ПРОГРАММА КУРСА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ХИМИИ
Поможем в ✍️ написании учебной работы
Поможем с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой

Программа для студентов заочного обучения составлена на основе “Программы по фармацевтической химии для студентов фармацевтических ВУЗов (факультетов)” (М.: ГОУ ВУНМЦ МЗ РФ, 2002) и требований Государственного образовательного стандарта высшего профессионального образования по специальности 060108 – “Фармация” и квалификационной характеристики специалиста-провизора. Для студентов-за­очников предлагаются нижеследующие разделы дисциплины:

Общая фармацевтическая химия . Предмет и основное содержание фармацевтической химии. Фармацевтическая химия как наука, занимающаяся исследованием физических и химических свойств лекарственных веществ, их стабильности в процессе хранения и разрабатывающая методы получения, очистки, стандартизации и контроля их качества. Терминология: лекарственное вещество, лекарственное средство, лекарственная форма, лекарственный препарат.

Комплекс физических, химических, биохимических, биологических и биофармацевтических методов, составляющих основу методологии фармацевтической химии.

Объекты фармацевтической химии: лекарственные вещества неорганического и органического происхождения, их лекарственные формы.

Общественно-медицинская значимость фармацевтической химии, современное состояние и перспективы развития наиболее важных терапевтических групп лекарственных средств.

Области исследования фармацевтической химии:

-получение и исследование биологически активных веществ синтетического и природного происхождения, выявление закономерностей “структура-действие”;

-формирование и развитие принципов стандартизации и установления нормативов качества лекарственных средств;

-разработка новых, усовершенствование и унификация существующих методов контроля качества лекарственных средств;

разработка методов анализа для фармакокинетических исследований, эколого-фармацевтического мониторинга, судебно-химической и наркологической экспертизы.

Место фармацевтической химии в комплексе фармацевтических наук в системе высшего фармацевтического образования. Взаимосвязь фармацевтической химии с химическими, физическими и медико-биологическими науками, ее значения для развития медицины. Интеграция фармацевтической химии с профилирующими дисциплинами.

Основы законодательства в области здравоохранения. Порядок оказания лекарственной помощи; производство и качество лекарственных средств; “Федеральный закон о лекарственных средствах”.

Основные этапы в историческом становлении и развитии фармацевтической химии как науки.

Номенклатура, методологические основы и принципы классификации (химической и фармакологической). Международные непатентованные наименования (МНН) лекарственных веществ. Состояние современной номенклатуры лекарственных средств и пути ее совершенствования при решении наиболее важных медицинских проблем (сердечно-сосудистые, онкологические, инфекционные и другие заболевания). Современные медико-биологические требования к лекарственным веществам (эффективность и безопасность) и задачи фармацевтической химии по разработке методов исследования, стандартизации и оценке качества лекарственных средств, по созданию новых лекарственных средств.

Источники и методы получения лекарственных средств: природные вещества, исходные продукты для синтеза лекарственных веществ, синтетические лекарственные вещества, биологический синтез, тонкий органический синтез и перспективы его развития. Взаимосвязь источников и методов получения с проблемами исследования лекарственных веществ (содержание исходных, промежуточных и сопутствующих продуктов, формирование показателей качества).

Государственные принципы и положения, регламентирующие качество лекарственных средств. Терминология: качество, уровень качества. Стандартизация лекарственных средств, нормативная документация(НД): Государственная фармакопея (ГФ), общие фармакопейные статьи (ОФС), фармакопейные статьи (ФС), фармакопейные статьи предприятий (ФСП).Международные и региональные сборники унифицированных требований и методов испытания лекарственных средств, их роль и влияние на развитие фармацевтической химии и стандартизации лекарственных средств: Международная фармакопея ВОЗ, Европейская фармакопея и другие региональные и национальные фармакопеи.

Обеспечение качества лекарственных средств. Система мероприятий на стадии разработки, изготовления, распределения, транспортирования, хранения и потребления, обеспечивающая соответствие показателей качества продукции требованиям нормативной документации. Аналитическое обеспечение качества лекарственных средств в соответствии с требованиями международных стандартов (GMP).Контроль качества лекарственных средств на производстве, контроль при хранении и распределении лекарственных средств. Центры контроля качества лекарственных средств и центры сертификации лекарственных средств.

Фармацевтический анализ. Система оценки качества лекарственных средств. Особенности фармацевтического анализа. Комплексный характер оценки качества и относительность требований и методов в зависимости от фармакологического действия вещества, способа производственного получения, наличия вспомогательных и сопутствующих веществ. Фармакопейный анализ, его отличие от других методов анализа. Унификация и стандартизация однотипных испытаний в группах лекарственных веществ. Общие положения, общие и частные статьи фармакопеи, их взаимосвязь.

Идентификация неорганических и органических лекарственных веществ (индивидуальных и входящих в сложные лекарственные формы). Групповые и частные испытания, унификация требований. Возможности использования физических и физико-химических констант и методов в испытаниях на подлинность. Особенности использования стандартных образцов лекарственных веществ и стандартных спектров.

Общие фармакопейные положения для определения посторонних веществ в лекарственных средствах (испытания на чистоту). Причины и источники недоброкачественности лекарственных средств. Природа и характер примесей. Влияние примесей на качественный и количественный состав лекарственного средства и возможность изменения его фармакологической активности (специфические и общие примеси). Унификация испытаний. Общие и частные методы обнаружения примесей. Показатели “прозрачность”, “цветность” раствора и др.Значение физических констант в анализе лекарственных веществ и определении их относительной чистоты. Приемы установления пределов допустимых примесей (эталонный и безэталонный способы). Фармакопейные испытания на наиболее часто встречающиеся примеси. Способы количественной и полуколичественной оценки содержания примесей.

Унификация методов количественного анализа лекарственных средств и ее значение. Общие статья Государственной фармакопеи. Выбор метода количественного анализа лекарственного вещества по функциональным группам. Валидация аналитических методов. Относительная специфичность, чувствительность, правильность и воспроизводимость метода.

Весовой анализ (гравиметрия).Определение азота в органических соединениях. Титриметрические методы: кислотно-основное титрование в водных и неводных средах, комплексонометрия, аргентометрия, броматометрия, иодометрия, нитритометрия. Физические и физико-химические количественного определения лекарственных средств.

Стабильность и сроки годности лекарственных средств. Проблемы, связанные со стабильностью во время хранения лекарственных средств. Фармакопейные требования к упаковке и условиям хранения лекарственных средств в зависимости от физико-химических свойств. Типы реакций, приводящих к изменению веществ под влиянием факторов окружающей среды. Возможность прогнозирования сроков годности на основании метода ускоренного старения. Гарантийный и предельный сроки годности. Взаимосвязь сроков годности и чистоты лекарственных средств.

Анализ лекарственных веществ в биологических жидкостях. Общее представление о фармакокинетике и биологической доступности. Типы метаболизма и их значение для решения задач биофармацевтического анализа. Особенности качественного и количественного анализа лекарственных веществ и их метаболитов в биологических жидкостях. Сравнительная оценка методов, применяемых для определения лекарственных веществ в биологических жидкостях.

Специальная фармацевтическая химия. Общая схема изучения групп и отдельных лекарственных соединений в курсе фармацевтической химии:

Принадлежность к химическому классу или группе; химическая структура, номенклатура. Фармакологическая группа, лекарственные формы.

Источники и способы получения: краткая схема получения. Общие химические закономерности синтеза лекарственных веществ данной группы, типы реакций, способы очистки.

Задачи по совершенствованию качества за счет способов получения и применение новых методов анализа.

Физические, химические, физико-химические и фармакологические свойства во взаимосвязи со структурой. Возможности физических и химических превращений (типы реакций: групповых и частных).стабильность, химическая несовместимость. Биотрансформация.

Выбор методов для оценки качества. Требования к качеству в связи с получением. Применением, характером лекарственной формы и стабильностью. Возможность определения лекарственных веществ и их метаболитов в биологических жидкостях.

Стандартизация. Фармакопейные требования, обоснование норм и методов, включенных в нормативную документацию (НД). Обращение с лекарственными средствами, их хранение.

Гетероциклические соединения природного и синтетического проис­хождения.       Кислородсодержащие гетероциклы: производные фурана: амиодарон, гризеофульвин; производные 5-нитрофурана: фурацилин, фурадонин, фурагин, фуразолидон.

Производные бензопирана - кумарины и их производные: неодикумарин, фепромарон, нитрофарин. Хромановые соединения: токоферолы (витамины группы Е), токоферола ацетат.

Производные бензо-гамма-пирона: натрия кромогликат (интал). Фенилхромановые соединения(флавоноиды) - рутин, кверцетин, дигидрокверцетин.

Производные индана: фениндион (фенилин).

Серосодержащие гетероциклы: производные тиофена- тиклодипин(тиклид).

Азотсодержащие гетероциклы:

Производные пиррола: пирацетам (ноотропил), циа­нокобаламин, гидроксокобаламин (оксикобаламин), кобамамид. Производные тетрагидропиррола: линкомицина гидрохлорид, клиндамицин. Производные пирролизидина: платифиллина гидротартрат.

Производные индола:резерпин, индометацин, серотонина адипинат, ондансетрон (зофран), трописетрон (навобан), суматриптана сукцинат (имигран), арбидол, винпоцетин.

Производные эрголина (алкалоиды спорыньи и их производные): дигидроэрготамин, дигидроэргокристин, ницерголин, эргометрин, эрготамин, метилэргометрин, бромокриптин.

Производныеа пиразола: антипирин, анальгин, бутадион, пропифеназон.

Производные имидазола: пилокарпина гидрохлорид, дибазол (бендазола гидрохлорид), клонидина гидрох­лорид (клофелин), метронидазол, клотримазол, кетоконазол, нафтизин (нафазолина нитрат, омепразол, домперидон(мотилиум), ксилометазолин (галазолин).

Гистамина дигидрохлорид. Производные гистамина и близкие по структуре соединения: димедрол, хлоропирамин (супрастин), ранитидин, фамотидин.

Производные 1,2,4-триазола: флуконазол (дифлюкан).

Производные пиперидина: тригексифенидила гидрохлорид (циклодол), кетотифен (задитен), лоратадин (кларитин).

Производные пиперазина: циннаризин.

Производные пиридина. Производные пиридинметанола: пиридоксина гидрохлорид, пиридоксальфос­фат, пармидин, эмоксипин. Производные дигидропиридина: нифедипин, амлодипин, никардипин. Производные пиридин-3-карбоновой кислоты: никотиновая кислота, никотинамид, диэтиламид никотиновой кислоты, пикамилон. Производные пиридин-4-карбоновой кислоты: изониазид, фтивазид, ниала­мид, протионамид, этионамид.

Производные тропана: атропина сульфат, скополамина гидробромид, синтетические заменители: гоматропина гидробромид, тропацин, апрофен. Производные экгонина: кокаина гидрохлорид.

Производные хинолина и хинуклидина. Производные 4-замещенных хинолина:хинин, хинидин и их соли, хлорохина фосфат (хингамин), гидроксихлорохина сульфат (плаквенил). Производные 8-замещенных хинолина: хинозол, хлорхинальдон, нитроксолин (5-НОК).

Фторхинолоны: ломефлоксацин, офлоксацин, ципрофлоксацин.

Производные изохинолина. Производные бензилизохинолина: папаверина гидрохлорид и его синтетический аналог – дротаверина гидрохлорид (но-шпа). Производные фенантренизохинолина: морфин, кодеин и их соли, полусинтетические производные морфина: апоморфина гидрохлорид, этилморфина гидрохлорид. Промедол, фентанил, трамадола гидрохлорид, лоперамида гидрохлорид, налтрексона гидрохлорид.

Производные хиназолина: празозин.

Производные пиримидина. Производные пиримидин-2,4-диона: метилурацил, фторурацил, фторафур, зидовудин (азидотимидин), ставудин. Производные 4-аминопиримидин-2-она: ламивудин. Производные пиримидин-4,6-диона: гексамидин. Производные пиримидин-2,4,6-триона: барбитал, фенобарбитал, гексенал, тиопентал-натрий, бензонал.

Производные 1,2-бензотиазина: пироксикам.

Производные гидантоина: фенитоин (дифенин).

Производные пиримидино-тиазола (витамины группы В1): тиамина хлорид и бромид, кокарбоксилаза, фосфотиамин, бенфотиамин.

Производные пурина как лекарственные средства. Производные ксантина: кофеин, теофиллин, теобромин, эуфиллин, ксантинола никотинат, дипрофил­лин, пентоксифиллин. Производные гуанина: ацикловир (зовиракс), ганцикловир (цимевен). Другие производные пурина: рибоксин (инозин), меркаптопурин, азатиоприн, аллопу­ринол.

Производные птеридина: фолиевая кислота, метотрексат.

Производные изоаллоксазина (витамины группы В2): рибофлавин, рибофлавина мононуклеотид.

Производные фенотиазина:

- алкиламинопроизводные: аминазин, пропазин,левомепромазин, трифтазин, фторфеназина деканоат;

       - ацильные производные: этмозин, этацизин.

Производные бензодиазепина: хлордиазепоксид (хлозепид), диазепам (сибазон), оксазепам, нитразепам, феназепам, медазепам, алпразолам.

Производные дибензодиазепина: клозапин (азалептин).

Производные иминостильбена: карбамазепин.

Производные 10,11-дигидродибензоциклогептена: амитриптилин.

Стандартизация лекарственных средств. Общегосударственная система учреждений и мероприятий, направленных на планирование и разработку нормативной документации на лекарственные средства.

Стандартизация лекарственных средств в соответствии с унифицирован­ными требованиями и

методами испытания лекарственных средств.

Современное состояние и пути совершенствования стандартизации ле­карственных средств. Система совершенствования фармакопейных статей.

Роль и место метрологии в стандартизации и контроле качества лекарс­твенных средств. Понятие о валидации. Стандартные образцы.

Обеспечение качества при производстве, распределении, хранении и пот­реблении лекарственных средств.

Перспективы развития исследований по изысканию и внедрению новых лекарственных средств и совершенствование методов их оценки.

Контроль качества и сертификация лекарственных средств. Общие методические приемы в оценке качества лекарственных веществ и их лекарственных форм.

Современное состояние и задачи контроля качества при внутриаптечном производстве лекарственных форм.

Понятие сертификации лекарственных средств. Система сертификации лекарственных средств в Российской Федерации. Порядок сертификации лекарственных средств в РФ. Международные системы сертификации лекарственных средств.

Настоящая программа определяет объем знаний по дисциплине и служит руководством при изучении курса и подготовке к экзаменам. Наиболее важ­ные и сложные вопросы программы будут изложены для студентов-заочников в обзорных лекциях по фармацевтической химии в период учебно-экзаменационных сессий.

 

ВЫПОЛНЕНИЕ УЧЕБНОГО ПЛАНА ПО ДИСЦИПЛИНЕ СТУДЕНТАМИ –ЗАОЧНИКАМИ

 

Работа студента заочного отделения состоит из двух этапов: самос­тоятельное изучение теоретического курса по месту работы и обучение в период сессии в университете.

Обучение по месту работы студента-заочника включает:

- самостоятельное изучение теоретического курса фармацевтической химии в соответствии с предложенной программой. При самостоятельной работе студент изучает номенклатуру лекарственных средств, их структуру, физические и химические свойства, способы их получения и методики анализа;

- выполнение контрольных работ, которые позволяют обобщить приобретенные знания, изложить их в лаконичной форме, применить для решения профессиональных задач провизора, а преподавателю проконтролиро­вать и оценить качество изучения и степень усвоения студентом-заочни­ком теоретического курса.

Студенты 5 курса обязаны выполнить две контрольных работы и пре­доставить их на кафедру фармацевтической, токсикологической и аналитической химии в следующие сроки:

 

Номер контрольной работы Сроки предоставления
  3   4   октябрь   февраль  

 

Обучение на кафедре в период лабораторно-экзаменационной сессии включает:

1. Посещение лекций – 4 часа.

2. Выполнение лабораторно-практических работ по контролю качества отдельных групп лекарственных средств в объеме 20 часов.

3. Самостоятельная работа студентов – 192 часа.

К практическим занятиям допускаются студенты, вовремя и успешно выполнившие предусмотренные контрольные работы.

3. Собеседование по результатам выполнения практичес­ких занятий по соответствующим темам с целью контроля усвоения теоре­тического материала.

 

МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ВЫПОЛНЕНИЮ КОНТРОЛЬНЫХ РАБОТ

Одним из главных условий результативного изучения любой дисципли­ны является систематическая учебная работа студента. При этом большое значение для студента-заочника имеет ее правильная организация. Изуче­ние материала рекомендуется вести в соответствии с предложенной прог­раммой по разделам учебника в следующем порядке:

1. Ознакомиться по оглавлению с содержанием изучаемого раздела и последовательностью излагаемых в нем вопросов.

2. Прочитать внимательно изучаемый раздел. При первом чтении следует составить общее представление о материале, излагаемом в данном разделе, отметить трудные и неясные места.

3. Продолжить тщательное изучение раздела, используя соответствую­щие статьи Государственной фармакопеи и дополнительные источники. При этом рекомендуется уделять особое внимание основным вопросам теорети­ческого курса, таким, как : способы получения лекарственных препаратов, особенности структуры, физические и химические свойства, реакционная способность, реакции идентификации, методы испытаний на чистоту и ко­личественной оценки препаратов, обоснование условий хранения и возмож­ные пути биотрансформации препаратов в организме. В процессе изучения указанных выше вопросов необходимо выявить общие свойства, присущие конкретной группе лекарственных веществ, а также специфические свойства, зависящие от особенностей структуры индивидуальных представителей изучаемой группы. Такой подход облегчает усвоение изучаемого материала и позволяет систематизировать знания по анализу лекарственных веществ.

4. Для лучшего усвоения и запоминания материала полезно конспек­тировать изучаемый материал в сжатой форме, приводя схемы химических реакций. Написав уравнения реакций, необходимо разобраться, какие свойства лекарственного вещества лежат в их основе.

5. Закончив изучение раздела, необходимо проверить, хорошо ли ус­воен материал, внимательно просмотрев и продумав соответствующий раз­дел программы. При необходимости, изучить соответствующие разделы дополнительной литературы.

6. Переходить к изучению следующего раздела учебника следует только после того, как будет полностью изучен и усвоен предыдущий раз­дел программы.

7. Убедившись в усвоении изучаемого материала, следует приступить к составлению ответов на вопросы контрольной работы. Основным условием выполнения контрольной работы должна быть полная самостоятельность.

Ответы на вопросы контрольной работы должны быть конкретными, краткими, с логичными исчерпывающими объяснениями и обоснованиями. Они должны иллюстрироваться схемами и уравнениями химических реакций.

8.Каждый студент выполняет свой вариант контрольной работы. Полученный вариант регистрируется курирующим преподавателем в кафедральном журнале. Распределение вопросов по вариантам контрольных работ приведено в соответствующем разделе.

9. Контрольная работа должна быть выполнена в отдельной ученичес­кой тетради. Для замечаний преподавателя на каждой странице необходимо оставить поля шириной не менее 3 см с левой или с правой стороны. Каж­дый вопрос варианта контрольной работы нумеруется под соответствующим номером контрольного задания, записывается в тетрадь, подчеркивается и отделяется от текста ответа интервалом около 2 см. В конце каждой вы­полненной работы приводится список использованной литературы . При этом указывается порядковый номер, фамилия и инициалы автора, полное название книги, место и год издания, страницы, использованные при состав­лении ответов на контрольную работу.

Например:

1. Беликов В.Г.Фармацевтическая химия.Ч.1..-М.:Высшая школа,1993.-С. 125-129, 269-283.

2.Кулешова М.И., Гусева Л.Н., Сивицкая О.К. Анализ лекарственных форм, изготовленных в аптеках.-М.:Медицина, 1989.- С. 122-123, 234-236.

 Далее ставится подпись исполнителя - студента и дата выполнения контрольной работы.

10. В случае возникающих затруднений или неясностей при изучении курса фармацевтической химии студенту следует обратиться к курирующему его преподавателю устно, по телефону или в письменной форме. Необходимо иметь в виду, что такая консультация будет иметь пользу лишь в том слу­чае, когда студент детально изучил по возникшему вопросу обязательный материал учебника и дополнительную литературу. Вопросы для консульта­ции должны быть сформулированы предельно кратко, четко и ясно.

11. Оформление титульного листа контрольной работы студента заоч­ного отделения:

 

  Луганский государственный медицинский университет Фармацевтический факультет Кафедра фармацевтической химии и фармакогнозии КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА N ___ по фармацевтической химии   ВАРИАНТ N ___   студента (ки) __________ курса ___________ группы заочной формы обучения фармацевтического факультета _______________________________________________________________ (Ф.И.О. полностью ) Зачетная книжка N __________ Домашний адрес: почтовый индекс, область (край), город (село), улица, № дома, корпуса, квартиры  

 

12. Выполненная контрольная работа направляется в адрес деканата для последующего рецензирования. При правильном выполнении всех зада­ний, соответствующая контрольная работа зачитывается и хранится на ка­федре фармацевтической химии. Студент уведомляется о результатах про­верки рецензией с указанием результатов и, по необходимости, замечаний.

В случае неудовлетворительного выполнения контрольная работа возвращается студенту с указанием результата (не зачтено) для полной или частичной переработки. Повторно выполненная работа направляется на рецензию с приложенной к ней незачтенной ранее работой.

13. Студентам, выполнившим контрольную работу не по своему вариан­ту (полностью или частично), контрольные работы не зачитываются.

14.Контрольные работы необходимо выполнять и присылать в соот­ветствии с графиком выполнения.

МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ВЫПОЛНЕНИЮ КОНТРОЛЬНЫХ РАБОТ №№ 3, 4

При выполнении контрольных работ обращайте внимание на некоторые общие положения:

1. Латинское, русское названия лекарственных средств, их формулу и молекулярную массу, описание и растворимость приводите по Государственнной Фармакопее, химические названия по номенклатуре ИЮПАК.

2. При составлении схем способов получения лекарственных средств называйте каждую стадию (этерификация, ацилирование, декарбоксилирование, сульфирование, амидирование, гидролиз, восстановление, галогенирование, окисление, конденсация и др.).

3. Описывая реакции подлинности, не переписывайте методики из Фармакопеи или Фармакопейных статей! Вы должны обосновать их, указав общие и специфические свойства каждого вещества, назвать типы реакций (окислительно- восстановительные, осадительные, замещения, и др.). Обязательно укажите условия проведения реакций и внешний эффект, которым они сопровождаются: выпадение осадка, его цвет; появление окрашенных продуктов; выделение газообразных продуктов реакции и способ их обнаружения.

4. При обосновании реакций подлинности ингредиентов лекарственных смесей исходите из свойств каждого вещества, применяйте для доказательства особые приемы: последовательное доказательство ингредиентов с помощью одного реактива, использование одного компонента смеси как реактива для доказательства другого и наоборот, специфическую растворимость осадков образованных компонентами смеси с применяемыми реактивами.

5. При ответах на вопросы об определении общих и специфических примесей приводите обоснование методов и реакций, лежащих в основе этих испытаний. Обращайте внимание на допустимые пределы примесей.

6. Характеризуя объемные (титриметрические) методы, количественного определения лекарственных веществ (фармакопейные и нефармакопейные), сначала назовите метод, затем приведите обоснование и химизм всех реакций, составляющих сущность метода, выведите молярную массу эквивалента определяемого вещества, укажите способ индикации конечной точки титрования, переход окраски индикатора.

7. Решая задачи, исходите из понятия “титр по определяемому веществу”, который рассчитывается по формуле:

N × Э Т= ---------- 1000  

и указывает количество граммов анализируемого вещества, соответствующее 1 мл титрованного раствора заданной концентрации. Зная титр, можно рассчитать навеску исследуемого вещества   

  а = Т × V  

или объем титранта, который будет затрачен на титрование конкретной навески при определении:

            a     V = ----------- .           T  

8. Оценку качества лекарственных веществ по количественному содержанию в субстанции, таблетках, инъекционных растворах, мазях проводите согласно требованиям частных статей ГФ, а оценку качества лекарственных форм по количественному содержанию отдельных ингредиентов в соответствии с допустимыми нормами отклонений, утвержденными приказом МЗ РФ № 305 от 16.10.1997 года ( см. Приложения). Для решения вопроса о доброкачественности анализируемого лекарства сопоставляйте данные анализа с нормами допустимых отклонений. Если рассчитанное Вами отклонение от прописанной массы в % соответствует интервалу допустимых отклонений, то на этом основании Вы делаете вывод, что лекарственная форма приготовлена удовлетворительно. В случае несоответствия интервалов рассчитанному отклонению, Вы делаете вывод, о том, что лекарственная форма приготовлена неудовлетворительно.

9. Отвечая на вопросы, касающиеся стабильности препаратов при хранении, учитывайте влияние физических факторов (температуры, света, влажности, содержащихся в воздухе газов) и химических процессов ( гидролиз, окисление, изомеризация и т.д.).

ВОПРОСЫ И ЗАДАНИЯ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ N 3

Контрольная работа N 3 содержит вопросы из следующих разделов:

- лекарственные средства, производные кислородсодержащих гетероциклов: фурана, пирана; пяти- и шестичленных азотсодержащих гетероциклов и конденсированных гетероциклических систем: пиррола, индола, пиразола, имидазола, 1,2,4-триазола, пиперидина, пиридина, тропана, хинолина, изохинолина, хинуклидина, хиназолина;

- задачи по спектрофотометрическому анализу лекарственных средств .

КОНТРОЛЬНЫЕ ЗАДАНИЯ

 1. Приведите структурные формулы, латинские, химические названия, описание и растворимость амиодарона и гризеофульвина. Укажите и назовите гетероциклы и функциональные группы. Опишите применение и условия хранения лекарственных средств.

2. Приведите структурные формулы, латинские, химические названия, описание и растворимость натрия кромогликата и фенилина. Укажите и назовите гетероцикл и функциональные группы. Опишите применение и условия хранения лекарственных средств.

 3.Приведите структурные формулы, латинские, химические названия, описание и растворимость тиклодипина и ондансетрона (зофрана). Укажите и назовите гетероцикл и функциональные группы. Опишите применение и условия хранения лекарственных средств.

4.Приведите структурные формулы, латинские, химические названия, описание и растворимость дигидроэрготамина и бромокриптина. Укажите и назовите гетероцикл и функциональные группы..Опишите условия хранения лекарственных средств, их применение в медицине.

5. Приведите структурные формулы, латинские, химические названия, описание и растворимость дигидрокверцетина и трописетрона. Укажите и назовите гетероциклы и функциональные группы. Опишите применение и условия хранения лекарственных средств.

6. Приведите структурные формулы, латинские, химические названия, описание и растворимость линкомицина гидрохлорида и клиндамицина. Укажите и назовите гетероцикл и функциональные группы. Опишите применение и условия хранения лекарственных средств.

7. Приведите структурные формулы, латинские, химические названия, описание и растворимость кетоконазола и клотримазола.Укажите и назовите гетероцикл и функциональные группы. Опишите применение и условия хранения лекарственных средств.

8. Приведите структурные формулы, латинские, химические названия, описание и растворимость суматриптана сукцината (имиграна) и арбидола . Укажите и назовите гетероцикл и функциональные группы. Опишите применение и условия хранения лекарственных средств.

9. Приведите структурные формулы, латинские, химические названия, описание и растворимость эрготамина. Укажите и назовите гетероциклы и функциональные группы. Опишите применение и условия хранения лекарственного средства.

10. Приведите структурные формулы, латинские, химические названия, описание и растворимость цефалексина, цефалотина натриевой соли. Укажите и назовите гетероциклы и функциональные группы. Опишите применение и условия хранения лекарственных средств.

11. Приведите структурные формулы, латинские, химические названия, описание и растворимость омепразола и мотилиума.Укажите и назовите гетероциклы и функциональные группы. Опишите применение и условия хранения лекарственных средств.

12. Приведите структурные формулы, латинские, химические названия, описание и растворимость ницерголина и эргометрина. Укажите и назовите гетероциклы и функциональные группы. Опишите применение и условия хранения лекарственных средств.

13. Приведите структурные формулы, латинские, химические названия, описание и растворимость винпоцетина и метилэргометрина. Укажите и назовите гетероциклы и функциональные группы. Опишите применение и условия хранения лекарственных средств.

 14. Приведите структурные формулы, латинские, химические названия, описание и растворимость гистамина дигидрохлорида и супрастина. Укажите и назовите гетероциклы и функциональные группы. Опишите применение и условия хранения лекарственных средств.

15. Приведите структурные формулы, латинские, химические названия, описание и растворимость ранитидина и фамотидина. Укажите и назовите гетероциклы и функциональные группы. Опишите применение и условия хранения лекарственных средств.

16. Приведите структурные формулы, латинские, химические названия, описание и растворимость флюконазола и циклодола. Укажите и назовите гетероциклы, функциональные группы и заместители. Опишите применение и условия хранения лекарственных средств.

17. Приведите структурные формулы, латинские, химические названия, описание и растворимость кетотифена и кларитина.Укажите и назовите гетероциклы и функциональные группы. Опишите применение и условия хранения лекарственных средств.

18. Приведите структурные формулы, латинские, химические названия, описание и растворимость циннаризина и нифедипина. Укажите и назовите гетероциклы и функциональные группы. Опишите применение и условия хранения лекарственных средств.

19. Приведите структурные формулы, латинские, химические названия, описание и растворимость плаквенила и хлорхинальдона. Укажите и назовите гетероциклы и функциональные группы. Опишите применение и условия хранения лекарственных средств.

20. Приведите структурные формулы, латинские, химические названия, описание и растворимость ломефлоксацина и офлоксацина. Укажите и назовите гетероциклы и функциональные группы. Опишите применение и условия хранения лекарственных средств.

21.Напишите формулу лекарственного средства, исходя из химического названия:

1-фенил-2,3-диметил-4-изопропилпиразолон-5

Приведите нумерацию гетероцикла, названия радикалов и функциональных групп, химические свойства (кислотно-основные и окислительно-восстановительные свойства). Опишите применение, лекарственные формы вещества.

22.Напишите формулу лекарственного средства, исходя из химического названия:

Тропинового эфира дифенилуксусной кислоты гидрохлорид

Приведите нумерацию гетероцикла, названия радикалов и функциональных групп, химические свойства (способность к гидролизу, кислотно-основные и окислительно-восстановительные свойства).

23.Напишите формулу лекарственного средства, исходя из химического названия:

бета-никотиноил-гамма -аминомасляной кислоты натриевая соль

Приведите нумерацию гетероцикла, названия радикалов и функциональных групп, химические свойства (способность к гидролизу,кислотно-основные и окислительно-восстановительные свойства). Опишите применение, лекарственные формы вещества.

24.Напишите формулу лекарственного средства, исходя из химического названия:

3-этиловый-5-метиловый эфир-2-[(аминоэтокси)-метил]-4-(о-хлорофенил)-1,4-дигидро-6-метил-3,5-пиридинкарбоновой кислоты

Приведите нумерацию гетероцикла, названия радикалов и функциональных групп, химические свойства (способность к гидролизу,кислотно-основные и окислительно-восстановительные свойства). Опишите применение, лекарственные формы вещества.

25.Напишите формулу лекарственного средства, исходя из химического названия:

4-(4-хлорфенил)-4-окси- N , N -диметил- a , a -дифенил-1-пиперидин-бутанамида гидрохлорид

Приведите нумерацию гетероцикла, названия радикалов и функциональных групп, химические свойства (способность к гидролизу, кислотно-основные и окислительно-восстановительные свойства). Опишите применение, лекарственные формы вещества.

26.Напишите формулу лекарственного средства, исходя из химического названия:

транс-2-[(диметиламино)метил]-1-(м-метоксифенил)циклогексанола гидрохлорид

Приведите нумерацию циклов, названия радикалов и функциональных групп, химические свойства (кислотно-основные и окислительно-восстановительные свойства). Опишите применение, лекарственные формы вещества.

27.Напишите формулу лекарственного средства, исходя из химического названия:

N -циклопропилметил-14-окси-нордигидроморфинона гидрохлорид

Приведите нумерацию гетероцикла, названия радикалов и функциональных групп, химические свойства (способность к гидролизу,кислотно-основные и окислительно-восстановительные свойства). Опишите применение, лекарственные формы вещества.

28.Напишите формулу лекарственного средства, исходя из химического названия:

1-(4-амино-6,7-диметокси-2-хиназолинил)-4-(2-фуроил)-пиперазина гидрохлорид

Приведите нумерацию гетероцикла, названия радикалов и функциональных групп, химические свойства (способность к гидролизу,кислотно-основные и окислительно-восстановительные свойства). Опишите применение, лекарственные формы вещества.

29.Напишите формулу лекарственного средства, исходя из химического названия:

2-пропил-4-тиокарбамоил-пиридин

Приведите нумерацию гетероцикла, названия радикалов и функциональных групп, химические свойства (способность к гидролизу,кислотно-основные и окислительно-восстановительные свойства). Опишите применение, лекарственные формы вещества.

30.Напишите формулу лекарственного средства, исходя из химического названия:

2-этил-4-тиокарбамоил-пиридин

Приведите нумерацию гетероцикла, названия радикалов и функциональных групп, химические свойства (способность к гидролизу,кислотно-основные и окислительно-восстановительные свойства). Опишите применение, лекарственные формы вещества.

31. Приведите способы идентификации фурациллина и фурадонина, основанные на особенностях структуры. Напишите соответствующие уравнения химических реакций с указанием эффекта.

32. Приведите способы идентификации неодикумарина и фепромарона, основанные на особенностях структуры. Напишите соответствующие уравнения химических реакций с указанием эффекта.

33. Приведите способы идентификации фурагина и фуразолидона, основанные на особенностях структуры. Напишите соответствующие уравнения химических реакций с указанием эффекта.

34. Приведите способы идентификации физостигмина нитрофарина и токоферола ацетата, основанные на особенностях структуры. Напишите соответствующие уравнения химических реакций с указанием эффекта.

35. Приведите способы идентификации рутина и кверцетина, основанные на особенностях структуры. Напишите соответствующие уравнения химических реакций с указанием эффекта.

36. Приведите способы идентификации пирацетама и платифилина гидротартрата, основанные на особенностях структуры. Напишите уравнения химических реакций с указанием эффекта.

37. Приведите способы идентификации резерпина и индометацина, основанные на особенностях структуры. Напишите соответствующие уравнения химических реакций с указанием эффекта.

38. Приведите способы идентификации антипирина и анальгина, основанные на особенностях структуры. Напишите соответствующие уравнения химических реакций с указанием эффекта.

39. Приведите способы идентификации бутадиона и пилокарпина гидрохлорида, основанные на особенностях структуры. Напишите соответствующие уравнения химических реакций с указанием эффекта.

40. Приведите способы идентификации дибазола и клофелина, основанные на особенностях структуры. Напишите соответствующие уравнения химических реакций с указанием эффекта.

41. Приведите способы идентификации метранидазола и нафтизина, основанные на особенностях структуры. Напишите соответствующие уравнения химических реакций с указанием эффекта.

42. Приведите способы идентификации пиридоксина гидрохлорида и эмоксипина, основанные на особенностях структуры. Напишите соответствующие уравнения химических реакций с указанием эффекта.

43. Приведите способы идентификации пиридоксальфосфата и пармидина, основанные на особенностях структуры. Напишите соответствующие уравнения химических реакций с указанием эффекта.

44. Приведите способы идентификации кислоты никотиновой и пикамилона, основанные на особенностях структуры. Напишите соответствующие уравнения химических реакций с указанием эффекта.

45. Приведите способы идентификации никотинамида и ниаламида, основанные на особенностях структуры. Напишите соответствующие уравнения химических реакций с указанием эффекта.

46. Приведите способы идентификации изониазида и фтивазида, основанные на особенностях структуры. Напишите соответствующие уравнения химических реакций с указанием эффекта.

47. Приведите способы идентификации атропина сульфата и апрофена, основанные на особенностях структуры. Напишите соответствующие уравнения химических реакций с указанием эффекта.

48. Приведите способы идентификации скополамина гидробромида и кокаина гидрохлорида, основанные на особенностях структуры. Напишите соответствующие уравнения химических реакций с указанием эффекта.

49. Приведите способы идентификации солей хинина и хинидина, основанные на особенностях структуры. Укажите реакции отличия хинина от хинидина. Напишите соответствующие уравнения химических реакций с указанием эффекта.

50. Приведите способы идентификации морфина гидрохлорида и промедола, основанные на особенностях структуры. Напишите соответствующие уравнения химических реакций с указанием эффекта.

51.Опишите определение примеси семикарбазида в фурацилине (условия, реактив,  способ обнаружения примеси), приведите уравнения химических реакций.

52.Опишите определение примеси аминоантипирина в амидопирине (условия, реактивы, способ обнаружения примеси), приведите уравнения химических реакций.

53.Опишите определение примеси аминоантипирина в анальгине (условия, реактивы, способ обнаружения примеси), приведите уравнения химических реакций.

54.Опишите определение примеси фенилендиамина, сульфатной золы и тяжелых металлов в дибазоле (условия, реактивы, способ обнаружения примеси), приведите уравнения химических реакций.

55.Опишите определение примесей хлоридов и сульфатов и кислотности в промедоле (условия, реактивы, способ обнаружения примеси), приведите уравнения химических реакций.

56.Опишите определение примеси метилового эфира пиридоксина в пиридоксина гидрохлориде (условия, реактивы, способ определения примеси), приведите уравнения химических реакций.

57.Опишите определение примесей атропина, гиосциамина , скополамина в гоматропина гидробромиде (условия, реактивы, способ обнаружения примеси), приведите уравнения химических реакций.

58.Опишите определение примеси изоникотиновой кислоты во фтивазиде (условия, реактивы, способ определения примеси), приведите уравнения химических реакций.

59.Опишите определение примеси ванилина во фтивазиде (условия, реактивы, способ определения примеси), приведите уравнения химических реакций.

60.Опишите определение примеси морфина в кодеине (условия, реактивы, способ определения примеси), приведите уравнения химических реакций.

61. Приведите условия (растворитель, титрант, индикатор) и уравнения химических реакций количественного определения хингамина и фепромарона методами нейтрализации и кислотно-основного титрования в неводных средах.

а) рассчитайте факторы эквивалентности и молярные массы эквивалентов;

б) рассчитайте титры рабочих растворов по определяемому веществу, если используются 0,1 М. титранты.

62. Приведите условия (растворитель, титрант, индикатор) и уравнения химических реакций количественного определения пилокарпина гидрохлорида и нитрофарина методами нейтрализации и кислотно-основного титрования в неводных средах.

а) рассчитайте факторы эквивалентности и молярные массы эквивалентов;

б) рассчитайте титры рабочих растворов по определяемому веществу, если используются 0,1 М. титранты.

63. Приведите условия (растворитель, титрант, индикатор) и уравнения химических реакций количественного определения дибазола и индометацина методами нейтрализации и кислотно-основного титрования в неводных средах.

а) рассчитайте факторы эквивалентности и молярные массы эквивалентов;

б) рассчитайте титры рабочих растворов по определяемому веществу, если используются 0,1 М. титранты.

64. Приведите условия (растворитель, титрант, индикатор) и уравнения химических реакций количественного определения папаверина гидрохлорида и бутадиона методами нейтрализации и кислотно-основного титрования в неводных средах.

а) рассчитайте факторы эквивалентности и молярные массы эквивалентов;

б) рассчитайте титры рабочих растворов по определяемому веществу, если используются 0,1 М. титранты.

65. Приведите условия (растворитель, титрант, индикатор) и уравнения химических реакций количественного определения кокаина гидрохлорида и неодикумарина методами нейтрализации и кислотно-основного титрования в неводных средах.

а) рассчитайте факторы эквивалентности и молярные массы эквивалентов;

б) рассчитайте титры рабочих растворов по определяемому веществу, если используются 0,1 М. титранты.

66. Приведите условия (растворитель, титрант, индикатор) и уравнения химических реакций количественного определения дротаверина гидрохлорида и пикамилона методами нейтрализации и кислотно-основного титрования в неводных средах.

а) рассчитайте факторы эквивалентности и молярные массы эквивалентов;

б) рассчитайте титры рабочих растворов по определяемому веществу, если используются 0,1 М. титранты.

67. Назовите титриметрические и физико-химические методы количественного определения (для титриметрических приведите условия: растворитель, титрант, индикатор) фурацилина и пирацетама. Напишите соответствующие уравнения химических реакций.

а) рассчитайте факторы эквивалентности и молярные массы эквивалентов;

б) рассчитайте титры рабочих растворов по определяемому веществу, если используются 0,1 М. титранты.

 68. Назовите титриметрические и физико-химические методы количественного определения (для титриметрических приведите условия: растворитель, титрант, индикатор) токоферола ацетата и клофелина. Напишите соответствующие уравнения химических реакций.

а) рассчитайте факторы эквивалентности и молярные массы эквивалентов;

б) рассчитайте титры рабочих растворов по определяемому веществу, если используются 0,1 М. титранты.

69. Назовите титриметрические и физико-химические методы количественного определения (для титриметрических приведите условия: растворитель, титрант, индикатор) платифиллина гидротартрата и анальгина. Напишите соответствующие уравнения химических реакций.

а) рассчитайте факторы эквивалентности и молярные массы эквивалентов;

б) рассчитайте титры рабочих растворов по определяемому веществу, если используются 0,1 М. титранты.

70. Назовите титриметрические и физико-химические методы количественного определения ( для титриметрических приведите условия: растворитель, титрант, индикатор) резерпина и антипирина. Напишите соответствующие уравнения химических реакций.

а) рассчитайте факторы эквивалентности и молярные массы эквивалентов;

б) рассчитайте титры рабочих растворов по определяемому веществу, если используются 0,1 М. титранты.

71. Обоснуйте применение метода йодометрии исходя из свойств фурацилина с уравнениями химических реакций, принцип определения конечной точки титрования, название и переход окраски индикатора;

а) рассчитайте фактор эквивалентности и молярную массу эквивалента определяемого вещества;

б) рассчитайте титр рабочего раствора по определяемому веществу, если используются 0,02 н. титрант.

72. Назовите титриметрические и физико-химические методы количественного определения ( для титриметрических приведите условия: растворитель, титрант, индикатор) метронидазола и кислоты никотиновой. Напишите соответствующие уравнения химических реакций.

а) рассчитайте факторы эквивалентности и молярные массы эквивалентов;

б) рассчитайте титры рабочих растворов по определяемому веществу, если используются 0,1 М. титранты.

73. Назовите титриметрические и физико-химические методы количественного определения ( для титриметрических приведите условия: растворитель, титрант, индикатор) пиридоксина гидрохлорида и изониазида. Напишите соответствующие уравнения химических реакций.

а) рассчитайте факторы эквивалентности и молярные массы эквивалентов;

б) рассчитайте титры рабочих растворов по определяемому веществу, если используются 0,1 М. титранты.

74. Назовите титриметрические и физико-химические методы количественного определения ( для титриметрических приведите условия: растворитель, титрант, индикатор) димедрола и диэтиламида никотиновой кислоты. Напишите соответствующие уравнения химических реакций.

а) рассчитайте факторы эквивалентности и молярные массы эквивалентов;

б) рассчитайте титры рабочих растворов по определяемому веществу, если используются 0,1 М. титранты.

75. Назовите титриметрические и физико-химические методы количественного определения ( для титриметрических приведите условия: растворитель, титрант, индикатор) пармидина и атропина сульфата. Напишите соответствующие уравнения химических реакций.

а) рассчитайте факторы эквивалентности и молярные массы эквивалентов;

б) рассчитайте титры рабочих растворов по определяемому веществу, если используются 0,1 М. титранты.

76. Назовите титриметрические и физико-химические методы количественного определения ( для титриметрических приведите условия: растворитель, титрант, индикатор) апоморфина гидрохлорида и нитроксолина. Напишите соответствующие уравнения химических реакций.

а) рассчитайте факторы эквивалентности и молярные массы эквивалентов;

б) рассчитайте титры рабочих растворов по определяемому веществу, если используются 0,1 М. титранты.

77. Назовите титриметрические и физико-химические методы количественного определения ( для титриметрических приведите условия: растворитель, титрант, индикатор) никотинамида и промедола. Напишите соответствующие уравнения химических реакций.

а) рассчитайте факторы эквивалентности и молярные массы эквивалентов;

б) рассчитайте титры рабочих растворов по определяемому веществу, если используются 0,1 М. титранты.

78. Назовите титриметрические и физико-химические методы количественного определения ( для титриметрических приведите условия: растворитель, титрант, индикатор) ниаламида и скополамина гидробромида. Напишите соответствующие уравнения химических реакций.

а) рассчитайте факторы эквивалентности и молярные массы эквивалентов;

б) рассчитайте титры рабочих растворов по определяемому веществу, если используются 0,1 М. титранты.

79. Назовите титриметрические и физико-химические методы количественного определения ( для титриметрических приведите условия: растворитель, титрант, индикатор) этилморфина гидрохлорида и хинозола. Напишите соответствующие уравнения химических реакций.

а) рассчитайте факторы эквивалентности и молярные массы эквивалентов;

б) рассчитайте титры рабочих растворов по определяемому веществу, если используются 0,1 М. титранты.

 80. Назовите титриметрические и физико-химические методы количественного определения ( для титриметрических приведите условия: растворитель, титрант, индикатор) хинина дигидрохлорида и серотонина адипината. Напишите соответствующие уравнения химических реакций.

а) рассчитайте факторы эквивалентности и молярные массы эквивалентов;

б) рассчитайте титры рабочих растворов по определяемому веществу, если используются 0,1 М. титранты.

81. Опишите применение спектрофотометрии для идентификации и количественного определения цианокобаламина в субстанции и лекарственных формах ( ГФ Х, ст. 192 и 193)

а). Если оптическая плотность 0,002% раствора цианокобаламина, измеренная в кювете 1 см при длине волны 278 нм - 0,23 , 361 нм - 0,42 , 548 нм - 0,13,

- рассчитайте отношения оптических плотностей :

D361 : D548 и D361 : D278.

- соответствуют ли полученные результаты требованиям ГФ Х,

- рассчитайте удельный показатель поглощения при 361 нм.

82. Опишите применение спектрофотометрии для идентификации и количественного определения цианокобаламина в субстанции и лекарственных формах ( ГФ Х, ст. 192 и 193);

а)Если анализируется раствор, содержащий 30 мкг цианокобаламина в 1 мл раствора:

-рассчитайте разведение лекарственной формы для получения раствора, содержащего 0,02 мг вещества в 1 мл,

-рассчитайте количественное содержание цианокобаламина в мг/мл, если 5,0 мл раствора разводят водой до 10,0 мл, а величина оптической плотности,измеренная при 361 нм - 0,34.

- соответствуют ли полученные результаты требованиям ГФ Х.

83. Опишите применение спектрофотометрии для идентификации и количественного определения цианокобаламина в субстанции и лекарственных формах ( ГФ Х, ст. 192 и 193)

а) Если оптическая плотность 0,002% раствора цианокобаламина, измерен­ная в кювете 1 см при длине волны 278 нм - 0,22 , 361 нм - 0,42 , 548 нм - 0,14,

- рассчитайте отношения оптических плотностей - D361 : D548 и D361: D278.

- соответствуют ли полученные данные требованиям ГФ Х,

- рассчитайте удельный показатель поглощения при 361 нм.

84. Опишите применение спектрофотометрии для идентификации и количественного определения цианокобаламина в субстанции и лекарственных формах ( ГФ Х, ст. 192 и 193).

а).Если анализируется раствор, содержащий 100 мкг цианокобаламина в 1 мл раствора:

-рассчитайте разведение лекарственной формы для получения раствора, содержащего 0,02 мг вещества в 1 мл,

-рассчитайте количественное содержание цианокобаламина в мг/мл, если 1,0 мл анализируемого раствора разводят водой до 10,0 мл, а величина оптической плотности при 361 нм - 0,22.

- соответствуют ли полученные результаты требованиям ГФ Х.

85. Опишите применение спектрофотометрии для идентификации и количественного определения цианокобаламина в субстанции и лекарственных формах ( ГФ Х, ст. 192 и 193).

а). Если оптическая плотность 0,002% раствора цианокобаламина, измеренная в кювете 1 см при длине волны 278 нм - 0,24 , 361 нм - 0,46 , 548 нм - 0,15 ,

- рассчитайте отношения оптических плотностей - D361 : D548 и D361: D278.

- соответствуют ли полученные данные требованиям ГФ Х,

- рассчитайте удельный показатель поглощения при 361 нм.

86. Опишите применение спектрофотометрии для идентификации и количественного определения цианокобаламина в субстанции и лекарственных формах ( ГФ Х, ст. 192 и 193).

а)Если анализируется раствор, содержащий 200 мкг цианокобаламина в 1 мл раствора:

 -рассчитайте разведение лекарственной формы для получения раствора, содержащего 0,02 мг вещества в 1 мл,

-рассчитайте количественное содержание цианокобаламина в мг/мл, если 1,0 мл анализируемого раствора разводят водой до 10,0 мл, а величина оптической плотности при 361 нм - 0,41.

- соответствуют ли полученные результаты требованиям ГФ Х.

87. Опишите применение спектрофотометрии для идентификации фолиевой кислоты (ГФ Х , ст. 13 ).

а) Если оптическая плотность 0,001% раствора препарата в 0,1 н растворе гидроксида натрия,измеренная в кювете 1 см, при длине волны 256 нм - 0,59 , 365 нм - 0,20 ,

- рассчитайте отношения оптических плотностей - D256 : D365.

- соответствуют ли полученные результаты требованиям ГФ Х,

- рассчитайте удельный показатель поглощения фолиевой кислоты при длине волны 365 нм.

88. Опишите применение спектрофотометрии для количественного опре­деления рибофлавина в субстанции и лекарственных формах Х, ст. 585 и 586 ( ГФ) .

а) если анализируются таблетки рибофлавина по 0,002 г :

 -рассчитайте навеску лекарственной формы для получения порошка , содержащего 0,012 г вещества,средняя масса 1 таблетки - 0,2 г,

 -рассчитайте количественное содержание рибофлавина в 1 таблетке, если навеска 1,5012 г порошка растертых таблеток, определение проведено по методике ГФ Х, а величина оптической плотности при 267 нм - 0,47.

- соответствуют ли полученные результаты требованиям ГФ Х.

89. Опишите применение спектрофотометрии для количественного опре­деления рибофлавина в субстанции и лекарственных формах(ГФ Х, ст.585 и 586).

а)Если анализируются таблетки рибофлавина по 0,005 г :

 -рассчитайте навеску лекарственной формы для получения порошка , содержащего 0,012 г вещества,средняя масса 1 таблетки - 0,3 г,

-рассчитайте количественное содержание рибофлавина в 1 таблетке, если навеска 0,8015 г порошка растёртых таблеток, определение проведено по методике ГФ Х, а величина оптической плотности при 267 нм - 0,46.

- соответствуют ли полученные результаты требованиям ГФ Х.

90. Опишите применение спектрофотометрии для количественного опре­деления рибофлавина в субстанции и лекарственных формах(ГФ Х, ст.585 и 586).

б) если анализируются таблетки рибофлавина по 0,01 г :

 -рассчитайте навеску лекарственной формы для получения порошка , содержащего 0,012 г вещества,средняя масса 1 таблетки - 0,5 г,

 -рассчитайте количественное содержание рибофлавина в 1 таблетке, если навеска 0,5007 г порошка растертых таблеток, определение проведено по методике ГФ Х, а величина оптической плотности при 267 нм - 0,35.

- соответствуют ли полученные результаты требованиям ГФ Х.

      91. Напишите на латинском языке состав лекарственной формы:

Кислоты никотиновой 0,005

Глюкозы 0,2                                                  

Предложите методики качественного и количественного анализа компонентов лекарственной формы (напишите соответствующие уравнения химических реакций). Рассчитайте молярную массу эквивалента кислоты никотиновой, титр рабочего раствора по определяемому веществу.

92. Напишите на латинском языке состав лекарственной формы:

Пиридоксина гидрохлорида 0,005

Кислоты аскорбиновой 0,05

 Сахара 0,2

Предложите методики качественного и количественного анализа компонентов лекарственной формы (напишите соответствующие уравнения химических реакций). Рассчитайте молярные массы эквивалентов натрия пиридоксина гидрохлорида и кислоты аскорбиновой, титры рабочих растворов по определяемым веществам.

93. Напишите на латинском языке состав лекарственной формы:

Рутина 0,005

Кислоты аскорбиновой 0,1

Глюкозы 0,2

Предложите методики качественного и количественного анализа компонентов лекарственной формы (напишите соответствующие уравнения химических реакций). Рассчитайте молярную массу эквивалента кислоты аскорбиновой, титр рабочего раствора по определяемому веществу.

94. Напишите на латинском языке состав лекарственной формы:

Атропина сульфата 0,1

Натрия хлорида 0,08

Воды 10,0

Предложите методики качественного и количественного анализа компонентов лекарственной формы (напишите соответствующие уравнения химических реакций). Рассчитайте молярные массы эквивалентов натрия хлорида и атропина сульфата, титры рабочих растворов по определяемым веществам.

95. Напишите на латинском языке состав лекарственной формы:

Дибазола 1,0

Раствора хлороводородной кислоты 0,1 М 1,0 

Воды для инъекций до 100 мл         

Предложите методики качественного и количественного анализа компонентов лекарственной формы (напишите соответствующие уравнения химических реакций). Рассчитайте молярные массы эквивалентов дибазола и хлороводородной кислоты, титры рабочих растворов по определяемым веществам.

96. Напишите на латинском языке состав лекарственной формы:

Папаверина гидрохлорида 0,02

Анальгина 0,3

Жировой основ(масла какао) 2,0

Предложите методики качественного и количественного анализа компонентов лекарственной формы (напишите соответствующие уравнения химических реакций). Рассчитайте молярные массы эквивалентов папаверина гидрохлорида и анальгина, титры рабочих растворов по определяемым веществам.

97. Напишите на латинском языке состав лекарственной формы:

Пилокарпина гидрохлорида 0,2

Раствора кислоты борной 2%- 10 мл

Предложите методики качественного и количественного анализа компонентов лекарственной формы (напишите соответствующие уравнения химических реакций). Рассчитайте молярные массы эквивалентов пилокарпина гидрохлорида и кислоты борной, титры рабочих растворов по определяемым веществам.

98. Напишите на латинском языке состав лекарственной формы:

Хинина гидрохлорида 0,1

Натрия хлорида 0,076

Воды 10 мл

Предложите методики качественного и количественного анализа компонентов лекарственной формы (напишите соответствующие уравнения химических реакций). Рассчитайте молярные массы эквивалентов хинина гидрохлорида и натрия хлорида, титры рабочих растворов по определяемым веществам.

99. Напишите на латинском языке состав лекарственной формы:

Пилокарпина гидрохлорида 1%-10 мл

Резорцина 0,05

Натрия хлорида 0,055

Предложите методики качественного и количественного анализа компонентов лекарственной формы (напишите соответствующие уравнения химических реакций). Рассчитайте молярные массы эквивалентов пилокарпина гидрохлорида и резорцина, титры рабочих растворов по определяемым веществам.

100. Напишите на латинском языке состав лекарственной формы:

Тиамина бромида 0,005

Кислоты никотиновой 0,02

Кислоты аскорбиновой 0,1

Сахара 0,2

Предложите методики качественного и количественного анализа компонентов лекарственной формы (напишите соответствующие уравнения химических реакций). Рассчитайте молярные массы эквивалентов тиамина бромида и кислоты никотиновой, титры рабочих растворов по определяемым веществам.

 

ВОПРОСЫ И ЗАДАНИЯ К КОНТРОЛЬНОЙ  РАБОТЕ N 4.

Контрольная работа N 4 содержит вопросы из следующих разделов:

- лекарственные средства, производные азот- и серусодержащих гетероциклов и конденсированных гетероциклических систем: пиримидина, гидантоина, пиримидин-тиазола, пурина, птеридина, изоаллоксазина, фенотиазина, бензодиазепина, дибензодиазепина, иминостильбена, 10,11-дигидродибензоциклогептена;

- задачи на расчет условного титра;

- задачи на определение концентрации спирта рефрактометрическим методом в лекарственных формах;

- задачи на расчет среднего ориентировочного титра при определении суммы входящих в состав лекарственной формы ингредиентов;

- задачи на расчет количественного содержания компонентов лекарственной формы при определении их титриметрическими методами;

- задачи на расчет количественного содержания компонентов лекарственной формы при определении их фотоэлектроколориметрическим и титриметрическим методами;

- задачи на расчет количественного содержания компонентов лекарственной формы при определении их рефрактометрическим и титриметрическим методами.

КОНТРОЛЬНЫЕ ЗАДАНИЯ

1. Приведите структурные формулы, латинские и химические названия зидовудина, ставудина, укажите и назовите гетероциклы и функциональные группы. Охарактеризуйте физические свойства данных лекарственных средств ( агрегатное состояние, цвет, запах, растворимость в воде, органических растворителях, растворах минеральных кислот и щелочей) , опишите применение и условия хранения.

2. Приведите структурные формулы, латинские и химические названия ламивудина и пироксикама, укажите и назовите гетероциклы и функциональные группы. Охарактеризуйте физические свойства данных лекарственных средств ( агрегатное состояние, цвет, запах, растворимость в воде, органических растворителях, растворах минеральных кислот и щелочей) , опишите применение и условия хранения.

3. Приведите структурные формулы, латинские и химические названия фенитоина и бенфотиамина, укажите и назовите гетероциклы и функциональные группы. Охарактеризуйте физические свойства данных лекарственных средств ( агрегатное состояние, цвет, запах, растворимость в воде, органических растворителях, растворах минеральных кислот и щелочей) , опишите применение и условия хранения.

4. Приведите структурные формулы, латинские и химические названия ацикловира и ганцикловира, укажите и назовите гетероциклы и функциональные группы. Охарактеризуйте физические свойства данных лекарственных средств ( агрегатное состояние, цвет, запах, растворимость в воде, органических растворителях, растворах минеральных кислот и щелочей) , опишите применение и условия хранения.

5. Приведите структурные формулы, латинские и химические названия медазепама и альпразолама, укажите и назовите гетероциклы и функциональные группы. Охарактеризуйте физические свойства данных лекарственных средств ( агрегатное состояние, цвет, запах, растворимость в воде, органических растворителях, растворах минеральных кислот и щелочей) , опишите применение и условия хранения.

6. Приведите структурные формулы, латинские и химические названия клозапина и карбамазепина, укажите и назовите гетероциклы и функциональные группы. Охарактеризуйте физические свойства данных лекарственных средств ( агрегатное состояние, цвет, запах, растворимость в воде, органических растворителях, растворах минеральных кислот и щелочей) , опишите применение и условия хранения.

7. Приведите структурные формулы, латинские и химические названия амитриптиллина и метотрексата, укажите и назовите гетероциклы и функциональные группы. Охарактеризуйте физические свойства данных лекарственных средств ( агрегатное состояние, цвет, запах, растворимость в воде, органических растворителях, растворах минеральных кислот и щелочей) , опишите применение и условия хранения.

8. Приведите структурные формулы, латинские и химические названия пентоксифиллина и дипрофиллина, укажите и назовите гетероциклы и функциональные группы. Охарактеризуйте физические свойства данных лекарственных средств ( агрегатное состояние, цвет, запах, растворимость в воде, органических растворителях, растворах минеральных кислот и щелочей) , опишите применение и условия хранения.

9. Приведите структурные формулы, латинские и химические названия левомепромазина и фторафура, укажите и назовите гетероциклы и функциональные группы. Охарактеризуйте физические свойства данных лекарственных средств ( агрегатное состояние, цвет, запах, растворимость в воде, органических растворителях, растворах минеральных кислот и щелочей) , опишите применение и условия хранения.

10. Приведите структурные формулы, латинские и химические названия рибоксина и аллопуринола, укажите и назовите гетероциклы и функциональные группы. Охарактеризуйте физические свойства данных лекарственных средств ( агрегатное состояние, цвет, запах, растворимость в воде, органических растворителях, растворах минеральных кислот и щелочей) , опишите применение и условия хранения.

11. Напишите формулу лекарственного средства, исходя из химического названия:

6-(1-метил-4-нитро-имидазолил-5)-меркаптопурин

Охарактеризуйте кислотно-основные и окислительно-восстановительные свойства препарата, опишите его применение, назовите лекарственные формы.

12. Напишите формулу лекарственного средства, исходя из химического названия:

4-оксипиразоло[ 3,4-d]-пиримидин

Охарактеризуйте кислотно-основные и окислительно-восстановительные свойства препарата, опишите его применение, назовите лекарственные формы.

13. Напишите формулу лекарственного средства, исходя из химического названия:

N -{4’[(2-амино-4- окси-6-птеридил)-метил]-амино}-бензоил-L(+)глутаминовая кислота

Охарактеризуйте кислотно-основные и окислительно-восстановительные свойства препарата, опишите его применение, назовите лекарственные формы.

14. Напишите формулу лекарственного средства, исходя из химического названия:

1-бензоил-5-этил-5-фенил-барбитуровая кислота

Охарактеризуйте кислотно-основные и окислительно-восстановительные свойства препарата, опишите его применение, назовите лекарственные формы.

15. Напишите формулу лекарственного средства, исходя из химического названия:

6,7-диметил-9(D-1-рибитил)-изоаллоксазин

Охарактеризуйте кислотно-основные и окислительно-восстановительные свойства препарата, опишите его применение, назовите лекарственные формы.

16. Напишите формулу лекарственного средства, исходя из химического названия:

10-(3’-диметиламинопропил)-фенотиазина гидрохлорид

Охарактеризуйте кислотно-основные и окислительно-восстановительные свойства препарата, опишите его применение, назовите лекарственные формы.

17. Напишите формулу лекарственного средства, исходя из химического названия:

2-хлор-10-(3’-диметиламинопропил)-фенотиазина гидрохлорид

Охарактеризуйте кислотно-основные и окислительно-восстановительные свойства препарата, опишите его применение, назовите лекарственные формы.

18. Напишите формулу лекарственного средства, исходя из химического названия:

2-карбэтоксиамино-10-(3’-диэтиламинопропил)-фенотиазина гидрохлорид

Охарактеризуйте кислотно-основные и окислительно-восстановительные свойства препарата, опишите его применение, назовите лекарственные формы.

19. Напишите формулу лекарственного средства, исходя из химического названия:

7-бром-2,3-дигидро-5(О-хлор)-фенил-2Н-1,4-бензодиазепинон-2

Охарактеризуйте кислотно-основные и окислительно-восстановительные свойства препарата, опишите его применение, назовите лекарственные формы.

20. Напишите формулу лекарственного средства, исходя из химического названия:

7-нитро-2,3-дигидро-5-фенил-2Н-1,4-бензодиазепинон-2

Охарактеризуйте кислотно-основные и окислительно-восстановительные свойства препарата, опишите его применение, назовите лекарственные формы.

21. Дайте характеристику кислотно-основных и окислительно-восстановительных свойств метилурацила и тиамина бромида. Опишите реакции, подтверждающие подлинность данных лекарственных средств (реактивы, условия и эффекты реакций), основанные на особенностях их структуры. Напишите соответствующие уравнения химических реакций.

22. Дайте характеристику кислотно-основных и окислительно-восстановительных свойств фторурацила и кокарбоксилазы. Опишите реакции, подтверждающие подлинность данных лекарственных средств (реактивы, условия и эффекты реакций), основанные на особенностях их структуры. Напишите соответствующие уравнения химических реакций.

23. Дайте характеристику кислотно-основных и окислительно-восстановительных свойств гексамидина и меркаптопурина. Опишите реакции, подтверждающие подлинность данных лекарственных средств (реактивы, условия и эффекты реакций), основанные на особенностях их структуры. Напишите соответствующие уравнения химических реакций.

24. Дайте характеристику кислотно-основных и окислительно-восстановительных свойств барбитала и тиамина хлорида. Опишите реакции, подтверждающие подлинность данных лекарственных средств (реактивы, условия и эффекты реакций), основанные на особенностях их структуры. Напишите соответствующие уравнения химических реакций.

25. Дайте характеристику кислотно-основных и окислительно-восстановительных свойств фенобарбитала и фосфотиамина. Опишите реакции, подтверждающие подлинность данных лекарственных средств (реактивы, условия и эффекты реакций), основанные на особенностях их структуры. Напишите соответствующие уравнения химических реакций.

26. Дайте характеристику кислотно-основных и окислительно-восстановительных свойств гексенала и ксантинола никотината. Опишите реакции, подтверждающие подлинность данных лекарственных средств (реактивы, условия и эффекты реакций), основанные на особенностях их структуры. Напишите соответствующие уравнения химических реакций. Укажите возможность идентификации препаратов физико-химическими методами.

27. Дайте характеристику кислотно-основных и окислительно-восстановительных свойств тиопентала-натрия и этмозина. Опишите реакции, подтверждающие подлинность данных лекарственных средств (реактивы, условия и эффекты реакций), основанные на особенностях их структуры. Напишите соответствующие уравнения химических реакций.

28. Дайте характеристику кислотно-основных и окислительно-восстановительных свойств кофеина и феназепама. Опишите реакции, подтверждающие подлинность данных лекарственных средств (реактивы, условия и эффекты реакций), основанные на особенностях их структуры. Напишите соответствующие уравнения химических реакций.

29. Дайте характеристику кислотно-основных и окислительно-восстановительных свойств теофиллина и фторфеназина деканоата. Опишите реакции, подтверждающие подлинность данных лекарственных средств (реактивы, условия и эффекты реакций), основанные на особенностях их структуры. Напишите соответствующие уравнения химических реакций.

30. Дайте характеристику кислотно-основных и окислительно-восстановительных свойств теобромина и нитразепама. Опишите реакции, подтверждающие подлинность данных лекарственных средств (реактивы, условия и эффекты реакций), основанные на особенностях их структуры. Напишите соответствующие уравнения химических реакций.

31. Опишите методики обнаружения примесей кофеина и 3-метилксантина в теобромине по ГФ-Х (реактивы, условия, способы обнаружения примесей). Приведите возможные уравнения химических реакций.

32. Опишите методики обнаружения примесей кофеина и натрия, не связанного с салицилатом натрия в темисале по ГФ-Х (реактивы, условия, способы обнаружения примесей). Приведите возможные уравнения химических реакций.

33. Опишите методики обнаружения пуриновых оснований, органических примесей и тяжелых металлов в теофиллине по ГФ-Х (реактивы, условия, способы обнаружения примесей). Приведите возможные уравнения химических реакций.

34.  Опишите методики обнаружения примесей люмифлавина и тяжелых металлов в рибофлавине по ГФ-Х (реактивы, условия, способы обнаружения примесей). Приведите возможные уравнения химических реакций.

35. Опишите методики определения потери в весе при высушивании, сульфатной золы и обнаружения примеси тяжелых металлов в кислоте фолиевой по ГФ-Х (реактивы, условия, способы обнаружения примесей). Приведите возможные уравнения химических реакций.

36. Опишите методики обнаружения примесей посторонних алкалоидов, органических примесей и сульфатов в кофеине по ГФ-Х (реактивы, условия, способы обнаружения примесей). Приведите возможные уравнения химических реакций.

37. Опишите методики обнаружения примесей теофиллина и хлорсодержащих примесей в дипрофиллине по ГФ-Х (реактивы, условия, способы обнаружения примесей). Приведите возможные уравнения химических реакций.

38. Опишите методики обнаружения примесей гипоксантина и воды в меркаптопурине по ГФ-Х (реактивы, условия, способы обнаружения примесей). Приведите возможные уравнения химических реакций.

39. Опишите методики обнаружения примесей хлорфенотиазина и органических примесей в аминазине по ГФ-Х (реактивы, условия, способы обнаружения примесей). Приведите возможные уравнения химических реакций.

40. Опишите методики обнаружения примесей фенотиазина, сульфатов и тяжелых металлов в пропазине по ГФ-Х (реактивы, условия, способы обнаружения примесей). Приведите возможные уравнения химических реакций.

41. Назовите методы количественного определения метилурацила и кофеина, укажите условия ( растворитель, титрант, индикатор). Напишите соответствующие уравнения химических реакций.

 а) рассчитайте факторы эквивалентности и молярные массы эквивалентов;

 б) рассчитайте титры рабочих растворов по определяемому веществу, если используются 0,1 М. титранты.

42. Назовите методы количественного определения фторурацила и аминазина, укажите условия ( растворитель, титрант, индикатор). Напишите соответствующие уравнения химических реакций.

 а) рассчитайте факторы эквивалентности и молярные массы эквивалентов;

 б) рассчитайте титры рабочих растворов по определяемому веществу, если используются 0,1 М. титранты.

43. Назовите методы количественного определения гексамидина и этацизина, укажите условия (растворитель,титрант, индикатор). Напишите соответствующие уравнения химических реакций.

 а) рассчитайте факторы эквивалентности и молярные массы эквивалентов;

 б) рассчитайте титры рабочих растворов по определяемому веществу, если используются 0,1 М. титранты.

44. Назовите методы количественного определения барбитала и фолиевой кислоты, укажите условия (растворитель,титрант, индикатор). Напишите соответствующие уравнения химических реакций.

 а) рассчитайте факторы эквивалентности и молярные массы эквивалентов;

 б) рассчитайте титры рабочих растворов по определяемому веществу, если используются 0,1 М. титранты.

45. Назовите методы количественного определения фосфотиамина и рибофлавина, включая физико-химические. Опишите условия определения. Напишите соответствующие уравнения химических реакций.

46. Назовите методы количественного определения фенобарбитала и хлордиазепоксида. Опишите условия определения (растворитель, тирант, индикатор). Напишите соответствующие уравнения химических реакций.

47. Назовите методы количественного определения эуфиллина и аллопуринола, укажите условия (растворитель,титрант, индикатор). Напишите соответствующие уравнения химических реакций.

 а) рассчитайте факторы эквивалентности и молярные массы эквивалентов;

 б) рассчитайте титры рабочих растворов по определяемому веществу, если используются 0,1 М. титранты.

48. Назовите методы количественного определения тиамина хлорида и азатиоприна, укажите условия (растворитель,титрант, индикатор). Напишите соответствующие уравнения химических реакций.

а) рассчитайте факторы эквивалентности и молярные массы эквивалентов;

 б) рассчитайте титры рабочих растворов по определяемому веществу, если используются 0,1 М. титранты.

49. Назовите методы количественного определения бензонала и оксазепама, укажите условия (растворитель, титрант, индикатор). Напишите соответствующие уравнения химических реакций.

а) рассчитайте факторы эквивалентности и молярные массы эквивалентов;

б) рассчитайте титры рабочих растворов по определяемому веществу, если используются 0,1 М. титранты.

50. Назовите методы количественного определения кокарбоксилазы и тиамина бромида, укажите условия ( растворитель, титрант, индикатор). Напишите соответствующие уравнения химических реакций.

 а) рассчитайте факторы эквивалентности и молярные массы эквивалентов;

 б) рассчитайте титры рабочих растворов по определяемому веществу, если используются 0,1 М. титранты.

51. Рассчитайте титр соответствия 0,05 н. раствора хлороводородной кислоты по бензоату натрия (М.м.= 144,11 г/моль) и условный титр по кофеин-бензоату натрия, если содержание натрия бензоата в кофеине-бензоате натрия составило 60%.

52. Рассчитайте титр соответствия 0,02 н. раствора хлороводородной кислоты по этилендиамину (М.м.= 60,10 г/моль) и условный титр по эуфиллину, если содержание этилендиамина в эуфиллине составило 16%.

53. Рассчитайте титр соответствия 0,05 н. раствора нитрата серебра по теофиллину (М.м.= 180,17 г/моль) и условный титр по эуфиллину, если содержание теофиллина в эуфиллине составило 80%.

54. Рассчитайте титр соответствия 0,1 н. раствора нитрата серебра по теофиллину (М.м.= 180,17 г/моль) и условный титр по эуфиллину, если содержание теофиллина в эуфиллине составило 85%.

55. Рассчитайте титр соответствия 0,1 н. раствора хлороводородной кислоты по этилендиамину (М.м.= 60,10 г/моль) и условный титр по эуфиллину, если содержание этилендиамина в эуфиллине составило 15%.

56. Рассчитайте титр соответствия 0,1 н. раствора хлороводородной кислоты по бензоату натрия (М.м.= 144,11 г/моль) и условный титр по кофеин-бензоату натрия, если содержание натрия бензоата в кофеине-бензоате натрия составило 58%.

57. Рассчитайте титр соответствия 0,1 н. раствора аммония тиоцианата по серебру (М.м.= 107,9 г/моль) и условный титр по колларголу, если содержание серебра в колларголе составило 70%.

58. Рассчитайте титр соответствия 0,05 н. раствора аммония тиоцианата по серебру (М.м.= 107,9 г/моль) и условный титр по протарголу, если содержание серебра в протарголе составило 8%.

59. Рассчитайте титр соответствия 0,5 н. раствора хлороводородной кислоты по бензоату натрия (М.м.= 144,11 г/моль) и условный титр по кофеин-бензоату натрия, если содержание натрия бензоата в кофеине-бензоате натрия составило 58%.

60. Рассчитайте титр соответствия 0,1 н. раствора хлороводородной кислоты по этилендиамину (М.м.= 60,10 г/моль) и условный титр по эуфиллину, если содержание этилендиамина в эуфиллине составило 18%.

61. Рассчитайте концентрацию спирта в 1% растворе салициловой кислоты, если показатель преломления разбавленного водно-спиртового раствора при t= +23ОС составил n=1,3592, а фактическое содержание салициловой кислоты в лекарственной форме равно 1,05%.

62. Рассчитайте концентрацию спирта в 2% растворе салициловой кислоты, если показатель преломления разбавленного водно-спиртового раствора при t= +18ОС составил n=1,3598, а фактическое содержание салициловой кислоты в лекарственной форме равно 2,04%.

63. Рассчитайте концентрацию спирта в 3% растворе салициловой кислоты, если показатель преломления разбавленного водно-спиртового раствора при t= +22ОС составил n=1,3599, а фактическое содержание салициловой кислоты в лекарственной форме равно 2,95%.

64. Рассчитайте концентрацию спирта в 4% растворе салициловой кислоты, если показатель преломления разбавленного водно-спиртового раствора при t= +19ОС составил n=1,3606, а фактическое содержание салициловой кислоты в лекарственной форме равно 4,02%.

65. Рассчитайте концентрацию спирта в 5% растворе салициловой кислоты, если показатель преломления разбавленного водно-спиртового раствора при t= +21ОС составил n=1,3602, а фактическое содержание салициловой кислоты в лекарственной форме равно 5,05%.

66. Рассчитайте концентрацию спирта в 1% растворе борной кислоты, если показатель преломления разбавленного водно-спиртового раствора при t= +23ОС составил n=1,3464, а фактическое содержание борной кислоты в лекарственной форме равно 1,02%.

67. Рассчитайте концентрацию спирта в 2% растворе борной кислоты, если показатель преломления разбавленного водно-спиртового раствора при t= +22ОС составил n=1,3459, а фактическое содержание борной кислоты в лекарственной форме равно 1,98%.

68. Рассчитайте концентрацию спирта в 3% растворе борной кислоты, если показатель преломления разбавленного водно-спиртового раствора при t= +18ОС составил n=1,3455, а фактическое содержание борной кислоты в лекарственной форме равно 3,02%.

69. Рассчитайте концентрацию спирта в 4% растворе борной кислоты, если показатель преломления разбавленного водно-спиртового раствора при t= +19ОС составил n=1,3458, а фактическое содержание борной кислотыв лекарственной форме равно 4,01%.

70. Рассчитайте концентрацию спирта в 3% растворе борной кислоты, если показатель преломления разбавленного водно-спиртового раствора при t= +23ОС составил n=1,3459, а фактическое содержание борной кислоты в лекарственной форме равно 2,95%.

71. Для лекарственной формы состава:

 Rp: Этилморфина гидрохлорида 0,02

 Папаверина гидрохлорида 0,04

 Сахара 0,3  

напишите уравнения химических реакций, лежащих в основе количественного определения суммы этилморфина гидрохлорида (М.м. =385,89 г/моль) и папаверина гидрохлорида (М.м.= 375,86 г/моль) методом аргентометрии, приведите расчет эквивалентов лекарственных средств, титров соответствия и среднего ориентировочного титра для 0,02 н. раствора нитрата серебра. Рассчитайте, какую навеску лекарственной формы необходимо взять для того, чтобы на титрование суммы компонентов было затрачено 2 мл рабочего раствора(Кпопр.= 1,0005).

72. Для лекарственной формы состава:

Rp: Этилморфина гидрохлорида 0,01

Папаверина гидрохлорида 0,05

Сахара0,3  

напишите уравнения химических реакций, лежащих в основе количественного определения суммы этилморфина гидрохлорида (М.м. =385,89 г/моль) и папаверина гидрохлорида (М.м.= 375,86 г/моль)методом алкалиметрии, приведите расчет эквивалентов лекарственных средств, титров соответствия и среднего ориентировочного титра для 0,05 н. раствора гидроксида натрия. Рассчитайте, какую навеску лекарственной формы необходимо взять для того, чтобы на титрование суммы компонентов было затрачено 2 мл рабочего раствора(Кпопр.= 1,0100)..

73. Для лекарственной формы состава:

Rp: Пилокарпина гидрохлорида 0,1

Кислоты борной 0,2

Воды дистиллированной 10 мл  

напишите уравнения химических реакций, лежащих в основе количественного определения суммы пилокарпина гидрохлорида (М.м. =244,72 г/моль) и кислоты борной (М.м.= 62,83 г/моль) методом алкалиметрии, приведите расчет эквивалентов лекарственных средств, титров соответствия и среднего ориентировочного титра для 0,1н. раствора гидроксида натрия. Рассчитайте, какой объем лекарственной формы необходимо взять для того, чтобы на титрование суммы компонентов было затрачено 2 мл рабочего раствора(Кпопр.= 0,9907).

74. Для лекарственной формы состава:

Rp.: Амидопирина 2,0

Гексаметилентетрамина 2,5

Воды дистиллированной 100,0 мл  

напишите уравнения химических реакций, лежащих в основе количественного определения суммы амидопирина (М.м. =231,30 г/моль) и гексаметилентетрамина (М.м.= 140,19 г/моль) методом ацидиметрии, приведите расчет эквивалентов лекарственных средств, титров соответствия и среднего ориентировочного титра для 0,1н. раствора хлороводородной кислоты. Рассчитайте, какой объем лекарственной формы необходимо взять для того, чтобы на титрование суммы компонентов было затрачено 1 мл рабочего раствора(Кпопр.= 1,0046).

75. Для лекарственной формы состава:

Rp.: Кислоты аскорбиновой 0,25

Кислоты никотиновой 0,05

Глюкозы 0,2  

напишите уравнения химических реакций, лежащих в основе количественного определения суммы кислоты аскорбиновой (М.м. =176,13 г/моль) и кислоты никотиновой (М.м.= 123,11 г/моль) методом алкалиметрии, приведите расчет эквивалентов лекарственных средств, титров соответствия и среднего ориентировочного титра для 0,1н. раствора гидроксида натрия. Рассчитайте, какую навеску лекарственной формы необходимо взять для того, чтобы на титрование суммы компонентов было затрачено 2,5 мл рабочего раствора(Кпопр.= 1,0091)..

76. Для лекарственной формы состава:

Rp.: Кислоты ацетилсалициловой 0,3

Фенобарбитала 0,02                       

напишите уравнения химических реакций, лежащих в основе количественного определения суммы кислоты ацетилсалициловой (М.м. =180,16 г/моль) и фенобарбитала (М.м.= 232,24 г/моль) методом алкалиметрии, приведите расчет эквивалентов лекарственных средств, титров соответствия и среднего ориентировочного титра для 0,1н. раствора гидроксида натрия. Рассчитайте, какую навеску лекарственной формы необходимо взять для того, чтобы на титрование суммы компонентов было затрачено 1 мл рабочего раствора (Кпопр.= 0,9957).

77. Для лекарственной формы состава:

Rp.: Гоматропина гидробромида 0,1

Натрия хлорида 0,074

Воды дистиллированной 10,0 мл  

напишите уравнения химических реакций, лежащих в основе количественного определения суммы гоматропина гидробромида (М.м. =356,27 г/моль) и натрия хлорида (М.м.= 58,44 г/моль) методом аргентометрии, приведите расчет эквивалентов лекарственных средств, титров соответствия и среднего ориентировочного титра для 0,1н. раствора нитрата серебра. Рассчитайте, какой объем лекарственной формы необходимо взять для того, чтобы на титрование суммы компонентов было затрачено 2 мл рабочего раствора (Кпопр.= 1,0008).

78. Для лекарственной формы состава:

Rp.: Клофелина 0,05

Натрия хлорида 0,08

Воды дистиллированной 10,0 мл  

напишите уравнения химических реакций, лежащих в основе количественного определения суммы клофелина (М.м. = 266,6 г/моль) и натрия хлорида (М.м.= 58,44 г/моль) методом аргентометрии, приведите расчет эквивалентов лекарственных средств, титров соответствия и среднего ориентировочного титра для 0,05н. раствора нитрата серебра. Рассчитайте, какой объем лекарственной формы необходимо взять для того, чтобы на титрование суммы компонентов было затрачено 1,5 мл рабочего раствора (Кпопр.= 1,0094).

79. Для лекарственной формы состава:

Rp.: Раствора новокаина 1% - 200,0

Эфедрина гидрохлорида 6,0

Димедрола 2,0  

напишите уравнения химических реакций, лежащих в основе количественного определения суммы новокаина (М.м. =272,78 г/моль), эфедрина гидрохлорида (М.м.=201,70 г/моль) и димедрола (М.м.= 140,19 г/моль) методом аргентометрии, приведите расчет эквивалентов лекарственных средств, титров соответствия и среднего ориентировочного титра для 0,1н. раствора серебра нитрата. Рассчитайте, какой объем лекарственной формы необходимо взять для того, чтобы на титрование суммы компонентов было затрачено 1 мл рабочего раствора(Кпопр.= 1,0059).

80. Для лекарственной формы состава:

Rp.: Пилокарпина гидрохлорида 0,3

Натрия хлорида 0,046

Воды дистиллированной 10,0 мл  

напишите уравнения химических реакций, лежащих в основе количественного определения суммы пилокарпина гидрохлорида (М.м. =244,72 г/моль) и натрия хлорида (М.м.= 58,44 г/моль) методом аргентометрии, приведите расчет эквивалентов лекарственных средств, титров соответствия и среднего ориентировочного титра для 0,1н. раствора нитрата серебра. Рассчитайте, какой объем лекарственной формы необходимо взять для того, чтобы на титрование суммы компонентов было затрачено 3 мл рабочего раствора (Кпопр.= 0,9973).

81. Для лекарственной формы состава:

 Rp.: Рибофлавина 0,002

Кислоты аскорбиновой 0,03

Раствора борной кислоты 2% - 10,0

рассчитайте количественное содержание кислоты аскорбиновой и кислоты борной, если на титрование 1,0 мл лекарственной формы затрачено 3,32 мл 0,1 н раствора натрия гидроксида и 1,7 мл 0,02 н. раствора иода (коэффициенты поправки титрованных растворов принять равными 1,0000). Приведите расчет содержания рибофлавина в лекарственной форме, если значение оптической плотности раствора, приготовленного из 0,5 мл лекарственной формы и 9,5 мл воды равно 0,31, а значение оптической плотности раствора, содержащего 2,5 мл 0,004% стандартного раствора рибофлавина и 7,5 мл воды равно 0,3. Сделайте вывод о качестве лекарственной формы с учетом норм допустимых отклонений.

82. Для лекарственной формы состава:

Rp.: Рибофлавина 0,005

Тиамина бромида 0,005

Кислоты никотиновой 0,02

Сахара 0,1

рассчитайте количественное содержание кислоты никотиновой и тиамина бромида, если на титрование 0,1 г порошка затрачено 1,35 мл 0,1 н раствора натрия гидроксида и 0,96 мл 0,02 н. раствора серебра нитрата (коэффициенты поправки титрованных растворов принять равными 1,0000). Приведите расчет содержания рибофлавина в лекарственной форме, если значение оптической плотности раствора, приготовленного из 0,02 г порошка путем растворения в 10 мл воды (раствор А) и прибавлении к 1 мл раствора А 9 мл воды равно 0,27, а значение оптической плотности раствора, содержащего 2,5 мл 0,004% стандартного раствора рибофлавина и 7,5 мл воды равно 0,31. Сделайте вывод о качестве лекарственной формы с учетом норм допустимых отклонений.

83. Для лекарственной формы состава:

Rp.: Рибофлавина 0,002

Калия иодида 0,3        

Раствора борной кислоты 2% - 10,0

рассчитайте количественное содержание калия иодида и кислоты борной, если на титрование 1,0 мл лекарственной формы затрачено 0,91 мл 0,1 н раствора серебра нитрата и 1,62 мл 0,1 н. раствора натрия гидроксида (коэффициенты поправки титрованных растворов принять равными 1,0000). Приведите расчет содержания рибофлавина в лекарственной форме, если значение оптической плотности раствора, приготовленного из 0,5 мл лекарственной формы и 9,5 мл воды равно 0,30, а значение оптической плотности раствора, содержащего 2,5 мл 0,004% стандартного раствора рибофлавина и 7,5 мл воды равно 0,29. Сделайте вывод о качестве лекарственной формы с учетом норм допустимых отклонений.

84. Для лекарственной формы состава:

Rp.: Рибофлавина 0,002

Кислоты аскорбиновой 0,03

Раствора натрия хлорида 0,9% - 10,0

рассчитайте количественное содержание кислоты аскорбиновой и натрия хлорида, если на титрование 1,0 мл лекарственной формы затрачено 1,67 мл 0,02 н. раствора иода и 1,54 мл 0,1 н. раствора серебра нитрата (коэффициенты поправки титрованных растворов принять равными 1,0000). Приведите расчет содержания рибофлавина в лекарственной форме, если значение оптической плотности раствора, приготовленного из 0,5 мл лекарственной формы и 9,5 мл воды равно 0,29, а значение оптической плотности раствора, содержащего 2,5 мл 0,004% стандартного раствора рибофлавина и 7,5 мл воды равно 0,3. Сделайте вывод о качестве лекарственной формы с учетом норм допустимых отклонений

85. Для лекарственной формы состава:

Rp.: Этилморфина гидрохлорида 0,01

Кодеина фосфата 0,015

Сахара 0,3

рассчитайте количественное содержание этилморфина гидрохлорида и кодеина фосфата, если на титрование навески одного порошка затрачено 1,1 мл 0,02 н. раствора серебра нитрата и 0,91 мл 0,1 н. раствора натрия гидроксида. Сделайте вывод о качестве лекарственной формы с учетом норм допустимых отклонений. Какие объемы 0,02 н. раствора серебра нитрата и 0,02 н раствора натрия гидроксида потребуются на титрование 0,2 г порошка. (Коэффициенты поправки титрованных растворов принять равными 1,0000).

86. Для лекарственной формы состава:

Rp.: Раствора пилокарпина гидрохлорида 1% - 10,0

Кислоты борной 0,2                                                                                   

рассчитайте количественное содержание пилокарпина гидрохлорида и кислоты борной , если на титрование 1 мл лекарственной формы затрачено 0,81 мл 0,05 н. раствора серебра нитрата и на титрование 0,5 мл лекарственной формы затрачено 1,8 мл 0,1 н. раствора натрия гидроксида. Сделайте вывод о качестве лекарственной формы с учетом норм допустимых отклонений. Какие объемы 0,02 н. раствора серебра нитрата и 0,02 н раствора натрия гидроксида потребуются на титрование 0,5 мл лекарственной формы. (Коэффициенты поправки титрованных растворов принять равными 1,0000).

87. Для лекарственной формы состава:

Rp.: Атропина сульфата 0,1

 Раствора кислоты борной 2% - 10,0

рассчитайте количественное содержание атропина сульфата и кислоты борной, если на титрование 1 мл лекарственной формы затрачено 1,5 мл 0,02 н. раствора свинца нитрата и 3,5 мл 0,1 н. раствора натрия гидроксида. Сделайте вывод о качестве лекарственной формы с учетом норм допустимых отклонений. Какие объемы 0,02 н.раствора свинца нитрата и 0,02 н раствора натрия гидроксида потребуются на титрование 0,5 мл лекарственной формы. (Коэффициенты поправки титрованных растворов принять равными 1,0000).

88. Для лекарственной формы состава:

Rp.: Раствора пилокарпина гидрохлорида 1% - 10,0

Резорцина 0,05

Натрия хлорида 0,055

рассчитайте количественное содержание пилокарпина гидрохлорида , резорцина и натрия хлорида, если на титрование 1 мл раствора затрачено 2,04 мл 0,02 н. раствора натрия гидроксида и 1,34 мл 0,1 н. раствора серебра нитрата, при определении резорцина обратным броматометрическим методом в 0,5 мл лекарственной формы затрачено 1,14 мл 0,1 н. раствора натрия тиосульфата, на титрование контрольного опыта - 2,5 мл титранта. Сделайте вывод о качестве лекарственной формы с учетом норм допустимых отклонений. (Коэффициенты поправки титрованных растворов принять равными 1,0000).

89. Для лекарственной формы состава:

Rp.: Раствора цинка сульфата 0,25% - 10,0

Кислоты борной 0,2

Новокаина 0,2

рассчитайте количественное содержание цинка сульфата, новокаина и кислоты борной, если на титрование 1 мл лекарственной формы затрачено 0,9 мл 0,02 н. раствора трилона  Б и 3,6 мл 0,02 н. раствора серебра нитрата, а на титрование 0,5 мл лекарственной формы потребовалось 1,96 мл 0,1 н. раствора натрия гидроксида. Сделайте вывод о качестве лекарственной формы с учетом норм допустимых отклонений. (Коэффициенты поправки титрованных растворов принять равными 1,0000).

90. Для лекарственной формы состава:

Rp.: Кислоты никотиновой 0,01

Кислоты аскорбиновой 0,05        

Сахара 0,3

рассчитайте количественное содержание кислоты никотиновой и кислоты аскорбиновой, если на титрование 0,05 г порошка затрачено 0,62 мл 0,1 н. раствора натрия гидроксида и 0,92 мл 0,1 н. раствора  иода. Сделайте вывод о качестве лекарственной формы с учетом норм допустимых отклонений. Какие объемы указанных титрованных растворов потребуются на титрование 0,2 г порошка. (Коэффициенты поправки титрованных растворов принять равными 1,0000).

91. Для лекарственной формы состава:

Rp.:Кислоты аскорбиновой 0,1    

Глюкозы 0,5

рассчитайте количественное содержание кислоты аскорбиновой, если на титрование 0,3 г порошка затрачено 2,85 мл 0,1 н. раствора натрия гидроксида (коэффициент поправки титрованного раствора принять равным 1,0000). Приведите расчет количественного содержания глюкозы (потеря в весе при высушивании 10%), если навеску 0,3 г порошка растворили в 2 мл воды, показатель преломления полученного раствора составил 1,3529, а значения факторов прироста показателей преломления для кислоты аскорбиновой и глюкозы безводной соответственно равны 0,0016 и 0,00142 . Сделайте вывод о качестве лекарственной формы с учетом норм допустимых отклонений.

92. Для лекарственной формы состава:

Rp.: Кислоты аскорбиновой 0,1   

Кальция глюконата 0,5

рассчитайте количественное содержание кислоты аскорбиновой, если на титрование 0,3 г порошка затрачено 5,68 мл 0,1 н. раствора иода (коэффициент поправки титрованного раствора принять равным 1,0000). Приведите расчет количественного содержания кальция глюконата, если навеску 0,3 г порошка растворили в 5 мл воды , показатель преломления полученного раствора составил 1,3420, а значения факторов прироста показателей преломления для кислоты аскорбиновой и кальция глюконата равны 0,0016 ( для обоих веществ). Сделайте вывод о качестве лекарственной формы с учетом норм допустимых отклонений.

93. Для лекарственной формы состава:

Rp.: Кислоты аскорбиновой 0,05  

Глюкозы 0,3

рассчитайте количественное содержание кислоты аскорбиновой, если на титрование 0,1 г порошка затрачено 1,62 мл 0,1 н. раствора иода (коэффициент поправки титрованного раствора принять равным 1,0000). Приведите расчет количественного содержания глюкозы (потеря в весе при высушивании 10%), если навеску 0,35 г порошка растворили в 2 мл воды , показатель преломления полученного раствора составил 1,3580, а значения факторов прироста показателей преломления для кислоты аскорбиновой и глюкозы безводной соответственно равны 0,0016 и 0,00142 . Сделайте вывод о качестве лекарственной формы с учетом норм допустимых отклонений.

94. Для лекарственной формы состава:

Rp.: Кислоты аскорбиновой 0,1 

Кальция глюконата 0,3

рассчитайте количественное содержание кислоты аскорбиновой, если на титрование 0,1 г порошка затрачено 1,42 мл 0,1 н. раствора натрия гидроксида (коэффициент поправки титрованного раствора принять равным 1,0000). Приведите расчет количественного содержания кальция глюконата, если навеску 0,2 г порошка растворили в 2 мл воды , показатель преломления полученного раствора составил 1,3490, а значения факторов прироста показателей преломления для кислоты аскорбиновой и кальция глюконата равны соответственно 0,0016 и 0,00157. Сделайте вывод о качестве лекарственной формы с учетом норм допустимых отклонений .

95. Для лекарственной формы состава:

Rp.: Калия иодида 2,0    

Раствора глюкозы 20% - 100,0

рассчитайте количественное содержание калия иодида, если на титрование 1 мл лекарственной формы затрачено 1,2 мл 0,1 н. раствора серебра нитрата (коэффициент поправки титрованного раствора принять равным 1,0000). Приведите расчет количественного содержания глюкозы (потеря в весе при высушивании 10%), если показатель преломления раствора составил 1,3620, а значения факторов прироста показателей преломления для калия иодида и глюкозы безводной соответственно равны 0,0013 и 0,00142 . Сделайте вывод о качестве лекарственной формы с учетом норм допустимых отклонений.

96. Для лекарственной формы состава:

Rp.: Натрия бромида 4,0    

Раствора глюкозы 25% - 100,0

рассчитайте количественное содержание натрия бромида, если на титрование 0,5 мл лекарственной формы затрачено  1,94 мл 0,1 н. раствора серебра нитрата (коэффициент поправки титрованного раствора принять равным 1,0000). Приведите расчет количественного содержания глюкозы (потеря в весе при высушивании 10%), если показатель преломления раствора составил 1,3630, а значения факторов прироста показателей преломления для калия иодида и глюкозы безводной соответственно равны 0,0013 и 0,00142 . Сделайте вывод о качестве лекарственной формы с учетом норм допустимых отклонений.

97. Для лекарственной формы состава:

Rp.: Димедрола 0,01     

Глюкозы 0,1

рассчитайте количественное содержание димедрола, если на титрование 0,1 г порошка затрачено 1,55 мл 0,02 н. раствора натрия гидроксида (коэффициент поправки титрованного раствора принять равным 1,0000). Приведите расчет количественного содержания глюкозы ( потеря в весе при высушивании 10%), если один порошок растворили в 1 мл воды , показатель преломления полученного раствора составил 1,3490, а значения факторов прироста показателей преломления для димедрола и безводной глюкозы равны соответственно 0,00215 и 0,00142. Сделайте вывод о качестве лекарственной формы с учетом норм допустимых отклонений.

98. Для лекарственной формы состава:

Rp.: Димедрола 0,01      

Глюкозы 0,2

рассчитайте количественное содержание димедрола, если на титрование 0,1 г порошка затрачено 0,82 мл 0,02 н. раствора серебра нитрата (коэффициент поправки титрованного раствора принять равным 1,0000). Приведите расчет количественного содержания глюкозы ( потеря в весе при высушивании 10%), если один порошок растворили в 1 мл воды , показатель преломления полученного раствора составил 1,3603, а значения факторов прироста показателей преломления для димедрола и безводной глюкозы равны соответственно 0,00215 и 0,00142. Сделайте вывод о качестве лекарственной формы с учетом норм допустимых отклонений.

99. Для лекарственной формы состава:

Rp.: Этилморфина гидрохлорида 0,02  

Глюкозы 0,2

рассчитайте количественное содержание этилморфина гидрохлорида ( потеря в весе при высушивании 9,5%), если на титрование 0,1 г порошка затрачено 1,3 мл 0,02 н. раствора натрия гидроксида (коэффициент поправки титрованного раствора принять равным 1,0000). Приведите расчет количественного содержания глюкозы ( потеря в весе при высушивании 10%), если один порошок растворили в 1 мл воды , показатель преломления полученного раствора составил 1,3620, а значения факторов прироста показателей преломления для этилморфина гидрохлорида и безводной глюкозы равны соответственно 0,00185 и 0,00142. Сделайте вывод о качестве лекарственной формы с учетом норм допустимых отклонений.

100. Для лекарственной формы состава:

Rp.:  Кислоты глутаминовой 1,0       

Раствора глюкозы 10% - 100,0

рассчитайте количественное содержание кислоты глутаминовой, если на титрование 2 мл лекарственной формы затрачено 1,35 мл 0,1 н. раствора натрия гидроксида (коэффициент поправки титрованного раствора принять равным 1,0000). Приведите расчет количественного содержания глюкозы (потеря в весе при высушивании 10%), если показатель преломления раствора составил 1,3479, а значения факторов прироста показателей преломления для кислоты глутаминовой и глюкозы безводной соответственно равны 0,0018 и 0,00142 . Сделайте вывод о качестве лекарственной формы с учетом норм допустимых отклонений.

 

 

ОБРАЗЦЫ ВЫПОЛНЕНИЯ ЗАДАНИЙ

Пример 1. Рассчитайте количественное содержание глюкозы в растворе (в %), если измеренный показатель преломления при t = 20o C составил 1,3470.

Решение: Содержание глюкозы в растворе рассчитывают по формуле:

            (n - no)·100

X,% = -------------------,

            F·(100 - m)

где n = 1,3470 - показатель преломления раствора;

no = 1,333 - показатель преломления воды;

F = 0,00142 - фактор показателя преломления для безводной глюкозы;

m = 10% - содержание влаги в глюкозе (ГФ Х).

                               (1,3470 - 1,333)·100

                  X,% = ------------------------------- = 10,95%.

                                   0,00142·(100 - 10)

 

Пример 2. Рассчитайте % содержание кальция хлорида в растворе, показатель преломления которого равен 1,3453.

Решение: Используя рефрактометрические таблицы находят ближайшие показатели преломления n1 = 1,3450 и n2 = 1,3460. Соответствующие им концентрации по данным таблицы С1 = 10,0% и С2= 10,9%. Содержание кальция хлорида рассчитывают по формуле:                                                                                                    

             (С2 – С1)d          (10,9-10,0)3

Х = С1 + --------------- = 10 + ------------------ =10,27 %.

                 10                       10

 

 

Пример 3. Рассчитайте количественное содержание ингредиентов лекарственной формы состава: Раствора кальция хлорида 5% - 200,0

                                                 Глюкозы 5,0;

если на титрование 0,5 мл лекарственной формы затрачено 2,28 мл 0,05 моль/л раствора трилона Б (Т = 0,01095; К = 1,00), а показатель преломления раствора равен 1,3423.

Решение:

1. Количественное содержание кальция хлорида рассчитывают по формуле прямого титрования:

      V·K·T                    2,28 ·1· 0,01095

С1 = ------------ · 100% = -------------------- · 100% = 4,99%

         a                              0,5

 

2. Концентрацию второго ингредиента можно рассчитать по формуле:

 

     (n - no - C1F1) · P

С2 = ---------------------- · 1,11 ,

           F2 ·100

где n - показатель преломления лекарственной формы;

no - показатель преломления воды, равный 1,333 ;

С1 - концентрация кальция хлорида в %, определенная комплексонометрическим методом;

F1 - фактор показателя преломления 5% раствора кальция хлорида, равный 0,001201 (приложение 2);

F2 - фактор показателя преломления безводной глюкозы, равный 0,00142 (приложение 2);

Р - объем лекарственной формы по прописи, мл;

1,11 - коэффициент пересчета глюкозы с учетом влажности.

     (1,3423 - 1,333 - 4,99· 0,001201) · 200

С2 = ------------------------------------------------ ·1,11 = 5,16

               0,00142· 100

 

Пример 4. Рассчитайте количественное содержание ингредиентов лекарственной формы состава: Кислоты аскорбиновой 0,1

                                                 Глюкозы 0.5

если на титрование 0,3 г порошка затрачено 2.85 мл 0,1N натрия гидроксида (К = 1,00; титр 0,1N натрия гидроксида по аскорбиновой кислоте = 0.017613); а показатель преломления раствора, полученного путем растворения 0,3 г порошка в 2 мл воды, составил 1,3529.

Решение:

1. Количественное содержание кислоты аскорбиновой рассчитывают по формуле прямого титрования:

                    V·K·T             2,85·1,0000·0,017613

            X1 = ---------------- · P = ------------------------------ ·0,6 = 0,1004 г

                       a                                  0,3

2. Количественное содержание глюкозы рассчитывают по формуле:

      (n - n0 - C1·F1)·W·P

X2 = --------------------------- · 1,11, где

            F2·100·a

С1 - концентрация аскорбиновой кислоты в приготовленном растворе в %:

                                        X1·a· 100       0,1004·0,3·100%

                          C1 = ------------------- = ----------------------- = 2,51%

                                          P · W                  0,6 · 2

По таблице в приложении 2 находят значения факторов показателей преломления:

F1 (аскорбиновая кислота) = 0,00162

F2 (глюкоза безводная) = 0,00142

 

                        (1,3529 - 1,333 - 2,51·0,00162)·2·0,6

                С2 = ------------------------------------------------- · 1,11 = 0,49 г

                                      0,00142 · 0,3 · 100

 

Пример 6. Рассчитайте % концентрацию спирта, если анализу подвергался 40% раствор спирта, определение показателя преломления проводили при температуре 23оС, измеренный показатель преломления равен 1,3541.

Решение: 1. Показатель преломления 40% спирта измерялся при температуре 23оС, следовательно,необходимо внести поправку на температуру: по таблице приложения 3 находят показатель преломления, близкий по величине к измеренному (nтабл.= 1,35500) и определяют соответствующий ему температурный коэффициент: kt=2,4·10-4= 0,00024.

Так как температура, при которой проводились измерения +23оС, следовательно Dt = 23 - 20 = 3оС. Рассчитывают величину поправки показателя преломления с учетом Dt: kt· Dt = 0,00024· 3 = 0,00072.

Так как измерения проводились при температуре выше 20оС, следовательно, поправку прибавляют к измеренному показателю преломления :

n20 C = 1,3541 + 0,00072 = 1,35482

2. По таблице приложения 3 определяют соответствующую истинному позателю преломления концентрацию спирта. Наиболее близкое по величине значение nтабл.=1,35500, ему соответствует 40% спирт. Далее определяют значение DС = Dn/kc,где Dn - разность показателей преломления n20C и близкого по величине табличного значения; kc - поправка показателя преломления на 1% спирта (приложение 3).

       1,3550 - 1,35482

DС = ---------------------- = 0.45%

           0.0004

Истинное содержание спирта в исследуемом растворе:

С = Стабл - DС = 40 - 0,45 = 39,55%

Пример 7. Рассчитайте % содержание спирта в растворе кислоты салициловой, если фактическое содержание кислоты салициловой оказалось равным 2,7% , а показатель преломления разбавленного в соотношении 2:1 водно-спиртового раствора, измеренный при to = 23oC, составил 1,3604.

Решение. 1. Рассчитывают показатель преломления разбавленного водно-спиртового раствора. Для этого из измеренного показателя преломления вычитают поправку на кислоту салициловую (приложение 4).

n = 1,3604 - 2,7% · 0,00094 = 1,3604 - 0,002538 = 1,357862

2. Далее находят поправку на температуру (приложение).

Dt = 3, kt = 0,00026

n = 1,357862 + 3× 0,00026 = 1,358642

3. По таблице приложения 3 находят наиболее близкое значение показателя преломления и соответствующую ему концентрацию спирта:

n = 1,35900 соответствует 50% спирта.

4. Далее рассчитывают значение DС:

       Dn   1,35900 - 1,358642 0,000358

DС = ------ = ------------------------ = ------------ = 0,9%

      kc                      0,0004                  0,0004

5. Так как приведенный показатель преломления по своей величине меньше, чем наиболее близкое табличное значение, следовательно величину DС вычитают:

С = Стабл - DС = 50 - 0,9 = 49,1% - концентрация спирта в разбавленном водно-спиртовом растворе.

6. Умножив полученную величину на коэффициент разведения находят содержание спирта в лекарственной форме:

49,1 × 1,47 = 72,18%

 

Пример 8. Рассчитайте удельное вращение кислоты аскорбиновой, если угол вращения поляризованного света  2%  раствора препарата составил +1,0, длина кюветы 20,9 см. Соответствует ли кислота аскорбиновая требованиям ГФ Х?

Решение. Удельное вращение для растворов лекарственных веществ рассчитывается по формуле:

[ a]=_____a*100___,

                 l*С

угол вращения анализируемого раствора a=+1,0; толщина слоя l=20,9см=2,09 дм; концентрация вещества С=20%.

[ a]=1,0*100=+23,920

    2,09*2

По данным ГФ Х удельное вращение 20% водного раствора кислоты аскорбиновой может принимать значения от +220 до+240, следовательно, препарат соответствует требованиям ГФ Х.

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ВОПРОСОВ ПО ВАРИАНТАМ КОНТРОЛЬНЫХ РАБОТ

Контрольная работа № 3

вариант 1 вариант 2 вариант 3 вариант 4 вариант 5 вариант 6 вариант 7 вариант 8 вариант 9 вариант 10 вариант 11 вариант 12 вариант 13 вариант 14 вариант 15 вариант 16 вариант 17 вариант 18 вариант 19 вариант 20 вариант 21 вариант 22 вариант 23 вариант 24 вариант 25 вариант 26 вариант 27 вариант 28 вариант 29 вариант 30 вариант 31 вариант 32 вариант 33 вариант 34 вариант 35 вариант 36 вариант 37 вариант 38 вариант 39 вариант 40 вариант 41 вариант 42 вариант 43 вариант 44 вариант 45 вариант 46 вариант 47 вариант 48 вариант 49 вариант 50 вариант 51 вариант 52 вариант 53 вариант 54 вариант 55 вариант 56 вариант 57 вариант 58 вариант 59 вариант 60 вариант 61 вариант 62 вариант 63 вариант 64 вариант 65 вариант 66 вариант 67 вариант 68 вариант 69 вариант 70 вариант 71 вариант 72 вариант 73 вариант 74 вариант 75 вариант 76 вариант 77 вариант 78 вариант 79 вариант 80 вариант 81 вариант 82 вариант 83 вариант 84 вариант 85 вариант 86 вариант 87 вариант 88 вариант 89 вариант 90 вариант 91 вариант 92 вариант 93 вариант 94 вариант 95 вариант 96 вариант 97 вариант 98 вариант 99 вариант 100 1,11,21,31,42,51,61,73,81,100 2,12,22,32,41,52,62,71,82,91 3,13,23,33,43,55,63,75,83,98 4,14,24,34,44,53,64,72,87,92 5,15,25,35,45,54,65,76,84,99 6,16,26,36,46,59,66,80,85,96 7,17,27,37,47,56,67,74,86,93 8,18,28,38,48,57,69,78,88,94 9,19,29,40,49,58,70,77,89,95 10,20,30,39,50,60,68,79,90,97 1,20,29,39,41,60,65,71,81,91 2,19,30,40,42,59,66,72,82,92 3,18,27,31,43,58,67,73,83,93 4,17,28,32,44,57,68,74,84,94 5,16,25,33,45,56,69,75,85,95 6,15,26,34,46,55,70,76,86,96 7,14,23,35,47,54,61,77,87,97 8,13,24,36,48,53,62,78,88,98 9,12,21,37,49,52,63,79,89,99 10,11,22,38,50,51,64,80,90,100 1,15,21,31,45,51,61,71,90,95 2,16,22,32,46,52,62,72,89,96 3,17,23,33,47,53,63,73,88,97 4,18,24,34,48,54,64,74,87,98 5,19,25,35,49,55,65,75,86,99 6,20,26,36,50,56,66,76,85,100 7,11,27,37,41,57,67,77,84,91 8,12,28,38,42,58,68,78,83,92 9,13,29,39,43,59,69,79,82,93 10,14,30,40,44,60,70,80,81,94 2,11,21,31,41,60,65,72,88,91 3,12,22,32,42,59,66,73,89,92 4,13,23,33,43,58,67,74,90,93 5,14,24,34,44,57,68,75,81,94 6,15,25,35,45,56,69,76,82,95 7,16,26,36,46,55,70,77,83,96 8,17,27,37,47,54,61,78,84,97 9,18,28,38,48,53,62,79,85,98 10,19,29,39,49,52,63,80,86,99 1,20,30,40,50,51,64,71,87,100 3,12,22,40,41,60,65,72,88,91 4,13,23,39,42,59,66,73,89,92 5,14,24,38,43,58,67,74,90,93 6,15,25,37,44,57,68,75,81,94 7,16,26,36,45,56,69,76,82,95 8,17,27,35,46,55,70,77,83,96 9,18,28,34,47,54,61,78,84,97, 10,19,29,33,48,53,62,79,85,98 1,20,30,32,49,52,63,80,86,99 2,11,21,31,50,51,64,71,87,100 4,13,23,32,41,60,65,72,88,91, 5,14,24,33,42,59,66,73,89,92, 6,15,25,34,43,58,67,74,90,93 7,16,26,35,44,57,68,75,81,94 8,17,27,36,45,56,69,76,82,95 9,18,28,37,46,55,70,77,83,96 10,19,29,38,47,54,61,78,84,97 1,20,30,39,48,53,62,79,85,98 2,11,21,40,49,52,63,80,86,99 3,12,22,31,50,51,64,71,87,100 5,13,24,33,41,60,65,72,88,91 6,14,25,34,42,59,66,73,89,92 7,15,26,35,43,58,67,74,90,93 8,16,27,36,44,57,68,75,81,94 9,17,28,37,45,56,69,76,82,95 10,18,29,38,46,55,70,77,83,96 1,19,30,39,47,54,61,78,84,97 2,20,21,40,48,53,62,79,85,98 3,11,22,31,49,52,63,80,86,99 4,12,23,32,50,51,64,71,87,100 6,14,25,34,41,60,65,72,88,91 7,15,26,35,42,59,66,73,89,92 8,16,27,36,43,58,67,74,90,93 9,17,28,37,44,57,68,75,81,94 10,18,29,38,45,56,69,76,82,95 1,19,30,39,46,55,70,77,83,96 2,20,21,40,47,54,61,78,84,97 3,11,22,31,48,53,62,79,85,98 4,12,23,32,49,52,63,80,86,99 5,13,24,33,50,51,64,71,87,100 7,15,26,35,41,60,65,72,88,91 8,16,27,36,42,59,66,73,89,92 9,17,28,37,43,58,67,74,90,93 10,18,29,38,44,57,68,75,81,94 1,19,30,39,45,56,69,76,82,95 2,20,21,40,46,55,70,77,83,96 3,11,22,31,47,54,61,78,84,97 4,12,23,32,48,53,62,79,85,98 5,13,24,33,49,52,63,80,86,99 6,14,25,34,50,51,64,71,87,100 8,16,27,36,41,60,65,72,88,91 9,17,28,37,42,59,66,73,89,92 10,18,29,38,43,58,67,74,90,93 1,19,30,39,44,57,68,75,81,94 2,20,21,40,45,56,69,76,82,95 3,11,22,31,46,55,70,77,83,96 4,12,23,32,47,54,61,78,84,97 5,14,24,33,48,53,62,79,85,98, 6,13,25,34,49,52,63,80,86,99 7,15,26,35,50,51,64,71,87,100

Контрольная работа № 4

вариант 1 вариант 2 вариант 3 вариант 4 вариант 5 вариант 6 вариант 7 вариант 8 вариант 9 вариант 10 вариант 11 вариант 12 вариант 13 вариант 14 вариант 15 вариант 16 вариант 17 вариант 18 вариант 19 вариант 20 вариант 21 вариант 22 вариант 23 вариант 24 вариант 25 вариант 26 вариант 27 вариант 28 вариант 29 вариант 30 вариант 31 вариант 32 вариант 33 вариант 34 вариант 35 вариант 36 вариант 37 вариант 38 вариант 39 вариант 40 вариант 41 вариант 42 вариант 43 вариант 44 вариант 45 вариант 46 вариант 47 вариант 48 вариант 49 вариант 50 вариант 51 вариант 52 вариант 53 вариант 54 вариант 55 вариант 56 вариант 57 вариант 58 вариант 59 вариант 60 вариант 61 вариант 62 вариант 63 вариант 64 вариант 65 вариант 66 вариант 67 вариант 68 вариант 69 вариант 70 вариант 71 вариант 72 вариант 73 вариант 74 вариант 75 вариант 76 вариант 77 вариант 78 вариант 79 вариант 80 вариант 81 вариант 82 вариант 83 вариант 84 вариант 85 вариант 86 вариант 87 вариант 88 вариант 89 вариант 90 вариант 91 вариант 92 вариант 93 вариант 94 вариант 95 вариант 96 вариант 97 вариант 98 вариант 99 вариант 100 1,11,30,31,41,60,65,71,85,100 2,12,29,32,42,59,66,72,86,99 3,13,28,33,43,58,67,73,87,98, 4,14,27,34,44,57,68,74,88,97 5,15,26,35,45,56,69,75,89,96 6,16,25,36,46,55,70,76,90,95 7,17,24,37,47,54,61,77,81,94 8,18,23,38,48,53,62,78,82,93, 9,19,22,39,49,52,63,79,83,92 10,20,21,40,50,51,64,80,84,91, 5,20,25,40,41,55,61,71,81,95, 6,19,26,39,42,56,62,72,82,96 7,18,27,38,43, 57,63,73,83,97 8,17,28,37,44,58,64,74,85,98 9,16,29,36,45,59,65,75,84,99 10,15,30,35,46,60,66,76,86,100 1,14,21,34,47,51,67,77,90,91 2,13,22,33,48,52,68,78,88,92 3,12,23,32,49,53,69,79,87,93 4,11,24,31,50,54,70,80,89,94 10,15,21,35,41,51,70,71,81,91 9,16,22,36,42,52,69,72,82,92, 8,,7,23,37,43,53,68,73,83,93, 7,18,24,38,44,54,67,74,84,94 6,19,25,39,45,55,66,75,85,95 5,20,26,40,46,56,65,76,86,96 4,11,27,31,47,57,64,77,87,97, 3,12,28,32,48,58,63,78,88,98 2,13,29,33,49,59,62,79,89,100 1,14,30,34,50,60,61,80,90,99 2,11,21,31,41,60,65,72,88,91 3,12,22,32,42,59,66,73,89,92 4,13,23,33,43,58,67,74,90,93 5,14,24,34,44,57,68,75,81,94 6,15,25,35,45,56,69,76,82,95 7,16,26,36,46,55,70,77,83,96 8,17,27,37,47,54,61,78,84,97 9,18,28,38,48,53,62,79,85,98 10,19,29,39,49,52,63,80,86,99 1,20,30,40,50,51,64,71,87,100 3,12,22,40,41,60,65,72,88,91 4,13,23,39,42,59,66,73,89,92 5,14,24,38,43,58,67,74,90,93 6,15,25,37,44,57,68,75,81,94 7,16,26,36,45,56,69,76,82,95 8,17,27,35,46,55,70,77,83,96 9,18,28,34,47,54,61,78,84,97, 10,19,29,33,48,53,62,79,85,98 1,20,30,32,49,52,63,80,86,99 2,11,21,31,50,51,64,71,87,100 4,13,23,32,41,60,65,72,88,91, 5,14,24,33,42,59,66,73,89,92, 6,15,25,34,43,58,67,74,90,93 7,16,26,35,44,57,68,75,81,94 8,17,27,36,45,56,69,76,82,95 9,18,28,37,46,55,70,77,83,96 10,19,29,38,47,54,61,78,84,97 1,20,30,39,48,53,62,79,85,98 2,11,21,40,49,52,63,80,86,99 3,12,22,31,50,51,64,71,87,100 5,13,24,33,41,60,65,72,88,91 6,14,25,34,42,59,66,73,89,92 7,15,26,35,43,58,67,74,90,93 8,16,27,36,44,57,68,75,81,94 9,17,28,37,45,56,69,76,82,95 10,18,29,38,46,55,70,77,83,96 1,19,30,39,47,54,61,78,84,97 2,20,21,40,48,53,62,79,85,98 3,11,22,31,49,52,63,80,86,99 4,12,23,32,50,51,64,71,87,100 6,14,25,34,41,60,65,72,88,91 7,15,26,35,42,59,66,73,89,92 8,16,27,36,43,58,67,74,90,93 9,17,28,37,44,57,68,75,81,94 10,18,29,38,45,56,69,76,82,95 1,19,30,39,46,55,70,77,83,96 2,20,21,40,47,54,61,78,84,97 3,11,22,31,48,53,62,79,85,98 4,12,23,32,49,52,63,80,86,99 5,13,24,33,50,51,64,71,87,100 7,15,26,35,41,60,65,72,88,91 8,16,27,36,42,59,66,73,89,92 9,17,28,37,43,58,67,74,90,93 10,18,29,38,44,57,68,75,81,94 1,19,30,39,45,56,69,76,82,95 2,20,21,40,46,55,70,77,83,96 3,11,22,31,47,54,61,78,84,97 4,12,23,32,48,53,62,79,85,98 5,13,24,33,49,52,63,80,86,99 6,14,25,34,50,51,64,71,87,100 8,16,27,36,41,60,65,72,88,91 9,17,28,37,42,59,66,73,89,92 10,18,29,38,43,58,67,74,90,93 1,19,30,39,44,57,68,75,81,94 2,20,21,40,45,56,69,76,82,95 3,11,22,31,46,55,70,77,83,96 4,12,23,32,47,54,61,78,84,97 5,14,24,33,48,53,62,79,85,98, 6,13,25,34,49,52,63,80,86,99 7,15,26,35,50,51,64,71,87,100

 

Тематический план

Практических занятий

по фармацевтической химии для студентов 5 курса фармацевтического факультета (заочное обучение)

  № п/п   Тема занятия   Количество часов
1. Определение качества лекарственных средств, производных кислородсодержащих гетероциклов. 5
2. Определение качества лекарственных средств, производных пятичленных азотсодержащих гетероциклов. 5
3. Определение качества лекарственных средств, производных пиридина , тропана, хинолина и изохинолина, хинуклидина. 5
4. Определение качества лекарственных средств, производных пиримидина, пиримидин-тиазола, пурина 5
5. Определение качества лекарственных средств, производных птеридина, бензодиазепина и серусодержащих гетероциклов . Аттестация практических навыков. 5

                                                                   Всего                    25 часов

 

 

ЗАДАНИЕ

на самоподготовку к лабораторному занятию по теме:”Определение качества лекарственных средств, производных кислородсодержащих гетероциклов”.

1. Мотивация темы: Лекарственные средства, производные фурана и бензопирана широко применяются в медицинской практике в качестве антибактериальных, антикоагулянтных препаратов непрямого действия, витаминов групп Е и Р, поэтому знание их номенклатуры, физических и химических свойств, методов определения качества и условий хранения необходимо провизору в его профессиональной деятельности.

2. Цель самоподготовки: Усвоить теоретический материал, необходимый для понимания и практического осуществления контроля качества лекарственных средств, производных кислородсодержащих гетероциклов.

3. Исходный уровень знаний: Для усвоения материала темы необходимо знать химические свойства и реакционную способность кислородсодержащих гетероциклов и полифункциональных соединений, методы количественного определения: иодометрию, нейтрализацию, кислотно-основное титрование в неводных средах, цериметрию, спектрофотометрию, фотоэлектроколориметрию.

4. План изучения темы: 1. Охарактеризовать особенности физических и химических свойств лекарственных средств, производных кислородсодержащих гетероциклов.

2. Усвоить методы определения качества лекарственных средств, производных 5-нитрофурана, 4-оксикумарина, бензо-гамма-пирона, хромана и фенилхромана

5. Рекомендуемая литература:

1. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. Ч.2.Пятигорск, 1996. С.352-357,442-458.

2.Мелентьева Г.А.Фармацевтическая химия.М.:Медицина,1976.С.368-381,651-665

3. Фармацевтическая химия: Учебное пособие/ Под ред. А.П.Арзамасцева.-М.: ГЭОТАР-МЕД, 2004.- С.331-347

4.Государственная Фармакопея СССР, Х издание. М.:Медицина, 1968. Соответствующие статьи на лекарственные средства

5. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии/ Под ред. А.П. Арзамасцева.- М.:Медицина, 1987.- С.203-208

5. Конспекты лекций.

 

6. Вопросы для самоконтроля:

1. Приведите формулы и охарактеризуйте химические свойства гетероциклов фурана и пирана, а также производных пирана - кумарина, хромана, фенилхромана.

2. Напишите структурные формулы, латинские и рациональные названия производных фурана: амиодарона и гризеофульвина; производных 5-нитрофурана: фурациллина, фурадонина, фурагина и фуразолидона; производных кумарина: неодикумарина, фепромарона, синкумара; производных бензо-γ-пирона натрия кромогликата; хромана: токоферола ацетата; фенилхромана: рутина, кверцетина, дигидрокверцетина.

3. Укажите и назовите функциональные группы, имеющиеся в структуре молекул.

4. Опишите физические свойства перечисленных выше лекарственных средств: агрегатное состояние, цвет, запах, растворимость в воде и основных органических растворителях, растворах минеральных кислот и щелочей.

5. Дайте характеристику химических свойств изучаемых лекарственных средств (кислотно-основные свойства и окислительно-восстановительные, способность к гидролизу).

6. Опишите реакции идентификации перечисленных лекарственных средств (реактивы, условия, эффекты реакций). Напишите соответствующие уравнения химических реакций.

7. Назовите специфические примеси и опишите методики их обнаружения (реактивы, условия, способ обнаружения примеси). Напишите возможные уравнения химических реакций.

8. Назовите методы количественного определения изучаемых лекарственных средств, опишите условия определения, титранты, способ фиксирования точки эквивалентности. Напишите соответствующие уравнения химических реакций. Рассчитайте молярные массы эквивалентов для лекарственных средств, определяемых титриметрическими методами.

9. Опишите медицинское применение и условия хранения лекарственных средств.

7. Самостоятельная работа в лаборатории: Самостоятельная работа состоит из следующих разделов:

- определение подлинности фурацилина, токоферола ацетата и рутина;

- идентификация предложенного преподавателем лекарственного средства, его исследование по НТД и формулировка вывода о его качестве;

- оформление результатов исследования в лабораторном журнале.

ПРИЛОЖЕНИЕ 1.

Дата: 2018-12-28, просмотров: 1553.