Измененная редакция (Изм. № 1)
Поможем в ✍️ написании учебной работы
Поможем с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой

6.10.2. Отбор проб

Исследуемый воздух со скоростью 10 л/мин протягивают через две последовательно соединенные склянки для промывания газа, содержащие по 5 мл поглотительного раствора.

6.10.3. Определение концентрации

0,1-3 мл пробы отбирают в колориметрическую пробирку, добавляют 2 мл составного реактива и осторожно перемешивают, избегая образования воздушных пузырьков. Через 5 мин определяют интенсивность помутнения раствора в кюветах с толщиной слоя 10 мм относительно контрольного раствора при длине волны 364 нм. Содержание серного ангидрида и тумана серной кислоты в пробе находят по калибровочному графику.

Для построения калибровочной кривой в колориметрические пробирки вносят стандартные сочетания растворов и реактивов. Состав этих сочетаний и соответствующие им количества агрессивного агента приведены в табл. 8.

6.10.4. Обработка результатов - по п. 6.1.5.

Таблица 8

Реактив или раствор

Количество раствора или реактива для номера стандартного сочетания

Реактив для контроля 1 2 3 4 5
Стандартный раствор № 2, мл - 0,1 0,2 0,4 0,6 0,8
Поглотительный раствор, мл 3 2,9 2,8 2,6 2,4 2,2
Составной реактив, мл

Во все пробирки по 2 мл

Содержание серного ангидрида и тумана серной кислоты, мг - 0,01 0,02 0,04 0,06 0,08

6.11. Колориметрическое определение концентрации озона

Метод основан на реакции озона с иодистым калием. В результате реакции выделяется иод, который при взаимодействии с солянокислым диметил-п-фенилендиамином образует продукт, окрашенный в розово-фиолетовый цвет.

6.11.1. Реактивы, раствор, посуда

Фиксанал иода 0,01 н.

Калий йодистый по ГОСТ 4232-74, 1 %-ный раствор.

Диметил-п-фенилендиамин солянокислый по нормативно-технической документации, 0,02 % -ный раствор свежеприготовленный.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, 0,1 н раствор.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, 0,1 н раствор.

Стандартный раствор с содержанием 0,01 мг/мл иода: из фиксанала готовят 0,01 н раствор иода, 0,8 мл этого раствора вносят в мерную колбу вместимостью 100 мл и доводят поглотительным раствором (иодид калия) до метки.

В 1 мл полученного раствора содержится 0,01 мг иода.

Склянки для промывания газов типа СВТ по ГОСТ 25336-82.

Мерные колбы по ГОСТ 1770-74 вместимостью 100 мл.

Колориметрические пробирки по ГОСТ 25336-82 из бесцветного стекла высотой 120 мм диаметром 15 мм.

Пипетки по ГОСТ 20292-74 на 1, 5 и 10 мл.

Измененная редакция (Изм. № 1).

6.11.2. Отбор проб

Исследуемую газовоздушную смесь со скоростью 0,5-1 л/мин протягивают через склянку для промывания газа, содержащую 10 мл 1 %-ного раствора иодида калия.

6.11.3 Определение концентрации

0,1-5 мл пробы из склянки для промывания газа вносят в колориметрические пробирки. Объем пробы менее 5 мл доводят до 5 мл 2 %-ным раствором иодида калия.

Одновременно готовят стандартные сочетания растворов. Состав этих сочетаний и соответствующие им содержания иода приведены в табл. 9.

Таблица 9

Реактив или раствор

Количество раствора или реактива для номера стандартного сочетания

Реактив для контроля 1 2 3 4 5
Стандартный раствор, мл - 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0
Поглотительный раствор, мл 5 4,8 4,6 4,4 4,2 4
Содержание иода, мг - 0,002 0,004 0,006 0,008 0,001

Во все пробирки шкалы стандартов и в пробу прибавляют по 0,5 мл 0,02 %-ного раствора солянокислого диметил-п-фенилендиамина и перемешивают. Через 10 - 15 мин сравнивают окраску проб со шкалой стандартов.

6.11.4. Обработка результатов

Концентрацию озона С в мг/м3 вычисляют по формуле

,

где V1 - общий объем раствора пробы в склянке для промывания газа, мл;

G - содержание иода в колориметрической пробирке, мг;

V - объем раствора пробы, взятый для анализа из склянки для промывания газа, мл;

V0 - объем пробы газовоздушной смеси, приведенный к нормальным условиям по ГОСТ 2939-63, л.

189 - коэффициент пересчета иода на озон.

6.12. Концентрацию амила н гептила определяют по нормативно-технической документации.

ПРИЛОЖЕНИЕ 3
Обязательное

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПАРАМЕТРОВ РЕЖИМА ИСПЫТАНИЯ ИЗДЕЛИЙ НА СТОЙКОСТЬ К ВОЗДЕЙСТВИЮ АГРЕССИВНЫХ СРЕД

Параметры испытательного режима для изделий по п. 2.4.2 настоящего стандарта определяют по номограмме, представленной на чертеже настоящего приложения.

Номограмма построена в пяти горизонтально сопряженных квадрантах. Во втором, третьем и пятом квадрантах из начала координат в верхний правый, а в четвертом квадранте в нижний, правый угол проведены пунктирные, линии - направляющие прямые.

В первом квадранте номограммы на горизонтальной шкале указаны возможные значения массовой концентрации агрессивных сред в эксплуатации Сэ, мг/м3, каждая наклонная линия соответствует определенному значению массовой концентрации агрессивной среды при испытании Си, мг/м3.

Во втором квадранте каждая наклонная линия соответствует коэффициенту т, определённому для конкретной агрессивной среды.

В третьем квадранте каждая наклонная линия соответствует возможному значению времени воздействия агрессивной среды в эксплуатации tэ лет. На вертикальной шкале указана продолжительность испытания изделия и, сут., при заданном времени tэ, получаемая при форсировании только массовой концентрацией агрессивной среды.

Если время испытаний и получилось больше 100 сут, то уменьшение продолжительности испытаний до желаемого значения получают увеличением значений температуры и относительной влажности агрессивной среды при испытании по отношению к их эффективным значениям в эксплуатации.

Если испытания проводят при форсировании только концентрации, то значения температуры и относительной влажности при испытании должны соответствовать их эффективным значениям при эксплуатации, установленным в стандартах или технических условиях на изделия конкретных серий или типов или определяемым по ГОСТ 21126-75.

Дата: 2019-04-23, просмотров: 198.