1. Проводят фарм экспертизу рецепта:

- определяют правомочность лица, выписавшего рецепт

- определяют соответствие формы рецептурного бланка

- определяют наличие обязательных реквизитов (штамп ЛПУ, дата выписки рецепта, ФИО больного, ФИО врача, наименование ингредиентов, способ применения, подпись и личная печать врача)

- определяют наличие дополнительных реквизитов

- срок действия рецепта

- соответствие порядку отпуска

- совместимость ингредиентов

- соответствие доз возрасту больного

2. Проверка доз:

Дозы не проверяем, так как вещества общего списка

3. Характеристика лекарственной формы:

Выписана жидкая лекарственная форма, микстура для внутреннего применения, комбинированная система на основе истинного водного раствора (натрия гидрокарбоната, натрия бензоата), тонкой эмульсии (вода мятная)

4. Жидкие лекарственные формы – свободно дисперсные системы, в которых лекарственное вещество распределено в жидкой дисперсной среде. Микстура – ЖЛФ для внутреннего применения, состоящая из водного раствора с добавлением спиртовых растворов, настоек, экстрактов, максимально очищенных дозируемых ложками.

Классификация ЛФ:

По составу: простые и сложные; по природе жидкой дисперсионной среды: водные и не водные; по типу дисперсионной системы: истинные растворы, растворы низкомолекулярных веществ и ВМС, коллоидные растворы, эмульсии, суспензии, комбинированные системы); по способу применения: наружного, внутреннего и парентерального.

5. Особенности изготовления:

- бланк №107/1-у

- готовят в массо-объемный концентрации

-необходимо учитывать КУО

- готовим с использованием сухих веществ

- ВР-5, мерный цилиндр, флакон светозащитного стекла

- точный объем воды мятной в прописи рецепта не указан, а общий объем микстуры указан. В этом случае объем воды ароматной определяют, вычитая из общего объема (100 мл) объемы всех жидких компонентов

- готовим из концентратов, используем концентрированные растворы

- ингредиенты совместимы можно готовить ЛФ

6: Оборотная сторона ППК

При изготовлении их сухих веществ:

Натрия гидрокарбонат 0,5

Натрия бензоата 0,5

Нашатырно-анисовые капли 4мл

Сахарный сироп 10мл

Воды мятной 100-10 – 4 =86 мл

Общий объем 100 мл

7. Технология с теоретическим обоснованием:

Подготовительная стадия: вымыть руки, подготовить специальное рабочее место – выбор необходимой посуды, вспомогательного материала, специальных весо-измерительных приборов, заполнение оборотной стороны ППК

С использованием сухих веществ

В подставку отмериваем воды мятной. Отвешиваем натрия гидрокарбонат и натрия бензоат, растворяем в воде. Фильтруем во флакон для отпуска. Нашатырно-анисовые капли смешиваем в стаканчике с сахарным сиропом и во флакон для отпуска.

Срок годности: 10 суток

Паспорт письменного контроля (лицевая сторона):

1) Aq. menthae. 86ml

2) Natrii hydrocarb 0,5

3) Natrii benzoatis 2,5

4) Liquor ammoii caustici 4 ml

5) Sirupi sacchari 10ml

V=100ml

8.Контороль качества: ( в соответствии с приказом №214)

1) Письменный контроль: проверка документации, соответствие ППК и этикетки (обязательный)

2) Органолептический контроль – проверяют внешний вид микстуры (запах, цвет); жидкость специфического запаха, прозрачная без механических включений (обязательный)

3) Физический контроль: выборочный

отклонение - ±3%

100 – 100%

X - 3% x=3,

Допустимое отклонение: от 97 до 103мл

4) Химический контроль - выборочный

5) Опросный контроль - выборочный

6)Контроль при отпуске – обязательный

ЛФ приготовлена удовлетворительно

2. Сколько килограммов 96,6% этанола потребуется для укрепления 100кг 10,3 % рекуперата, чтобы получить 40% этанол?(Уч стр.40)

Объемную концентрацию этанола переводят в концентрацию по массе %. По алкогометрическим таблицам ГФ XI находя, что 40% соответствует 33,3%, 96,5% - 94,57%, 10,3% - 8,26%

Расчет крепкого этанола проводят по правилу смешения:

94,57% 25,04вес.ч

33,3%

8,26% 61,27вес ч

61,57 вес ч – 25,04 вес ч

100 кг – х х=40,7кг

Вариант №26

В аптеку поступил рецепт:

1.Изготовить лекарственную форму по прописи , используя теоретические знания в соответствии с требованиями НД.