Материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления пользователям Интернета и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав.
© 2018 - 2024
Содержание лекционного курса
Морфо-функциональная характеристика нефрона. Процессы мочеобразования, мочевыделения.
Состав и свойства первичной и вторичной мочи.
Темы практических занятий
Расчет почечного клиренса. Пороговые и непороговые вещества.
Раздел 9. Гормональная регуляция физиологических функций. ( ОК-1, ОПК-7, ОПК-8)
Содержание лекционного курса
Строение и организация эндокринной системы. Характеристика гормонов желез внутренней секреции. Гипоталамо-гипофизарная система.
Темы практических занятий
Определение содержания глюкозы в крови. Влияние адреналина на зрачок лягушки.
Раздел 10. Обмен веществ и энергии. Терморегуляция. ( ОК-1, ОПК-7, ОПК-8)
Содержание лекционного курса
Обмен веществ в организме, как основное условие обеспечения жизнедеятельности и сохранения гомеостаза. Рабочий и основной обмен. Процессы теплопродукции и теплоотдачи.
Темы практических занятий
Определение основного обмена по таблицам. Определение отклонения от основного обмена по формуле Рида. Составление пищевого рациона по таблицам.Измерение температуры тела человека.
КРАТКОЕ СОДЕРЖАНИЕ КУРСА ФИЗИОЛОГИИ С ОСНОВАМИ АНАТОМИИ
(Тезисы лекций по физиологии с основами анатомии для специальности «Фармация»)
Морфология и физиология возбудимых тканей.
Строение клетки как основной структурно-функциональной единицы живого организма. Виды клеток, их функции: 1) специализация - для выполнения определенной функции (мышечная – для сокращения, нервная – для возбуждения, эндокринная – для секреции гормонов); 2) поддержания постоянства своей внутренней среды; 3) обмен информацией с окружающей средой и между собой; 4) синтез белков; 5) энергетический обмен (выработка и преобразование энергии); 6) хранение и передача наследственной информации (при участии ДНК). Основными структурами клетки являются плазматическая мембрана, ядро, цитоплазма (внутренняя коллоидная среда с органелами, выполняющими жизненно важные функции). Любая клетка имеет плазматическую мембрану, ее функции: 1) барьерная (отграничивает цитоплазму от межклеточной жидкости); 2) транспортная (перенос веществ внутрь клетки или из клетки); 3) рецепторная (рецепторы мембраны способны связываться с различными биологически активными веществами); 4) генерация электрических потенциалов (способность возбуждаться); 5) передача информации другим клеткам. Характеристика возбудимых клеток (нервных, мышечных, железистых). Понятие возбудимости. Ионная среда возбудимых клеток. Клеточная мембрана состоит из двойного слоя фосфолипидных молекул, где гидрофобные концы молекул обращены внутрь бислоя, а гидрофильные - в водную фазу. В бислое находятся молекулы белка: поверхностные - это рецепторы, интегральные – это ионные каналы и ионные насосы. Характеристика транспортных механизмов через мембрану. Виды пассивного транспорта : ( осмос , фиьтрация, диффузия). В возбудимых структурах ионы транспортируются путем диффузии (по концентрационному градиенту, без затраты энергии, через открытые ионные каналы.). Активный транспорт (первично-активный, вторично-активный) обеспечен участием белков-переносчиков, требует энергетических затрат клетки, осуществляется против концентрационного градиента. Ионные каналы - интегральные белки мембраны, способные избирательно (селективно) пропускать в клетку или из клетки неорганичекие ионы. Каналы классифицируются, как: 1) электровозбудимые (потенциалзависимые)– открываются при изменении электрического потенциала клетки, 2) хемовозбудимые – открываются при действии химических агентов (медиаторов, гормонов), 3) механовозбудимые – открываются при действии механических раздражителей. Различают: Na+-, К+- , Са2+-, и CI -- каналы. Ионный насос – представлен белком-переносчиком, расположенном на мембране, который обеспечивает активный транспорт ионов, против концентрационного градиента, с участием энергии АТФ. Блокаторы ионных каналов: тетродотоксин, новокаин, ТЭА, 4-аминопиридин, вирапамил, ионы кобальта, магния, кадмия, фуросемид.
Мебранный потенциал покоя (МП) клетки – с внутренней стороны мембрана клетки заряжена отрицательно, снаружи – положительно. Происхождение МП: 1) неодинаковая концентрация ионов по обе стороны мембраны 2) избирательная проницаемость мембраны для ионов К+, 3) работа Na+/К+- насоса.
Процессы возбуждения в клетках. Пороги раздражения. Виды раздражителей (химические, механические, электрические). Потенциал действия (ПД) – изменение МП при действии на клетку порогового или сверхпорогового раздражения. Фазы ПД. Деполяризация характеризуется открытием Na+ каналов , уменьшением МП, нарастанием возбуждения в клетке, кратковременным изменением зарядов на мембране, реполяризация – открываются К+ каналы, возбуждение снижается, МП восстанавливается до исходного значения. Реполяризация сопровождается работой Na+/К+- насоса и следовыми потенциалами (следовой деполяризацией, следовой гиперполяризацией) .Увеличение разности потенциалов на мембране называется гиперполяризацией. При действии на клетку допорогового раздражения возникает локальный ответ (ЛО), так как в клетке деполяризация не достигает критического уровня (МП слабо изменяется, открывается очень мало Na+ каналов). При сравнении локального ответа с ПД: 1) ЛО мал по амплитуде; 2) не может распространяться по клеточной мембране, быстро затухает; 3) локальные ответы могут суммироваться между собой, достигать на мембране критического уровня деполяризации и запускать ПД. Рефрактерность (состояние невозбудимости) связана с инактивацией Na+ каналов, имеет абсолютную, относительную фазы, фазу супернормальной возбудимости.
Нервно-мышечная система.
Механизм проведения возбуждения по клеточной мембране. Законы проведения возбуждения по нервным и мышечным волокнам. Строение безмякотных и мякотных нервных волокон. Безмякотные волокна - состоят из одного слоя шванновских клеток, которые покрывают аксон, и возбудимой мембраны. Проведение возбуждения – непрерывное, от одного участка к другому. Мякотные волокна представлены миелиновой оболочкой, многослойным футляром покрывающим аксон и имеющим перехваты Ранвье, где сосредоточены Na +- . каналы. В мякотных волокнах возбуждение проводится только через перехваты Ранвье, скачкообразно, от одного перехвата к другому. Преимушества проведения возбуждения по мякотным нервам (высокая скорость проведения, низкая утомляемость – энергетические затраты малы, высокая надежность ). Классификация нервных волокон по скорости проведения возбуждения. (типы А, В, С). Нейромоторная единица состоит из (мотонейрона - аксона - нервных окончаний, каждое из которых подходит к одному мышечному волокну). Различают: быстрые и медленные нейромоторные единицы, которые отличаются количеством иннервируемых мотонейроном мышечных волокон и функцией. Быстрые высокоутомляемые (60-50 имп.с), быстрые низкоутомляемые (40-30 имп.с), медленные низкоутомляемые (10-5 имп.с) единицы.
Синапс. Виды синаптических контактов: 1) в периферической нервной системе - нервно-мышечные синапсы, 2) в центральной нервной системе - межнейронные. Нервно-мышечные синапсы (химические) – проводят возбуждение с нерва на мышцу при помощи медиатора ацетилхолина, центральные синапсы проводят возбуждение при помощи медиаторов различной природы (химические) или электрическим путем (электрические). Строение нервно-мышечного синапса (пресинаптическая, постсинаптическая мембраны, синаптическая щель ). Синтез ацетилхолина (АХ) происходит в нервном окончании, где он содержится в везикулах пресинатической мембраны. Значение ионов Са2+ в секреции медиатора: секреция медиатора из везикул осуществляется при поступлении Са2+ в пресинаптическую мембрану.. Н-холинорецепторы (Н-ХР) расположены на постсинаптической мембране, взаимодействуют с 2 молекулами АХ. Постсинаптический потенциал (ПКП) – местная деполяризация постсинаптической мембраны при взаимодействии АХ с Н-ХР. Ацетилхолинэстераза (АХЭ)– фермент, разрушающий АХ до холина, ацетата и воды после связывания его с Н-ХР. Свойства нервно-мышечного синапса: 1) одностороннее проведение возбуждения (от пресинаптической мембраны через синаптическую щель - к постсинаптической); 2) высокая утомлямость; 3) низкая скорость проведения возбуждения по сравнению с нервным волокном. Фармакологические агенты, блокирующие нервно-мышечную передачу. Ботулотоксин, препараты, ингибирующие экзоцитоз везикул: ионы магния, кадмия, кобальта, кураре, бунгаротоксин, антихолинэстеразные вещества.
Сократительная способность мышц. Виды мышечных волокон: (поперечно-полосатые, гладкие, сердечная мышца). Функции: 1)поперечно-полосатые (скелетные) мышцы удерживают тело человека в равновесии, перемещают его в пространстве, сокращаются произвольно под воздействием импульсов, поступающих по нервам из центральной нервной системы; 2) гладкие и сердечная мышцы сокращаются непроизвольно под контролем автономной нервной системы, способны к автоматии, представлены в сердце, желудочно-кишечном тракте, стенках сосудов, мочевом пузыре, матке.
Строение скелетного мышечного волокна: миофибрилла – функциональная сократительная единица мышечного волокна, состоит из сократительных элементов - саркомеров, имеет поперечные и продольные трубочки, цистерны, заполненные ионами Са 2+ (саркоплазматический ретикулум). Сократительные белки (миозин, актин), регуляторные белки (тропонин С,Т,I, тропомиозин). Механизм мышечного сокращения. Возбуждение (ПД), распространяющееся по мембране мышечного волокна, вызывает выход ионов Са2+ из цистерн, что увеличивает концентрацию Са2+ в цитоплазме и приводит к связыванию его с тропонином С. Белки тропонин и тропомиозин в покое блокируют взаимодействие актина и миозина. Связывание Са2+ с тропонином С способствует перемещению тропомиозина (отодвигает его) и позволяет головке миозина взаимодействовать с актином. Связываясь с актином головка миозина приобретает способность расщеплять АТФ, образуется энергия для «скольжения» миозиновых и актиновых нитей относительно друг друга. Длина мышечного волокна укорачивается. Расслабление происходит при участии Са2+-насоса, который активным транспортом транспортирует ионы Са2+ обратно в саркоплазматический ретикулум. Виды мышечных сокращений (изотоническое, изометрическое). Одиночное сокращение, его фазы: латентная фаза, сокращения, расслабления. Суммирование одиночных сокращений приводит к возникновению тетануса. При изменении частоты раздражающих сигналов, поступающих к мышце, наблюдаются разные виды тетанических сокращений. Виды тетануса (гладкий, зубчатый, оптимальный).
Гладкая мышца. Строение: нет поперечной исчерченности, отсутствует тропонин, слабо развит саркоплазматический ретикулум. Гладкомышечные клетки (ГМК) тесно примыкают друг к другу, связаны между собой щелевыми контактами (нексусами), которые способствуют быстрому проведению возбуждения от одной ГМК к другой. Поэтому гладкая мышца - функциональный синцитий. ГМК имеют симпатическую и парасимпатическую иннервацию. Физиологические свойства ГМК: 1) автоматия – способность к возбуждению без участия раздражающих факторов; 2) реакция на растяжение в виде сокращения; 3) пластичность – способность изменять напряжение независимо от длины мышцы; 4) высокая чувствительность к химическим веществам; 5) низкая утомляемость (потребляют мало энергии). Ионы Са2+ принимают участие как в возбуждении, так и сокращении ГМК. При возбуждении фаза деполяризации ПД связана с проницаемостью мембраны ГМК для ионов Са2+, Na+, фаза реполяризации – для ионов К+. Сокращение мышцы начинается с поступления Са2+ из внешней среды (при деполяризации клетки), а также с выхода его из саркоплазматического ретикулума и связывания в цитоплазме с белком – кальмодулином. Са-связывающий белок - кальмодулин активирует фермент киназу легких цепей миозина, который переносит фосфатную группу АТФ (процесс фосфорилирования), на миозин. Головка миозина получает возможность взаимодействовать с актином, что приводит к сокращению ГМК. При сокращении ГМК участвуют вторичные посредники инозитол – 3 –фосфат (ИТФ), диацилглицерол (ДАГ). Расслабление мышцы происходит при участии Са2+-насоса, который активным транспортом: 1) ионы Са2+ возвращает в саркоплазматический ретикулум; 2) выводит из ГМК в межклеточное пространство.
Тестовые вопросы для самостоятельной работы
1. Основной функцией любой клетки является:
А. поддержание постоянства внутренней среды
Б. обмен и хранение наследственной информации
В. синтез белков и биологически активных веществ
Г. все утверждения верны
2. Опорно-двигательный аппарат человека состоит из:
А. костей скелета,
Б. поперечно-полосатых мышц
Б. хрящевой ткани
В. суставных поверхностей
Г. все утверждения верны
3. Как называется встроенная в клеточную мембрану белковая молекула, обеспечивающая избирательный переход ионов через мембрану с затратой энергии АТФ?
А. специфический ионный канал
Б. канал утечки
В. неспецифический ионный канал
Г. ионный насос
4. Минимальная сила раздражителя, необходимая для возникновения ответной реакции, называется:
А. субпороговой
Б. пороговой
В. неадекватной
Г. субнормальной
5. Утомление наступает в первую очередь:
А. нервных клетках
Б. синапсе
В. скелетной мышце
Г. нервном стволе
6.Из саркоплазматического ретикулума скелетного мышечного волокна при возбуждении высвобождаются ионы:
А. калия
Б. натрия
В. кальция
Г. хлора
7. Изолирующую и трофическую функцию в миелинизированном нервном волокне выполняет:
А. мембрана аксона
Б. миелиновая оболочка
В. нейрофибриллы
Г. все утверждения верны
8. Мембрана синапса, покрывающая нервное окончание, называется:
А. постсинаптической
Б. субсинаптиченской
В. пресинаптической
Г. все утверждения верны
9. Каков механизм блокады проведения возбуждения в синапсе препаратами кураре?
А. ингибирование холинэстеразы
Б. блокада синтеза ацетилхолина
В. блокирование холинорецепторов никотинового типа
Г. блокирование освобождения медиатора из нервного окончания
10. Процесс мышечного сокращения в гладкомышечной клетке регулируется комплексом:
А. Са++-кальмодулин В. тропонин-тропомиозин
Б. Са++-тропонин Г. актомиозин
Ситуационная задача
1. При перерезке двигательного нерва мышца, которую он иннервировал, атрофируется. Вопросы:
1) Как влияет на состояние скелетной мышцы контроль со стороны иннервирующего ее нерва?
2) Чем объяснить изменения, которые наступают в мышце при денервации?
Ответы:
1) Двигательный нерв обеспечивает не только сократительную способность мышцы, но и выполняет трофическую функцию (поддерживает обменные процессы в мышце). При денервации мышца не только перестает сокращаться, в ней нарушается также синтез белков, уменьшается ее масса – происходит атрофия.
Темы рефератов
1. Механизмы действия блокаторов ионных каналов, ионных насосов.
2. Внутриклеточная сигнализация. Вторичные посредники.
3. Регуляция фармакологическисими агентами функционального состояния гладких мышц.
4. Пре- и постсинаптические механизмы действия физиологически активных веществ на нервно-мышечную передачу.
Центральная нервная система
Строение и общие принципы функционирования центральной нервной системы (ЦНС). ЦНС делится на спинной и головной мозг. Головной мозг состоит из: 1) продолговатого мозга, варолиева моста; 2) среднего мозга; 3) мозжечка; 4) промежуточного мозга (таламуса, гипоталамуса); 5) переднего мозга (базальных ядер, коры больших полушарий).
Нейронный тип строения ЦНС. Структурно-функциональная единица ЦНС – нейрон. Количество нейронов в ЦНС – 1011. Строение нейрона: короткие отростки- дендриты, по ним возбуждение поступает в нейрон; 2) тело- анализирует , обрабатывает поступающую информацию, синтезирует медиатор, 3) аксон – единственный отросток, по которому информация покидает тело нейрона. Аксонный холмик – участок, расположенный между телом и аксоном, место генерации ПД, который дальше распространяется по аксону к другим нейронам.
Классификация нейронов: 1). а) афферентные (чувствительные – получают сигналы от рецепторов и передают в ЦНС); б) эфферентные (двигательные – передают сигналы от отделов ЦНС к мышцам, железам); в) вставочные – самые многочисленные, расположены между чувствительными и двигательными нейронами, обеспечивают взаимодействие между различными отделами ЦНС); 2). возбуждающие, тормозные (по эффекту вызываемого ответа); 3). а) холинергические (синтезируют медиатор ацетилхолин), б) адренергические (синтезируют медиатор норадреналин), в) дофаминергические (синтезируют медиатор дофамин) и др. 4) биполярные, униполярные, мультиполярные (по количеству отростков) . Возбуждающие нейроны, возбуждающие медиаторы. Нейроны в ЦНС образуют между собой межнейронные связи (синапсы), участвующие в проведении возбуждения между нервными клетками при помощи химических веществ (медиаторов) и электрическим путем. Более 90% в ЦНС занимают химические синапсы. В ЦНС синтезируется огромное количество медиаторов различной химической природы, которые взаимодейтсвуют с многочисленными типами специфических рецепторов. Возбуждающие синапсы. Механизм передачи возбуждения. Возбуждающий постсинаптический потенциал (ВПСП) возникает в возбуждающем синапсе при взаимодействии медиатора с рецептором постсинаптической мембраны, при этом повышается активация Са2+- или Na+- каналов, постсинаптическая мембрана деполяризуется. Рефлекторный принцип деятельности ЦНС. Рефлекс – ответная реакция организма на раздражение при участии ЦНС. Рефлекторная дуга- цепь последовательно связанных нейронов, участвующих в осуществлении рефлекса. Части рефлекторной дуги: 1) рецептор (рецептивное поле), 2) афферентный нейрон (чувствительный проводящий путь), 3) вставочный нейрон (нервный центр), 4) эфферентный нейрон (двигательный проводящий путь), 5) рабочий орган. Рефлексы классифицируются по особенностям структуры рефлекторной дуги и биологической значимости рефлекса.
Свойства нервных центров. В ЦНС существует иерархия : нейрон - нервный центр - нейронные сети. Нервный центр - скопление нейронов, ответственных за единую функцию и расположенных рядом или на разных уровнях ЦНС. Особенности проведения возбуждения по рефлекторной дуге (нервному центру): 1) явления одностороннего проведения возбуждения (связано с наличием химических синапсов), 2) синаптической задержки (связано с более замедленным проведением сигнала в синапсе из-за открытия Са2+-каналов на пресинаптической мембране), 3) явления декремента (ВПСП, образующийся на постсинаптической мембране гораздо меньше по амплитуде, чем пресинаптический ПД), 4) временного облегчения (при высокочастотной импульсации в нервном окончании каждое последующее ВПСП выше предыдущего по амплитуде из-за накопления Са2+ в пресинаптическом окончании за счет высокой частоты возникающих пресинаптических ПД и невозможности быстро выкачивать Са2+в синаптическую щель), 5) конвергенции (возбуждение от нескольких нейронов может распространяться к одному эффекторному нейрону - по типу суживающейся воронки), 6) дивергенции (возбуждение от одного нейрона распространяется к нескольким - по типу расширяющейся воронки). Морфологическая конструкция нервных центров (перекрытие их, например) может обеспечивать явления окклюзии (закупорки), в этом случае число нейронов при одновременном раздражении двух афферентных нервных входов меньше арифметической суммы числа нейронов, возбуждаемых при раздельном раздражении этих входов, т.е. суммарный эффект совместного раздражения будет меньше арифметической суммы этих эффектов, полученных порознь. При окклюзии не наблюдается усиления рефлекторной реакции, поскольку ВПСП, вызываемые каждым из этих раздражений в отдельности, имеют пороговую величину. Пространственное облегчение - при той же морфологической конструкции (перекрытие нервных центров) - суммарный эффект совместного раздражения будет больше арифметической суммы этих эффектов, полученных порознь. Явления 1)временной и 2)пространственной суммации ВПСП связаны с 1) линейным суммированием ВПСП (при высокочастотном раздражении одного синапса), 2) нелинейным суммированием ВПСП ( при одновременном раздражении двух рядом расположенных синапсов). В нервных центрах ритм импульсов трансформируется (изменяется) по типу увеличения на выходе по сравнению со входом (усиливается ответная реакция) или уменьшения на выходе по сравнению со входом (уменьшается ответная реакция).
Торможение в ЦНС. Тормозные нейроны (клетка Реншоу, клетка Пуркинье). Тормозные синапсы, тормозные медиаторы - глицин,γ -аминомасляная кислота (ГАМК), их рецепторы. Механизм возникновения тормозного постсинаптического потенциала (ТПСП). Гиперполяризация постсинаптической мембраны возникает при связывании тормозного медиатора с рецептором, при этом повышается активация К+- и CI -- каналов, формируется ТПСП. Взаимодействие ВПСП и ТПСП на нейроне. Виды торможения в ЦНС: 1) постсинаптическое торможение, механизм его возникновения. Медиаторы: глицин, ГАМК увеличивают при взаимодействии с рецептором активацию К+- и CI-- каналов . Наблюдается чаще всего в аксосоматических синапсах. Разновидность постсинаптического торможения (возвратное торможение). Пресинаптическое торможение, его механизм (стойкая деполяризация пресинаптической мембраны при секреции медиатора ГАМК, при этом ослабление пресинаптического ПД, уменьшение секреции медиатора, что .). Представлена в аксоаксональных синапсах. Пессимальное торможение наблюдается в возбуждающих синапсах, причина - действие высокочастотного раздражения или очень сильного раздражителя (возникает стойкая деполяризация постсинаптической мембраны, что ведет к блокированию возбуждения. .)
Частная физиология ЦНС. Физиология спинного мозга. Спинной мозг имеет сегментарный тип строения. Спинной мозг делится на шейный (8 сегментов), грудной (12), поясничный (5), крестцовый (5), и копчиковый отделы (1). В спинномозговом канале находится спинной мозг (его длина около 45 см), который состоит из белого и серого вещества (белое вещество представлено отростками нейронов, серое - телами нейронов). Различают передние, задние, боковые рога (корешки) спинного мозга. Нейроны спинного мозга делятся на двигательные, чувствительные, вставочные. Больше всего вставочных (97%), чувствительных и двигательных вместе около 3%. В боковых рогах грудного и верхних сегментов поясничного отделов расположены симпатические нейроны вегетативной нервной системы, крестцового отдела – парасимпатические нейроны. Двигательные нейроны (альфа- и гамма-мотонейроны), расположены в передних рогах спинного мозга. Альфа-мотонейроны крупные по диаметру, имеют высокую частоту возбуждения, аксоны их являются двигательными нервами скелетных мышц, иннервируют экстрафузальные мышечные волокна. Гамма-мотонейроны иннервируют интрафузальные мышечные волокна проприрецепторов мышц, имеют меньший диаметр, частота стимуляции меньше, чем у альфа-мотонейронов (участвуют в поддержании тонуса скелетных мышц). Тела первичных чувствительных нейронов расположены вне пределов спинного мозга (спинномозговых ганглиях), длнные отростки их направляются в задние рога спинного мозга, вторичные чувствительные нейроны сосредоточены в задних рогах. Передние рога спинного мозга - двигательные, задние - чувствительные. Волокна и тела вставочных нейронов не выходят за пределы ЦНС. Эти нейроны могут быть как возбуждающими, так и тормозными (клетка Реншоу). При перерезке (травме) спинного мозга наступает спинальный шок (полное угнетение рефлексов ниже места перерезки).
Функции спинного мозга: рефлекторная, проводниковая. Рефлекторная функция спинного мозга заключается в осуществлении безусловных рефлексов ( рефлексов с коротким временем и 2-3х- нейронной рефлекторной дугой) – сухожильных, сгибательных, разгибательных, локомоторных, чесательных. Сухожильные рефлексы, рефлексы растяжения имеют 2х-нейронную рефлекторную дугу. Проводниковая функция спинного мозга осуществляется с помощью проводящих путей (восходящих и нисходящих). Восходящие- чувствительные, проводят сигналыот рецепторов с периферии при помощи отростков нейронов в вышележащие отделы ЦНС, нисходящие – двигательные, начинаются от двигательных зон, по нервным волокнам проводят сигналы из вышележащих отделов ЦНС к периферии (спинному мозгу).
Физиология продолговатого мозга, варолиева моста, среднего мозга. Рефлекторная функция продолговатого мозга, варолиева моста- обеспечение рефлексов( (безусловных), более сложных, чем в спинном мозге, с более широкими рецепторными полями. Жизненноважные центры продолговатого мозга - дыхательный, сосудодвигательный, центр пищеварительной секреции, слюноотделения, глотания, жевания, сосания, ценры защитных рефлексов - мигания, слезотечения, кашля, чихания, рвоты. В продолговатом мозге находятся ядра с 9 по 12 пары черепно-мозговых нервов, в варолиевом мосту – с 5 по 8 пары. Представлены нейроны ретикулярной формации.
Проводниковая функция продолговатого мозга и варолиева моста проявляется в проведении импульсов от этого отдела в вышележащие (восходящие пути) и, наоборот, из вышележащих - в нижележащие (нисходящие пути). Продолговатый мозг участвует в осуществлении статических и статокинетических рефлексов. В продолговатом мозге находится вестибулярный аппарат, который обеспечивает регуляцию мышечного тонуса. Статические рефлексы вызваны сократительным тонусом мышц в покое, они определяют положение тела в пространстве. Статические состоят из рефлексов положения и выпрямления. Положение определяется афферентными сигналами от рецепторов вестибулярного аппарата и проприорецепторов шейных мышц. Выпрямительные рефлексы вызваны перераспределением мышечного тонуса при изменении положения тела из непривычной позы в привычную (участвует также и средний мозг). Статокинетические рефлексы возникают при угловом ускорении (например, вращении), линейном ускорении (перемещении тела вперед, назад, быстро, медленно). Характеризуются быстрым перераспределением мышечного тонуса из-за изменения положения относительно друг друга отдельных частей туловища.
Физиология среднего мозга – средний мозг представлен: буграми четверохолмия, красным ядром, ядрами блокового и глазодвигательного нервов, черной субстанцией, ретикулярной формацией. Верхние бугры - первичные зрительные центры, нижние бугры- первичные слуховые центры. Сторожевой рефлекс. Черная субстанция содержит дофаминергические нейроны, функционально связана с подкорковыми (базальными) ядрами и вместе с ними обеспечивает координацию тонких, точных движений (глотание, жевание). При недостатке дофамина - болезнь Паркинсона. Красное ядро через руброспинальный путь регулирует тонус мышц-сгибателей, оказывая тормозящее влияние на ретикулоспинальный и вестибулоспинальны пути, которые регулируют тонус мышц-разгибателей. Децеребрационная ригидность - перерезка ниже красного ядра ведет к резкому повышению тонуса мышц-разгибателей. Средний мозг участвует вместе с мозжечком, таламусом, подкорковыми ядрами в координации движений.
Физиология промежуточного мозга. Таламус, его структура, основные ядра. Функции - обработка и анализ всех чувствительных сигналов (кроме обонятельных), поступающих к нему из спинного, продолговатого, среднего мозга, мозжечка, подкорковых ядер и переключение их на кору головного мозга, регуляция функционального состояния организма. Различают специфические, неспецифические, ассоциативные ядра таламуса. Значение специфических ядер (переключение импульсов, поступающих от определенных рецепторов - кожных, мышечных, суставных, точная переадресовка их в строго определенные участки коры). К ним относятся латеральные и медиальные коленчатые тела - подкорковые центры зрения и слуха, вентральное, вентролатеральное ядра. Специфические ядра организованы по соматотопическому признаку, при их нарушении выпадают конкретные виды чувствительности. Неспецифические ядра состоят из нейронов, аксоны которых поступают в кору головного мозга и контактируют со всеми ее слоями, образуя диффузные связи. К ним, в свою очередь, направляются сигналы из ретикулярной формации, ствола мозга, гипоталамуса, лимбической системы и от специфических ядер таламуса. Возбуждение неспецифических ядер вызывает в коре головного мозга генерацию веретенообразной активности, повышает возбудимость нейронов коры. Ассоциативные ядра (ядро подушки) содержат полисенсорные нейроны, которые возбуждаются разными качественными и количественными по характеру сигналами и посылают интегрированный сигнал в ассоциативные зоны коры головного мозга.
Гипоталамус (ГТ) - имеет функционально на три группы разделенные ядра, которые выполняют интегрирующую функцию вегетативной, соматической и эндокринной регуляций. Передняя группа - регулирует по парасимпатическом типу сохранение и восстановление резервов организма, нейроны этой группы продуцируют либерины, статины, обеспечивают терморегуляцию (теплоотдачу), управляют функцией передней доли гипофиза, участвуют в механизмах сна. Средняя группа снижает активность симпатической системы, чувствительна к изменениям температуры крови, осмотическому давлению плазмы, контролирует содержание гормонов в крови. Задняя группа ответственна за симпатические реакции, терморегуляцию (теплопродукцию), половое, пищевое поведение, регуляцию цикла «сон-бодрствование». Центры гипоталамуса (ГТ) отвечают : за регуляцию гомеостаза, голода и насыщения, жажды, полового поведения, ярости. Нейроны очень чувствительны к составу омывающей крови, отсутствует гематоэнцефалический барьер, секретируют нейромедиаторы, нейропептиды. Гипоталамо-гипофизарная система - структурно-функциональная связь гипоталамуса (ГТ) и гипофиза (ГП) Задняя доля ГП накапливает гормоны, синтезируемые нейронами ГТ (вазопрессин, окситоцин), передняя доля ГП вырабатывает гормоны адренокортикотропин (АКТГ),тиреотропин (ТТГ), гонадотропин (ГТГ), соматотропин (СТГ), пролактин. Нейроны ГТ и ГП продуцируют эндорфины, энкефалины.
Ретикулярная формация мозгового ствола. Ретикулярная формация (РФ) представлена в стволе мозга – состоит из нейронов с сильно разветвленными дендритами. Восходящая (активирующая) система облегчает проведение сигналов к нейронам коры головного мозга, увеличивает их возбудимость, энергетически заряжает, десинхронизирует кору (РФ среднего мозга). А РФ продолговатого мозга, напротив, синхронизирует кору, вызывает медленные ритмы на электроэнцефалограмме. Восходящую систему - можно считать неспецифической системой мозга. Нисходящая система варолиева моста (активирующая и тормозящая) облегчает активность мотонейронов спинного мозга, иннервирующих мышцы-разгибатели и тормозит активность мотонейронов мышц-сгибателей. Для нейронов РФ характерно - надежность функционирования нейронных сетей, компенсация и взаимозаменяемость элементов сети, диффузность связей между элементами сети, организация двигательной активности при участии зрительных и слуховых сигналов. РФ регулирует активность дыхательного, сердечного и сосудодвигательного центров.
Дата: 2019-12-10, просмотров: 251.