Динамика численности и распределение дальневосточной сардины определяется взаимно вложенными процессами
(рис. 1.2), где процесс жизненного цикла (Ж) вписан в более высокие процессы, связанные с объектами ее питания (П): зоопланктон и фитопланктон. В свою очередь, на распределение объектов питания влияют более высокие процессы гидрологии (Г)– течения, прогрев водных масс и т.д

Наибольший рост фитопланктона, который является кормом для зоопланктона, происходит в зонах смешивания холодных и теплых вод, т.е. в зонах конвергенции. Воды, богатые планктоном, имеют серовато-зеленый цвет (течения Куросио имеют темно-голубой цвет воды), а воды, в которых имеется малое количество планктона, - прозрачны и имеют в основном ультрамариновый цвет.

Рис. 1.2. Модель вложенности процессов, связанных с жизненным циклом дальневосточной сардины

Встреча разных течений может иметь как вертикальный, так и горизонтальный гидрофронт. Кроме того, места встречи течений могут опускаться даже ниже слоя термоклина, характеризуемого резкой температурной разницей слоев воды. В пределах гидрофронтов наблюдается резкое перемешивание вод. В свою очередь, температура процесса (Г) определяет границы перемещения дальневосточной сардины (от 8-9°С до 19-20 °С). Следовательно, в местах наличия гидрофронта ниже термоклина происходит уплотнение гидробионтов, в т.ч. дальневосточной сардины (иваси) ближе к термоклину. 

Процессы гидрологии (Г) для дальневосточной сардины (иваси) определяются течением Куросио (рис. 1.3), которое образуется в результате разностей уровней воды в северной части Восточно-Китайского моря и прилегающей части Тихого океана. Основной частью Куросио считается участок течения от выхода его в Тихий океан через северные проливы островов Рюкю до 36° с. ш. на 150° в. д., где оно переходит в Северо-Тихоокеанское течение. Ветви Куросио проникают в среднем до 40° с. ш. и далее к северу, встречаются с холодным Курильским течением и образуют многочисленные круговороты.

В южной части, к югу от мыса Сиономисаки (южной оконечности острова Хонсю), ширина Куросио около 170 км, глубина проникновения до 700 м. К 35° с. ш. мощность Куросио уменьшается до 200 м. Температура воды в августе от 28°С на юге до 25°С на севере, в феврале соответственно от 18°С до 12°С. Скорость течения на юге около 6 км/час, на севере 1–2 км/час.

Рис. 1.3. Схематическая карта течений в системе Куросио (по Мисукава)

Медленная (тугорослая) и быстрорастущая дальневосточные сардины размножаются соответственно на южных (у о. Кюсю) и северных (у о. Сикоку) нерестилищах, и обладают различным репродуктивным потенциалом. Однако в отдельные годы часть стада нерестится летом (июнь-июль) и в заливе Петра Великого.

В начальный период большая часть дальневосточной сардины (иваси) двигается по основному руслу Куросио, где встречается со скумбрией, подходит к Курильским островам и проникает в Охотское море. Далее, в зависимости от численности и температуры поверхностных вод дальневосточная сардина (иваси) проникает к берегам п-ова Камчатка. С возрастанием ее численности смешанные косяки скумбрии и дальневосточной сардины (иваси) разделяются. Обратная миграция дальневосточной сардины (иваси) на юг начинается осенью при уменьшении температуры воды до 8°С. Скорость передвижения косяков достигает 20-30 км в сутки.

На всех стадиях жизненного цикла колебания динамики численности дальневосточной сардины (иваси) в зависимости от процессов (Г) и (П) имеют цикличный повторяющийся характер. Их этого следует, что исследования динамики численности дальневосточной сардины (иваси) в среднесрочной и долгосрочной перспективах (например, на период 2005 – 2035 гг.) могут быть спрогнозированы на основе имеющихся исследовательских данных.

В начальный период роста численности популяции дальневосточной сардины (иваси), в 70-е годы прошлого столетия, преобладала быстрорастущая сардина крупных размеров, обладающая высокой плодовитостью и, следовательно, возможностью не только размножаться с максимальной скоростью, т.е увеличивать численность в максимально короткие сроки, но и более требовательная к условиям нагула.

Быстро растущая сардина начинала миграции на север к Приморью по ответвлению течения Куросио в Японское море (рис. 1.4) при температуре 8°С, обладала хорошей реакцией на свет, что позволяло вести ее промысел «на подсветку». В соответствие со схемами течений (рис. 1.4, а) основной промысле осуществлялся и на перспективу - будет осуществляется в северной части Японского моря.

Затем под действием холодного течения и прогрева верхних слоев воды до 12-15°С скопления дальневосточной сардины (иваси) будут смещаться вдоль Приморья (обычно в июне), доходя до залива Петра Великого. Распределение температур воды по глубине (рис. 1.4, а, б) определяет вертикальное распределение дальневосточной сардины (иваси). Отдельные скопления дальневосточной сардины (иваси) могут проникать в подзону Приморья под воздействием струйных течений посредством Восточно-Корейское течения (рис. 1.4).

По мере увеличение плотности популяции и при максимально высокой численности «быстрорастущий» морфотип дальневосточной сардины (иваси) в сравнительно короткий период лет замещается «медленнорастущим», характеризующимся поздними нагульными миграциями при температуре 10°С, низкой скоростью созревания и меньшей плодовитостью и, почти полным, отсутствием реакции на свет. Соответственно, обратные миграции этого типа к местам нереста определяются температурой воды 10°С, в отличии от быстрорастущего морфотипа (8°С).

В предыдущем периоде увеличения численности дальневосточной сардины (иваси), с 1972 по 1992 гг., максимальное по урожайности поколение тугорослой сардины появилось в 1980 году. Это привело к снижению средних размеров дальневосточной сардины (иваси) в Японском море с 21 до 18 см. Вследствие низкого темпа роста, большая часть особей этого поколения не достигла половой зрелости к 1983 году, т.е. возраста 3-х лет, как это происходило у «быстрорастущих» особей дальневосточной сардины (иваси), и «пропустила» нерест. В результате, в 1983 году было зафиксировано снижение объемов нереста дальневосточной сардины (иваси) Цусимской и Тихоокеанской популяций в 2 раза. С этого момента началось стремительное снижение ее общей численности в Северо-Западной части Тихого океана.

В этот период отечественный промысел дальневосточной сардины (иваси) начался в 1974 году в Тихом океане и в 1976 году в Японском море и успешно продолжался все 80-е годы прошлого столетия, а максимальные уловы от 700 до 880 тыс. тонн были зафиксированы в 1986 – 1991 годах (рис. 1.5).

а	б	в
Рис. 1.4. Течения Японского моря а – схема течений; б – поверхностная температура воды - 13.09.2016 г.; в – температура на 50 м глубине - 13.09.2016 г.

Рис. 1.5. Вылов дальневосточной сардины (иваси) в
Тихоокеанской зоне и Японском море, тыс.т

 Динамика промысла сардины в Японском море представлена на рис. 1.6.

 Рис. 1.6. Выловы сардины-иваси в Японском море за период с 1979-по 1992 гг.

При сохранении промысловой смертности на минимальном уровне вылов дальневосточной сардины (иваси) в тихоокеанских водах может составить не менее 700-800 тыс. т, в т.ч. в Японском море - 200-300 тыс.т.

По данным ТИНРО-центра, к 2020 году основу запаса в Японском море будет формировать пополнение (0+ и 1+), что позволяет рассчитывать на продолжение роста запасов дальневосточной сардины (иваси) в среднесрочной перспективе
(рис. 1.7).

Рис. 1.7. Тенденции развития промысла дальневосточной сардины (иваси) в Японском море

Кроме того, данные ТИНРО-центра подтверждают умеренный уровень ресурсного потенциала дальневосточной сардины (иваси) в настоящее время. Наряду с этим, наблюдается тенденция увеличения ее объемов, начиная с 2010 года. Наметившаяся динамика позволяет спрогнозировать увеличение объемов дальневосточной сардины (иваси) до уровня
в 2,12 млн. т., при доли нерестового запаса 891 тыс. т..

Данные траловых и эхоинтеграционных учетных съемок ТИНРО-центра в тихоокеанских водах показывает рост биомассы сардины (рис. 1.8).

Предварительный сценарий среднесрочной перспективы показывает, что даже при наличии увеличения промысловой смертности, запас дальневосточной сардины (иваси) будет поддерживаться на более высоком уровне, чем в 2016 и 2017 гг. Численность нерестового запаса может уменьшится в 2019 году, но будет выше, чем в период 2016-2018 гг., а предельный уровень изъятия на 2018 год определяется в 700 тыс.т.

Рис. 1.8. Численность и биомасса сардины в СЗТО
в 2015-2017 гг.