжение при растяжении, поддержание зияния внутреннего просвета артерии, противодействие растягивающей силе кровяного давления (Берштейн С.А. и др, 1984). Вельховер Е.С., Ананин В.Ф., (1992) приводят формулу биомеханического равновесия мышечного аппарата сосудов: Fc = Fм + Fэ , где упруго-растягивающие свойства стромы (Fc) противодействуют сократительному тонусу мышечных (Fм) и эластических (Fэ) элементов (Вельховер Е.С., Ананин В.Ф., 1992).

Гладкомышечная клетка - основная мишень нервных влияний. Длина ее – 30-40-мкм, диаметр – 3-4 мкм. Гладкомышечные клетки наружно-медиального слоя имеют контакты с нервными терминалями (синапсы), плотные контакты плазматических мембран друг с другом (нексусы), а часть более внутренне расположенных миоцитов - с клетками эндотелия сосуда. По мере уменьшения диаметра артерии число нексусов увеличивается (в терминальных артериолах они объединяют большинство клеток), что обеспечивает максимальное и быстрое вовлечение гладкой мускулатуры сосудов при возбуждении за счет низкого электрического импеданса. Гладкомышечный слой и сопровождающие его соединительнотканные волокна расположены по спирали, причем витки спирали варьируют от почти продольного до почти поперечного. По мере уменьшения диаметра сосуда угол между витками спирали и продольной осью сосуда возрастает. Если он менее 45°, то сокращение гладкой мускулатуры увеличивает диаметр сосуда за счет раскручивания эласто-моторной спирали; если он более 45°, то просвет сосуда уменьшается. Циркулярность расположения мышечного слоя артериол обеспечивает однонаправленность изменения тонуса гладкой мускулатуры и гемодинамического эффекта (увеличение тонуса гладкой мускулатуры приводит к вазоконстрикции и наоборот). Это имеет важное диагностическое значение для оценки нейрогенного компонента сосудистого тонуса с помощью лазерной допплеровской флоуметрии.

Наружная оболочка представлена рыхлой волокнистой соединительной тканью, где располагается система периваскулярной иннервации (nervi vasorum) и кровоснабжения сосудов (vasa vasorum). Vasa vasorum проникают в артерии снаружи только до глубоких слоев средней оболочки, т.к. питательные вещества и кислород к внутренней оболочке поступают из протекающей крови. В мелких сосудах эта система слабо представлена и преобладает в крупных и средних по диаметру артериях. Обычно до 50-60 лет vasa vasorum имеют хороший базальный тонус, к 60-70 годам их просвет расширяется (Гистология…1963).

По мере приближения к артериолам и уменьшения диаметра сосудов истончаются все оболочки. Во внутренней оболочке артериол отсутствует внутренняя эластическая мембрана и слабо дифференцируется субэндотелиальный слой; в средней оболочке нет наружной эластической мембраны, снижено число эластических волокон, а гладкая мускулатура имеет циркулярное направление; в наружной оболочке слабо представлена соединительная ткань. Отношение мышечного компонента к эластическому достигает максимума в прекапиллярных сфинктерах, находящихся между метартериолами и капиллярами. Тем самым, на уровне приносящих сосудов гемомикроциркуляторного русла обнажаются главные компоненты артериальной стенки – эндотелий, гладкие мышцы и адвентициальная система их кровоснабжения и иннервации. В стенке терминальных артериол появляются единичные миоэндотелиальные контакты, что облегчает местную регуляцию гладкой мускулатуры эндотелиальными факторами. Уменьшение эластических элементов по мере приближения к артериолам повышает роль гладкой мускулатуры в регуляции тканевого кровообращения.

Структура венозной стенки

Среднее давление в венозном русле низкое: от 15-20 мм рт. ст. в посткапиллярах до 10 и менее мм рт. ст. в крупных венах; для сравнения в артериолах - 35-70 мм рт. ст., а в русле прекапиллярных распределителей - 30-35 мм рт. ст. Поэтому стенка вен тоньше, имеет менее развитую внутреннюю и среднюю оболочки, особенно по содержанию эластических элементов. В то же время противодействие пассивным, особенно экстравазальным факторам внешнего сдавления, а также силе тяжести, особенно на нижних конечностях, обусловливает необходимость развитой гладкой мускулатуры, в том числе в наружной оболочке. Адвентициальный слой вен шире, чем у артерий, причем vasa vasorum кровоснабжают все три оболочки вен; мышечные слои имеют как циркулярное, так и чаще продольное направление; последние противодействуют внешним силам и вазоконстрикторному эффекту циркулярных мышц. Гидростатическому давлению противостоит клапанный аппарат, в том числе на уровне венул.

Традиционно выделяют вены мышечного типа и безмышечные вены. Вены безмышечного типа характерны для костей конечностей. Их стенки плотно сращены со стенками костной полости и не спадаются, в связи с чем кровь легко оттекает в крупные вены.

Среди вен мышечного типа выделяют вены со слабым развитием мышечных элементов (средние и мелкие вены, сопровождающие артерии мышечного типа, в основном верхних конечностей) и с сильным развитием мышечных элементов (в основном, более крупные вены нижних конечностей). В первых развит циркулярный мышечный слой в средней оболочке, а во вторых мышечные элементы имеются во всех трех слоях, причем преобладает их продольное направление.

Тем самым, тонкостенность вен, низкие упруго-эластические свойства, преобладание роли продольных мышечных слоев обусловливают большую, чем у артериальных сосудов зависимость от пассивного растяжения кровью и наружного сдавления, низкий базальный тонус и относительную дилатацию в покое. В диагностическом аспекте, например, при анализе рефлекторных нейрогенных влияний трудно количественно учесть и нивелировать in vivo пассивные механизмы регуляции тонуса. Поэтому в некоторых случаях выбор в качестве объекта клинической диагностики венозных сосудов менее «удачен» по сравнению с артериальным звеном.

Шунтирующие сосуды

В основном они регулируют кровоток и сосудистое давление сегмента конечности, перераспределяя кровенаполнение тканей, участвуют в мобилизации депонированной крови, в процессах терморегуляции. Для этого шунтирующим сосудам необходима способность к сильной констрикции и дилатации, а значит, и сосудистая стенка с развитым мышечным компонентом. Особенность артерило-венулярных анастомозов – исключительная зависимость тонуса их артериолярных отделов от нейросинаптической адренергической регуляции. В конечностях артериоло-венулярные анастомозы расположены преимущественно в коже акральных дистальных зон (подушечки пальцев кисти и стопы, зоны тенара и гипотенара, ногтевые ложа). По гистологической структуре это анастомозы I типа (с эпителиально-подобными мышечными элементами артерий)- простые однолинейные или сложно-разветвленные; имеют как артериальную, так и венозную части. Их внутренняя и наружная оболочки сходны по структуре с артерией (рисунок 2.1). В средней оболочке артериальной части представлены наружные циркулярные и внутренние продольные гладкомышечные пучки; в венозной части выражены циркулярные пучки, а продольные трансформированы в эпителиоидные элементы. Некоторые авторы называют артериальную часть анастомоза «афферентной артерией» (Гистология…1963).

Структура капилляров

Капилляры - это обменные микрососуды, в связи с чем их стенка максимально истончена для оптимального функционирования. Она состоит из двух оболочек - внутренней эндотелиальной и наружной адвентициальной, между которыми расположена базальная мембрана в виде белково-липидно-мукополисахаридного комплекса толщиной 300-350 ангстрем. В коже и мышцах капилляры построены по соматическому типу (Чернух А.М и др.,1984). Их эндотелий непрерывен с малым числом пор в отличие от фенестрированной структуры висцеральных капилляров, например, кишечника. Одна крупная пора приходится на 3 х 10⁴ мелких пор (Козлов В.И. и др.,1994).

В капиллярах нет гладкомышечных клеток и они не сокращаются. Однако ряд авторов считают, что функция сократимости присуща эндотелиальным клеткам в связи с наличием микрофибрилл цитоплазмы и необходима для оптимального транскапиллярного обмена (транспорта веществ, регуляции размеров пор). Доказано наличие сократительного аппарата эндотелиальных клеток, включающего белки актин и миозин, а также связанные с ними ферментные системы регуляции. При этом сокращение осуществляется по Са⁺²- зависимому пути, что приводит к открытию межклеточных пространств и порообразованию (Dull O.R.,Garcia G.N., 2002).

В адвентиции находятся клетки Руже (перициты), а снаружи капилляров много рыхлой соединительной ткани с клеточными элементами (макрофаги, фибробласты, тучные, жировые клетки и др.).

В поперечно-полосатых мышцах и нервах представлены узкие капилляры диаметром 4,5 – 7 мкм, сопоставимые с размерами клеток крови, а в коже более широкие (7 – 11 мкм) в виде петель с артериальными (шириной около 7,6 мкм) и венозными (шириной около 9,1 мкм) браншами. В соответствии с гемодинамическими потребностями тканей в коже их около 40 на мм² , а в скелетных мышцах – 1400 на 1 мм^2.. Однако в состоянии физиологического покоя конечностей до 50% капилляров не функционируют и представляют собой плазматические капилляры без клеток крови (Чернух А.М. и др.,1984). Синаптическая иннервация капилляров отсутствует, но в перикапиллярном пространстве имеются свободные нервные окончания, паракринно бессинаптически выделяющие нейропептиды и другие вещества, способные влиять на транскапиллярный обмен и соседние клетки тканей (собственно трофическая функция нервов). Для осуществления последней особенно важна локальная антидромная деятельность сенсорных волокон.