Лечение синдрома Педжета-Шреттера.
Поможем в ✍️ написании учебной работы
Поможем с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой

В острой стадии заболевания проводится преимущественно консервативное лечение с применением фибринолитических и антикоагулянтных препаратов, ангиопротекторов, спазмолитиков, аналгетиков, компрессионной терапии. Показания к хирургическому лечению определяются в зависимости от тяжести клинических проявлений и обычно возникают при угрозе развития венозной гангрены, выраженных регионарных гемодинамических нарушениях. При острых тромбозах подмышечной и подключичной вен, не поддающихся консервативной терапии, выполняется тромбэктомия, оптимальными сроками для которой являются первые дни от момента развития клинической картины заболевания. Вопрос о реконструктивных вмешательствах решается в первые два месяца от начала заболевания, так как венозная гипертензия является важным фактором для обеспечения функции шунта, поэтому более оправдано раннее применение реконструктивных операций, когда пути коллатерального оттока крови еще недостаточно развиты.

Прогноз - благоприятен.

2. Инвагинация кишок (invaginacio intestini). Инвагинация -- вид непроходимости,

заключающийся во внедрении вышележащего от­резка кишки в нижележащий (нисходящая

инвагинация). Внед­рение кишечника в обратном на­правлении (восходящая

инваги­нация) наблюдается редко.

В инвагинате выделяют голов­ку и тело, состоящие из внутрен­него (входящего) и

внешнего (вы­ходящего) слоев или цилиндров. Наружную кишку называют вла­галищем

инвагината,а место пере­хода наружного цилиндра в сред­ний -- воротником

инвагината. Внедрение одной кишки в другую происходит на различную глубину.

Закрытие просвета кишки инвагинатом ведет к обту-рационному виду непроходимости.

Вместе с кишкой внедряется и ее брыжейка, что приводит к сдавлению сосудов и

расстройствам кро­вообращения во внедрившейся кишке (странгуляция).

Инвагинацию кишечника наблюдают преимущественно у детей (У 75% от всего числа

больных). У взрослых острая инвагинация кишечника бывает редко и составляет 2--3%

от всего числа боль­ных с кишечной непроходимостью. Наиболее часто бывает

инва­гинация подвздошной кишки в слепую (илеоцекальная инвагина­ция) или

подвздошной и слепой кишки в восходящую (у 80% от всего числа больных).

Инвагинация тонкой кишки в тонкую или толстой в толстую бывает гораздо реже.

Этиология: для объяснения механизма развития инвагина-ции предложен ряд теорий.

Значение имеют: наличие в стенке внедряемой кишки тех или иных патологических

изменений (опу­холь на ножке, гематома, воспалительный инфильтрат и др.),

кото­рые в результате перистальтических сокращений продвигаются по просвету

кишки в дистальном направлении, увлекая за собой стенку кишки, стойкий спазм

стенки кишки, в результате которого спазмированный отрезок кишки

перистальтическими сокращениями внедряется в другой, находящийся в состоянии

пареза.

Клиника и диагностика: у детей более часто бывают острые формы заболевания; у

взрослых преобладают подострые и хронические формы.

При острой форме заболевание начинается внезапно, иногда на фоне энтерита или

после приема слабительного. Ведущий симп­том: резкие, схваткообразные боли,

которые нарастают в своей интенсивности до нестерпимых, синхронно с усилением

перисталь­тических сокращении кишечника и затем постепенно стихают.

Со временем интервалы между схватками укорачиваются, боли становятся

постоянными.

Боли сопровождаются неоднократной рвотой. Вместе с тем отхождение кишечного

содержимого из нижележащих отделов сохра­няется. В испражнениях обнаруживают

много примеси крови и слизи. У ряда больных наблюдаются так называемый кровавый

стул и тенезмы. Кровянистые выделения нередко имеют вид малино­вого "желе".

При осмотре живота можно обнаружить видимую перистальти­ку. Живот при пальпации

мягкий. При глубокой пальпации обычно удается прощупать болезненное,

малоподвижное, изогнутое колба-совидное образование, располагающееся при

илеоцекальной инва-гинации в правой подвздошной области, в правом подреберье или

поперечно над пупком (при глубокой инвагинации). В последнем случае, кроме того,

при пальпации живота создается ощущение пустоты в правой подвздошной области.

При ректальном исследо­вании определяют расширенную ампулу прямой кишки, а при

глу­бокой инвагинации у детей иногда и головку спустившегося в пря­мую кишку

инвагината. Как правило, в просвете прямой кишки обнаруживают кровянистое

содержимое.

Диагноз: основывается на характерной триаде симптомов:схваткообразные боли,

колбасовидное образование в правой половине живота, кровянистые выделения из

прямой кишки). Важное значение имеет проведение дифференциального ди­агноза

между инвагинацией и аппендикулярным инфильтратом. Правильному распознаванию

способствует большая интенсивность болей при инвагинации, их схваткообразный

характер, кровянистый стул и появление колбасовидного образования в подвздошной

об­ласти с самого начала заболевания.

В сомнительных случаях помогает выявляемое при обзорной рентгеноскопии живота

наличие горизонтальных уровней жидкости в тонкой кишке, а при ирригоскопии

наличие в слепой или восхо­дящей кишке дефекта наполнения с четкими контурами,

имеющими форму "полулуния", "двузубца" или "кокарды".

Лечение: хирургическое. Необходима экстренная операция в течение первых 2 ч с

момента поступления больного в стационар. Консервативные мероприятия: сифонные

клизмы, введение газа в ободочную кишку, атропинизация редко эффективны даже в

первые часы заболевания.

На ранних стадиях заболевания во время операции путем осто­рожного и нежного

выдавливания удается произвести дезинвагина цию. После этого для уменьшения

излишней подвижности кищки и предупреждения рецидива заболевания производят

цекопексию и фиксируют отдельными узловатыми швами терминальный отрезок

подвздошной кишки к задней париетальной брюшине. Если распра­вить инвагинат не

удается или дезинвагинированная кишка ока зывается нежизнеспособной, производят

резекцию кишечных петель с соблюдением всех правил резекции кишечника в условиях

острой кишечной непроходимости.

3.Легочные кровотечения. Этиология. Патогенез

Лёгочное кровотечение (синоним гемоптоэ) — истечение крови из легочных или бронхиальных сосудов, сопровождающееся выделением крови из дыхательных путей.

Л.к. может возникать при неспецифических воспалительных процессах в легких или бронхах, туберкулезе и раке легких, аневризмах, в системе легочного кровообращения, легочном эндометриозе, при наличии инородных тел в легких и бронхах, эмболии легочных артерий, грибковых и паразитарных заболеваниях легких, ранениях и травмах грудной клетки, пороках митрального клапана сердца и при ряде других заболеваний. Небольшая примесь крови в мокроте определяется обычно в первые дни после операций на легких, в т.ч. после биопсии легочной ткани.

Наиболее часто кровотечение происходит из бронхиальных артерий, которые избыточно развиты и аневризматически изменены в области хронического воспалительного процесса. В случае остро возникших деструктивных поражений легочной ткани, а также при ранениях и травмах грудной клетки источником кровотечения обычно бывают легочные артерии и вены. Возникновению Л.к. способствуют гипертензия в малом круге кровообращения, нарушение свертываемости крови.

Кровь из дыхательных путей обычно выделяется с кашлем. Количество ее может быть различным — от прожилок крови в мокроте (кровохарканье) до профузного кровотечения непрерывной струей. В ряде случаев кровохарканье является предвестником обильного кровотечения из легких. Выделяемая из дыхательных путей кровь жидкая, без сгустков, пенистая, имеет щелочную реакцию. У больных с обильным кровотечением в нижних отделах легких можно выслушать разнокалиберные влажные хрипы.

Диагноз основывается на характерных клинических признаках и данных анамнеза. Локализацию источника кровотечения можно установить при рентгенологическом исследовании (по характеру поражения легких), более точно — при трахеобронхоскопии (см. Бронхоскопия). Если источник кровотечения с помощью этих методов выявить не удается, прибегают к катетеризации бронхиальных артерий и бронхиальной артерио-графии.

Дифференциальный диагноз при Л.к. проводят прежде всего с желудочным и пищеводным кровотечениями. При желудочных кровотечениях (см. Желудочно-кишечное кровотечение) кровь, выделяющаяся с рвотными массами, может напоминать по виду кофейную гущу, имеет кислую реакцию, которую сохраняет даже будучи аспирированной. При свежих кровотечениях из варикозно-расширенных вен пищевода кровь в рвотных массах может выглядеть мало измененной, но обычно она имеет темный цвет и не бывает пенистой.

Легочное кровотечение необходимо дифференцировать также с кровотечениями из аррозированных сосудов слизистой оболочки рта, носа и глотки; источник таких кровотечений выявляют при осмотре полости рта, фаринго- и риноскопии.

Все пациенты с Л.к. должны быть госпитализированы в пульмонологическое отделение или отделение грудной хирургии. Возможности первой помощи при Л.к. весьма ограничены. Лечебные мероприятия должны быть направлены прежде всего на предупреждение обтурации бронхов сгустками крови, а при нарушении дыхания — на восстановление проходимости дыхательных путей. Больному придают сидячее или полусидячее положение с наклоном в сторону легкого, из которого предполагается кровотечение; в таком положении снижается опасность аспирации крови в противоположное легкое. Наблюдающийся при Л.к. упорный кашель не следует полностью подавлять, чтобы не препятствовать откашливанию излившейся в бронхи крови и не создавать условий для возникновения аспирационной пневмонии. Если бронхиальная проходимость не восстанавливается при кашле, кровь отсасывают через катетер или, что более эффективно, через бронхоскоп. Сопутствующий обтурации бронхов бронхоспазм купируют введением м-холинолитиков (сульфат атропина по 0,5—1 мл 0,1% раствора подкожно) и b-адреномиметиков (алупент, салбутамол, беротек ингаляционно). При асфиксии показаны экстренная интубация трахеи, отсасывание крови и искусственная вентиляция легких.

Одновременно с мероприятиями по предупреждению обтурации бронхов и восстановлению их проходимости проводят гемостатическую терапию. При Л.к. без нарушения гемодинамики внутривенно вводят ингибиторы протеаз (контрикал по 10 000—20 000 ЕД или гордокс по 100 000 ЕД) и фибринолиза (аминокапроновую кислоту — до 100 мл 5% раствора). С целью профилактики тромбоза и эмболий лечение кокгрикалом, гордоксом и аминокапроновой кислотой необходимо проводить под контролем тромбоэластограммы и коагулограммы. При невозможности определить показатели свертывающей системы крови целесообразнее назначать гемофобин (по 2—3 чайные ложки внутрь), этамзилат (по 2—4 мл 12,5% раствора внутривенно или внутримышечно), фибриноген (по 2 г в изотоническом растворе хлорида натрия внутривенно). Внутривенное введение хлорида или глюконата кальция, наложение жгутов на конечности при Л.к. менее эффективны.

 

В случае кровотечения из системы бронхиальных артерий целесообразно снизить АД (если оно нормальное или повышенное), поддерживая систолическое АД на уровне не менее 80—90 мм рт. ст. С этой целью вводят пентамин по 3 мл 5% раствора внутримышечно, бензогексоний по 0,5—1 мл 2,5% раствора подкожно или внутримышечно; внутривенно капельно под постоянным контролем АД можно применять арфонад.

Легочное кровотечение, вызывающее постгеморрагическую анемию, является показанием к заместительной трансфузии эритроцитной массы (переливания консервированной крови следует избегать). Для устранения гиповолемии, возникшей после большой кровопотери, рекомендуется введение нативной плазмы, полиглюкина, реополиглюкина или желатиноля.

При отсутствии гемостатического эффекта от медикаментозных методов показана бронхоскопия, во время которой проводят окклюзию бронха кровоточащего сегмента. В случае неэффективности бронхоскопии может быть выполнена бронхиальная артериография с последующей эндоваскулярной окклюзией бронхиальных артерий. Эти способы позволяют остановить Л.к. у большинства больных. Однако нередко при Л.к. возникает необходимость в оперативном вмешательстве на легких.

Билет 40.

1. Облитерирующий атеросклероз артерий нижних конечностей – самое распространенное заболевание артерий нижних конечностей .Основным симптомом этого заболевания являются боли в мышцах нижних конечностей (мышцы бедер и икроножные мышцы) при ходьбе. Это связано с повышенной потребностью мышц нижних конечностей при физической нагрузке в артериальной крови, которая доставляет к тканям кислород. При ходьбе обычным шагом или беге суженные артерии не могут удовлетворить потребность тканей в артериальной крови. Это приводит к кислородному «голоданию» и вызывает интенсивные боли в мышцах. На начальных стадиях заболевания при прекращении физической нагрузки боли быстро проходят. Таким образом, получается, что пациент проходит определенную дистанцию обычным шагом. При этом постепенно появляются и нарастают боли в ногах. После остановки, в течение нескольких минут, боли проходят. В медицине этот феномен называется болями по типу перемежающей хромоты – это основной клинический симптом облитерирующего атеросклероза артерий нижних конечностей. Если боли возникают в мышцах бедер – боли по типу высокой перемежающей хромоты, если в икроножных мышцах – боли по типу низкой перемежающей хромоты.

Дата: 2016-10-02, просмотров: 232.