Suscipe, ascorbicis acidum 0,1

Поможем в ✍️ написании учебной работы

Имя

Поможем с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой

Нажимая кнопку "Продолжить", я принимаю политику конфиденциальности

sugar 0,2

Miscere formare a pulveris.

Ad normam paulatim ut in numero XXX.

Poznach.Po pulveris I bis in die.

Suscipe, ascorbicis acidum 0,2

Thiamin bromide 0.01

Miscere formare a pulveris.

Tantis rebus paulatim in numero XXX.

Poznach.po pulveris I III temporibus in die.

Tolle: DEFUNCTORIUS

Ascorbicis acidum 0,05

strictum 0,2

Miscere formare a pulveris.

Ad normam paulatim ut in numero XXX.

Poznach.po pulveris I III temporibus in die.

Tolle: ascorbicis acidum 0,05

thiamine bromide

0.0 ad I Ryboflamin

strictum 0,2

Miscere formare a pulveris.

X quaestiones quae paulatim in numero.

Poznach.po pulveris I III temporibus in die.

Tolle: Sodium bromide 1.0

Purificati aqua 90ml

tincture in anachoretica conversatione

Valerianus iam imbutus, V g

I tablespoon Zmishay.Vyday.Poznach.Po III temporibus in die.

Suscipe, benzyl 30.0 benzoate

Salutem 3.0 Acer Liquid

Purificati ml aquae CXVII

Zmishay.Vyday.Poznach.Zmaschuvaty cutis.

Suscipe, 100ml IBISCUM radix tincturam.

Sodium benzoate

Ammonia grossos V g anethum,

II tablespoons Zmishay.Vyday.Poznach.Po 3-4 plo in die.

Suscipe, Valerianae radix C ml Nastoyaka

2.0 sodium bromide

V g of tincture Eremitae

I tablespoon Zmishay.vyday.poznach.Po III temporibus in die.

Suscipe, codeine phosphate 0.15

Tincturam C ml de herbis thermopsis

Elixir Jesuiticum pectus 5ml

I tablespoon Zmishay.Vyday.Poznach.Po III temporibus in die.

Tolle: Eremitae imbutus herbis 100ml

Kalium bromide 2.0

Valerianus iam imbutus 5ml

I tablespoon Zmishay.Vyday.Poznach.Po III temporibus in die.

Tolle: Codeine

4.0 sodium bicarbonate

IBISCUM radix tincturam 100ml

I tablespoon Zmishay.Vyday.Poznach.Po III temporibus in die.

Tolle: 3.0 Hloralhydrata

Mucus linum seminibus, 120ml

1.5 Zmishay.Vyday.Poznach.Po calicem 3-4 plo diem.

Tolle: Menthol 0.15

caphura 0,2

2.0 lanolin

8,0 Vaselini

Crepito et commisce formare.

Libera .Poznach.Zmaschuvaty nasi locis: 2-3 die.

Tolle: ICHTHYOLUM

Bidens X% ad 10.0 Unguentum

Crepito et commisce formare.

Vyday.Poznach.Nanosyty spatula agitetur in tenui iacuit 1-2 die cute affectum.

Tolle: Menthol

Eucalyptus oleum 0,5

2.5 paraffin

5.0 Vaselini

Crepito et commisce formare.

Vyday.Poznach.Dlya in frictione praesidium est in articulis ARTICULARIS morbis.

Responsio dicendum,

Рекомендована література

1. Державна фармакопея України – 2001, 1-ше видання. – Харків. PIPER.

2. Тихонов О.І., Ярних Т.Г. Аптечна технологія ліків – Вінниця, НОВА КНИГА, 2007.

3. Технологія ліків: навч. посіб./ О.С. Марчук, Н. Б. Андрощук. – К.: Медицина, 2008.

4. Наказ МОЗ України № 44 від 16.03.1993 «Про організацію зберігання в аптечних закладах різних груп лікарських засобів та виробів медичного призначення».

5. Наказ МОЗ України № 197 від 7.09.1993 р. «Про затвердження Інструкції по приготуванню в аптеках лікарських форм з рідким дисперсійним середовищем».

6. Наказ МОЗ України № 275 від 15.05.2006 р. «Про затвердження Інструкції з санітарно-протиепідемісного режиму аптечних закладів».

7. Наказ МОЗ України № 812 від 17.10.2012 р. «Про затвердження Правил виробництва (виготовлення) та контролю якості лікарських засобів в аптеках».

8. Наказ МОЗ України №360 від 19.07.2005 р. «Про затвердження Правил виписування рецептів та вимог-замовлень на лікарські засоби і вироби медичного призначення, Порядку відпуску лікарських засобів і виробів медичного призначення з аптек та їх структурних підрозділів, Інструкції про порядок зберігання обліку та знищення рецептурних бланків та вимог-замовлень».

ФАРМАЦЕВТИЧНА ХІМІЯ

1. Правовий акт, котрий містить загальні вимоги до лікарських засобів, монографії, а також методики контролю лікарських засобів:

1) Державна Фармакопея України;

2) закон України “Про лікарські засоби”;

3) збірник наказів МОЗ України;

4) довідник провізора-аналітика;

5) збірник стандартів, які регламентують якість ліків.

2. У спеціально відведений контейнер необхідно зливати залишки сумішей і розчинів, що містять:

1) арґентуму нітрат;

2) калію йодид;

3) натрію бромід;

4) магнію сульфат;

5) кальцію хлорид.

3. Основою хімічної класифікації лікарських засобів є:

1) структура молекули;

2) фармакологічна дія;

3) розчинність;

4) оптична активність;

5) агрегатний стан.

4. Документ, який регламентує проведення контролю якості лікарських засобів, виготовлених в аптеці є:

1) наказ МОЗ У № 812 від 17.10.2012 р.;

2) наказ МОЗ У № 138 від 14.06.1993 р.;

3) наказ МОЗ У № 436 від 30.10.2001р.;

4) постанова Кабінету Міністрів України № 447 від 12.05.1997р.;

5) наказ МОЗ У № 428 від 26.10.2001р.

5. Європейський стандарт якості GМР це:

1) належна виробнича практика;

2) належна дистриб’юторська практика;

3) належна аптечна практика;

4) належна лабораторна практика;

5) належна клінічна практика.

6. Валідація аналітичних методик та випробувань – це:

1) експериментальний доказ того, що методика придатна для розв’язання поставлених завдань;

2) повторний аналіз;

3) візуальна оцінка аналітичної методики;

4) дослідження відтворюваності результатів роботи;

5) компенсування недоліку специфічності випробування іншими додатковими випробуваннями.

7. Субстанція – це:

1) стандартизована біологічно активна речовина чи стандартизована суміш біологічно активних речовин, що використовуються для виробництва готових лікарських засобів;

2) природне джерело одержання біологічно активних речовин;

3) стандартизована біологічно активна речовина;

4) стандартизована суміш біологічно активних речовин;

5) речовина, що використовується для виготовлення очних лікарських форм.

8. Експериментальний доказ того, що аналітична методика придатна дати відповідь на питання, відповідає чи ні даний лікарський засіб вимогам окремої статті – це:

1) валідація аналітичних методик;

2) ипробування на вміст домішок;

3) кількісне визначення;

4) ідентифікація;

5) стандартизація.

9 . Амонію солі у субстанція води очищеної визначають реактивом:

1) калію тетрайодомеркурат (ІІ);

2) калію гідроксостибат (V);

3) натрію гідроксид;

4) натрію кобальтинітрит;

5) калію гаксаціаноферат.

10. У разі відсутності провізора-аналітика всіма видами внутрішньоаптечного контролю якості виготовлених лікарських форм повинні володіти:

1) завідувач аптеки, його заступники, уповноважена особа;

2) завідувач аптеки;

3) завідувач аптеки, рецептар-контролер;

4) уповноважена особа, заступники завідувача аптеки;

5) уповноважена особа.

11. Легко займається і створює вогненебезпечність лікарський засіб:

1) спирт етиловий;

2) гліцерин;

3) маніт;

4) бензокаїн;

5) феназол.

12. За вимогами ДФУ в субстанція води очищеної наявність хлоридів:

1) не допускається;

2) допускається 0,0001%;

3) допускається 0,0002%;

4) допускається 0,002%;

5) допускається 0,001%.

13. У субстанціях води очищеної за вимогами ДФУ наявність сульфатів:

1) не допускається;

2) допускається 0,0001%;

3) допускається 0,001%;

4) допускається 0,005%;

5) допускається 0,01%.

14. Повному хімічному контролю згідно вимог наказу МОЗУ № 812 від 17.10.2012р . “Про затвердження правил виробництва (виготовлення) лікарських засобів в умовах аптеки” підлягають:

1) розчини для ін’єкцій;

2) настої, відвари;

3) розчини ВМС;

4) колоїдні розчини;

5) спиртові розчини.

15. Стерилізація розчинів для ін’єкцій повинна здійснюватися після початку приготування не пізніше:

1) трьох годин;

2) однієї години;

3) двох годин;

4) чотирьох годин;

5) 30 хв.

16. Контролю при відпуску лікарських засобів, виготовлених в аптеці підлягають:

1) усі лікарські засоби, виготовлені в аптеці;

2) лише ін’єкційні та внутрішньовенні інфузійні лікарські засоби;

3) лише лікарські форми для немовлят та новонароджених;

4) лише очні краплі та мазі;

5) лише лікарські засоби, розфасовані в аптеці.

17. Біологічні методи дослідження лікарських засобів використовують для:

1) визначення активності антибіотиків

2) визначення домішок у лікарських засобах;

3) кількісного визначення;

4) для визначення важких металів;

5) для визначення розчинності.

18. Показник заломлення не залежить від:

1) тиску;

2) концентрації;

3) температури;

4) природи речовини;

5) довжини хвилі світла;

19. За допомогою рефрактометра визначають:

1) індекс рефракції;

2) кут заломлення;

3) оптичну густину розчину;

4) рН розчину;

5) в’язкість речовини чи її розчину.

20. Метод нітритометричного титрування застосовується для аналізу лікарських речовин, які містять:

1) первинну ароматичну аміногрупу;

2) ароматичне кільце;

3) подвійний зв’язок;

4) фенільний радикал;

5) карбонільну групу.

21. Визначення рН ін’єкційних розчинів проводять методом:

1) потенціометрії;

2) нефелометрії;

3) спектрофотометрії;

4) флуориметрії;

5) хроматографії.

22. Окисно-відновним методом кількісного визначення лікарських засобів є:

1) ацидиметрія;

2) аргентометрія;

3) роданометрія;

4) йодометрія;

5) комплексонометрія.

23. Зовнішнім індикатором нітритометричного методу є:

1) крохмаль;

2) залізо-амонійний галун;

3) тропеолін 00;

4) йодидкрохмальний папірець;

5) куркумовий папірець.

24. Фізичним методом аналізу лікарських засобів є визначення:

1) йодного числа;

2) кислотного числа;

3) температури плавлення;

4) важких металів;

5) апірогенності.

25. Згідно загальної статті ДФУ на внутрішньовенні інфузійні лікарські засоби обов’язковим є випробування на:

1) кольоровість;

2) аномальну токсичність;

3) однорідність вмісту;

4) кислотне число;

5) пірогенність.

26. Густину субстанцій визначають за допомогою:

1) термометру;

2) рефрактометру;

3) феку;

4) аналітичних ваг;

5) ареометру.

27. Домішки солей амонію в препаратах води виявляють реактивом:

1) Несслера;

2) Фелінга;

3) Драгендорфа;

4) Люголя;

5) Маркі.

28. Фармакопейним реактивом на сульфати є:

1) кальцію хлорид;

2) цинку хлорид;

3) магнію хлорид;

4) барію хлорид;

5) калію хлорид.

29. Броматометричним методом визначають лікарські засоби, молекули яких містять:

1) піримідиновий цикл;

2) ароматичне кільце;

3) циклогексан;

4) піридинове кільце;

5) тіазолове кільце.

30. Фармакопейним методом кількісного визначення лікарських засобів, молекули яких містять первинну ароматичну аміногрупу є:

1) ацидиметрія;

2) комплексометрія;

3) нітритометрія;

4) кислотно-основне титрування в неводних розчинах;

5) йодометрія.

31. Метод рефрактометрії належить до групи методів аналізу:

1) мікрокристалоскопічних;

2) біологічних;

3) фізико-хімічних;

4) фізичних;

5) хімічних.

32. Методом К’єльдаля використовують для кількісного елементного аналізу органічних лікарських засобів, які містять::

1) сульфур;

2) нітроген;

3) галоген;

4) бісмут;

5) фосфор.

33. Для визначення питомої електропровідності фармакопейних препаратів води використовують метод:

1) кондуктометрія;

2) полярографія;

3) хроматографія;

4) амперометрія;

5) потенціометрія.

34. Згідно ДФУ ідентифікацію первинної ароматичної аміногрупи проводять за допомогою реакції:

1) утворення азобарвника;

2) утворення ауринового барвника;

3) утворення комплексних сполук з купруму(ІІІ) сульфатом;

4) утворення комплексних сполук з феруму (ІІІ) хлоридом;

5) утворення забарвлених осадів з розчинами кислот.

35. Метод рефрактометрії використовують при кількісному визначенні розчину:

1) натрію хлориду 0,9%;

2) цинку сульфату 0,25%;

3) кальцію хлориду 10%;

4) кислоти хлороводневої 8,2%;

5) атропіну сульфату 1%.

36. До хімічних методів аналізу належить:

1) рефрактометрія;

2) хроматографія;

3) визначення густини;

4) комплексонометрія;

5) потенціометрія.

37. Для кількісного визначення глюкози в ізотонічному розчині використовують метод:

1) гравіметричний;

2) рефрактометричний;

3) перманганатометричний;

4) нейтралізації;

5) аргентометрії.

38. Меркуриметрія належить до методів:

Дата: 2019-07-24, просмотров: 364.

⇐ Предыдущая 38 39 40 41 424344 45 46 47 Следующая ⇒