• Cerebavis cenomanica – известен только по отпечатку черепной коробки.
• Cretaaviculus sarysuensis – известен по единственному мелкому, хотя и асимметричному покровному перу стадии V, и, возможно, по отдельному когтю орнитоторацина из той же формации.
• Elopteryx nopcsai – известен по частичной бедренной кости. Может происходить от птицы или от более базального манираптора.
• Hulsanpes perlei – известен по частичным задним конечностям экземпляра только что вылупившегося птенца, возможно принадлежащего к дейнонихозаврам или эуорнитинам.
• Ilerdopteryx viai – известен по изолированным перьям стадии IV.
• Koparion douglassi – известен только по зубам, может относиться к троодонтидам или компсогнатидам.
• Kuszholia mengi – известен только по частичным бедренным костям, неопределённая птица, возможно, ценагнатиформ.
• Pneumatoraptor fodori – известен по частичному плечевому поясу с признаками наличия воздушных мешков птичьего типа. Bauxitornis mindszentyae, названный по цевке из того же местоположения, может оказаться синонимом, если это окажется подобный Balaur примитивный базальный эуманираптор, а не энанциорнитин, как полагал Cau (online 2010b).
• Praeornis sharovi – известен по изолированным перьям, возможно, стадии IIIa по Пруму.
• Variraptor mechinorum – известен по фрагментарному скелету, возможно, дейнонихозавр.
• Vorona berivotrensis – известен по частичной задней конечности. Может являться энанциорнитином или примитивным эуорнитином.
• Wyleyia valdensis – известен только по плечевой кости, является разновидностью неэуорнитиновых птиц.
Ценагнатиформы
• Hagryphus giganteus – крупный ценагнатид, известный только по костям крыла.
• Machairasaurus leptonychus – овирапторид, известный только по костям крыла.
• Ojoraptorsaurus boerei – ценагнатид, известный только по частичным бедренным костям.
Дейнонихозавры
• «Coelurus»gracilis – известен по фрагментарным остаткам, в том числе когтям и зубам. Возможно, эудромеозавр.
• Dromaeosauroides bornholmensis – самый ранний эудромеозавр, известный по единственному зубу.
• «Euronychodon»asiaticus – известен только по зубам, вероятно, принадлежавших троодонтиду.
• «Euronychodon»portucalensis – известен только по зубам, вероятно, принадлежавших троодонтиду.
• Itemirus medullaris – первоначально стал известен по изолированной черепной коробки, аналогичной Velociraptor. Другие скелеты ещё предстоит описать, но, как сообщается, по своим размерам они близки к Utahraptor (Sues & Averianov, 2004).
• Ornithodesmus cluniculus – известен по сложному крестцу.
• «Paronychodon»caperatus – известен только по зубам, вероятно, троодонтид.
• Paronychodon lacustris – известен только по зубам, вероятно, троодонтид.
• Pectinodon bakkeri – известен только по зубам, которые не отличаются от Troodon formosus, но гораздо моложе.
• Pyroraptor olympius– известен по зубам и фрагментарной стопе, по костям крыла и позвонкам.
• Richardoestesia gilmorei – зубы, возможно, принадлежащие какому-то виду микрорапторов.
• Richardoestesia isosceles –зубы, возможно, принадлежащие какому-то виду микрорапторов.
• «Saurornithoides»asiamericanus – известен по зубам, отличающимся от зубов Troodon formosus наличием более плоских боковых поверхностей, более крупными зубчиками и узкими основаниями.
• Saurornitholestes robustus – известен по частичному черепу, который невозможно достоверно отличить от остатков других орнитодесмидов.
• Tochisaurus nemegtensis – известен по остаткам плюсневых костей, вероятно, является троодонтидом.
• Urbacodon itemirensis – зубы и фрагменты скелета. Вероятно, является троодонтидом.
• Zapsalis abradens – зубы, вероятно, мелких или молодых дромеозавринов.
Энанциорнитины
• Abavornis bonaparti – известен по частичному коракоиду.
• Alexornis antecedens – известен по частичному крылу и другим фрагментам.
• Avisaurus gloriae – известен по цевке.
• Catenoleimus anachoretus – известен по частичному коракоиду.
• «Cathayornis»caudatus – сомнительный вид, возможно, синоним других современных ему видов.
• Enantiornis leali – известен только по костям крыла, вероятно, синонимичен Lectavis bretincola, известному только по костям ног.
• Dalingheornis liweii – известен по остаткам молодой особи и, вероятно, синонимичен современным ему видам. Предполагаемый длинный несросшийся хвост является признаком молодой особи (как у Zhongornis), а описанная зигодактильная стопа может оказаться артефактом сохранности.
• Elsornis keni – известен по костям крыла; пропорции указывают на то, что это единственные известные нелетающие представители энанциорнисов.
• Explorornis nessovi – известен по частичному коракоиду.
• Explorornis walkeri – известен по частичному коракоиду.
• Flexomornis howei – известен по частичному крылу и другим фрагментам.
• Gurilynia nessovi – известен по частичной плечевой кости и коракоиду.
• «Ichthyornis»minusculus – известен по единственному позвонку.
• Incolornis martini – известен по частичному коракоиду.
• Incolornis silvae – известен по частичному коракоиду.
• Kizylkumavis cretacea – известен по частичной плечевой кости.
• Lenesornis maltshevskyi – известен по частичному крестцу.
• Liaoxiornis delicatus – известен по вылупившимся птенцам, вероятно, синонимичен другим современным ему видам.
• Martinavis cruzyensis – известен по изолированной плечевой кости.
• Martinavis minor – известен по частичной плечевой кости.
• Martinavis saltariensis – известен по плечевой кости, вероятно, синонимичен другому виду формации Лечо.
• Martinavis vincei – известен по плечевым костям, вероятно, синонимичен другому виду формации Лечо.
• Martinavis whetstonei – известен по частичной плечевой кости.
• Nanantius eos – известен по частичному тибиотарзусу и изолированному позвонку.
• Noguerornis gonzalezi – известен по частичному крылу с отпечатками перьев и фрагментам скелета.
• Platanavis nana – известен по частичному крестцу.
• Sazavis prisca – известен по частичному тибиотарзусу.
• Xiangornis shenmi – известен по частичному крылу и плечевому поясу.
Эуорнитины
• Alamitornis minutus – возможные представители патагоптеригиформов, известные по частичным плечевым костям.
• Apatornis celar – известен по частичному сложному крестцу, возможно, представитель настоящих птиц.
• Asiahesperornis bazhanovi – гесперорнитины известные по фрагментарным экземплярам.
• Austinornis lentus – возможные представители курообразных, известны по частичным костям плюсны.
• Brodavis americanus – гесперорнитины известные по частичным костям плюсны.
• Brodavis baileyi – гесперорнитины известные по частичным костям плюсны.
• Brodavis mongoliensis – гесперорнитины известные по частичным костям плюсны.
• Canadaga arctica – гигантские гесперорнитины, известные по позвонку и частичной бедренной кости.
• Ceramornis major – настоящие птицы, известные по частичному коракоиду.
• Cimolopteryx maxima – представители ржанкообразных, известные по частичному коракоиду.
• Cimolopteryx minima – представители ржанкообразных, известные по частичному коракоиду.
• Cimolopteryx petra – представители ржанкообразных, известные по частичному коракоиду.
• Cimolopteryx rara – представители ржанкообразных, известные по частичной пряжке.
• Chaoyangia beishanensis – известен по частичным задним конечностям и тазу, вероятно, похож на Zhongjianornis.
• Enaliornis sedgewicki – мелкие гесперорнитины, известные по задним конечностям.
• Enaliornis seeleyi – мелкие гесперорнитины, известные по задним конечностям.
• Eurolimnornis corneti – известен по частичному крылу.
• Gallornis straeleni – возможные представители настоящих птиц, известные по частичной задней конечности.
• Graculavis augustus – возможные представители ржанкообразных.
• Guildavis tener – известен по частичному сложному крестцу.
• Hesperornis altus – гесперорнитиды, известные по частичной цевке.
• Hesperornis bairdi – гесперорнитиды, известные по частичным костям бедра и плюсны.
• Hesperornis chowi – гесперорнитиды, известные по частичной цевке.
• Hesperornis gracilis – гесперорнитиды, известные по частичным костям задней конечности.
• Hesperornis macdonaldi – очень маленькие гесперорнитиды, известные по изолированной бедренной кости.
• Hesperornis mengeli – гесперорнитиды, известные по тибиотарзусу.
• Hesperornis montanus – гесперорнитиды, известные по одному позвонку.
• Hesperornis rossicus – гесперорнитиды, известные по частичным задним конечностям.
• Horezmavis eocretacea – известен по фрагменту цевки.
• Judinornis nogontsavensis – длиннотелые гесперорнитины, известные по частичному позвонку.
• Limenavis pategonica – известен по частичному крылу, возможный представитель литорнитид.
• Lonchodytes estesi – относится к буревестникообразным.
• «Lonchodytes»pterygius – возможный представитель ржанкообразных.
• Neogaeornis wetzeli – возможный представитель гагарообразных, известный по плюсне.
• Palaeocursornis corneti – известен по частичной бедренной кости.
• «Palaeotringa»vetus – возможный пресбиорнитид, представитель гусеобразных, известен по частичной голени.
• Palintropus retusus – возможный амбиортиформ, известный по частичному коракоиду.
• Parascaniornis stenseoei – гесперорнитины, известные по тибиотарзусу и позвонку.
• Pasquiaornis hardiei – мелкие гесперорнитины, известные по частичным задним конечностям.
• Piksi barbarulna – известен по частичному крылу, возможно, базальный эуорнитин.
• Potamornis skutchi – примитивные гесперорнитины, известные по частичным задним конечностям.
• Telmatornis priscus – возможно, похож на большую поганку.
• Teviornis gobiensis – известен по фрагменту крыла, возможные представители пресбиорнитидов.
• Torotix clemensi – известен по фрагменту плеча, возможные представители пеликанообразных.
• Volgavis marina – возможные представители ржанкообразных, известные по клюву.
• Zhyraornis kashkarovi – известен по частичному сложному крестцу.
• Zhyraornis logunovi – известен по частичному сложному крестцу.
Приложение B : Определения клад
Точное определение родственных отношений доисторических птиц спорно и часто меняется с возникновением новых филогенетических гипотез, поэтому в их обсуждении особенно важно определить используемые таксономические термины. Действующие определения для групп, используемые в этой книге, приведены ниже.
Поскольку на момент написания этой книги международный кодекс филогенетической номенклатуры (ICPN, или «PhyloCode») не вступил в силу, используется самое старшее доступное филогенетическое определение для каждой группы. Примечания следуют рекомендациям ICPN статьи 9.3.1. Обратите внимание, что некоторые из определений являются избыточными: Определения для младших синонимов приведены для полноты картины, если они представляют хорошо известные группы. Смысл ICPN Рекомендации 11A заключается в том, что любые новые определения будут содержать таксоны, включённые номинальными авторами в качестве спецификаторов, где это практически осуществимо. Новые определения предложены для групп, которые имеют приоритет над названием эквивалентных групп или для полезных таксонов, которые ранее не были установлены.
Aviremigia Gauthier & de Queiroz 2001 [Gauthier & de Queiroz 2001]
> маховые и рулевые (увеличенные, с жёстким стержнем, со сплошным опахалом и бородочками, имеющими крючкообразные дистальные пеннулюмы) контурные перья, восходящие от дистальных частей передних конечностей и хвоста.
*Примечание: Предположительно крепились как у представителей Passer domesticus
Chuniaoae Ji & al. 1998 [Ji & al. 1998]
<Caudipteryx&Avialae
CaenagnathiformesSternberg 1940 [преобразованноеназваниеклады]
>Caenagnathus collinsi ~ Passer domesticus
Oviraptorosauria Barsbold 1976 [Currie & Padian 1997]
>Oviraptor ~ «Birds»
*Примечание: «Birds» –предположительно, вершиннаягруппаAves
Caenagnathoidea Sternberg 1940 [Sereno 1999]
<Caenagnathus&Oviraptor
Caenagnathidae Sternberg 1940 [Sues 1997]
<Caenagnathus pergracilis&Chirostenotes elegans&Elmisaurus rarus&Caenagnathasia martinsoni& BHM 2033
Oviraptoridae Barsbold 1976 [Sereno 1998]
>Oviraptor ~ Caenagnathus
Oviraptorinae Barsbold 1976b [Osmólska & al. 2004]
<Oviraptor philoceratops&Citipati osmolskae
CaenagnathinaePaul 1988 [преобразованноеназваниеклады]
>Caenagnathus collinsi ~ Oviraptor philoceratops, Avimimus portentosus
AvimimidaeKurzanov 1981 [преобразованное название клады]
>Avimimus portentosus ~ Oviraptor philoceratops, Elmisaurus rarus, Caenagnathus collinsi
Eumaniraptora Padian & al. 1997 [Padian & al. 1999]
<Deinonychus&Neornithes
Ornithesновое название клады [новое определение]
<Archaeopteryx lithographica &Passer domesticus
SaurornithesNicholson 1878 [преобразованноеназваниеклады]
>Archaeopteryx lithographica ~ Passer domesticus
Deinonychosauria Colbert & Russell 1969 [Padian 1997]
>Deinonychus ~ «Birds»
*Примечание: «Birds» – предположительно, имеется ввиду вершинная группа Aves
Archaeopterygidae Huxley 1871 [Xu & al. 2011]
>Archaeopteryx lithographica ~ Passer domesticus, Dromaeosaurus albertensis
Ornithodesmiformesновоеназваниеклады [новое определение]
<Ornithodesmus cluniculus&Dromaeosaurus albertensis&Troodon formosus, Archaeopteryx lithographica
Troodontidae Gilmore 1924 [Varricchio 1997]
>Troodon formosus&Saurornithoides mongoliensis&Borogovia gracilicrus&Sinornithoides youngi ~ Ornithomimus velox, Oviraptor philoceratops, «другиехорошоопределённыегруппы»
*Примечание: «другиехорошоопределённыегруппы», предположительно, включают эудромеозавров и представителей вершинной группы – настоящих птиц
Troodontinaeновоеназваниеклады [новое определение]
<Troodon formosus&Saurornithoides mongoliensis
OrnithodesmidaeHooley 1913 [преобразованноеназваниеклады]
>Ornithodesmus cluniculus ~ Archaeopteryx lithographica, Passer domesticus, Paronychodon lacustris, Pterodactylus antiquus
Dromaeosauridae Russell 1969 [Sereno 1998]
>Velociraptor ~ Troodon
Microraptoria Senter & al. 2004 [Senter & al. 2004]
>Microraptor ~ Velociraptor, Dromaeosaurus
MicroraptorinaeSenter&al. 2004 [преобразованноеназваниеклады]
>Microraptor zhaoianus ~ Sinornithosaurus millenii, Dromaeosaurus albertensis
Unenlagiinae Makovicky Apesteguia & Agnolin 2005 [Makovicky Apesteguia & Agnolin 2005]
>Unenlagia comahuensis ~ Velociraptor mongoliensis
Eudromaeosauria Longrich & Currie 2009 [Longrich & Currie 2009]
<Saurornitholestes langstoni &Velociraptor mongoliensis&Deinonychus antirrhopus&Dromaeosaurus albertensis
ItemiridaeKurzanov 1976 [преобразованное название клады]
>Itemirus medullaris ~ Dromaeosaurus albertensis, Stenonychosaurus inequalis, Tyrannosaurus rex
*Примечание: Stenonychosaurus inequalisмладшийсинонимTroodon formosus
Velociraptorinae Barsbold 1983 [Sereno 1998]
>Velociraptor ~ Dromaeosaurus
Dromaeosaurinae Matthew & Brown 1922 [Sereno 1998]
>Dromaeosaurus ~ Velociraptor
Ornithurae Haekel 1866 [Gauthier 1986]
> Aves ~ Archaeopteryx
Avialae Gauthier 1986 [Gauthier 1986]
> Ornithurae ~ Deinonychosauria
Scansoriopterygidae Czerkas & Yuan 2002 [Zhang & al. 2008]
<Epidexipteryx&Epidendrosaurus
*Примечание: EpidendrosaurusмладшийсинонимScansoriopteryx
AvebrevicaudaPaul 2002 [Paul 2002]
>количествонесросшихсяхвостовыхпозвонковуменьшенододесяти или менее (Neornithes)
*Примечание: Neornithesявляется младшим синонимомAves
OmnivoropterygiformesCzerkas&Ji 2002 [преобразованное название клады]
>Omnivoropteryxsinousaorum ~ Passerdomesticus
*Примечание: Omnivoropteryx– младшийсинонимSapeornis, однако он используется в качестве спецификатора, поскольку его имяобразующее название таксономического ранга «отряд» старше названияSapeornis.
PygostyliaChatterjee 1997 [Chiappe 2001]
<Confuciusornithidae&Neornithes
ConfuciusornithiformesHou&al. 1995 [преобразованное название клады]
>Confuciusornis sanctus ~ Passer domesticus, Enantiornis leali
Confuciusornithidae Hou & al. 1995 [Chiappe & al. 1999]
<Confuciusornis sanctus&Changchengornis hengdaoziensis
Ornithothoraces Chiappe & Calvo 1994 [Chiappe 1995]
<Iberomesornis& Neornithes
Ornithuromorpha Chiappe & al. 1999 [Chiappe 2001]
<Vorona&Patagopteryx&«Ornithurae»
*Примечание: «Ornithurae»означаетHesperornis& Aves
Enantiornithes Walker 1981 [Sereno 1998]
>Sinornis ~ Neornithes
Iberomesornithiformes Sanz & Bonaparte 1992 [преобразованноеназваниеклады]
>Iberomesornis romeralii ~ Cathayornis yandica, Gobipteryx minuta, Enantiornis leali
Euenantiornithes Chiappe 2002 [Chiappe 2002]
>Sinornis ~ Iberomesornis
AlexornithiformesBrodkorb 1976 [преобразованноеназваниеклады]
>Alexornis antecedens ~ Coracias garrulus, Picus viridis, Gobipteryx minuta
EoenantiornithiformesHou&al. 1999 [преобразованное название клады]
>Eoenantiornis buhleri ~ Cathayornis yandica, Iberomesornis romeralii, Enantiornis leali
LongipterygiformesZhang&al. 2001 [преобразованное название клады]
>Longipteryx chaoyangensis ~ Cathayornis yandica, Iberomesornis romeralii, Enantiornis leali
EoenantiornithidaeHou&al. 1999 [преобразованное название клады]
>Eoenantiornis buhleri ~ Longipteryx chaoyangensis, Cathayornis yandica, Enantiornis leali
Longipterygidae Zhang & al. 2001 [O’Connor & al. 2009]
<Longipteryx chaoyangensis&Longirostravis hani
CathayornithiformesZhouJin&Zhang 1992 [преобразованноеназваниеклады]
>Cathayornis yandica ~ Iberomesornis romeralii, Longipteryx chaoyangensis, Gobipteryx minuta, Enantiornis leali
Avisauroideaновоеназваниеклады [новое определение]
>Avisaurus archibaldi ~ Longipteryx chaoyangensis, Sinornis santensis, Gobipteryx minuta
Avisauridae Paul & Brett-Surman 1985 [Chiappe 1993]
<Avisaurus archibaldi&Neuquenornis volans
EnantiornithiformesWalker 1981 [преобразованноеназваниеклады]
>Enantiornis leali ~ Gobipteryx minuta
Euornithes Cope 1889 [Sereno 1998]
> Neornithes ~ Sinornis
Patagopterygiformes Alvarenga & Bonaparte 1992 [преобразованноеназваниеклады]
>Patagopteryx deferrariisi ~ Passer domesticus
ChaoyangiformesHou 1997 [преобразованноеназваниеклады]
>Chaoyangia beishanensis ~ Passer domesticus
SonglingornithidaeHou 1997 [преобразованноеназваниеклады]
>Songlingornis linghensis ~ Chaoyangia beishanensis, Passer domesticus
*Примечание: Songlingornis linghensisможетбытьмладшимсинонимомChaoyangia beishanensis. Однако целью группы Songlingornithidae является разделение этих двух видов.Подобная цель сохраняется и в этом определении, которое становится причиной того, что клада Songlingornithidae становится младшим синонимом C. beishanensis, если она является синонимом S. linghensis.
YanornithiformesZhou&Zhang 2001 [преобразованное название клады]
>Yanornis martini ~ Passer domesticus
AmbiortiformesKurochkin 1982 [преобразованноеназваниеклады]
>Ambiortus dementjevi ~ Passer domesticus
ApsaraviformesLivezey&Zusi 2007 [преобразованноеназваниеклады]
>Apsaravis ukhanna ~ Passer domesticus
Palintropiformes Longrich Tokaryk & Field 2011 [Longrich Tokaryk & Field 2011]
>Palintropus ~ Passer, Hesperornis, Ichthyornis
OdontoclaeMarsh 1875 [преобразованноеназваниеклады]
>УHesperornisregalis зубы расположены в ячейках
OdontornithesMarsh 1873 [преобразованное название клады]
<Ichthyornis anceps&Hesperornis regalis, Passer domesticus
Hesperornithes Sharpe 1899 [Clarke 2004]
>Hesperornis regalis ~ Aves
HesperornithiformesSharpe 1899 [преобразованное название клады]
<Hesperornis regalis&Enaliornis barretti
EnaliornithidaeFürbringer 1888 [преобразованноеназваниеклады]
>Enaliornis barretti ~ Hesperornis regalis
BrodavidaeMartin&al. 2012 [преобразованноеназваниеклады]
>Brodavis americanus ~ Hesperornis regalis
HesperornithoideaShufeldt 1903 [преобразованноеназваниеклады]
<Hesperornis regalis&Baptornis advenus
BaptornithidaeAOU 1910 [преобразованноеназваниеклады]
>Baptornis advenus ~ Hesperornis regalis
Hesperornithidae Marsh 1872 [Clarke 2004]
>Hesperornis regalis ~ Baptornis advenus
Carinatae Merrem 1813 [Carcraft 1986]
>Neornithes ~ Hesperornis
GansuiformesHou&Liu 1984 [преобразованноеназваниеклады]
>Gansus yumenensis ~ Passer domesticus, Hesperornis regalis, Ichthyornis anceps, Enantiornis leali
Ichthyornithes Marsh 1873b [Clarke 2004]
> YPM 1450 ~ Aves
*Примечание: YPM 1450 голотип of Ichthyornis dispar
IchthyornithiformesFürbringer 1888 [преобразованное название клады]
>Ichthyornis anceps ~ Hesperornis regalis, Gansus yumenensis, Passer domesticus
Aves Linnaeus 1758 [Gauthier 1986]
< Ratitae & Tinamidae & Neognathae
Neornithes Gadow 1892 [Sereno 1998]
<Struthio&Passer
Galloanserae Sibley & al. 1988 [Gauthier & de Queiroz 2001]
<Gallus gallus&Anser anser
AnseriformesWagler 1830 [преобразованноеназваниеклады]
>вершиннаягруппаAnser anser ~ Gallus gallus, Passer domesticus
*Примечание: вершинная группа существует с 1830 года
AnatoideaLeach 1820 [преобразованное название клады]
>Anseranser ~ Anseranassemipalmata
GaviiformesWetmore&Miller 1926 [преобразованное название клады]
>вершиннаягруппаGavia immer ~ Podiceps cristatus, Passer domesticus
*Примечание: вершинная группа существует с 1926 года
CharadriiformesHuxley 1867 [преобразованное название клады]
>вершиннаягруппаCharadrius hiaticula ~ Passer domesticus
*Примечание: вершинная группа существует с 1867 года
Приложение C : эволюционная линнеевская классификация
За последние годы было сделано несколько попыток построения традиционных или линнеевских классификаций мезозойских птиц. Однако большинство из этих попыток имело недостатки того или иного рода. Например, Livezey & Zusi (2007) представили классификацию всех птиц, которая включала несколько мезозойских таксонов. Последние были объединены в несколько неортодоксальных, зачастую парафилитических групп, которые противоречили большинству современных филогений (например, объединение Archaeopteryx и Confuciusornis в одну группу для исключения других птиц, включая Rahonavis как эуэнанциорнитина и т.д.).Несмотря на очевидность того, что линнеевские классификации не столь полезны для объяснения взаимосвязей таксонов, как филогении, бывают ситуации, когда они могут быть полезны для связи. Отсюда следует, что в этих классификациях должен быть проведен как всесторонний, так и филогенетически строгий анализ, насколько это возможно в рамках линнеевской структуры, и по всем этим причинам классификация Livezey & Zusi считается неполноценной.
Другая линнеевская классификация представлена Benton (2004). Несмотря на то, что это более филогенетически строгая классификация, чем таковая у Livezey & Zusi (2007), она страдает от чрезмерных упрощений из-за малого количества включённых таксонов. Здесь представлена более строгая и всесторонняя линнеевская таксономия всех известных таксонов мезозойских птиц (ранга подсемейства и выше). Цель этой таксономии не должна использоваться в предпочтении к филогенетической номенклатуре, а должна быть доступна в качестве альтернативы опубликованным линнеевским классификациям в тех случаях, когда использование линнеевских рангов является необходимым или предпочитаемым автором. Названия и расположение перечисленных здесь таксонов основывается на их филогенетических определениях, содержащихся в Приложении B.
Класс Aves Linnaeus 1758
Отряд Caenagnathiformes Sternberg 1940
Семейство Caudipteridae Zhou & Wang 2000
Семейство Avimimidae Kurzanov, 1981
Надсемейство Caenagnathoidea Sternberg 1940
Семейство Caenagnathidae Sternberg 1940
Подсемейство Caenagnathinae Sternberg 1940
Подсемейство Elmisaurinae Osmolska 1981
Семейство Oviraptoridae Osborn 1924
Подсемейство Oviraptorinae Osborn 1924
Подсемейство«Ingeniinae» Barsbold 1981 (поглощено)
Отряд Deinonychosauria Colbert & Russell 1969
Семейство Troodontidae Gilmore 1924
Подсемейство Jinfengopteryginae Turner & al. 2012
Подсемейство Troodontinae Gilmore 1924
Подсемейство Saurornithoidinae Barsbold 1974
Семейство Ornithodesmidae Hooley 1913
Подсемейство Microraptorinae Longrich & Currie 2009
Подсемейство Unenlagiinae Makovicky & al. 2005
Подсемейство Saurornitholestinae Longrich & Currie 2009
Подсемейство Itemirinae Kurzanov 1976
Подсемейство Dromaeosaurinae Matthew & Brown 1924
Семейство Scansoriopterygidae Czerkas & Yuan 2002
Семейство Archaeopterygidae Huxley 1871
Семейство Jeholornithidae Zhou & Zhang 2006
Семейство Yandangornithidae Cai & Zhou 1999
Семейство Omnivoropterygidae Czerkas & Ji 2002
Отряд Confuciusornithiformes Hou & al. 1995
Семейство Confuciusornithidae Hou & al. 1995
Подкласс Enantiornithes Walker 1981
Отряд Iberomesornithiformes Sanz & Bonaparte 1992
Семейство Iberomesornithidae Sanz & Bonaparte 1992
Семейство Liaoningornithidae Hou 1996
Семейство Protopterygidae Zhang & Zhou 2006
Семейство Alexornithidae Brodkorb 1976
Семейство Gobipterygidae Elzanowski 1974
Отряд Eoenantiornithiformes Hou & al 1999
Семейство Eoenantiornithidae Hou & al 1999
Семейство Longipterygidae Zhang & al. 2001
Отряд Cathayornithiformes Zhou & al. 1992
Семейство Cathayornithidae Zhou & al. 1992
Надсемейство Avisauroidea Paul & Brett-Surman 1985
Семейство Mystiornithidae Kurochkin & al. 2011
Семейство Concornithidae Kurochkin 1996
Семейство Avisauridae Paul & Brett-Surman 1985
Отряд Enantiornithiformes Martin 1983
Семейство Enantiornithidae Nessov 1984
Отряд Chaoyangiformes Hou 1997
Семейство Patagopterygidae Alvarenga & Bonaparte 1992
Семейство Hongshanornithidae O’Connor & al. 2009
Семейство Songlingornithidae Hou 1997
СемействоEurolimnornithidae Kessler & Jurcsak 1986
Отряд Palaeocursornithiformes Kessler & Jurcsak 1986
Семейство Palaeocursornithidae Kessler & Jurcsak 1988
Семейство Gansuidae Hou & Liu 1984
Семейство Ambiortidae Kuochkin 1982
Подкласс Hesperornithes Marsh 1875
Семейство Enaliornithidae Fürbringer 1888
Семейство Brodavidae Martin & al. 2012
Надсемейство Hesperornithoidea Shufeldt 1903
Семейство Baptornithidae AOU 1910
Семейство Hesperornithidae Marsh 1872
Подсемейство Asiahesperornithinae Nessov & Prizemlin 1991
Подсемейство Hesperornithinae Marsh 1872
Подкласс Ichthyornithes Marsh 1873b
Семейство Ichthyornithidae Marsh 1873a
Подкласс Neornithes Gadow 1893
Надотряд Palaeognathae Pycraft 1900
Надотряд Neognathae Pycraft 1900
Отряд Anseriformes Wagler 1831
Надсемейство Anatoidea Vigors 1825
Семейство Presbyornithidae Wetmore 1926
Отряд Galliformes Temminck 1820
Отряд Gaviiformes Wetmore & Miller 1926
Отряд Pelecaniformes Sharpe 1891
Семейство Torotigidae Brodkorb1963
Отряд Charadriiformes Huxley 1867
Семейство Cimolopterygidae Brodkorb 1963
Отряд Cariamiformes Fürbringer 1888
Глоссарий
• Базальный – вид или группа, расположенные у основания филогенетического дерева.
• Бородка – тонкая нить, ответвляющаяся от стержня и формирующая опахало пера.
• Бородочка – мелкие волокна, ответвляющиеся от бородок, скрепляющие прилегающие бородки крючочками.
• Ваяхвостый – термин введён и используется в этой книге авторами перевода. См. также «Листовидное расширение».
• Веерохвостый – рулевые перья располагаются в форме веера и крепятся к пигостилю.
• Заднее крыло – подобная крылу структура, образованная перьями с опахалом, крепящимися в плоском расположении к плюсне.
• Клада – естественная группа, состоящая из двух указанных подгрупп – последнего общего предка этой группы и всех их потомков.
• Контурные перья – перья с опахалом, покрывающие тело.
• Кроющие перья – контурные перья с маленьким опахалом, покрывающие основания маховых и рулевых перьев.
• Крылышко – контурные перья, имеющие опахало, крепятся к крылышковому пальцу, также называется «придаточное крыло».
• Крючочки – микроскопические крючкообразные волокна скрепляющие бородки и бородочки в опахало пера.
• Курсориальный – приспособленный к частому быстрому и/или длительному бегу, или же просто ведущий наземный образ жизни.
• Лентохвостый – рулевые перья расположены попарно на конце короткого хвоста со сросшимися позвонками, обычно опахала имеются на кончиках этих перьев.
• Листовидное расширение – рулевые перья расположены попарно вдоль длины хвоста на отдельных позвонках. На виде сверху эта структура по форме напоминает лист папоротника, образованный из перьев.
• Опахало пера (или перья сосплошным опахалом) – контурные перья с бородками, скреплёнными вместе бородочками и крючочками.
• Палец крылышка (крылышковый палец) – первый («большой») палец кисти у птиц.
• Пеннулюм – верхняя часть бородочки.
• Перо сосплошным опахалом – см. опахало пера.
• Перо с открытым опахалом – контурные перья без бородочек, но бородки у них большие и относительно жёсткие.
• Пигостиль – сросшиеся хвостовые позвонки, к которым крепятся рулевые перья.
• Плюсна – (у птиц) нижняя часть ноги, образованная из костей плюсны и предплюсны.
• Продвинутый – вид или группа, расположенные далеко от основания филогенетического дерева.
• Пропатагиум – кожа и связки, соединяющие запястье с плечом крыла.
• Пуховое перо – перо с коротким или тонким стержнем и с мягкими бородками без бородочек.
• Стержень – центральная ось пера.
• Третичные маховые перья – перья, частично заполняющие промежуток между маховыми перьями крыла и контурными перьями тела (крепятся к плечевой кости).
Список литературы
Benton, M.J. (2004). Vertebrate Paleontology, 3rd Edition. Oxford: Blackwell Publishing.
Buhler, P., Matin, L.D. and Witmer, L.M. (1988). “Cranial kinesis in the Late Cretaceous birds Hesperornis and Parahesperornis.” The Auk, 105: 111-122.
Cambra-Moo, O, Buscalioni, A.D., Cubo, J., Castanet, J., Loth, M.-M., deMargerie, E., and de Ricqlès, A. (2006). “Histological observations of Enantiornithine bone (Saurischia, Aves) from the Lower Cretaceous of Las Hoyas (Spain).” Comptes Rendus Palevol, 5(5): 685-691.
Cau, A. (2011). “L’enigmatico (o forse, no) Mystiornis.” Theropoda (Weblog entry), 20-May-2011. Accessed online 28-Feb-2012 at <http://theropoda.blogspot.com/2011/05/lenigmatico-o-forse-no-mystiornis.html>
Cau, A. (2012). “Schizooura!” Theropoda (Weblog entry), 12-Feb-2012. Accessed online 2-May-2012 at http://theropoda.blogspot.com/2012/02/schizooura.html
Cau, A. and Arduini, P. (2008). “Enantiophoenix electrophyla gen. et. sp. nov. (Aves, Enantiornithes) from the Upper Cretaceus (Cenomanian) of Lebanon and its phylogenetic relationships.” Atti della Societa Italiana di Scienze Naturali e del Museo ivico di Storia Naturale in Milano, 149(2): 293-324.
Chiappe, L.M. (1993). “Enantiornithine (Aves) tarsometatarsi from the Cretaceous Lecho Formation of Northwestern Argentina.” American Museum Novitates, 3083: 1–27.
Close, R.A. and Rayfield, E.J. (2012). “Functional Morphometric Analysis of the Furcula in Mesozoic Birds.” PLoS ONE 7(5): e36664.
Dyke, G., Vremir, M., Kaiser, G., and Naish, D. (2012). “A drowned Mesozoic bird breeding colony. from the Late Cretaceous of Transylvania” Naturwissenschaften, 99(6): 435-442.
Gao C., Morschhauser, E.M., Verricchio, D.J., Liu J. and Zhao B. (2012). “A second Soundly Sleeping Dragon: New anatomical details of the Chinese troodontid Mei long with implications for phylogeny and taphonomy.” PLoS ONE 7(9): e45203.
Habib, M., Hall, J., Hone, D. and Chiappe, L. (2012). “Aerodynamics of the tail in Microraptor and the evolution of theropod flight control.” 72nd Annual Meeting of the Society of Vertebrate Paleontology, 20 October 2012.
Hall, J., Habib, M., Hone, D. and Chiappe, L. (2012). “A new model for hindwing function in the four-winged theropod dinosaur Microraptor gui.” 72nd Annual Meeting of the Society of Vertebrate Paleontology, 20 October 2012.
Hill, G.E. (2010). National Geographic Bird Coloration. National Geographic Books.
Holtz, T.R. Jr. (2012). Dinosaurs: The Most Complete, Up-to-Date Encyclopedia for Dinosaur Lovers of All Ages. Winter 2011 Appendix. Accessed online 28-Feb-2012 at <http://www.geol.umd.edu/~tholtz/dinoappendix/HoltzappendixWinter2011.pdf>
Ji Q., Currie, P.J., Norell, M.A., and Ji S. (1998). “Two feathered dinosaurs from northeastern China.” Nature, 393(6687): 753-761.
Johnsgard, P. (1987). “Diving Birds of North America: 2 Comparative Distributions and Structural Adaptation. “Papers in the Biological Sciences.
Livezey, B.C. and Zusi, R.L. (2007). Higher-order phylogeny of modern birds (Theropoda, Aves: Neornithes) based on comparative anatomy. II. Analysis and discussion. Zoological Journal of the Linnean Society, 149(1): 1-95.
Longrich, N., Curriw, P.J. and Dong Z.-M. (2010). “A new oviraptorid (Dinosauria: Theropoda) from the Upper Cretaceous of Bayan Mandahu, Inner Mongolia.” Palaeontology, 53(5): 945-960.
Martin, L.D., Kurochkin, E.N., and Tokaryk, T.T. (2012). “A new evolutionary lineage of diving birds from the Late Cretaceous of North America and Asia.” Palaeoworld.
Mortimer, M. (2010). The Theropod Database. Accessed online 28-Feb-2012 at <http://home.comcast.net/~eoraptor/>
O’Connor, J.K. (2010). “A revised look at Liaoningornis longidigitrus (Aves).” Vertebrata PalAsiatica, 50(1): 25-37.
O’Connor, J.K. and Zhou Z. (2012). “A redescription of Chaoyangia beishanensis (Aves) and a comprehensive phylogeny of Mesozoic birds.” Journal of Systematic Palaeontology, iFirst 2012, 1-18.
O’Connor, J.K., Chiappe, L.M., Chuong C., Bottjer, D.J., and You H. (2012). “Homology and potential cellular and molecular mechanisms for the development of unique feather morphologies in early birds.” Geosciences, 2: 157-177.
Ohmes, D. (2012). “Microraptor hanqingi, new species from China.” Message to the Dinosaur Mailing List, 25-May-2012. Accessed online 11-Jun-2012 at <http://dml.cmnh.org/2012May/msg00273.html>
Parsons, W.L. and Parsons, K.M. (2009). “Further descriptions of the osteology of Deinonychus antirrhopus (Saurischia, Theropoda).” Bulletin of the Buffalo Society of Natural Sciences, 38: 43-54.
Paul, G.S. (2010). The Princeton Field Guide to Dinosaurs. Princeton University Press.
Prum, R.O. (1999). “Development and early origin of feathers.” Journal of Experimental Zoology (Mol Dev Evol), 285: 291-306.
Reynaud, F.N. (2005). “Functional morphology of the hindlimbs of Hesperornis regalis: A comparison with modern diving birds.” Geological Society of America, 37(7): 133A.
Sanchez, J. (2012). “Diving Birds in the Prairies: Late Cretaceous Hesperornithiformes.” Royal Tyrell Museum Speaker Series 2012. Accessed online 17-Sep-2012 at <http://www.youtube.com/watch?v=MKZBSV8TnN0>
Sanz, J.L. and Ortega, F. (2002). “The birds from Las Hoyas.” Science Progress, 35(2): 113-130.
Senter, P. (2006). “Comparison of Forelimb Function Between Deinonychus And Bambiraptor (Theropoda: Dromaeosauridae)”. Journal of Vertebrate Paleontology, 26(4): 897–906.
Senter, P. (2007). “A new look at the phylogeny of Coelurosauria (Dinosauria: Theropoda).” Journal of systematic Palaeontology, 5: 429-463.
Senter, P. (2011). “Using creation science to demonstrate evolution 2: morphological continuity within Dinosauria.” Journal of Evolutionary Biology, 24(10): 2197-2216.
Sues, H.D. and Averianov, A. (2004). “Dinosaurs from the Upper Cretaceous (Turonian) of Dzharakuduk, Kyzylkum Desert, Uzbekistan.” Journal of Vertebrate Paleontology, 24(3).
Sullivan, C., Hone, D.W.E., Xu,X. and Zhang F. (2010). “The asymmetry of the carpal joint and the evolution of wing folding in maniraptoran theropod dinosaurs.” Proceedings of the Royal Society B, 277(1690): 2027–2033.
Turner, A.H., Makovicky, P.J., and Norell, M.A. (2012). “A review of dromaeosaurid systematics and paravian phylogeny.” Bulletin of the American Museum of Natural History, 371: 206pp.
Walker, C.A., Buffetaut, E., and Dyke, G.J. (2007). “Large euenantiornithine birds from the Cretaceous of southern France, North America and Argentina.” Geological Magazine, 144(6): 977-986.
Zelenitsky, D.K., Therrien, F., Erickson, G.M., Debuhr, C.L., Kobayashi Y., Eberth, D.A., and Hadfield, F. (2012). “Feathered non-avian dinosaurs from North America provide insight into wing origins.” Science, 338 (6106): 510.
Zheng, F. and Zhou, Z. (2004). “Palaeontology: Leg feathers in an Early Cretaceous bird.” Nature, 431: 925.
Zinoviev, A. (2010). “Notes on the hindlimb myology and syndesmology of the Mesozoic toothed bird Hesperornis regalis (Aves: Hesperornithiformes).” Journal of Systematic Paleontology, 9(1): 65-84.
Zongker, D. (2007). “Chicken Chicken Chicken.” Annals of Improbable Research, 12(6).
Меттью П. Мартынюк – иллюстратор и учёный-педагог, специализирующийся на мезозойских птицах и эволюции птиц. Он начал рисовать доисторическую флору и фауну как только впервые взял в руки карандаш и был очарован превращением динозавров в птиц, когда открыл для себя книгу Грегори Пола «Хищные динозавры мира (Predatory Dinosaurs of the World)». Его иллюстрации и схемы появились во многих книгах, новостных статьях и телевизионных программах от Discovery и BBC. Кроме того, он ведёт палеонтологический блог DinoGoss и является одним из основателей «Wikiproject Dinosaurs» – инициативы создания и хранения научно достоверного контента для онлайн-энциклопедии Wikipedia. Дополнительную информацию и рисунки можно найти на веб-сайте:www.henteeth.com
Дата: 2019-07-24, просмотров: 271.
