Літні люди - вони в більшості країн є основними споживачами ліків, у тому числі безрецептурних. Через вікові особливості фармакокінетики у них частіше виникає побічна дія ліків, а в результаті застосування значного числа препаратів - проблема лікарської взаємодії.

Діти - їм самим, крім батьків, потрібно роз'яснювати як необхідність застосування ліків, так і небезпеку, пов'язану з їх неправильним застосуванням.

Вагітні жінки - активні споживачі безрецептурних ліків. На жаль, інформація відносно тератогенної дії препаратів в даний час явно недостатня, тому єдиним гарантованим способом уникнути можливої несприятливої дії ліків на плід є попередження їхнього невиправданого використання.

Годуючі матері - також вимагають особливої уваги провізора (фармацевта), оскільки ліки, поступаючи в молоко, можуть надавати несприятливу дію на дитину.

Фарм. опіка при відпуску седативних ЛЗ

Фармацевтична опіка – це комплексна програма взаємодії провізора і пацієнта на протязі всього періоду медикаментозної терапії, починаючи від моменту відпуску лікарського засобу до повного припинення його дії.

Седативні засоби – лікарські речовини, які зменшують підвищену дратливість і володіють помірною заспокійливою дією.
До седативних засобів належать:
1.Броміди (натрію і калію бромід, бромізовал).
Препарати рослинного походження , зокрема, з валеріани лікарської (Valeriana) – настій кореня і кореневища валеріани, настойка і сухий екстракт валеріани); препарати пустирника – собача кропива (Leonurus) – настій і настойка; меліса лікарська (Melissa oficinalis) – настій листя.
Седативні засоби належать до групи засобів, що пригнічують центральну нервову систему. Посилюючи процес гальмування або пригнічуючи збудження, препарати цієї групи мають регулюючий вплив на функції центральної нервової системи. Силою своєї дії седативні засоби значно поступаються перед невролептиками і транквілізаторами. Вони не викликають міорелаксації, атаксії, розбитості, сонливості і явищ залежності, широко застосовуються в амбулаторній практиці. Седативні засоби потенціюють ефект снодійних, ненаркотич-них анальгетиків, невролептиків і транквілізаторів, полегшують настання сну, особливо при розладах невротичного характеру.
Протипоказання:
Підвищена чутливість до компонентів препарату, міастенія, дитячий вік до 12 років.
З обережністю: гострі захворювання шлунково-кишкового тракту, захворювання печінки, алкоголізм, захворювання або травми головного мозку, епілепсія.
Застосування при вагітності та лактації

Система фармакологічного нагляду в Україні: збір інформації про ПР на ліки

Фармаконагляд– наука, яка пов’язана з виявленням, оцінкою та профілактикою небажаних наслідків ФТ.

Мета:

* підвищення рівня медико-санітарної допомоги пацієнтам

*посилення заходів безпеки

*оцінка співвідношення користі-ризику, ефективності-безпеки

*клін. підготовамспеціалістів у галузі фармаконагляду та інформування

Отримання інформації про ПР:

- спонтанні повідомлення про ПР

-фармакоепілеміологісні досл

-моніторинг ФТ

Система фармакологічного нагляду — це державна система збору, наукової оцінки інформації про ПР лікарських засобів при їх медичному застосуванні з метою прийняття відповідних регуляторних рішень.

Наказ МОЗ від 2006р №898 «Про затвердження порядку здійснення нагляду за побічними реакціями ЛЗ дозволених до мед застосування»

Фактори, за яких виникає ПР/ПД ЛЗ:
1. Алергічні, щ. о не залежать від дози ЛЗ, — тип В.
2. Токсичні, що залежать від дози ЛЗ, — тип А.
3. Місцеві — у ділянках введення.
4. Реакції при взаємодії ЛЗ — виникають на тлі прийому кількох ЛЗ і є наслідком їх взаємовпливу на процеси фармакокінетики та/або фармакодинаміки.
5. Реакції на відміну ЛЗ — виникають при відміні ЛЗ.
6. Тератогенні ефекти — аномалії розвитку плода, які пов’язані з застосуванням ЛЗ.
Канцерогенні ефекти — утворення пухлин, пов’язане із застосуванням ЛЗ.

Фармацевтична опіка при відпуску БАДів і СХП

Біологі́чно акти́вна харчова́ доба́вка — спеціальний харчовий продукт, призначений для вживання або введення в межах фізіологічних норм до раціонів харчування чи харчових продуктів з метою надання їм дієтичних, оздоровчих, лікувально-профілактичних властивостей для забезпечення нормальних та відновлення порушених функцій організму людини.

Види БАДів

Нутрицевтики - есенціальні біологічно активні речовини, які застосовуються для корекції хімічного складу раціону людини.

Парафармацевтики - біологічно активні речовини, які володіють певною фармакологічною активністю та застосовуються для підтримки у фізіологічних межах функціональної активності органів та систем, профілактики патологічних станів та допоміжної терапії.

Еубіотики (пробіотики) - біологічно активні добавки, які містять живі мікроорганізми та нормалізують мікрофлору кишківника

40. Контроль якості лікарських засобів в умовах аптеки. Функції уповноваженої особи

Вхідний контроль якості лікарських засобів в аптеках (Наказ № 436 від 20.01.2001р) здійснює особа, відповідальна за якість лікарських засобів, які надходять в аптеку (уповноважена особа).

Уповноважена особа – це особа, призначена керівником суб’єкта господарської діяльності на відповідну посаду фармацевтичного закладу, на яку покладено здійснення вхідного контролю якості лікарських засобів, що підлягають оптовій та роздрібній реалізації.