Различают количественные гемоглобинопатии, или талассемии, и качественные, зависящие от аномалии первичной структуры молекул гемоглобина.

 Характер наследования гемоглобинопатии — аутосомно-доминантный, проявляющийся от бессимптомных до тяжелых форм.

1) Талассемии обусловлены снижением синтеза или отсутствием либо α-цепей глобина( α-талассемии), либо β-цепей ( β-талассемии).

• Клинически выделяют следующие варианты:

– малая талассемия (носительство признака, β-талассемия, гетерозиготная β-талассемия.)

– большая талассемия (болезнь Кули) возникает у гомозиготных носителей дефектного гена, определяющего синтез β–цепей.

Патогенез:

Когда снижено образование одного класса полипептида, это приводит к усилению продукции другой цепи. В результате внутрикостномозгового разрушения эритроцитов возникают неэффективный эритропоэз, преципитация нестабильных цепей и гемолиз. Эритрокариоциты разрушаются в костном мозге, а эритроциты и ретикулоциты периферической крови — в селезенке.

Большая талассемия:

• проявляется клинически уже на первом году жизни;

• ребенок бледен, вял, периодически немного желтушен, отстает в физическом и психомоторном развитии, плохо ест, имеет большой живот.

• Необходимы регулярные гемотрансфузии , так как они предупреждают прогрессирование слабости и декомпенсации сердечной деятельности.

• Без гемотрансфузий продолжительность жизни пациентов составляет всего несколько лет.

• своеобразные изменения лицевого скелета (по типу “монголоидного”, “башенный череп”, “готическое” небо).

• Кости приобретают патологическую структуру.

• Селезенка и печень увеличены за счет экстрамедуллярного гемопоэза и гемосидероза.

• У детей старшего возраста селезенка настолько увеличивается, что может вызывать механическую декомпрессию и гиперспленизм .

• Сердце увеличено в поперечнике, выслушивается систолический шум. Жалобы больного на аритмии и симптомы хронической сердечной недостаточности вызваны миокардиальным сидерозом.

• Сахарный диабет может стать результатом сидероза поджелудочной железы.

Малая талассемия:

• Характеризуется развитием легкой или, реже, средней тяжести микроцитарной, гипохромной анемии.

• Уровень железа в сыворотке крови не изменен или повышен.

• Диагноз талассемии ставится на основании обнаружения мишеневидных эритроцитов в периферическом мазке крови, умеренного повышения уровня фетального гемоглобина и HbA2, ДНК- диагностики мутантного гена, выявления повышения синтеза α-цепей.

• Гемолитические кризы, как правило, отсутствуют.

Лаборатория:

• При анализах крови – микроцитарная, гипохромная прогрессирующая анемия со снижением Hb до 30-40 г/л.

• В мазке крови отмечают микроциты, мишеневидные эритроциты и пойкилоциты, высокий ретикулоцитоз до 50 %₀.

•  В крови повышен непрямой билирубин, высокая концентрация железа.

• Характерно резкое увеличение HbF в эритроцитах – превышает 70 % в первые годы жизни. По мере роста отмечается снижение фетального гемоглобина.

• Осмотическая стойкость эритроцитов в крови - высокая. В отдельных случаях гемолиз не наступает полностью даже в 0,1-0,2% растворе хлористого натрия.

• На рентгенограмме костей черепа обнаруживаются радиарная исчерченность, напоминающая щетку.

 В костном мозге выявляется увеличение клеток эритроидного ряда.

Лишь при легкой форме больные доживают до взрослого возраста. Встречаются малые формы со сбалансированным синтезом глобинов в костном мозге.

Диагностика: основывается на обнаружении патологических гемоглобинов при электрофорезе, ДНК-зондировании с помощью полимеразной цепной реакции.

Лечение малоэффективно, состоит в трансфузионной терапии отмытыми эритроцитами и введении хелатора десферала, витамина С, способствующих экскреции с мочой железа. Назначают препараты, необходимые при напряженном эритропоэзе (фолиевую кислоту, витамины В¹², В,, В⁶, Е).

2) Серповидноклеточная анемия — аномалия структуры гемоглобина.

При этом заболевании устанавливается аномальный тип гемоглобина — HbS, отличающийся от HbA тем, что глютаминовая кислота замещена валином. Это усиливает связь одной молекулы гемоглобина с другой.

Эритроциты принимают серповидную форму, что способствует их разрушению и значительно увеличивает вязкость крови.

 Заболевание протекает хронически, клинические проявления обусловлены тромбозами сосудов.

2 типа кризов у больных с СКА:

• Клинические (болевые или вазоокклюзионные):

– Болевой связан с возникновением инфарктов вследствие окклюзии серповидными эритроцитами сосудов.

– Основной признак-боль различной интенсивности и локализации, сопровождающаяся высокой температурой, отеком в области поражения, иногда воспалительной реакцией.

• Гематологические (апластический, гипергемолитический, мегалобластный, секвестрационный.):

– Апластический наиболее тяжелый.

– В результате временного прекращения образования эритроцитов резко падает Hb, исчезают ретикулоциты.

– Наступает парциальная аплазия эритроидного ростка.

Кризы провоцируются интеркурентными заболеваниями, стрессами, климатическими условиями.

+++ к кризам

• Гемолитический криз – развивается в результате резкого гемолиза эритроцитов. Кроме бледности и лихорадки, характерно нарастание желтухи.

• Мегалобластный криз – имеет много общего с апластическим, но кроме резкого снижения Hb и ретикулоцитов, в костном мозге – мегалобластная гиперплазия эритроидного ростка.

• Секвестрационный криз – происходит при захвате серповидных эритроцитов селезеночными синусами. Быстрое увеличение селезенки, побледнение кожи и слизистых оболочек сопровождается рвотой, напряжением мышц живота из-за болезненности селезенки, симптомами сердечной недостаточности.

• Вазоокклюзионный криз — при сосудах конечностей, брюшной полости, легких — синдром кисть-стопа, развитие остеомиелитов, фасцитов

Лабораторная диагностика:

• В гемограмме выявляют нормохромную гиперрегенераторную анемию - концентрация гемоглобина 60-80 г/л; число ретикулоцитов 50-100 %₀

• В мазках периферической крови содержатся эритроциты, подвергшиеся необратимому “серплению” – cерповидные эритроциты, встречаются тельца Жолли.

• Число лейкоцитов 12-20·10⁹ л, наблюдается нейтрофилез, число тромбоцитов повышено.

• Биохимическое исследование крови: гипербилирубинемия, повышение уровня сывороточного железа, повышение осматической стойкости эритроцитов.

• В миелограмме: гиперплазия эритроидного ростка. Простым тестом на присутствие HbS является метод определения серповидных эритроцитов, при их дезоксигенации или воздействии восстановителей (метабисульфата натрия).

Лечение: При вазоокклюзионных кризах назначают инфузионную терапию, анальгетики (ацетомифен), для улучшения реологических свойств крови назначают трентал, ноотропил. При апластических и секвестрационных кризах иногда необходимы трансфузии эритроцитной массы.

Профилактически всем детям назначают фолиевую кислоту.

ПРИОБРЕТЕННЫЕ:

Гемолитическая аутоиммунная анемия (АГА)

Патогенез:

Наиболее частая форма приобретенных гемолитических анемий, связана с образованием АГ против собственных ЭР.

АТ связываются с АГ ЭР и фиксируют на себе макрофаги, которые при участии комплемента разрушают ЭР главным образом в селезенке, реже печень, внутрисосудисто

(3 типа: - С неполными тепловыми аглютининами (гемолиз в селезенке)

-с тепловыми гемолизинами (внутрисосудистый гемолиз)

-с холодовыми аглютининами-холодовая болезнь (и там и там гемолиз))

Клиника:

·  желтушность,

· Слабость, артралгии, боли в животе

· может отмечаться увеличение печени,

· реже селезенки.

В периферической крови:

· анемия нормохромная,

· нейтрофильный лейкоцитоз,

· ретикулоцитоз,

· непрямая гипербилирубинемия,

· выявление антиэритроцитарных АГ

Диагностика:

Проба Кумбса: Антигены, находящиеся на поверхности эритроцитов, могут быть как в статичном, так и в свободном состоянии в плазме крови. В зависимости от состояния антител проводится прямая или непрямая реакция Кумбса.

- Если есть основания для предположения, что антигены зафиксированы на поверхности эритроцитов, проводится прямой тест Кумбса. В этом случае тест проходит в один этап — добавляется антиглобулиновая сыворотка. Если на поверхности эритроцитов присутствуют неполные антигены, происходит агглютинация эритроцитов.

- Непрямая реакция Кумбса протекает в 2 этапа. Сначала необходимо искусственно осуществить сенсибилизацию эритроцитов. Для этого эритроциты и исследуемую сыворотку крови инкубируют, что вызывает фиксацию антигена на поверхности эритроцитов. После чего проводится второй этап теста Кумбса — добавление антиглобулиновой сыворотки.

Лечение: - Иммуносупрессия ГКС (преднизолон 1г\кг), цитостатикик(винкристин, циклофосфан), мабтера(ритуксимаб)

-Спленэктомия при не эффективном лечении

- Отмывание ЭР при г8емолитическом кризе

Критерии диагностики гемолитических анемий общие:

Достоверные признаки: анемия, ретикулоцитоз, гиперплазия ККМ, ↑непрямой фракции билирубина, ↑акт-ти ЛДГ, ув.размеров селезёнки, камни желчного пузыря, укорочение жизни эритроцитов, ↑выделение стеркобилина с калом и уробилина с мочой.

Характерные, но неспецифические признаки:

àклинические: выраженная интоксикация с ознобом и лихорадкой;

àлабораторные: ↑Fe в сыворотке кроми, гемоглобинемия, гемоглобинурия