Материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления пользователям Интернета и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав.
© 2018 - 2024
1. МЕТОД СОСТАВЛЕНИЯ И АНАЛИЗА РОДОСЛОВНЫХ
1) кариотипирование
2) генеалогический
3) биохимический
4) дерматоглифика
2. ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ, ПРИ КОТОРОМ У ЗДОРОВЫХ РОДИТЕЛЕЙ РОЖДАЮТСЯ БОЛЬНЫЕ ДЕТИ
1) аутосомно-доминантный
2) аутосомно-рецессивный
3) доминантный, сцепленный с Х-хромосомой
4) голандрический
3. ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ, ПРИ КОТОРОМ ЧАЩЕ БОЛЕЮТ МУЖЧИНЫ, НО ИХ ОТЦЫ ЗДОРОВЫ
1) рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой
2) аутосомно-рецессивный
3) голандрический
4) доминантный, сцепленный с Х-хромосомой
4. ДЛЯ ОЦЕНКИ ВЛИЯНИЯ СРЕДЫ И ГЕНОТИПА НА РАЗВИТИЕ БОЛЕЗНИ ПРЕДЛОЖЕН МЕТОД
1) генеалогический
2) цитогенетический
3) близнецовый
4) популяционно-статистический
5. ДИСКОРДАНТНОСТЬ – ЭТО
1) сходство по многим признакам
2) отличие по многим признакам
3) разнояйцовость близнецов
4) однояйцовость близнецов
6. ПРИЗНАКИ, ГЕНЫ КОТОРЫХ СЦЕПЛЕНЫ С Х-ХРОМОСОМОЙ
1) гемофилия
2) дальтонизм
3) праворукость
4) гипертрихоз
5) витамино-устойчивый рахит
7. БИОХИМИЧЕСКИЙ МЕТОД ПОЗВОЛЯЕТ ВЫЯВИТЬ
1) геномные мутации
2) генные мутации
3) хромосомные мутации
4) активность ферментных систем
8. МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ ПЕРЕДАЕТСЯ
1) по отцовской линии
2) по материнской линии
3) по линии обоих родителей
9. ПРИЗНАКИ МИТОХОНДРИАЛЬНОГО НАСЛЕДОВАНИЯ
1) чаще болеют женщины
2) у больного отца все дочери больны
3) у больной матери все дети болеют
4) чаще болеют мужчины
10. ДЕНВЕРСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ХРОМОСОМ ДЕЛИТ КАРИОТИП ЧЕЛОВЕКА
1) на 7 групп
2) на 8 групп
3) на 9 групп
4) на 10 групп
11. Х-ХРОМОСОМА ПО ДЕНВЕРСКОЙ КЛАССИФИКАЦИИ ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ
1) А
2) В
3) С
4) Д
5) Е
12. ПОКАЗАНИЯМИ К КАРИОТИПИРОВАНИЮ ЯВЛЯЮТСЯ
1) множественные врожденные пороки развития
2) привычные выкидыши
3) недифференцированная олигофрения
4) уточнение диагноза при нарушении в системе половых хромосом
5) нарушение репродуктивной функции неясного генеза
13. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОЛОВОГО ХРОМАТИНА ПРОВОДИТСЯ
1) в пренатальной диагностике пола
2) для выяснения пола новорожденного (при гермафродитизме)
3) при бесплодии у мужчин и женщин
4) при сахарном диабете
14. МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ЯВЛЯЕТСЯ МЕТОДОМ
1) популяционно-статистическим
2) биохимическим
3) молекулярно-цитогенетическим
4) иммунологическим
15. МЕТОДЫ ПРЯМОЙ ДНК-ДИАГНОСТИКИ ПОКАЗАНЫ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ
1) фенилкетонурии
2) муковисцидоза
3) синдрома Патау
4) синдрома Дауна
16. НЕОНАТАЛЬНЫЙ СКРИНИНГ В РОССИИ ПРОВОДИТСЯ НА НАЛИЧИЕ ЗАБОЛЕВАНИЙ
1) фенилкетонурия
2) врожденный гипотиреоз
3) галактоземия
4) адреногенитальный синдром
5) муковисцидоз
6) сахарный диабет
7) ВИЧ
17. ВЫЯСНИТЬ ЧАСТОТУ ВСТРЕЧАЕМОСТИ РАЗЛИЧНЫХ ГЕНОВ В ПОПУЛЯЦИИ ПОЗВОЛЯЕТ МЕТОД
1) дерматоглифики
2) цитогенетический
3) ДНК-диагностики
4) популяционно-статистический
18. ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИТОСОВМЕСТИМОСТИ – HLA ОПРЕДЕЛЯЮТ МЕТОДОМ
1) цитогенетическим
2) популяционно-статистическим
3) иммунологическим
4) биохимическим
19. МЕТОД ГЕНЕТИКИ СОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК ВКЛЮЧАЕТ
1) простое культивирование
2) клонирование
3) гибридизацию
4) селекцию соматических клеток
5) реакцию антиген-антитело
20. МЕТОД МОДЕЛИРОВАНИЯ ОСНОВАН
1) на законе Вавилова
2) на законе Мюллера – Геккеля
3) на законе Ламарка
21. ГИБРИДИЗАЦИЯ ПОЗВОЛЯЕТ
1) получить большое количество материала для исследования
2) получить культуру клеток, представляющих собой гибрид совместно культивируемых клеток двух разных типов
3) использовать селективные среды для отбора мутантных клеток со свойством резистентности
22. ОДНИМ ИЗ ОСНОВОПОЛОЖНИКОВ МЕДИЦИНСКОЙ ГЕНЕТИКИ ЯВЛЯЕТСЯ
1) Ф. Гальтон
2) М. Бар
3) Ч. Дарвин
4) С.Н. Давиденков
23. МЕТОД, ИЗУЧАЮЩИЙ УЗОРЫ НА ЛАДОНЯХ И ПОДОШВАХ
1) генеалогический
2) дерматоглифический
3) близнецовый
4) пренатальный
ГЛАВА II . НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
Дата: 2018-11-18, просмотров: 260.