Корневища с корнями выкапывают осенью, отрезают листья, отмывают от земли, разрезают на куски длиной 10 –15 см и сушат при температуре не выше 40˚С.
Стандартизация
Качество сырья регламентируется ФС – 42 – 1475 – 89.
Подофиллина - не менее 3%, подофиллотоксина в подофиллине - не менее 40%, влажность не - более 13% и др.
Лекарственное сырье
Собранные осенью или весной (в фазу отрастания побегов), отмытые от земли и высушенные корневища с корнями культивируемых растений - подофилла щитовидного и подофилла гималайского.
Основное действие
Цитостатическое, желчегонное, слабительное.
Применение
Подофиллин является эффективным слабительным средством при хронических запорах. Оказывает желчегонное действие и применяется для усиления желчевыделительной функции печени и при желчных коликах.
Подофиллин обладает цитостатической активностью. В качестве противоопухолевого средства показан при лечении новообразований (папилломатоза гортани и папиллом мочевого пузыря).
| Плоды расторопши пятнистой | - | Fructus Silybi mariani |
| Расторопша пятнистая (остро-пестро) | - | Silybum marianum ( L .) Gaertn. |
| Сем. астровые (сложноцветные) | - | Asteraceae (Compositae) |
Род. назв. Silybum образовано от латинизированного греч. назв. Silybon (кисточка). Видовое определение marianum дано в честь девы Марии, которая, согласно легенде, исцеляла с помощью этого растения больных.
Расторопша пятнистая – двулетнее травянистое растение (в культуре однолетнее, высотой до 1,5 м. Стебель простой или ветвистый, голый. Листья очередные, крупные, желтовато-эллиптические, темно-зеленые, с многочисленными белыми пятнами и по краю колючезубчатые. Соцветия – шаровидные корзинки, цветки все трубчатые, пурпурные. Цветет в июле-августе.
Родина растения – Средиземноморье. Расторопша пятнистая встречается в центральных и южных районах европейской части стран России и СНГ, на юге Западной Сибири и в центральной Азии. Культивируется в России и в Украине.
Химический состав.
Основной группой БАВ расторопши являются флаволигнаны (силибин, силидианин, силикристин) сумма которых получила название «силимарин» (2,8-3,8%) и используется для большинства зарубежных и отечественных препаратов.
СИЛИБИН
Содержатся и другие флаволигнаны, флавоноиды, жирное масло до 30%.
Заготовка, сушка.
Сбор плодов производят в конце августа-сентябре, в период засыхания оберток на большинстве боковых корзинок. Заготовку проводят путем скашивания надземной части с помощью сенокосилок. Полученную массу сушат на току, обмолачивают, очищают от примесей и досушивают в сушилках.
Стандартизация.
Качество сырья регламентируется ВФС 42-3380-99. Содержание суммы флаволигнанов, определенное спектрофотометрическим методом должно быть не менее 2,4%.
Лекарственное сырье.
В качестве сырья используют собранные осенью вполне зрелые и высушенные плоды расторопши пятнистой. Цвет от черного до светло-коричневого, иногда с сиреневым оттенком. Часто плоды пятнистые.
Основное действие.
Желчегонное, гепатопротекторное.
Применение.
Препараты «Силимар» (Россия , ВИЛР), «Легалон» (Германия), «Карсил» (Болгария), «Силибор» (Украина), «Силибанин» (Югославия), «Экстракт расторопши жидкий» (Россия, Сам ГМУ) применяются в качестве гепатопротекторных лекарственных средств. Эти препараты оказывают гепатозащитное, антиоксидантное действие. Их назначают при лечении хронических и острых вирусных гепатитов, цирроза печени. Масло расторопши обладает – регенерирующими ранозаживляющими свойствами.
Глава XVI. Антрахиноны
1. Общая характеристика
2. Классификация
3. Физико-химические свойства
4. Методы обнаружения, выделения и анализа
5. Методы количественного определения
6. Биологическое действие и применение антрахинонов
7. Лекарственные растения и лекарственное растительное сырьё, содержащие антрахиноны:
– крушина ольховидная.
Общая характеристика
Название "антрахиноны" объединяет большую группу антраценовых производных, в основе которых лежит ядро антрацена различной степени окисленности по кольцу В.
a g a
b b
b b
a g a
АНТРАЦЕН АНТРАХИНОН
В зависимости от степени окисленности антрахиноны могут находиться в различных восстановленных и окисленных формах, способных переходить из одной в другую. Схематично это выглядит так:
Известно более 200 представителей этой группы природных соединений. Они встречаются как в свободном виде, так и в виде гликозидов, называемых антрагликозидами.
Разнообразие агликонов определяется наличием различных заместителей в основной структуре, из которых чаще встречаются
-СН3, -СН2ОН, -СООН, -ОН, -ОСН3 и другие функциональные группы. Разнообразие гликозидов определяется структурой углеводного компонента, а также местом его присоединения. В качестве сахаров наиболее часто встречаются глюкоза и рамноза. Большинство антрагликозидов относятся к О-гликозидам и реже к С-гликозидам. Места присоединения функциональных групп чаще бывают при С-1, С-3,
С-6, С-8.
Кроме мономерных соединений (одно ядро антрацена) имеются и димерные производные антрахинона, называемые диантронами.
ДИАНТРОН СЕННОЗИДЫ А и В
Восстановленные формы, содержащие в основе ядро антранола, антрона и др. являются весьма лабильными соединениями, легко окисляются кислородом воздуха и в связи с этим менее изучены. Следует отметить, что производные антрацена относятся в основном к антрахиноновому типу. Они более стойки и более изучены в структурном отношении.
Классификация
Антрахиноны в зависимости от строения агликона разделяют на три группы:
1) производные хризацина,
2) производные ализарина,
3) конденсированные производные антрацена.
Первые две группы – это мономерные или реже димерные производные антрахинона и они различаются по наличию -ОН при С-1 и С-8 или С-1 и С-2.
Дата: 2019-04-23, просмотров: 221.
