Поможем в ✍️ написании учебной работы

Имя

Поможем с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой

Выберите тип работыЧасть дипломаДипломная работаКурсовая работаКонтрольная работаРешение задачРефератНаучно - исследовательская работаОтчет по практикеОтветы на билетыТест/экзамен onlineМонографияЭссеДокладКомпьютерный набор текстаКомпьютерный чертежРецензияПереводРепетиторБизнес-планКонспектыПроверка качестваЭкзамен на сайтеАспирантский рефератМагистерская работаНаучная статьяНаучный трудТехническая редакция текстаЧертеж от рукиДиаграммы, таблицыПрезентация к защитеТезисный планРечь к дипломуДоработка заказа клиентаОтзыв на дипломПубликация статьи в ВАКПубликация статьи в ScopusДипломная работа MBAПовышение оригинальностиКопирайтингДругое

Нажимая кнопку "Продолжить", я принимаю политику конфиденциальности

1. ПРИЧИНА КОСВЕННОГО ТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ АНТИБИОТИКОВ

1. аллергические реакции;

2. бактериолиз под влиянием больших доз антибиотиков;

3. иммунодепрессивное действие;

4. особенности химического строения, метаболизма, элиминации АБ;

5. дисбактериоз.

2. При оценке чувствительности к антибиотику диско-диффузионным способом определяют

1. интенсивность роста культуры;

2. продукцию пигмента;

3. диаметр зоны подавления роста;

4. генетические маркеры резистентности;

5. верно «в» и «г».

 

3. Природная устойчивость микробов к антибиотикам и химиопрепаратам может быть обусловлена

1. отсутствием «мишени» для действия препарата;

2. переносом r-генов хромосомы;

3. наличием инактивирующих ферментов;

4. мутациями в генах хромосомы;

5. верно «б» и «в».

 

4. Приобретенная устойчивость микробов к действию антибиотиков может быть обусловлена

1. отсутствием «мишени» для действия препарата;

2. мутациями, изменяющими «мишень» действия антибиотика;

3. переносом r- генов хромосомы;

4. передачей R-плазмиды;

5. верно «б», «в» и «г».

 

5. Бактерицидные антибиотики

1. тетрациклины;

2. пенициллины;

3. полипептиды;

4. цефалоспорины;

5. верно «б», «в» и «г».

6. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ЦЕФАЛОСПОРИНА

1. нарушение синтеза белка;

2. ингибиторы синтеза клеточной стенки;

3. дезорганизация ЦПМ;

4. нарушение синтеза нуклеиновых кислот;

5. верно «б» и «в».

7. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ТЕТРАЦИКЛИНА

1. нарушение синтеза белка;

1. ингибиторы синтеза клеточной стенки;

2. дезорганизация ЦПМ;

3. нарушение синтеза нуклеиновых кислот;

4. верно «в» и «г».

8. ОСЛОЖНЕНИЯ ПРИ ЛЕЧЕНИИ АНТИБИОТИКАМИ

1. токсическое действие;

2. токсическое действие и аллергические реакции;

3. токсическое действие, аллергические реакции и дисбиоз;

4. токсическое действие, аллергические реакции, дисбиоз и иммунодепрессивное действие;

5. токсическое действие, аллергические реакции и иммунодепрессивное действие;

 

9. При оценке чувствительности к антибиотику invitro способом серийных разведений в жидкой среде определяют

2. интенсивность роста культуры;

3. продукцию пигмента;

4. диаметр зоны подавления роста;

5. генетические маркеры резистентности;

6. верно «в» и «г».

 

10. Природная устойчивость микробов к антибиотикам и химиопрепаратам

1. наследуемый признак;

2. признак, формирующийся под влиянием антибиотика;

3. признак, обусловленный модификационной изменчивостью;

4. признак, возникающий вследствие передачи плазмиды;

5. верно «б» и «г».

 

11. Антибиотики отличаются от бактериоцинов по следующим признакам

1. узкий спектр действия;

2. летальный биосинтез;

3. широкий спектр действия;

4. белковая природа;

5. кодируются плазмидами.

 

12. Антибиотик, продуцируемый актиномицетами

1. стрептомицин ;

2. пенициллин;

3. ампициллин;

4. полимиксин;

5. биоцин.

 

13. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ПОЛИЕНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ

10. нарушение синтеза белка;

11. .ингибиторы синтеза клеточной стенки;

12. .дезорганизация ЦПМ;

13. .нарушение синтеза нуклеиновых кислот;

14. верно «в» и «г».

 

14. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ПЕНИЦИЛЛИНА

1. нарушение синтеза белка;

2.ингибиторы синтеза клеточной стенки;

3.дезорганизация ЦПМ;

4.нарушение синтеза нуклеиновых кислот;

5.верно «а» и «б».

 

15. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ПОЛИМИКСИНОВ

1. нарушение синтеза белка;

2.ингибиторы синтеза клеточной стенки;

3.дезорганизация ЦПМ;

4.нарушение синтеза нуклеиновых кислот;

5.верно «а» и «г».

 

16. МЕХАНИЗМЫ РЕКОМБИНАЦИИ

1. конъюгация;

2. коньюгация и трансформация;

3. конъюгация, трансформация и трансдукция ;

4. конъюгация, трансформация, трансдукция и модификация;

5. конъюгация, трансформация, трансдукция, модификация и мутация;

 

17. МАТЕРИАЛЬНАЯ ОСНОВА НАСЛЕДСТВЕННОСТИ МИКРООРГАНИЗМОВ

1. ядро;

2. ядро, нуклеоид;

3. ядро, нуклеоид, плазмиды;

4.  ядро, нуклеоид, плазмиды, профаги;

5. ядро, нуклеоид, плазмиды, профаги, транспозоны.

 

18. ФОРМЫ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ БАКТЕРИЙ

1. мутации;

2. мутации, рекомбинации ;

3. мутации, рекомбинации, лизогенная конверсия;

4. мутации, рекомбинации, лизогенная конверсия, модификации;

5. мутации, рекомбинации, лизогенная конверсия, модификации, L-формы.

 

19. ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ПЛАЗМИД

1. антибиотикорезистентность;

2. антибиотикорезистентность, способность к конъюгации;

3. антибиотикорезистентность, способность к конъюгации, бактериоциногения;

4. антибиотикорезистентность, способность к конъюгации,

бактериоциногения, токсигенность ;

5. антибиотикорезистентность, способность к конъюгации, бактериоциногения, токсигенность, анаэробный тип дыхания.

 

20. Какиe из перечисленных функций выполняют у бактерий R-плазмиды

1. синтез половых ворсинок;

2. перенос генетического материала;

3. устойчивость к лекарственным препаратам ;

4. контроль вирулентных свойств бактерий;

5. синтез бактериоцинов.

 

21. К конъюгации способны клетки, имеющие

1. R-плазмиду;

2. Col-плазмиду;

3. Hly-плазмиду;

4. F-плазмиду ;

5. все перечисленные.

 

22. Для нуклеоида бактерий характерно

1. отсутствие ядерной мембраны;

2. не содержит гистоны;

3. нет ядрышек;

4. гаплоидность;

5. все перечисленное.

 

23. ПРИМЕНЕНИЕ ВИРУЛЕНТНЫХ БАКТЕРИОФАГОВ

1. диагностика инфекционных заболеваний;

2. диагностика и профилактика инфекционных заболеваний;

3. диагностика, профилактика и лечение инфекционных заболеваний;

4. диагностика, профилактика, лечение инфекционных заболеваний и санация вирусоносителей;

5. диагностика, профилактика, лечение инфекционных заболеваний и санация вирусоносителей, создание вакцин.

 

24. ДЛЯ БАКТЕРИОФАГА ХАРАКТЕРНО 

1. клеточная структура, факультативный паразитизм, неспецифическое действие;

2. отсутствие клеточной структуры, облигатный паразитизм, специфическое действие;

3. клеточная структура, облигатный паразитизм, неспецифическое действие;

4. отсутствие клеточной структуры, факультативный паразитизм, специфическое действие;

5. отсутствие клеточной структуры, факультативный паразитизм, неспецифическое действие.

 

25. ФОРМА РЕКОМБИНАЦИИ С УЧАСТИЕМ БАКТЕРИОФАГА

1. трансформация;

2. трансдукция;

3. лизогенная конверсия;

4. конъюгация;

5. мутация.

 

26. ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ БАКТЕРИОФАГИ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ В

1. серологическом методе;

2. аллергическом методе;

3. бактериологическом методе;

4. биологическом методе;

5. микроскопическом методе.

 

27. Бактериофаги были открыты

1.И.И. Ивановским;

2.Л. Пастером;

3.А.Ван Левенгуком;

4.Ф. Д`Эреллем ;

5.Р. Кохом.

 

28. Бактериофаги используются с целью

1. диагностики заболеваний;

2. профилактики заболеваний;

3. экологической экспертизы;

4. установления эпидемиологии инфекции;

5. все перечисленное.

 

29. Бактериофаги – это

1. прионы;

2. вирусы ;

3. вироиды;

4. простейшие;

5. плазмиды.

 

                                             

МОДУЛЬ 2.

ИНФЕКЦИЯ И ИММУНИТЕТ.

РАЗДЕЛ 1.