Иммунные сыворотки – препараты, содерж-е готовые антитела, используемые для пассивной иммунизации человека и животных, а также для лечения многих инфекц-х заболеваний. Иммунные сыворотки получ-т от иммунизир-х разных видов животных (гетерологичные сыворотки) или от переболевших и вакцинир-х животных одного вида (гомологичные сыворотки). Гетерологичные сыворотки изготовляют на биофабриках, используя в качестве продуцентов лошадей, мулов, ослов, волов, овец, свиней. Проводят гипериммунизацию животных возраст-ми дозами антигена. Схемы гипериммунизации отлич-ся по своей продолжи-ти, кратности, интервалом между циклами иммунизации, дозой антигена. Когда в сыворотке крови животного установлен макс-й уровень антител (7-10-й день после последнего введения антигена), у иммунизир-х животных забирают кровь, освобожд-т ее от форменных элементов и белка фибрина, фильтруют, стандартизуют по конц-и антител, добавляют консервант. Различ-т: антибак-е сывортки (содержащие антитела к возбудителям бактериальной этиологии), противовирусные (против парвовирусов, чумы плотоядных), антитокси-е (противостолбнячные и др.) и смешанные (содерж-е антитела против бактерий и токсинов). Иммунные сыворотки содержат готовые специфич-е антитела (пассив-й иммун-т), способные нейтрализ-ть действие патогенных возбудителей и токсич-х продуктов их жизнедеятель-ти. Иммунные сыворотки имеют относ-но низкую конц-ю антител и содержат много балластных белков, что может вызывать побочные эффекты при их применении. Из иммунных сыв-к них выделяют иммуноглобулины - водный раствор глобулиновой фракции белка иммунной сыворотки крови, который содержит гамма- и бета-глобулины. В основу приготов-я препаратов иммуноглобулинов положено фракционир-е сывороточных белков. Из физико-хим-х способов применяют высаливание нейтральными солями, экстракцию орг растворителями или разделение с помощью ионообменных смол. К физич-м методам относ-ся электрофорез, ультрафильтрация, ультрацентрифугир-е. Иммунные сыворотки и иммуноглобулины создают пассивный иммунитет практич-ки сразу же после их введения, срок циркуляции антител в организме (15-20 дней), поэтому возникает необходимость повторных введений. Наиболее эффективны антитоксич-е сыворотки, которые быстро обезврежи-т экзотоксины в организме больного.

Для получ-я антитоксич-х сывороток животных вначале иммунизир-т анатоксином (препарат из токсина), а после создания базисного иммунитета – возраст-ми дозами токсина. Антибактер-е сыворотки получают путем введения животным убитых или живых микробов. Из крови животных выделяют плазму, затем из нее удал-т фибрин и получ-т сыворотку. Забор крови у этих животных производят в период макс-го содержания антител, для этого необходимо постоянно контролир-ть кровь по титру антител. Титруются в антитоксич-х единицах). За 1 единицу принимают миним-е количество сыворотки, предохран-е опред-й вид животных от гибели при заражении специально подобранной дозой токсина. Антибактер-е и антивирус-е сыворотки не титруются и вводятся в миллилитрах.

Сыворотки можно получать также из культивир-х на искусственной пит-й среде животных клеток. Однако главной проблемой в этом случае яв-ся обеспеч-е стабильного роста животных клеток вследствие их генетич-й нестабильности и старения.

Т.о. этапы получения иммунных сывороток и иммуноглобулинов:

1)Иммунизация доноров или животных антигенами (вакцины, анатоксины):

Лечебно-профилактич-е сыворотки и иммуноглобулины получают либо путем иммунизации крупных животных или человека. Диагностич-е - путем иммунизации мелких лаб-х животных (кроликов). 2)Забор крови на пике иммунного ответа (3-4 неделя). 3) Получ-е сыворотки путем центрифугир-я, электроф-за и т.д. 4) Концентриров-е, стандартизация, опред-е активности.

34.Антибиотики. Природные и синтетические. История открытия природных антибиотиков. Классификация ан­тибиотиков по химической структуре, механизму, спект­ру и типу действия. Способы получения.

Антибиотики — химиотерапевтические вещества, продуцируемые микроорганизмами, животными клетками, растениями, а также их производные и синтетические продукты, которые обладают избирательной спо­собностью угнетать и задерживать рост микроорганизмов, а также подавлять развитие злокачественных новообразований.

В настоящее время существуют различные классификации антибиотиков, однако ни одна из них не является общеприня­той.

В основу главной классификации антибиотиков положено их химическое строение.

Наиболее важными классами синтетических антибиотиков яв­ляются хинолоны и фторхинолоны (например, ципрофлоксацин), сульфаниламиды (сульфадиметоксин), имидазолы (метронидазол), нитрофураны (фурадонин, фурагин).

По спектру действия антибиотики делят на пять групп в зави­симости от того, на какие микроорганизмы они оказывают воз­действие. Кроме того, существуют противоопухолевые антибио­тики, продуцентами которых также являются актиномицеты. Каж­дая из этих групп включает две подгруппы: антибиотики широ­кого и узкого спектра действия.

Антибактериальные антибиотики составляют самую многочисленную группу препаратов. Преобладают в ней антиби­отики широкого спектра действия, оказывающие влияние на представителей всех трех отделов бактерий. К антибиотикам широкого спектра действия относятся аминогликозиды, тетрациклины и др. Антибиотики узкого спектра действия эффектив­ны в отношении небольшого круга бактерий, например полимиксины действуют на грамотрицательные, ванкомицин на грамположительные микроорганизмы.

В отдельные группы выделяют противотуберкулезные, противолепрозные, противосифилитические препараты.

Противогрибковые антибиотики включают значитель­но меньшее число препаратов. Широким спектром действия об­ладает, например, амфотерицин В, эффективный при кандидозах, бластомикозах, аспергиллезах; в то же время нистатин, дей­ствующий на грибы рода Candida, является антибиотиком узко­го спектра действия.

Антипротозойные и антивирусные антибиотики на­считывают небольшое число препаратов.

Противоопухолевые антибиотики представлены препара­тами, обладающими цитотоксическим действием. Большинство из них применяют при многих видах опухолей, например митомицин С.

Действие антибиотиков на микроорганизмы связано с их спо­собностью подавлять те или иные биохимические реакции, про­исходящие в микробной клетке.

В зависимости от механизма дей­ствия различают пять групп антибиотиков:

1. антибиотики, нарушающие синтез клеточной стенки. К этой группе относятся, например, β-лактамы. Препараты этой груп­пы характеризуются самой высокой избирательностью дей­ствия: они убивают бактерии и не оказывают влияния на клет­ки микроорганизма, так как последние не имеют главного компонента клеточной стенки бактерий — пептидогликана. В связи с этим β -лактамные антибиотики являются наименее токсичными для макроорганизма;

2. антибиотики, нарушающие молекулярную организацию и синтез клеточных мембран. Примерами подоб­ных препаратов являются полимиксины, полиены;

3. антибиотики, нарушающие синтез белка; это наиболее многочисленная группа препаратов. Представителями этой группы являются аминогликозиды, тетрациклины, макролиды, левомицетин, вызывающие нарушение синтеза белка на разных уровнях;

4. антибиотики — ингибиторы синтеза нуклеиновых кислот. Например, хинолоны нарушают синтез ДНК, рифампицин — синтез РНК;

5. антибиотики, подавляющие синтез пуринов и аминокислот. К этой группе относятся, например, сульфаниламиды.