Дыхательные расстройства (ателектазы, СДР = РДС = БГМ, синдром аспирации мекония, транзиторное тахипноэ, БЛД)
К группе риска по развитию дыхательных расстройств можно отнести:
- недоношенных детей с гестационным возрастом менее 35 недель;
- новорожденных с морфофункциональной незрелостью;
- детей перенесших хроническую или острую гипоксию;
- младенцев, родившихся от матерей с сахарным диабетом, гипотиреозом и другими эндокринными заболеваниями;
- детей от многоплодной беременности;
- новорожденных, родившихся путем операции кесарева сечения;
- отслойку плаценты с кровотечением в родах;
- наличие врожденных и наследственные заболеваний у родителей;
- новорожденных с родовой травмой ЦНС.
Особенности дыхательной системы недоношенных детей, способствующие развитию дыхательных расстройств:
1. незрелость дыхательного центра;
2. бронхи имеют узкий просвет и богато снабженную слизистую кровеносными сосудами, что легко приводит к ее отеку и сужению просвета бронхов;
3. незрелость сурфактантной системы;
4. горизонтальное расположение ребер;
5. недостаточно развита межреберная мускулатура;
6. низкая растяжимость легочной ткани;
7. лабильная частота дыханий (ЧД < 30 в 1 минуту брадипноэ, > 70 в 1 минуту).
К легочным причинам дыхательных расстройств относятся:
- Патология воздухоносных путей:
- пороки развития с обструкцией дыхательных путей (атрезия и гипоплазия хоан, микрогнатия. макроглоссия, опухоли шеи, врожденные стенозы гортани, бронхов и др.);
- приобретенные заболевания (отеки слизистой носа инфекционного и медикаментозного генеза, ОРВИ. бактериальные инфекции верхних дыхательных путей и др.).
- Патология альвеол и / или паренхимы легких:
- первичные ателектазы легких,
- болезнь гиалиновых мембран,
- аспирационный синдром меконием,
- транзиторное тахипноэ (влажные легкие),
- отек легких,
- кровоизлияния в легкие,
- синдромы, сопровождаемые выходом воздуха в полость грудной клетки (пневмоторокс, пневмомедиалинум, ингерстициальная эмфизема).
- Патология легочных сосудов.
- Пороки развития легких.
- Приступы апноэ.
- Хронические заболевания легких (БЛД, синдром Вильсона-Микити).
К внелегочным причинам развития дыхательных расстройств относятся:
7. Врожденные пороки сердца.
8. Повреждения головного и спинного мозга.
9. Метаболические нарушения.
10. Аномалии развития грудной клетки и диафрагмы.
11. Гиповолемический или септический шок.
12. Миопатии.
Сурфактантная система легких состоит из 3-х компонентов:
1. собственно сурфактанта,
2. гипофазы - подстилающий гидрофильный слой,
3. клеточного - альвеоциты II типа.
Сурфактант - поверхностно-активное вещество, синтезируемое альвеоцитами II типа и клетками Клара (безволосковые бронхиолярные клетки).
Состав сурфактанта:
1) 90% - липиды:
80% - фосфолипиды, основным компонентом которых является фосфотидилхолин (лецитин),
10% - нейтральные липиды;
2) 8% сухого веса сурфактанта - протеины А, В, С;
3) др.
Функции сурфактанта:
1. препятствует спадению альвеол на выдохе (ателектатическая);
2. защищает эпителий легких от повреждений;
3. способствует мукоцилиарному клиренсу;
4. обладает бактерецидной активностью против Гр+ бактерий;
5. стимулирует макрофагальную систему легких;
6. участвует в регуляции микроциркуляции в легких и проницаемости стенок альвеол à препятствует развитию отека легких.
С тимуляторы синтеза сурфактанта:
7. адреналин и норадреналин;
8. глюкокортикоиды,
9. тиреоидные гормоны.
Два пути синтеза сурфактанта:
10. ранний ( с 20-24 по 35 недели внутриутробной жизни ) - синтез идет путем метилирования этаноламина, основным компонентом которого является лецитин II типа, который неустойчив к воздействию повреждающих факторов: гипоксемии, гиперкапнии, ацидозу, гипотермии;
11. поздний (с 36 недель внутриутробного развития) - фосфатидилхолиновый путь, в этом случае основным компонентом сурфактанта является лецитин I типа, который устойчив к воздействию неблагоприятных факторов.
Для нормального функционирования сурфактанта имеют значение и другие его компоненты: фосфатидилглицерин и фосфатидилинозитол.
Период полураспада сурфактанта 10-20 часов.
Дата: 2019-02-02, просмотров: 269.