Как сырье в производстве анилиновых красителей
Поможем в ✍️ написании учебной работы
Поможем с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой

2.В фармацевтической отрасли промышленности ( для получения сульфаниламидных препаратов).

В производстве анилинформальдегидных смол.

В производстве взрывчатых веществ.

Генетическая связь между неорганическими и органическими веществами.

Ответ.

1. Получение (COOH)2 ( Ф.Вёлер, 1824 г.):

t

2C + N2 = C2N2,

дициан

C2N2 + 4H2O=(COONH4)2,

оксалат аммония

(COONH4)2 + H2SO4=(COOH)2 + (NH4)2SO4.

2.Синтез мочевины :

а ) (CN)2 + 2NH3 + H2O = CO(NH2)2 + NH4 CN (Вёлер ,1824 г .);

t

б )2C + N2 = C2N2,

C2N2 + H2 = 2HCN,

синильная кислота

HCN + NH3 = NH4 CN,

цианид аммония

2NH4CN + O2 = 2NH4CNO,

цианат аммония

NH4 –O-C≡N NH2 –CO-NH2(Вёлер,1828 г.).

В результате этих синтезов ученые пришли к важному выводу о том, что органические вещества могут образовываться из неорганических. Таким образом была доказана связь между этими веществами.

Егидная группа.

О

Н.

7. Разложение:

HCOOH CO↑+H2O.

H 2 SO 4

Получение

1. Из соли :

2CH3COONa+H2SO4=2CH3COOH+Na2SO4.

2. Окисление алкана:

2СH4+3O2=2HCOOH+2H2O.

3. Окисление спирта:

R-CH2OH+O2=R-COOH+H2O.

4. Окисление альдегида:

R-CHO+[O]=R-COOH

альдегид окислитель

5. Из оксида углерода( II) и гидроксида натрия:

CO+NaOH HCOONa,

p формиат натрия

2HCOONa+H2SO4=2HCOOH+Na2SO4.

6. Из спирта и оксида углерода( II) :

СH3OH+CO CH3COOH.

p

7. Гидролиз нитрилов:

CH3C≡N+2H2O=CH3COOH+NH3.

Применение

HCOOH – в синтезе органических веществ ( как восстановитель), в пищевой отрасли промышленности (как антисептик и консервант), в текстильной отрасли промышленности (при крашении тканей), в медицине (как средстве для растирания).

2. CH3COOH – для получения пластмасс, красителей, лекарственных веществ, искусственного волокна (ацетатный шелк), невоспламеняющейся кинопленки. Ее соли – гербициды. Ее сложные эфиры используются в парфюмерии и медицинской отрасли промышленности.

3. C15H31COOH и C17H35COOH – для получения мыл.

Белки. Их состав, структура и свойства. Значение белков в живой природе.

Ответ. Белки – сложные высокомолекулярные природные соединения. Молекулы белков построены из остатков - аминокислот, соединенных пептидными связями.

Белок- полипептид, в состав которого входит около 20 видов аминокислот.

Структура

Первичная структура белка- свойственная данному белку последовательность аминокислотных остатков.

Вторичная структура белка- спиральная пространственная конфигурация полипептидной цепи, поддерживаемая за счет водородных связей С=О•••Н-N.

Третичная структура белка- специфическое взаимное расположение участков спиральной цепи молекулы белка и отдельных молекул. Третичная структура обусловлена наличием дисульфидных, сложноэфирных и солевых мостиков, а также межмолекулярных водородных связей.

Четвертичная структура белка- полимерные соединения белков, где «мономерами» являются макромолекулы белка.

Физические свойства

Дата: 2019-05-28, просмотров: 216.