ТЕМА 10: ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ АЛЛЕЛЬНЫХ И НЕАЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ. ЯВЛЕНИЕ ПЛЕЙОТРОПИИ. МНОЖЕСТВЕННЫЙ АЛЛЕЛИЗМ. ГЕНЕТИКА ГРУПП КРОВИ.
Поможем в ✍️ написании учебной работы
Поможем с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой

РАБОТА 10.1: Множественые аллели. Наследование групп крови. Проанализируйте схему «Формирование групп крови». ЗАПОЛНИТЕ таблицу 10.1. “Наследование групп крови по системе АВО”.

Таблица 10.1.

Группа крови I ( 0 ) II (А) III (В) IV (АВ)
Агглютиногены эритроцитов        
Агглютинины сыворотки крови        
Вероятные генотипы        

РАБОТА 10.2: Взаимодействия аллельных генов. ЗАПОЛНИТЕ таблицу 10.2. “Взаимодействия аллельных генов”

Таблица 10.2.

Тип взаимодействия аллельных генов Доминирование Неполное доминирование Кодоминирование Сверхдоминирование
Сущность взаимодействия
Механизм взаимодействия
Примеры

РАБОТА 10.3: Взаимодействия неаллельных генов. ЗАПОЛНИТЬ таблицу 10.3. “Взаимодействия неаллельных генов”.

Таблица 10.3.

Тип взаимодействия неаллельных генов

Комплементарность

Эпистаз

Полимерия

доминантный рецессивный Сущность взаимодействия Механизм взаимодействия Примеры

РАБОТА 10.4: Определение типа наследования.

ЗАПИШИТЕ схему скрещивания с использованием буквенных обозначений для примеров А) и Б).

А) Как наследуется масть лабрадоров? Окрас шерсти (масть) лабрадоров зависит от 2-х неалелльных генов. В – черная масть b – коричневая масть Е – не подавляет пигмент е – подавитель окраски Определите генотипы скрещиваемых особей и потомков F2. А) 1) Тип взаимодействия __________________________________ 2) Схема скрещивания 3) Расщепление по фенотипу: __________________________________
Б) Наследование окраски венчиков душистого горошка? Окраска венчиков душистого горошка зависит от 2-х неалелльных генов. С – пурпурный пигмент с – отсутствие пигмента Р – проявитель (активатор пигмента р – не активирует пигмент Б) 1) Тип взаимодействия _______________________________ 2) Схема скрещивания 3) Расщепление по фенотипу: _______________________________

РАБОТА 10.5: Решение задач.

Задача 1. Мужчина кареглазый, имеющий 3-ю группу крови, был женат дважды. В первом браке у него сначала родился мальчик – кареглазый с 4-й группой крови, а потом девочка - кареглазая, но с 3-й группой крови. Во втором браке он стал отцом голубоглазой девочки и кареглазого мальчика. Оба ребенка имели 1-ю группу крови. Можно ли однозначно судить о генотипе этого мужчины?

Дано: Решение:    

Задача 2. У близорукой (доминантный признак) резус-позитивной женщины со II группой крови родился ребенок с нормальным зрением и резус-отрицательной кровью I группы.

1. Укажите генотипы матери и ребенка.

2. Определите генотип отца.

Дано: Решение:  

Задача 3. Кареглазость, курчавость волос и праворукость – доминантные признаки, а голубоглазость, прямоволосость и леворукость – рецессивные признаки. Ген курчавости волос доминирует неполно, поэтому гетерозиготы имеют волнистые волосы. Все гены расположены в разных хромосомах, поэтому наследуются независимо согласно 3-му закону Менделя

Супруги-молодожены, гетерозиготные по все трем генам, мечтают, чтобы их первенцем был не мальчик, а девочка. И чтобы она была обязательно голубоглазой, с волнистыми волосами, к тому же - преимущественно владела правой рукой. Какова вероятность, что эта их мечта сбудется?

Дано: Решение:  

Задача 4. Образование в клетках человека специфического белка интерферона связано с комплементарным взаимодействием двух доминантных генов (А и В), локализованных в различных хромосомах (А – во второй, В – в пятой хромосомах).

1). В организме матери подавлена способность к образованию интерферона вследствие отсутствия гена В, отец здоров и все его родственники здоровы. Какова вероятность рождения здоровых потомков?

2). Родители здоровы (дигетерозиготы по генами А и В). Определите вероятность рождения здоровых и больных детей.

Дано: Решение:  

Задача 5. У большинства пород кур (плимутрок, виандот) ген С детерминирует окрашенное оперение, а его аллель с - белое. У породы леггорн имеется эпистатический ген I, подавляющий синтез пигмента даже при наличии гена С. Его аллель – ген i позволяет гену С проявить свое действие. Леггорны с генотипом IIСС имеют белое оперение в связи с эпиcтазом гена I над С; виандоты с генотипом iicc имеют белое оперение вследствие отсутствия доминантного аллеля пигментации - С.

а) Белый леггорн с генотипом II СС скрещен с белым виандотом (iicc).Определить расщепление в первом и втором гибридном поколениях по окраске оперения.

б) Скрещены дигетерозиготный белый леггорн с пигментированным виандотом. Половина цыплят имела белое, а половина окрашенное оперение. Определить генотип виандота.

Дано: Решение:  

ЗАДАЧА 6. Пигментация кожи у человека обусловлена доминантными генами А и В, которые взаимодействуют по типу комплементарности. Люди с генотипом ааВ-, А-bb или ааbb – альбиносы.

1). В брак вступили два альбиноса, которые не состоят в семейных отношениях. У них родилось 8 детей: 4 альбиносы и 4 не альбиноса. Определите генотипы родителей.

2). Определите вероятность рождения альбиносов у здоровых дигетерозиготных по генами А и В родителей.

Дано: Решение:    

ЗАДАЧА 7. У человека синдром Марфана наследуется как аутосомно-доминантное заболевание, которое характеризуется астенической конституцией тела, поражением опорно-двигательного аппарата, аневризмой аорты, дефектом хрусталика глаза. Пенетрантность гена составляет 30%.

От брака родителей родилось 4 детей: 1 ребенок умер вследствие аневризмы аорты, у 2 детей наблюдались врожденные аномалии опорно-двигательного аппарата, 1 ребенок здоров.

Определите: 1). Генотипы родителей и детей. 2). Вероятность рождения здорового ребенка. 3). Объясните полученные результаты.

Дано: Решение:    

ЗАДАЧА 8. Подагра определяется доминантным аутосомным геном. Средняя пенетрантность гена у мужчин составляет 20 %, а у женщин она равна нулю.

Какова вероятность заболевания подагрой в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой фенотипически здоров.

Дано: Решение:    

ЗАДАЧА 9. Альбинизм наследуется как аутосомно-рецесивное заболевание. Ген альбинизм вызывает светофобию, дефект зрения, соломенный цвет волос, белые ресницы и брови, повышенную чувствительность к ультрафиолетовый лучам, отсутствие пигмента в радужке глаза.

От брака кареглазых родителей с нормальной пигментацией кожи родился голубоглазый ребенок с признаками альбинизма. Объясните механизм плейотропного действия гена альбинизм и определите вероятность рождения в этой семье кареглазых детей с нормальной пигментацией кожи; голубоглазых детей с нормальной пигментацией кожи.

Дано: Решение:    

 

 

  ФИО Дата Подпись
Выполнил      
Проверил      

 


 


Дата: 2019-07-24, просмотров: 352.