К основным функциям органа по сертификации относятся:
· формирование (комплектация) и актуализация фонда нормативных документов, используемых при сертификации однородной продукции;
· разработка и ведение организационно-методических документов данной системы сертификации;
· приём и рассмотрение заявок на сертификацию, а также апелляций, подготовка решений по ним и взаимодействие с заявителями при проведении сертификации;
· определение по каждой конкретной заявке испытательной лаборатории и органа по проверке производств;
· оформление и выдача сертификата соответствия, его регистрация в Государственном Реестре Системы;
· признание зарубежных сертификатов и иных свидетельств соответствия и доведение .принятых решений до сведения заявителей;
· организация с привлечением территориальных органов Госстандарта России инспекционного контроля за стабильностью характеристик продукции;
· отмена или приостановление действия выданных сертификатов и знаков соответствия;
· участие в разработке корректирующих мероприятий для продукции.
· ведение реестра сертификационной продукции и подготовка для публикации информации о результатах сертификации;
· ведение текущей финансовой деятельности и делопроизводства;
· организация повышения квалификации и аттестации персонала;
· взаимодействие с изготовителем по своевременной сертификации продукции при изменении требований стандартов.
Требование к персоналу органа по сертификации
Орган по сертификации должен иметь постоянный персонал, свободный от контроля теми лицами, которые имеют непосредственную коммерческую заинтересованность в результатах сертификации.
Персонал органа по сертификации должен обладать необходимой компетентностью для выполнения своих обязанностей.
Руководитель органа по сертификации и специалисты, осуществляющие руководство работами по испытаниям и инспекционному контролю, должны быть аттестованными экспертами-аудиторами Системы.
Все сотрудники должны осуществлять свою деятельность в соответствии с должностными инструкциями.
Если какая-либо работа на основе субподряда поручается другой организации, то орган по сертификации должен быть уверен, что персонал и используемые технические средства этой организации. Занятой на субподрядных работах, соответствуют установленным требованиям.
Требования к документации органа по сертификации
Орган по сертификации должен иметь комплект организационно-методических документов, называемый в соответствии с Руководством ИСО/МЭК 40 и европейским стандартом EN 45011 "Руководством по качеству", которое содержит:
· заявление о политике в области качества;
· краткое описание юридического статуса органа по сертификации;
· сведения об организации деятельности органа по сертификации, включая подробные данные o его уставе, полномочиях и правилах процедуры;
· фамилии, квалификацию, практический опыт работы и полномочия персонала органа по сертификации как штатного, так и нештатного;
· подробные сведения., об обеспечении и повышении квалификации персонала, занятого в области сертификации;
· организационную схему, отражающую подчиненность, ответственность и распределение обязанностей персонала;
· сведения о процедуре оценки результатов первичных и последующих испытаний продукции;
· сведения об используемых средствах испытаний;
· сведения о порядке инспекционного контроля;
· перечень субподрядчиков и подробные сведения о процедурах оценки и проверки их компетентности;
· должностные инструкции персонала, указывающие его служебные обязанности и ответственность;
· подробные сведения о порядке подачи рассмотрения апелляций.
Протоколы и регистрационные записи должны показывать, каким образом была выполнена каждая процедура сертификации, включая отчёты об испытаниях и инспекционном контроле. Все протоколы и регистрационные записи должны надежно храниться в течение установленного срока при соблюдении секретности и конфиденциальности, по отношению к интересам заказчика, если это не противоречит действующему законодательству.
Орган по сертификации должен располагать системой контроля за документацией, используемой в системе сертификации, и обеспечить:
· наличие на рабочих местах действующих в настоящее время документов;
· внесение изменений или поправок в документы на основе соответствующего разрешения;
· изъятие устаревшей документации как в самом органе по сертификации, так и в организациях, работающих под его руководством;
· заблаговременное оповещение изготовителей и других пользователей системы о внесении изменений и поправок в документацию.
2.3.5 Аттестация (проверка) органа по сертификации
Аттестация органа по сертификации осуществляется комиссией, формируемой из представителей изготовителей, обществ потребителей, союза независимых испытательных центров, научно-исследовательских организаций и территориальных органов Госстандарта, с привлечением экспертов-аудиторов Системы.
При аттестации проверяется соответствие фактического состояния органа по сертификации представленным документам и его способность выполнять заявленные функции. С этой целью органу поручается выполнение опытной сертификации конкретной продукции.
По результатам аттестации составляется акт, который доводится до сведения заявителя.
На основании рассмотрения результатов экспертизы и аттестации проводится:
· утверждение Положения, Порядка;
· подписание лицензионного договора между органом
по сертификации и Госстандартом России;
· оформление и выдача заявителю аттестата аккредитации.
Орган по сертификации регистрируется в Государственном Реестре Системы.
В период действия аттестата аккредитации и лицензионного договора Госстандарт России осуществляет инспекционный контроль за деятельностью органа но сертификации.
При нарушении условии аккредитации и лицензионного договора Госстандарт России принимает решение о приостановлении или аннулировании аттестата аккредитации и расторжении лицензионного договора.
Заявитель извещается об этом не позднее 10 дней после принятия решения. Он может подать в связи с этим апелляцию в комиссию по апелляциям при Госстандарте России.
Продление срока действия аттестата аккредитации и лицензионного договора зависит от результатов инспекционного контроля н может включать:
· проведение аккредитации;
· продление действия аттестата аккредитации.
Испытательные лаборатории
Требования к испытательным лабораториям и порядок их аккредитации
Аккредитация испытательной лаборатории (ИЛ) является официальным признанием технической компетентности, независимости лаборатории от разработчиков, изготовителей (поставщиков) и потребителей или только ее технической компетенции в проведении испытаний конкретной продукции.
Аккредитована может быть любая лаборатория, изъявившая желание пройти аккредитацию, независимо от ее отраслевой принадлежности и форм собственности.
При аккредитации ИЛ ей выдается аттестат аккредитации, срок действия которого не должен превышать пять лет.
При аккредитации устанавливается область аккредитации ИЛ путем указания наименования испытываемой продукции и нормативных документов, регламентирующих требования к продукции и методам ее испытания.
Аккредитацию и инспекционный контроль организует Госстандарт России
Требования к аккредитуемым испытательным лабораториям. Права и обязанности
Статус, организационная структура, административная подчиненность, система оплаты должны исключать возможность оказания коммерческого, финансового, административного или какого-либо другого давления на лабораторию или ее персонал.
В ИЛ должна быть предусмотрена система проверки компетентными ответственными лицами хода и результатов испытаний.
Состав персонала должен включать специалистов, имеющих профессиональную подготовку, квалификацию и опыт в проведении испытаний.
Сотрудники, непосредственно участвующие в проведении испытаний должны быть аттестованы установленным порядком.
Для каждого специалиста должна иметься должностная инструкция, устанавливающая функции, права , обязанности и ответственность.
Помещения для проведения испытаний должны соответствовать требованиям применяемых методик испытаний, санитарным нормам и правилам, требованиям безопасности труда и охраны окружающей среды.
ИЛ должна иметь оборудование, необходимое для проведение испытаний и средства измерений всех параметров, определенных областью аккредитации, которое должно быть зарегистрировано.
Ил должна располагать документацией, включающей:
· документы, устанавливающие технические требования к испытываемой продукции и методы ее испытаний;
· документы, касающиеся обеспечения, поддержания в надлежащем состоянии испытательного оборудования и средств измерений;
· документы, определяющие систему хранения информации и результатов испытаний.
Аккредитованная ИЛ имеет право:
· указывать в рекламных материалах, что она аккредитована в Системе;
· заключать с другими лабораториями субподрядные договоры.
Лаборатория обязана:
· постоянно поддерживать соответствие требованиям аккредитации;
· обеспечивать достоверность, объективность и требуемую точность результатов испытаний;
· заявлять об аккредитации только по тем испытаниям, которые входят в область аккредитации;
· обеспечивать доступ в соответствующие помещения для проверки соответствия лаборатории требованиям аккредитации;
· проводить контрольные испытания для проверки своей технической компетентности;
· уведомлять Госстандарт России об изменениях в статусе, структуре, технической оснащенности и т.д.;
· предоставлять заказчику возможность наблюдения за проводимыми для него испытаниями и соблюдать установленные сроки и др.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. ГОСТ Р ИСО 9000-2001. Системы менеджмента качества. Основные положения и словарь. – М.: ИПК Издательство стандартов, 2001. – 30 с.
2. ГОСТ 2.308-79. Указание на чертежах предельных отклонений формы и расположения поверхностей
3. ГОСТ 24642-81 Основные нормы взаимозаменяемости. Допуски формы и расположения поверхностей. Основные термины и определения
4. ГОСТ 25142-82 «Шероховатость. Термины и определения».
5. ГОСТ 2789-73 Шероховатость поверхности. Параметры и характеристики
Дата: 2018-11-18, просмотров: 637.