О справочнике

    Каждая статья в этом справочнике состоит из краткой сопроводительной статьи, описывающей вид и дающей пояснения относительно того, как рассматриваемые экземпляры могли появиться на свет. Реконструкции неизбежно являются в той или иной мере предположительными (основываются на принципах, изложенных выше). Очень фрагментарные виды проиллюстрированы только в том случае, если можно сделать грамотный вывод об их прижизненном облике, например, путём филогенетического брекетинга (заполнением пробелов на основе известных близких родственников, или делая вывод о вероятном внешнем виде на основе их классификации). Виды, которые являются очень фрагментарными и для которых нет достоверных данных об их внешности, могут быть не проиллюстрированы, но указаны в Приложении А. Опознавательные знаки указывают на известные анатомические участки, которые будут использоваться для определения прижизненного облика видов – такие, как признаки морды, ног, крыльев или перьев.

Каждая подпись к иллюстрации содержит следующую информацию:

Этимология/Обычное название:

Ископаемые виды, как правило, не имеют обычных названий, поэтому последние взяты из этимологии научных названий. В надлежащих случаях перевод ссылается на оригинальную этимологию, указанную автором названия (например, -saurus, которое по-разному переводится как «рептилия», или более корректно, «ящерица»).

Научное название:

Родовое и видовое название птицы. Виды, которые ещё не были официально названы, соответствующим образом выделены.

Время:

Приблизительный возраст этого вида в Mega anni (млн. лет, или миллионов лет) до нашей эры.

Место находки:

Штат, провинция, регион и страна происхождения.

Среда обитания:

Конкретная геологическая формация(и), из которой(ых) были извлечены окаменелости, с основанным на ископаемых и других геологических свидетельствах кратким описанием экосистем(ы), существовавшей(их) при жизни этого вида.

Размеры:

Предполагаемый размах крыльев (РК), длина тела (скелетная; ДТ) и полная длина (т.е. включая рулевые перья; ПД) указана, где это возможно, в метрических и американских единицах длины. Если размер сравнительно полных крыльев известен, но отсутствуют полные первичные перья, размах крыла обозначается, как > (размах передних конечностей).

Характерные особенности:

Описание любых отличительных особенностей, которые были бы заметны со стороны, основано на свидетельствах известных окаменелостей, или предполагается на основе данных о родственных видах. Некоторые виды отличаются только такими анатомическими признаками, которые не были бы видны при жизни без вскрытия. Они реконструируются на основании предположений о вариантах окраски, оперении или других особенностях мягких тканей.

Биология:

Описание любых биологических и поведенческих особенностей, основанное на разумных предположениях, включая различия между разными стадиями роста, различия между полами, поведение/взаимодействие с окружающей средой и диету.

Виды объединены в большие группы, которые приведены в приблизительной хронологической последовательности, однако малые группы («подсемейства» и т.д.) с целью сравнения размещены вместе, где это возможно. Позы стандартизированы: это либо медленная ходьба, либо стоячее/настороженное положение. Для видов, у которых предполагается преимущественно древесный образ жизни, использована поза сидения на ветке. Дорсальные ракурсы представлены для иллюстрации формы крыла тех видов, которые могли летать или планировать. Для представителей видов, которые демонстрируют изменения или редукцию зубов, отсутствие зубов и/или наличие клюва, а также других заметных признаков, не видимых сбоку, предусмотрены дополнительные анатомические иллюстрации. Обратите внимание на то, что особи, проиллюстрированные вместе на каждой странице, изображены не в точном масштабе, хотя, где это возможно, они изображены приблизительно в соответствии с характерными для них размерами. С каждым видом для сопоставления размеров представлены масштабные схемы.

Базальные ценагнатиформы

    Первым весьма разнообразным ответвлением линии ранних мезозойских птиц является группа причудливых всеядных наземных птиц, получивших название ценагнатиформов («новых челюстей», или же овирапторозавров). Представители наиболее примитивных родов, такие, как Caudipteryx, были длинноногими и имели довольно-таки маленькие крылья, обладали только небольшим количеством зубов или клювом. Более продвинутые ценагнатиформы стали крупней, а некоторые из них имели сложные гребни, похожие на таковые птиц-носорогов и казуаров. По крайней мере, один из них вырос до огромных размеров: Gigantoraptor erlianensis достигал веса 1,4 тонн и был крупнейшей птицей всех времён.

На основе кладистического анализа большинство исследователей находят ценагнатиформов более отдалёнными родственниками современных птиц, чем Archaeopteryx lithographica. Несмотря на это, они имеют некоторые поразительно птицеподобные признаки, например, почти беззубые челюсти и укороченные хвосты со сросшимися позвонками на концах, что в противном случае должно быть объяснено конвергентной эволюцией.

Как известно, некоторые экземпляры были обнаружены насиживающими яйца в своих гнёздах, как это делают современные птицы, что свидетельствует о том, что некое птичье поведение, вероятно, развилось до или одновременно с появлением настоящих перьев. Отчасти из-за характеристических особенностей самого примитивного известного вида Protarchaeopteryx robusta, многие исследователи полагают, что ценагнатиформы были близкими родственниками сегнозавров (также известными, как терезинозавры) – причудливых птицеподобных растительноядных динозавров с ярко выраженными огромными, в форме косы когтями на передних конечностях. Однако, вопреки всем ожиданиям, отпечатки перьев сегнозавров демонстрируют наличие только пуховых перьев и более простых стержнеобразных волокон в отличие от настоящих перьев с опахалом у ценагнатиформов. Этот, а также некоторые более детальные филогенетические анализы показали сегнозавров более примитивными, чем истинные, имеющие крылья, птицы.

Диета ценагнатиформов во многом остаётся загадкой. Только самые примитивные виды имели зубы, а большинство поздних групп обладало клювом. Некоторые окаменелости сохраняют гастролиты в желудке, предполагая, по крайней мере, частичную растительноядность, тогда как другие окаменелости сохранили остатки маленьких ящериц в содержимом желудка. Клювы большинства видов были крепкие и сильные, напоминающие таковые у попугаев или у черепах.

Во многих случаях крылья были способны складываться и более плотно прилегать к телу, чем у авиалов. Несмотря на это, крылья были, как правило, маленькими, и все известные виды не могли летать, и, вероятно, были преимущественно наземными. Хвост был коротким, но в то же время чрезвычайно сильным и гибким. По всей видимости, необычно большой объём движений хвоста использовался в брачном демонстрационном поведении.

Вверху: Родственные связи базальных ценагнатиформов во временной шкале. Филогения аппроксимирована на основе Senter 2007 и других источников.

Очень примитивное древнее крыло Protarchaeopteryxrobusta

Время: 124,5 млн. лет назад.Место находки: Ляонин, Китай.Среда обитания:нижняя часть формации Исьянь (см. выше).Размеры: РК ~ 65 см (2 фута); ДТ 55 см (1,8 фута); ПД 65см (2 фута).Характерные особенности: Голова короткая и высокая с округлой мордой. Зубы многочисленные (до 18 на верхней и на нижней челюсти). Верхние передние два зуба необычно большие и остроконечные, придавали внешний вид с «торчащими зубами». Крылья с большими когтями, но маховые перья неизвестны. Ноги длинные. Листовидное расширение хвоста маленькое и квадратное. Биология: Большие остроконечные зубы указывают на их вероятную растительноядную специализацию. Крылья были сравнительно небольшими, длина маховых перьев неизвестна, но они могли обладать, по крайней мере, некоторыми парашютными свойствами, замедляя спуски в тех редких случаях, когда эти птицы лазали по деревьям или отдыхали на них (Chatterjee & Templin 2004). Другой вид из той же эпохи,Incisivosaurus gauthieri, известный по полному черепу, вероятно, является синонимом.

Хвостовое перо ЦзоуCaudipteryx zoui

Время: 124,5 млн. лет назад.Место находки: Ляонин, Китай.Среда обитания: нижняя часть формации Исьянь (см. выше).Размеры: РК 70см (2,2 фута); ДТ 90см (3 фута); ПД 1м (3,3 фута).Характерные особенности: Голова треугольной формы с узкой заострённой мордой. Зубы располагаются только на кончике верхней челюсти; нижняя челюсть без зубов. Два передних зуба большие. Крылья очень маленькие, на них отсутствуют вторичные маховые перья. Малый палец значительно редуцирован, вероятно, он соединён с большим пальцем мягкой тканью, коготь на нём отсутствует. Крылышковый коготь немного меньше, чем большой коготь. Ноги длинные. Хвост очень короткий с листовидным расширением рулевых перьев, ограниченным на последней трети хвоста. Все рулевые перья почти равной длины создают квадратное или ромбовидное расширение при взгляде сверху. Биология: Наличие многочисленных мелких желудочных камней в некоторых окаменелостях указывает на вероятную растительноядную диету. Листовидное расширение хвоста светлого цвета с густой тёмной окантовкой подходит как для демонстрационного поведения, так и для маскировки. Сильно редуцированные перья крыла способны плотно прилегать к телу и также могут использоваться в демонстрационном поведении. Окаменелости этого вида распространены лишь в небольшом участке формации Исьянь, что указывает на очень специфичные предпочтения среды обитания.

Хвостовое перо Дун Caudipteryx dongi

Время: 124,5 млн. лет назад.Место находки: Ляонин, Китай.Среда обитания:нижняя часть формации Исьянь (см. выше).Размеры: РК 110см (3,6 фута); ДТ 75см (2,5 фута); ПД 90см (3 фута).Характерные особенности: Голова длинная, относительно низкая и узкая с зубами, расположенными у кончика верхней челюсти; нижняя челюсть без зубов. Два передних зуба большие. Шея длинная и тонкая с короткими перьями. Крылья сравнительно большие по сравнению с другими каудиоптеридами. Вторичные маховые перья длинные, но ограничены наружной частью крыла. Малый палец сильно редуцирован, отсутствует коготь, и, вероятно, соединён с большим пальцем мягкой тканью. Биология: Похож на C. zoui, часто рассматривается синонимом. Однако более крупные крылья и присутствие вторичных маховых перьев у меньшего экземпляра не соответствует модели роста, наблюдаемой уSimilicaudipteryx, поэтому C. dongi может быть отдельным видом.