39. Для приблизної оцінки вмісту допустимої домішки у лікарському засобі застосовують:
1) аміачно-буферний розчин;
2) розчин сульфатної кислоти;
3) еталонний розчин;
4) розчин нітратної кислоти;
5) суміш розчинів сульфатної та нітратної кислот.
40. Показник заломлення залежить від:
1) температури, тиску, довжини хвилі світла;
2) температури, густини, тиску;
3) довжини хвилі світла, концентрації, температури;
4) довжини хвилі світла, концентрації, тиску;
5) концентрації, температури, тиску.
41. Фактор показника заломлення – це:
1) відношення синуса кута падіння променя світла у повітрі до синуса кута падіння променя світла у даному середовищі;
2) величина приросту показника заломлення;
3) відношення тангенса кута падіння променя світла у повітрі до тангенса кута падіння променя світла у даному середовищі;
4) величина приросту показника заломлення при збільшенні концентрації на 1%;
5) відношення швидкості світла у вакуумі до швидкості світла у досліджуваному розчині.
42. Повному хімічному контролю (ідентифікації та кількісному визначенню) не підлягають:
1) очні краплі та мазі;
2) лікарські засоби для ін’єкцій до і після стерилізації;
3) лікарські засоби, розфасовані в аптеці;
4) лікарські форми для немовлят та новонароджених дітей;
5) рідкі лікарські форми.
43. Величина приросту показника заломлення при збільшенні концентрації розчину на 1% це:
1) індекс рефракції;
2) фактор показника заломлення;
3) кут падіння світла;
4) оптичне обертання;
5) в’язкість речовини.
44. При визначенні граничного вмісту домішок хлоридів, в якості основного реактиву, використовують:
1) сірчану кислоту;
2) розчин аргентуму нітрату;
3) азотну кислоту;
4) еталонний розчин хлориду;
5) гідроксид амонію.
45. При кількісному визначенні солей галогеноводневих кислот у неводних розчинниках додають Hg(CH3СОО)2 для:
1) визначення еквівалентної точки;
2) зв’язування йонів галогенів;
3) попередження гідролізу солей;
4) попередження утворення колоїдних розчинів;
5) сприяння випаданню в осад органічних основ.
46. У разі неправильного зберігання змінює зовнішній вигляд субстанція:
1) магнію сульфатгептагідрат;
2) вугілля активоване;
3) натрію гідрокарбонат;
4) натрію хлорид;
5) калію хлорид.
47. Хлориди за ДФУ ідентифікують реактивом:
1) розведеною сульфатною кислотою;
2) дихроматом калію з сульфатною кислотою;
3) нітритом натрію в кислому середовищі;
4) міді сульфатом;
5) феруму (ІІІ) сульфатом.
48. При реакції окиснення йодидів шар хлороформу має колір:
1) жовтий;
2) зелений;
3) фіолетовий;
4) синій;
5) блакитний.
49. Калію хлорид утворює жовтий осад з розчином:
1) цинкуранілацетату;
2) оксалату амонію;
3) тартатної кислоти;
4) натрію гексанітрокобальтату;
5) срібла нітрату.
50. Солі калію, змочені хлороводневою кислотою, забарвлюють полум’я в колір:
1) синій;
2) жовтий;
3) фіолетовий;
4) цегляно-червоний;
5) зелений.
51. Солі натрію, змочені хлороводневою кислотою, забарвлюють полум’я в колір:
1) синій;
2) жовтий;
3) фіолетовий;
4) цегляно-червоний;
5) зелений.
52. За допомогою метоксифенілоцтової кислоти виявляють катіони:
1) цинку;
2) натрію;
3) калію;
4) магнію;
5) аргентуму.
53. При кількісному визначенні йодидів меркуриметрично використовують індикатор:
1) фенолфталеїн;
2) метиловий червоний;
3) титрують без індикатора;
4) метиловий синій;
5) еозинат натрію.
54 . При титруванні йодидів за методом Фаянса індикатором є:
1) еозинат натрію;
2) флуоресцин;
3) калію дихромат;
4) калію хромат;
5) метиловий оранжевий.
55. Методом Фольгарда (зворотне аргентометричне титрування) визначають:
1) калію йодид;
2) калію бромід;
3) кальцію хлорид;
4) натрію йодид;
5) натрію хлорид.
56. Хлориди і броміди у кислому середовищі не можна кількісно визначити методом:
1) Мора;
2) меркуріметрії;
3) Фаянса;
4) Фольгарда;
5) оксидиметрії.
57. Білий осад, розчинний в аміаку з аргентуму нітратом утворює лікарський засіб:
1) натрію хлорид;
2) калію бромід;
3) натрію йодид;
4) натрію бромід;
5) калію йодид.
58. Осад жовтуватого кольору, розчинний у концентрованому розчині амоніаку, утворює з розчином аргентуму нітрату субстанція:
1) калію бромід;
2) калію хлорид;
3) натрію хлорид;
4) кислота хлористоводнева;
5) натрію йодид.
59. При кількісному визначенні хлоридів і бромідів методом Мора необхідною умовою титрування є:
1) нейтральне середовище розчину;
2) слабокисле середовище (кислота оцтова);
3) сильнокисле середовище (кислота нітратна);
4) слаболужне середовище (натрію гідрогенкарбонат);
5) сильнолужне середовище (натрію гідроксид).
60. У разі потрапляння на шкіру лугів застосовують розчин:
1) натрію тетраборату (2%);
2) кислоти хлоридної (8,3%);
3) натрію ацетату (1%);
4) прокаїну гідро хлориду (0,5%);
5) кислоти борної (2%).
61. В результаті реакції окиснення бромідів хлораміном шар хлороформу має колір:
1) жовтий;
2) зелений;
3) фіолетовий;
4) синій;
5) червоний.
62. Йод ідентифікують за допомогою реакції з розчином:
1) крохмалю;
2) аргентуму нітрату;
3) кислоти нітратної;
4) калію перманганату;
5) натрію нітриту.
63. Методом кількісного визначення 10% розчину натрію хлориду є:
1) броматометрія;
2) перманганатометрія;
3) йодометрія;
4) рефрактометрія;
5) гравіметрія.
64. Згідно вимог ДФУ випробування на граничний вміст домішок солей калію в субстанціях проводять за допомогою реакції з розчином:
1) натрію тетрафенілборату;
2) тартратної кислоти;
3) натрію кобальтинітриту;
4) цинкуранілацетату;
5) борної кислоти.
65. Розчини кислоти хлористоводневої (для внутрішнього застосування), розчин атропіну сульфату та нітрату срібла підлягають:
1) повному хімічному контролю;
2) органолептичному контролю;
3) контролю при відпуску;
4) письмовому контролю;
5) всім вищевказаним видам контролю.
66. Домішки хлоридів у лікарських засобах визначають у середовищі:
1) нітратної кислоти з купруму сульфатом;
2) оцтової кислоти з аргентуму нітратом;
3) фосфатної кислоти з аргентуму нітратом;
4) нітратної кислоти з аргентуму нітратом;
5) хлоридної кислоти з аргентуму нітратом.
67. В методі Фольгарда як індикатор використовують:
1) хромат калію;
2) метилоранж;
3) феруму (ІІІ) амонію сульфат;
4) дифенілкарбазид;
5) фенолфталеїн.
68. Роботу з «димлячими» кислотами та газоподібними речовинами виконують:
1) за робочим столом;
2) під витяжкою;
3) у матеріальній кімнаті;
4) в асистентській кімнаті;
5) в асептичному блоці.
69. При взаємодії натрію тіосульфату з хлоридною кислотою відчувається запах:
1) диоксиду сульфуру;
2) сульфургідрогену;
3) аміаку;
4) оксиду нітрогену;
5) хлороформу.
70. При проведенні випробування «Води очищеної» на речовини, що окиснюються, в якості окисника використовують:
1) розчин калію дихромату;
2) розчин калію перманганату;
3) розчин йоду;
4) розчин калію хромату;
5) розчин феруму (ІІІ) хлориду.
71. Воду очищену слід використовувати з моменту одержання (за умов належного зберігання) протягом:
1) 24 годин;
2) трьох діб;
3) тижня;
4) двох діб;
5) місяця.
72. Реактивом для ідентифікації натрію тіосульфату є:
1) кислота хлористоводнева;
2) луг;
3) натрію хлорид;
4) магнію нітрат;
5) калію йодид.
Дата: 2019-07-24, просмотров: 401.