Поможем в ✍️ написании учебной работы

Имя

Поможем с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой

Выберите тип работыЧасть дипломаДипломная работаКурсовая работаКонтрольная работаРешение задачРефератНаучно - исследовательская работаОтчет по практикеОтветы на билетыТест/экзамен onlineМонографияЭссеДокладКомпьютерный набор текстаКомпьютерный чертежРецензияПереводРепетиторБизнес-планКонспектыПроверка качестваЭкзамен на сайтеАспирантский рефератМагистерская работаНаучная статьяНаучный трудТехническая редакция текстаЧертеж от рукиДиаграммы, таблицыПрезентация к защитеТезисный планРечь к дипломуДоработка заказа клиентаОтзыв на дипломПубликация статьи в ВАКПубликация статьи в ScopusДипломная работа MBAПовышение оригинальностиКопирайтингДругое

Нажимая кнопку "Продолжить", я принимаю политику конфиденциальности

КАФЕДРА МИКРОБИОЛОГИИ, ВИРУСОЛОГИИ, ИММУНОЛОГИИ

ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ДЛЯ ПРОВЕРКИ ОСТАТОЧНЫХ ЗНАНИЙ СТУДЕНТОВ

 

Ф_Микробиология 2_3,4_3

МОДУЛЬ 1.

МОРФОЛОГИЯ И ФИЗИОЛОГИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ

РАЗДЕЛ 1.

МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ МОРФОЛОГИИ МИКРООРГАНИЗМОВ

РАЗДЕЛ 2.

МОРФОЛОГИЯ БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКИ

1. ПРИНЦИП ДЕЛЕНИЯ НА ПРОСТЫЕ И СЛОЖНЫЕ МЕТОДЫ ОКРАСКИ

1. морфология бактерий;

2. способ микроскопии;

3. количество используемых красителей;

4. время окраски;

5. способ фиксации.

 

2. ОКРАСКА ПО МЕТОДУ ГРАМА ВЫЯВЛЯЕТ

1. морфологию бактерий;

2. способ получения энергии;

3. строение цитоплазматической мембраны;

4. наличие ядра;

5. состав и строение клеточной стенки.

 

3. НЕОБЯЗАТЕЛЬНЫЕ СТРУКТУРЫ БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКИ

1. рибосомы;

2. цитоплазма;

3. жгутики;

4. цитоплазматическая мембрана;

5. нуклеоид.

 

4. КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ НЕ ИМЕЮТ

1. актиномицеты;

2. микоплазмы;

3. риккетсии;

4. бациллы;

5. хламидии.

 

5. КИСЛОТОУСТОЙЧИВЫЕ БАКТЕРИИ МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ В МАЗКЕ, ОКРАШЕННОМ МЕТОДОМ

1. по Ожешко;

2. по Нейссеру;

3. по Бурри-Гинсу;

4. по Циль-Нильсену;

5. по Леффлеру.

 

6. КАПСУЛА БАКТЕРИЙ

1. органелла движения;

2. обязательная структура;

3. внехромосомный генетический элемент;

4. фактор вирулентности;

5. экзотоксин бактерий.

 

7. ЖГУТИКИ БАКТЕРИЙ

1. участвуют в передаче генетического материала;

2. состоят из белка флагеллина;

3. характерны для Гр+ бактерий;

4. обязательная структура клетки;

5. участвуют в спорообразовании.

5. образуются в процессе деления клетки.

 

8. К СПОРООБРАЗУЮЩИМ БАКТЕРИЯМ ОТНОСЯТСЯ

1. стрептококки;

2. клостридии;

3. нейссерии;

4. сальмонеллы;

5. коринебактерии.

 

9. КАПСУЛА НЕОБХОДИМА БАКТЕРИЯМ ДЛЯ

    1. синтеза белка;

     2. защиты от иммунитета организма;

    3. размножения;

    4. сохранения во внешней среде;

    5. защиты от антибиотиков.

 

10. ФОРМУ БАКТЕРИЯМ ПРИДАЕТ

     1. клеточная стенка;

    2. цитоплазматическая мембрана;

    3. капсула;

    4. спора;

    5. нуклеоид.

11. СПОРЫ НЕОБХОДИМЫ БАКТЕРИЯМ ДЛЯ

    1. синтеза белка;

    2. защиты от иммунитета организма;

    3. размножения;

      4. сохранения во внешней среде;

    5. защиты от антибиотиков.

 

12. ФУНКЦИИ ВОРСИНОК

адгезия и участие в коньюгации;

участие в коньюгации и защитная;

защитная и формообразующая;

формообразующая и адгезия;

хранение генетической информации;

 

13. ОБЯЗАТЕЛЬНЫЕ СТРУКТУРНЫЕ КОМПОНЕНТЫ БАКТЕРИЙ  

1. нуклеоид;

2. нуклеоид и цитоплазма;

3. нуклеоид, цитоплазма и клеточная стенка;

4. нуклеоид, цитоплазма, клеточная стенка, пили;

5. нуклеоид, цитоплазма, рибосомы, клеточная стенка.

 

14. СУБСТРАТ КИСЛОТОУСТОЙЧИВОСТИ МИКРООРГАНИЗМОВ

1. миколовая кислота и углеводы;         

2. белки и липиды;

3. углеводы и белки;

4. липиды и миколовая кислота;

5. углеводы и липиды.

 

РАЗДЕЛ 3.

РАЗДЕЛ 4.

РАЗДЕЛ 5.

МОДУЛЬ 2.

ИНФЕКЦИЯ И ИММУНИТЕТ.

РАЗДЕЛ 1.

РАЗДЕЛ 2.

РАЗДЕЛ 3.

РАЗДЕЛ 4.

РАЗДЕЛ 5.

МОДУЛЬ 3.

ЧАСТНАЯ БАКТЕРИОЛОГИЯ

РАЗДЕЛ 1.

ПАТОГЕННЫЕ КОККИ

1. ОСНОВНЫЕ ИСТОЧНИКИ ЗАРАЖЕНИЯ МЕНИНГОКОККОМ

1. бактерионосители и больные назофарингитом;

2. больные назофарингитом и больные менингитом;

3. больные менингитом и больные менингококцемией;

4. больные менингококцемией и бактерионосители;

5. все перечисленные.

 

2. СТАФИЛОКОККОВЫЙ АНАТОКСИН ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ  

1. вакцины;

2. сыворотки;

3. бактериофаги;

4. пробиотики;

5. гамма-глобулины.

 

3.К кокковым формам микроорганизмов относятся

1. Clostridium botulinum;

2. Klebsiellapneumoniae;

3. Staphylococcus epidermidis;

4. Bacteroidesfragillis;

5. все перечисленные.

 

4. МЕНИНГОКОККИ И ГОНОКОККИ ОТНОСЯТСЯ К РОДУ 

1. Clostridium;

2. Klebsiella;

3. Staphylococcus;

4. Bacteroides;

5. Neisseria .

 

5. ПОКАЗАНИЕ К ПРИМЕНЕНИЮ АУТОВАКЦИНЫ

1. лечение стафилококкового сепсиса;

2. лечение хронического фурункулеза;

3. серологическая диагностикастафилококкового сепсиса;

4. бактериологическая диагностика стафилококкового абсцесса;

5. все перечисленное.

 

6. ПРЕПАРАТ ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ

1. вакцина;

2. сыворотка;

3. пребиотик;

4. пробиотик;

5. гамма-глобулин.

 

7. Представители семейства Staphylococcus ПО МОРФОЛОГИИ

1. грамнегативные кокки;

2. грамнегативные палочки;

3. грампозитивные кокки;

4. грампозитивные спорообразующие палочки;

5. грампозитивныенеспорообразующие палочки.

 

8. ПРИ МИКРОСКОПИИ СПИННОМОЗГОВОЙ ЖИДКОСТИ БОЛЬНОГО МЕНИНГИТОМ ОБНАРУЖИВАЮТСЯ

1. гр-диплококки внутри лейкоцитов;

2. гр+диплококки внутри лейкоцитов;

3. гр-диплококки вне лейкоцитов;

4. гр+диплококки вне лейкоцитов;

5. гр+палочки внутри и вне лейкоцитов.

 

9. МОРФОЛОГИЯ МЕНИНГОКОККОВ

1. грамнегативные палочки;

2. грамнегативные диплококки;

3. грампозитивные кокки;

4. грампозитивные спорообразующие палочки;

5. грампозитивныенеспорообразующие палочки.

 

10. ВХОДНЫЕ ВОРОТА МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ

1. слизистая оболочка носоглотки;

2. кожные покровы;

3. кишечник;

4. раневая поверхность;

5. все перечисленное.

 

11. ИСТОЧНИКИ СТАФИЛОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ

1. больные и бактерионосители;

2. предметы обихода;

3. вода;

4. продукты;

5. все перечисленное.

 

12. ПАТОГЕННЫЙ ВИД СТАФИЛОКОККА

1. s. aureus;

2. s . epidermidis ;

3. s . saprophyticus ;

4. S. warneri ;

5. S . sciuri .

РАЗДЕЛ 2.

РАЗДЕЛ 3.

РАЗДЕЛ 4.

РАЗДЕЛ 5.

ДИАГНОСТИКА СПИРОХЕТОЗОВ

1. МОРФОЛОГИЯ СПИРОХЕТ 

1. извитые грамположительные бактерии;

2. палочковидные грамотрицательные бактерии;

3. извитые грамотрицательные бактерии;

4. грамположительные спорообразующие бактерии

5. палочковидные грамположительные бактерии.

 

2. ПОДВИЖНОСТЬ БЛЕДНОЙ ТРЕПОНЕМЫ ОБЪЯСНЯЕТСЯ НАЛИЧИЕМ

1. жгутиков;

2. сократительных фибрилл;

3. пилей;

4. ворсинок;

5. жгутиков и сократительных фибрилл.

 

3. КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ЛЕПТОСПИР

1. среда Левина;

2. мясо-пептонныйагар;

3. среда Вильсон-Блера;

4. фосфатно-сывороточные среды;

5. кровяной агар.

 

4. В ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКЕ ЛЕПТОСПИРОЗА НЕ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

1. микроскопический метод;

2. бактериологический метод;

3. биологический метод;

4. серологический метод;

5. аллергический метод.

 

5. НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ ЛЕПТОСПИРОЗА

1. пищевой путь передачи;

2. контактный путь передачи;

3. водный путь передачи ;

4. трансмиссивный путь передачи;

5. парентеральный путь передачи.

 

6. СИФИЛИС – ЭТО

1. антропоноз ;

2. зооноз;

3. антропозооноз;

4. сапроноз;

5. все перечисленное.

7. ИНГРЕДИЕНТЫ ДЛЯ ПОСТАНОВКИ РЕАКЦИИ ВАССЕРМАНА

1. используют комплемент, используют специфический антиген;

2. используют комплемент, не используют специфический антиген;

3. не используют комплемент, используют специфический антиген;

4. не используют комплемент, не используют специфический антиген;

5. используют комплемент, используют неспецифический антиген.

 

8. Пути передачи сифилиса

1. половой и контактно-бытовой;

2. половой и алиментарный;

3. половой и парентеральный;

4. половой и водный;

5. половой и трансмиссивный.

 

9. ОСНОВНОЙ СПОСОБ ОКРАСКИ СПИРОХЕТ

1. по Циль-Нильсену;

2. по Ожешко;

3. по Бури-Гинсу;

4. по Морозову;

5. по Романовскому-Гимзе.

 

10. ОСНОВНЫЕ МЕТОДЫ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ СИФИЛИСА

1. микроскопический и бактериологический;

2. микроскопический и серологический ;

3. микроскопический и аллергический;

4. микроскопический и биологический;

5. только микроскопический.

РАЗДЕЛ 6.

РАЗДЕЛ 7.

РАЗДЕЛ 8.

МИКРОБИОЛОГИЯ УПМ-ИНФЕКЦИЙ

1. ОДИН ВИД БАКТЕРИЙ УГНЕТАЕТ РАЗВИТИЕ ДРУГОГО

1. антагонизм;

2. синергизм;                             

3. индифферентное сосуществование;

4. паразитизм;

5. верно «а» и «г».

 

2. КРИТЕРИИ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЕ УСЛОВНО-ПАТОГЕННОГО МИКРООРГАНИЗМА КАК ВОЗБУДИТЕЛЯ ИНФЕКЦИОННОГО ПРОЦЕССА

1. ПМО=10³ КОЕ/мл, нарастание титра антител к аутоштамму;

2. ПМО=10³ КОЕ/мл, отсутствие нарастание титра антител к аутоштамму;

3. ПМО=10⁴ КОЕ/мл, отсутствие нарастание титра антител к аутоштамму;

4. ПМО=10⁵ КОЕ/мл, нарастание титра антител к аутоштамму;

5. ПМО=10² КОЕ/мл, нарастание титра антител к аутоштамму.

 

3. СМЕШАННЫЕ ИНФЕКЦИИ 

возникают на фоне существующего заболевания;

характеризуются удлиненным инкубационным периодом;

формируются из первичного очага инфекции, подвергшегося неадекватному лечению антибиотиками;

характеризуются одновременным заражением несколькими микроорганизмами.

верно «а» и «в»

 

4. МЕТОДЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ВЫЗВАННЫХ УСЛОВНО-ПАТОГЕННЫМИ БАКТЕРИЯМИ

1. бактериологический и серологический;

2. серологический и биопроба;

3. микроскопический и биопроба;

4. аллергический и биопроба;

5. микроскопический и серологический; 

 

5. ИЗ СИМБИОЗА ИЗВЛЕКАЕТ ВЫГОДУ ОДИН МИКРОБ БЕЗ ВРЕДА ДЛЯ ДРУГОГО

1. метабиоз;

2. сателлизм;

3. комменсализм;

4. антагонизм;

5. паразитизм.

 

6. ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ УСЛОВНО-ПАТОГЕННЫХ БАКТЕРИЙ

1. адгезины;

2. гемолизин;

3. коллагеназа;

4. плазмокоагулаза;

5. верно «б», «в» и «г».

7. КРИТЕРИИ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЕ УСЛОВНО-ПАТОГЕННОГО МИКРООРГАНИЗМА КАК ВОЗБУДИТЕЛЯ ОППОРТУНИСТИЧЕСКОЙ ИНФЕКЦИИ

1. ПМО=10² КОЕ/мл, отсутствие антилизоцимной активности;

2. ПМО=10³ КОЕ/мл, отсутствие антилизоцимной активности;

3. ПМО=10⁵ КОЕ/мл, наличие антилизоцимной активности;

4. ПМО=10⁴ КОЕ/мл, отсутствие антилизоцимной активности;

5. ПМО=10³ КОЕ/мл, наличие антилизоцимной активности;

 

8. ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОЕ ТИПИРОВАНИЕ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ВНУТРИБОЛЬНИЧНЫХ ИНФЕКЦИЙ ВКЛЮЧАЕТ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

1. биотипа;

2. биотипа и серотипа;

3. биотипа, серотипа и фаготипа;

4. биотипа, серотипа, фаготипа и антибиотикограммы;

5.  биотипа, серотипа, фаготипа, антибиотикограммы и генного профиля.

 

9. ПУТИ ЗАРАЖЕНИЯ ГОСПИТАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИЕЙ

1. пищевой;

2. пищевой, контактно-бытовой;

3. пищевой, контактно-бытовой, аэрогенный;

4. пищевой, контактно-бытовой, аэрогенный, артифициальный;

5. пищевой, контактно-бытовой, аэрогенный, артифициальный, транмиссивный.

 

10. ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ВБИ ИСПОЛЬЗУЮТ

1. серологический метод;

2. биологический метод;

3. бактериологический метод;

4. микроскопический метод;

5. аллергический метод.

 

11. ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОГО ИСТОЧНИКА ВБИ ПРОВОДЯТ

1. реакцию фаготипирования возбудителя;

2. обнаружение специфических антител у больного;

3. определение вирулентности возбудителя;

4. определение специфических антител у медперсонала;

5. определение вида возбудителя.

 

12. ВЫБЕРИТЕ СПЕЦИФИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ ОБРАБОТКИ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОГО СТАФИЛОКОККОВОГО НАГНОЕНИЯ РАНЫ

1. пенициллин;

2. стафилококковый бактериофаг;

3. фурациллин;

4. стафилококковый анатоксин;

5. антистафилококковый гамма-глобулин.

 

13. ХАРАКТЕРИСТИКА ГОСПИТАЛЬНЫХ ШТАММОВ ВКЛЮЧАЕТ

1. множественную антибиотикорезистентность;

2. множественную антибиотикорезистентность, устойчивость к УФЛ;

3. множественную антибиотикорезистентность, устойчивость к УФЛ, устойчивость к дезинфектантам;

4. множественную антибиотикорезистентность, устойчивость к УФЛ, устойчивость к дезинфектантам, устойчивость к антисептикам;

5. множественную антибиотикорезистентность, устойчивость к УФЛ, устойчивость к дезинфектантам, устойчивость к антисептикам, малую инфицирующую дозу.

 

РАЗДЕЛ 9.

МОДУЛЬ 4.

ВИРУСОЛОГИЯ

РАЗДЕЛ 1.

ОБЩАЯ ВИРУСОЛОГИЯ

1. ПРИЗНАКИ ВИРУСОВ

1. размер менее 200 нм;

2. отсутствие автономного питания;

3. облигатный паразитизм;

4. один тип нуклеиновой кислоты;

5. все перечисленное

 

2. ДЛЯ  КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ВИРУСОВ ИСПОЛЬЗУЮТ СРЕДЫ

1. ЖСА;

2. Эндо;

3. среда 199;

4. культура клеток;

5. среда Игла.

 

3. КАКОЙ ИЗ МЕТОДОВ НЕ ПРИМЕНЯЕТСЯ В ДИАГНОСТИКЕ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ

1. серологический;

2. вирусологический;

3. заражение лабораторных животных;

4. бактериологический;

5. вирусоскопический.

 

4. В основе классификации вирусов нет данного признака

1. тип нуклеиновой кислоты;

2. структура;

3. размер вириона;

4. наличие внешней оболочки;

5. строение клеточной стенки.

 

5. вирусы не имеют

1. капсид;

2. суперкапсид;

3. митохондрии;

4. нуклеоид;

5. все перечисленное.

 

6. к свойствам вирусов не относится

1. фильтруемость;

2. наличие одного типа нуклеиновой кислоты;

3. дизъюнктивный способ размножения;

4. ультрамикроскопические размеры;

5. размножение поперечным делением.

 

7. какая стадия отсутствует в репродукции вирусов

1. специфическая адгезия;

2. сборка вирионов;

3. репликация нуклеиновой кислоты;

4. бинарное деление;

5. синтез белков капсида.

 

8. продуктивная форма вирусной инфекции характеризуется

1. репродукцией вируса;

2. нарушением репродукции вируса;

3. интеграцией вирусной нуклеиновой кислоты в клеточный геном;

4. гибелью вируса;

5. все перечисленное.

 

9. какой из методов не используется в идентификации вирусов

1. определение ЦПД;

2. реакция гемадсобции;

3. реакция фаготипирования;

4. реакция связывания комплемента;

5. реакция бляшкоообразования.

 

10. суперкапсид входит в состав

1. простых вирусов;

2. сложных вирусов;

3. цитоплазматической мембраны;

4. клеточной стенки;

5. нуклеоида.

 

РАЗДЕЛ 2.

РАЗДЕЛ 3.

РАЗДЕЛ 4.

КАФЕДРА МИКРОБИОЛОГИИ, ВИРУСОЛОГИИ, ИММУНОЛОГИИ

ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ДЛЯ ПРОВЕРКИ ОСТАТОЧНЫХ ЗНАНИЙ СТУДЕНТОВ

 

Ф_Микробиология 2_3,4_3

МОДУЛЬ 1.