Около 0,1 г (точная навеска) порошка растёртых таблеток помещают в колбу для титрования, прибавляют 2,5 мл 95% этанола, нейтрализованного по фенолфталеину, и титруют 0,02 н раствором гидроксида натрия до розового окрашивания.
1 мл 0,02 н раствора гидроксида натрия соответствует 0,004894 г дибазола.
Расчет количественного содержания дибазола в г в таблетке проводят по формуле:
V· K· T
С = ----------- · Р, где Р – средний вес 1 таблетки, г
a
ИНДОМЕТАЦИН
Качественные реакции.
1.0,01 г препарата растворяют в 10 мл воды, куда предварительно добавляют 0,5 мл 0,1 н раствора гидроксида натрия. К 1 мл полученного раствора прибавляют 1 мл свежеприготовленного 0,1% раствора натрия нитрита и оставляют на 5 минут, затем прибавляют 0,5 мл раствора серной кислоты – появляется темно-желтое окрашивание.
2. К 1 мл раствора, полученному в предыдущем опыте, прибавляют 1 мл 0,1% раствора натрия нитрита и через 5 минут 0,5 мл концентрированной соляной кислоты – появляется зеленое окрашивание.
3.К 4-5 каплям 1% раствора индометацина прибавляют 0,5 мл щелочного раствора гидроксиламина и 2-3 капли раствора хлорида железа и 10 капель разведенной хлороводородной кислоты – появляется красно-фиолетовое окрашивание.
ПРИЛОЖЕНИЕ 2.
СТРУКТУРНЫЕ ФОРМУЛЫ НЕКОТОРЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Линкомицина гидрохлорид
Метил-6,8-дидеокси-6-[(2S,4R)-1-метил-4-пропилпирролидин-2-карбоксамидо]-1-тио-D-эритро-N-галакто-октопиранозида гидрохлорид
Клиндамицин
Метил-7-хлоро-6,7,8-тридеокси-6-[(2S,4R)-1-метил-4-пропилпирролидин-2-карбоксамидо]-1-тио-α-L-трео-N-галакто-октопиранозид
Серотонина адипинат
3-β-аминоэтил-5-оксииндола адипинат
Ондансетрон
4-Н-карбазол-4-он-1,2,3,9-тетрагидро-9-метил-3(2-метил-1-Н-имидазол-1-ил)-метил гидрохлорид
Индометацин
1(4-хлорбензоил)-5-метокси-2-метил-1Н-индол-3-уксусная кислота
Арбидол
Этиловый эфир 6-бром-4-диметил-аминометил-1метил-5-гидрокси-2-фенил-тиометил-индолинил-3-карбоновой кислоты гидрохлорид
Клотримазол
Дифенил-2(хлорфенил)-1-имидазолил метан
Ксилометазолин
2-(4′-трет-бутил—2′,6′-диметилбензил)-имидазолина гидрохлорид
Гистамина дигидрохлорид
4-(2-аминоэтил)-имидазол
Дифлюкан
2-(2,4-дифторфенил)-1,3-бис(1Н-1,2,4-триазол-1-ил)-2-пропанол
Оксикобаламин
Со-α-[α-(5,6-диметилбензимидазолил)] –Со-β-оксикобамид
ЗАДАНИЕ
на самоподготовку к лабораторному занятию по теме:”Определение качества лекарственных средств, производных пиридина , тропана, хинолина, изохинолина и хинуклидина”.
1. Мотивация темы: Лекарственные средства, производные пиридина и тропана , хинолина, изохинолина, хинуклидина широко применяются в медицинской практике, поэтому знание их номенклатуры, физических и химических свойств, методов определения качества и условий хранения необходимо провизору в его профессиональной деятельности.
2. Цель самоподготовки: Усвоить теоретический материал, необходимый для понимания и практического осуществления контроля качества лекарственных средств, производных пиперидина, пиперазина и пиридина.
3. Исходный уровень знаний: Для усвоения материала темы необходимо знать химические свойства и реакционную способность пиперидина, пиперазина и пиридина, хинолина, изохинолина, хинуклидина, их производных и полифункциональных соединений, методы количественного определения: иодометрия, броматометрия, аргентометрия, нейтрализация, кислотно-основное титрование в неводных средах, гравиметрия, спектрофотомерия, фотоэлектроколориметрия, метод определения азота по Кьельдалю,рефрактометрия.
4. План изучения темы: 1. Охарактеризовать особенности физических и химических свойств лекарственных средств, производных пиридина, тропана, хинолина, изохинолина и хинуклидина
2. Усвоить методы определения качества лекарственных средств, производных пиперидина, пиридин-метанола, дигидропиридина, пиридин-3-карбоновой кислоты, пиридин-4-карбоновой кислоты, тропана, хинолина и изохинолина.
5. Рекомендуемая литература:
1. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. Ч.2.Пятигорск, 1996. С.383-410, 501-514.
2.Мелентьева Г.А.Фармацевтическая химия.М.:Медицина,1976.С.408-412, 665-668, 673, 413-421, 494-505.
3. Фармацевтическая химия: Учебное пособие/ Под ред. А.П.Арзамасцева.-М.: ГЭОТАР-МЕД, 2004.- С.371-387
4. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии/ Под ред. А.П. Арзамасцева.- М.:Медицина, 1987.- С.212-216
5.Государственная Фармакопея СССР, Х издание. М.:Медицина, 1968. Соответствующие статьи на лекарственные средства
6. Конспекты лекций.
6. Вопросы для самоконтроля:
1. Напишите структурные формулы и охарактеризуйте химические свойства пиридина и пиперидина, тропана, хинолина, изохинолина и хинуклидина
2. Напишите структурные формулы, латинские и рациональные названия производных пиперидина: циклодола; дигидропиридина: нифедипина,пиридин-метанола: пиридоксина гидрохлорида, пиридоксальфосфата, пармидина, эмоксипина; производных пиридин-3-карбоновой кислоты: никотиновой кислоты, амида никотиновой кислоты, диэтиламида никотиновой кислоты, пикамилона; производных пиридин-4-никотиновой кислоты: изониазида, фтивазида, ниаламида, этионамида; производных тропана: атропина сульфата, скополамина гидробромида, тропацина, кокаина гидрохлорида; 4-замещенных хинолина: хингамина, солей хинина, хинидина сульфата; 8-замещенных хинолина: нитроксолина, хинозола, производных 4-хинолона: ломефлоксацин, производных бензилизохинолина: папаверина гидрохлорида, производных фенантренизохинолина: морфина гидрохлорида, кодеина, кодеина фосфата,
4. Опишите физические свойства перечисленных выше лекарственных средств: агрегатное состояние, цвет, запах, растворимость в воде и основных органических растворителях, растворах минеральных кислот и щелочей.
5. Дайте характеристику химических свойств изучаемых лекарственных средств (кислотно-основные свойства и окислительно-восстановительные).
6. Опишите реакции идентификации перечисленных лекарственных средств (реактивы, условия, эффекты реакций). Напишите соответствующие уравнения химических реакций.
7. Назовите специфические примеси и опишите методики их обнаружения (реактивы, условия, способ обнаружения примеси). Напишите возможные уравнения химических реакций.
8. Назовите методы количественного определения изучаемых лекарственных средств, опишите условия определения, титранты, способ фиксирования точки эквивалентности. Напишите соответствующие уравнения химических реакций. Рассчитайте молярные массы эквивалентов для лекарственных средств, определяемых титриметрическими методами.
9. Опишите медицинское применение и условия хранения лекарственных средств.
7. Самостоятельная работа в лаборатории: Самостоятельная работа состоит из следующих разделов:
- определение подлинности пиридоксина гидрохлорида, кислоты никотиновой, изониазида;
- идентификация предложенного преподавателем лекарственного средства, его исследование по НТД и формулировка вывода о его качестве;
- оформление результатов исследования в лабораторном журнале.
ПРИЛОЖЕНИЕ 1.
Дата: 2018-12-28, просмотров: 811.
