РАБОТА 5: решение задач

Задача 1. Больному при лечении был назначен гормон надпочечников кортизон, одним из проявлений действия которого является резкая стимуляция процессов биосинтеза белка в клетках. В связи с этим в клетках происходят структурно функциональные изменения.

1) какие морфологические изменения возможны со стороны ядер клетки (показать на одной из электроннограмм).

2) с какими функциональными сдвигами в ядре будут связаны указанные вами структурные изменения?

3) какие морфологические изменения наблюдаются в цитоплазме клеток?

Ответ:

Задача 2. Культивировали две клеточных культуры. После внесения в обе культуры аминокислоты глицина, меченой радиоактивной меткой, в клетках этих культур в участке рибосом было обнаружено скопление радиоактивных меток, причем в одной из них накопление меток было интенсивнее.

1) Ядра клеток какой культуры находятся в более активном состоянии?

2) Какие особенности морфологии этих ядер можно обнаружить при электронном микроскопировании?

Ответ:

Задача 3. Восковидные липофусцинозы нейронов относятся к истинным болезням накопления, связанным с нарушением функций органоидов мембранного строения, содержащих большое количество гидролитических ферментов. Могут проявляться в разном возрасте (детском, юношеском и зрелом). Симптоматика включает признаки поражения центральной нервной системы с атрофией головного мозга, присоединяются судорожные припадки. Диагноз ставится на основании данных электронной микроскопии - в этих органоидах клеток очень многих тканей обнаруживаются патологические включения.

Объясните, в каком органоиде в клетках нарушена функция?

Ответ:

Задача 4. У больного выявлена редкая болезни накопления гликопротеинов, связанная с недостаточностью гидролаз, расщепляющих полисахаридные связи. Эти аномалии характеризуются неврологическими нарушениями и разнообразными соматическими проявлениями. Фукозидоз и маннозидоз чаще всего приводят к смерти в детском возрасте, тогда как аспартилглюкозаминурия проявляется как болезнь накопления с поздним началом, выраженной психической отсталостью и более продолжительным течением.

Объясните, в каком органоиде в клетках нарушена функция?

Ответ:

Задача 5. Выявлено наследственное заболевание, связанное с дефектами в функционирования органоида клетки, приводящими к нарушениям энергетических функций в клетках - нарушению тканевого дыхания, синтеза специфических белков. Данное заболевание передается только по материнской линии к детям обеих полов.

Объясните, в каком органоиде произошли изменения. Ответ обоснуйте.

Ответ:

ТЕМА 3: Молекулярная организация ядра