атовакуона в сочетании с клиндамицином обрабатывающего-ления (Djurkovic-Djakovic и др., 2002). Действительно, штаммы типа II также ответственны за большинство случаев
Для того, чтобы описать и имитируют естественный ход человек TE (Howe и Сибли, 1995). реактивации
реактивации Т. Gondii инфекции у человека, достигается у тех животных, которые ранее были
Текст продолжение на странице 177
ТАБЛИЦА 7.5 Фармакологические исследования головного мозга и острый токсоплазмоз
| Фармакологические исследования | ||
| Заражение модель (мышь) | Конкретные замечания | (примеры литературы) |
| Острые модели инфекции | Стандартные модели для испытаний лекарственных средств; IP | Хан и др, 1996, 1998. Араужо и др., |
| инфекция обычно со 100% -ной смертности | 1997; Муи и др., 2005 | |
| в течение 8-10 дней (I типа) штаммов | ||
| Локализованные инфекции мозга | Прямая инокуляция паразитов в | Hofflin и Ремингтон, 1987a, 1987b; |
| модели | мозг; не следует естественным | Arribas и др., 1995 |
| путь заражения |
Хронический cystogenic Intraperitonea, или пероральное заражение
модели инфекции тип II штаммов; оценка, например, с помощью
мозговые кисты подсчета
. Араужо и др 1991b, 1996; Дюма и др., 1994, 1999
Хронический рецидивирующий Заражение штаммов типа II; лекарственно
модели инфекции индуцированной иммуносупрессии
(реактивировать мышей или использование генетически измененные
токсоплазмоз) иммунодефицитных мышей
Шёлер и др., 2001; Djurkovic-Djakovic и др., 2002; Dunay и др., 2004
ТАБЛИЦА 7.6 Возвратный модели TE токсоплазмоза
| Виды и | ||||||
| штамм | Toxoplasma | Toxoplasma доза, | ||||
| мышь | штамм | этап и маршрут | Средства для | Результат животного | ||
| используемый* | вводить * | инфекции | реактивация | инфекционное заболевание | замечания | Публикация ** |
| Porton | M3 | 30 цист ф | дексаметазон | 40% мышей разработаны | Мозговые кист | Nicoll и др., |
| Через 6 недель после | клинические признаки | наблюдается только | 1997 |
| инфекционное заболевание | токсоплазмоза, | 30-40% мышей | |
| большинство из них с | с подозрением | ||
| воспаление мозга | токсоплазмоз |
| швейцарцы | ME49 | 10 цист перорально | дексаметазон |
| Webster | (ДХМ) в одиночку или | ||
| в сочетании с | |||
| кортизона ацетат | |||
| (CA), через 6 недель после | |||
| инфекционное заболевание | |||
| B6 | С56 (или ME49) 1 × 105 тахизоиты | Co-инфекция | |
| ф из С56 | LP-BM5 мышиный | ||
| с последующим | вирус лейкемии | ||
| 2 недели | 8 недель после того, как | ||
| лечение | провокационной | ||
| сульфадиациновое; | C56; (Ко-инфекции | ||
| (20 ME49 цисты | 12, 8, 4 или 2 недели | ||
| внутрибрюшинно для мышей | Перед ME49 | ||
| предварительно инфицированных | вызов) | ||
| с вирусом) | |||
| Смертность после 7 недель | Среднее число кист | Djurkovic- |
| с immunosuppres- | 2-9-кратное увеличение | Djakovic и |
| Сьон: необработанная 0%, | по сравнению с | Milenkovic, |
| ДХМ 61,1%, ДХМ + Калифорния | необработанный контроль; | 2001 |
| 85%, неинфицированных + | 14,2% разработали | |
| ДХМ 33% | Клиническое TE (оба | |
| схемы лечения) | ||
| Хроническая инфекция | Нет эффектов, если вызов | Gazzinelli |
| с C56: 30-40% | (ME49) 4 или | и другие., 1992 |
| смертность на 80 дней | Через 2 недели после вирусной | |
| следующий вирусный | инфекционное заболевание; все мыши | |
| ко-инфекции; мышей | умер, если вызов | |
| с энцефалитическим | 12 или 8 недель после того, как | |
| поражения | вирусная инфекция | |
| (Пневмонит, только | ||
| иногда некротический | ||
| зоны в головном мозге) |
| церебральный токсоплазмоз |
C57BL / 6 Fukaya 10 цист ф Co-инфекция
LP-BM5 мышиный
вирус лейкемии
Через 6 недель после
Toxoplasma
инфекционное заболевание
У всех мышей, инфицированная как Т. гондия и LP-BM5 MuLV умерла от 9 до 14 недель после заражения вируса из-за тяжелый энцефалит
В отличие от других Ватанабе
исследования с и другие., 1993
Вирус LP-BM5, в
это исследование другого
органы, чем
Мозг, как представляется,
меньше подвержены
| C57BL / 6 | С-штамм | 10 цист перорально | Co-инфекция | Ни одно из животных | Увеличить в | Лакруа и др., |
| LP-BM5 мышиный | развитая | Toxoplasma | 1994 | |||
| вирус лейкемии | Toxoplasma | отсчеты легких | ||||
| 30 дней до или | энцефалит | |||||
| 20, 30 и 60 дней | ||||||
| после того, как вызов | ||||||
| 173 |
продолжение
ТАБЛИЦА 7.6 Возвратный TE модели токсоплазмоз-прод
| Виды и | Toxoplasma | |||||
| штамм | Toxoplasma | доза, стадия | ||||
| мышь | штамм | и маршрут | Средства для | Результат животного | ||
| используемый* | вводить * | инфекции | реактивация | инфекционное заболевание | замечания | Публикация ** |
| C57BL / 6 | ME49 | 15 цист | Co-инфекция | 70-80% животных | Передача Иммунная | Хан и др., |
| устно | LP-BM5 2 недели | поддался | CD8 + Т-клетки | 1999 | ||
| после того, как вызов | диссеминированный | предотвращено | ||||
| инфекции (в том числе | реактивация | |||||
| мозга, но и легких, | ||||||
| селезенки и печени) путем | ||||||
| 12 недель после того, как ЛВ | ||||||
| BM5 вызов | ||||||
| SCID (на | ME49 | 20 цист ф | Sulfadiazine лечение | Все SCID мыши погибли | Никакие другие органы | Johnson, 1992 |
| СВ-17 / | началось 10 дней после того, как | ТЕ 6-9 дней | кроме мозга | |||
| Smn | инфекции в течение 18 дней, | после того, как сульфадиазин | цисты, | |||
| фон) | то упразднение | лечение было | тахизоиты, или | |||
| терапии | остановился | воспаление | ||||
| фокусы | ||||||
| SCID | ME49 | 10 цист | Sulfadiazine лечение | Смертность в 100% в течение | Активировав начал | Биман и др., |
| устно | началось 2 дня | 2 недели (TE); | из печени распространения | 1994 | ||
| после заражения для | передача спленоцитов | в другие | ||||
| 3 недели, затем | от иммунной | органы (в том числе | ||||
| прекращение | сингенные доноры | мозг) | ||||
| терапии | предотвращено | |||||
| реактивация | ||||||
| врожденный | ME49 | 10 цист ф | Sulfadiazine лечение | Смертность из-за TE | Лечение | Сузуки и др., |
| интерферон | или устно | началось 4 дня после того, как | 100% в течение 1 недели | рекомбинантный IFN-γ | 2000 | |
| (IFN-γ)-/- | инфекции в течение 3-х недель, | независимо от | предотвращено TE | |||
| (BALB / C | то упразднение | инфекции модус; | ||||
| мышь | терапии | Контроль WT BALB / C | ||||
| несовершенный | мыши выжили | |||||
| для IFN-γ) | более 3-х месяцев | |||||
| врожденный | ME49 | 10 цист | Sulfadiazine лечение | Смертность в 100% | Лечение, а также | Шёлер и др., |
| ICSBP / | устно | началось 2 дня после того, как | в течение 2 недель; | как обслуживание | 2001; Dunay | |
| IRF-8-/- | инфекции в течение 3-х недель, | синхронизированный | исследования терапии | и другие., 2004 | ||
| (C57BL / 6 | то упразднение | разработка TE | возможный | |||
| мышь | терапии | |||||
| несовершенный | ||||||
| за | ||||||
| интерферон | ||||||
| регулятивный | ||||||
| Фактор 8) | ||||||
| 174 |
| Toxoplasma ЖИВОТНЫЕ МОДЕЛИ И ТЕРАПИЯ |
Дата: 2019-05-28, просмотров: 163.
