Заготовку корневищ с корнями проводят в августе – сентябре, после созревания плодов. Выкапывают лопатами, вилами, обрезая у самой земли надземную часть, отряхивают от земли и быстро промывают проточной водой. Сушат на солнце в течение 4 – 6 дней, разложив слоем не более 10 – 15 см или в сушилках при температуре 50 – 60°С.
Для сохранения зарослей и восстановления природных запасов левзеи периодичность повторных заготовок на одних и тех же участках составляет 15 – 20 лет, необходимо оставлять нетронутыми 2 – 4 растения на 10 м2, а также проводить заготовку сырья после обсеменения растений (подземную массу собирают на третий год, обычно поздней осенью).
Стандартизация
Качество корневищ с корнями левзеи регламентировано ФС 42-2707-90 (экстрактивных веществ, извлекаемых 70%-ным спиртом, не менее 12%).
Лекарственное сырье
Цельные или разрезанные корневища с многочисленными тонкими корнями. Толщина корневищ до 3 см, длина корней до 30 см. Цвет корневищ и корней снаружи от буро-коричневого до почти черного, на изломе – бледно-желтый.
Хранение
Хранят корневища с корнями в сухих, хорошо проветриваемых помещениях. Срок годности сырья 2 года.
Основное действие. Стимулирующее.
Применение
Жидкий экстракт и настойку применяют в качестве стимулирующего средства при расстройствах нервной системы, умственном и физическом утомлении, пониженной трудоспособности, половом бессилии, хроническом алкоголизме. Препарат Экдистен в таблетках назначают в качестве общетонизирующего средства, при инфекционных заболеваниях, интоксикациях, а также в спортивной медицине (назначают спортсменам в период интенсивных тренировок, сочетая препарат с белковой диетой).
Глава XV . Ф енольные гликозиды и лигнаны . Лекарственные растения и лекарственное растительное сырьё, содержащие фенольные
гликозиды и лигнаны
1. Общая характеристика простых фенолов
2. Строение и классификация
3. Физико-химические свойства
4. Методы выделения и идентификации
5. Качественное определение
6. Количественное определение
7. Биологическое действие
8. Лекарственные растения и лекарственное растительное
сырьё, содержащие фенольные гликозиды:
- толокнянка обыкновенная
- брусника обыкновенная
- родиола розовая
- фиалка трехцветная и полевая.
9. Лигнаны. Общая характеристика
10. Строение и классификация
11. Физико-химические свойства
12. Распространение
13. Биологическое действие
14. Лекарственные растения и лекарственное растительное
сырьё, содержащие лигнаны:
- лимонник китайский
- элеутерококк колючий
- подофил щитовидный.
15. 15. Лекарственные растения и лекарственное растительное
сырьё, содержащие флаволигнаны:
- расторопша пятнистая.
Общая характеристика
Фенольными соединениями называются вещества, содержащие в своей молекуле ароматическое (бензольное) кольцо, которое несет одну, две или более гидроксильных групп. Фенольные соединения, в ароматическом кольце которых имеется больше одной гидроксильной группы, называются полифенольными.
Природные фенолы часто проявляют высокую биологическую активность. Почти все фенольные соединения являются активными метаболитами клеточного обмена и играют существенную роль в различных физиологических процессах – дыхании, фотосинтезе, росте.
Некоторым полифенолам приписывается роль в защите растений от патогенных микроорганизмов и грибковых заболеваний. Разнообразие окрасок растительных тканей в живой природе также связано с присутствием в них пигментов фенольной природы
Строение и классификация
В основу химической классификации природных фенольных соединений положен биогенетический принцип. В соответствии с представлениями о биосинтезе фенолы можно разбить на несколько основных групп, расположив их в порядке усложнения молекулярной структуры:
1. Соединения с одним бензольным кольцом и структурами С6, С6-С1 и С6-С2 – простые фенолы, бензойные кислоты, фенолоспирты, фенилуксусные кислоты и их производные, включая гликозидные формы.
Простейшие фенольные соединения (например, фенол, пирокатехин, гидрохинон, пирогаллол, флороглюцин и др.) в растениях встречаются редко.
Исключение составляет гидрохинон, содержащийся в свободном состоянии в листьях толокнянки, брусники и других растений.
ГИДРОХИНОН
Чаще всего простые фенольные соединения находятся в растениях в связанном виде (в форме гликозидов или сложных эфиров) или же являются структурными единицами более сложных соединений, в том числе полимерных (флавоноиды, лигнаны, дубильные вещества и др.).
Фенолокислоты широко распространены в растениях. Такие соединения, как протокатеховая, п-оксибензойная, галловая и другие кислоты обнаружены практически у всех покрытосеменных растений.
Дата: 2019-04-23, просмотров: 205.
