Г. ЭЭГ И ФУНКЦИИ ХВОСТАТОГО ЯДРА
Поможем в ✍️ написании учебной работы
Поможем с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой

Хвостатое ядро за последние два-три десятилетия привлекает к себе очень большое внимание физиологов. Его изучение находит отражение не только в журнальной [7, 53], но и монографической литературе [2, 50, 51]. Суммируя результаты этих и других работ, можно сказать следующее.


 

48


Хвостатое ядро ( одно из ядер неостриатумаполосатого тела, входящего в группу базальных ядер больших полушарий мозга) морфологически не относится к неспецифической системе мозга. Однако его функции во многом с ней сходны. В настоящее время накопилось очень много фактов, показывающих , что роль хвостатого ядра далеко не исчерпывается, как это считалось ранее, регуляцией моторной деятельности. Хвостатое ядро имеет отношение к регуляции общей судорожной готовности мозга. Велика роль хвостатого ядра в чувствительной сфере. Его влияния имеют большое значение в реализации многих психических функций (внимания, восприятия, памяти, эмоциональных реакций). В целом признается, что хвостатое ядро выполняет функцию торможения деятельности тех структур мозга, которые осуществляют тормозной контроль над активностью некоторых корковых областей мозга (т. н. «торможение торможения»).

 

Все исследователи подчеркивают большую сложность нейрофизиологической и биохимической организации хвостатого ядра. Морфологически в нем преобладают афферентные, идущие от коры и ствола мозга входы над эфферентными выходами. Среди интернейронов хвостатого ядра обильно представлены мелкие клетки с короткими аксонами. Морфологическое строение хвостатого ядра можно расценивать как указание на его интегратиеную функцию. Путь прохождения нервных импульсов от него к коре головного мозга сложен и длинен. Он идет сначала к бледному шару, затем к ядрам зрительного бугра (интраламинарным , ядрам средней линии, вентральным передним ядрам) и уже оттуда к сенсомоторной коре. Наличие восходящего пути через внутреннюю капсулу возможно, но точно не доказано.


 

49


В деятельности хвостатого ядра участвует много синалтических передатчиков (дофамин, серотонин, ацетилхолин, ГАМК). Основным медиатором является дофамин. Именно им определяется двойственная роль хвостатого ядра в регуляции судорожной активности. Хвостатое ядро с одной стороны является своеобразной «кнопкой запуска» как малых, так и больших припадков. И оно же ограничивает распространение судорог, обрывает припадки. По-видимому, в первом случае в хвостатом ядре возникает дефицит дофамина, а во втором – его избыточное накопление.

 

Деятельность хвостатого ядра находит отражение в биоэлектрической активности мозга. К сожалению, эти данные в основном описываются в экспериментальной физиологии, а в клинических наблюдениях ограничены и недостаточно четкие. Так, в экспериментах показано, что электрическое раздражение хвостатых ядер частыми стимулами приводит к десинхронизации ритмов ЭЭГ. Эта реакция исчезает при повреждении ретикулярной формации ствола мозга. Электрическое раздражение хвостатых ядер редкими стимулами приводит к появлению на ЭЭГ вспышек в виде веретен медленных биопотенциалов высокой амплитуды (реакция типа «вовлечение»). Паттерны ЭЭГ при этом напоминают картины, появляющиеся при малых припадках типа absans. Такой ответ не выражен при повреждении передних вентральных ядер таламуса.

Интересные, четкие данные о связи функций хвостатого ядра с биоэлектрической активностью мозга представлены в экспериментальных работах Шугалова Н. П. на кошках [54]. Хвостатое ядро находится под регулирующим влиянием черной субстанции. Инъекции


 

50

ГАМК в черную субстанцию (ее раздражение) вызывает торможение хвостатого ядра. На ЭЭГ при этом сначала появляются вспышки синхронизированной активности с частотой 12 -14 в сек. (β1), а затем доминирование этой активности. Позднее развивается высокоамплитудная дельта-активность. Автор расценивает появление β1, как признак угнетения функций хвостатого ядра и вследствие этого, снятия его влияний на кору через таламус при одновременном высовобождении влияния самого таламуса на кору. Инъекция ГАМК непосредственно в хвостатое ядро (его раздражение) вызывает противоположный электрографический эффект.

 

 

Приведенные в разделах В и Г факты безусловно свидетельствуют о том, что и гипоталамус и хвостатое ядро играют большую роль в формировании ЭЭГ. Однако изучение влияний этих образований на биопотенциалы мозга человека проводится недостаточно и явно отстает от изучения влияний на ЭЭГ ретикулярной формации ствола и таламических структур.

 






Дата: 2019-03-05, просмотров: 192.