Показатели | Д-50 | Д-140 | Д-180 | Д-300 | Комплексал-100 |
n100, мм2/с | 35 | 35 | 60 | 100 | 35 |
Общее щелочное число, мг КОН/г | 50-70 | 135-170 | 155-200 | 280-320 | 100-135 |
Массовая доля активного вещества %, АСК и карбоната кальция, ³ | 30 | 35 | 45 | 30 (АСК) | 40 |
Температура вспышки в открытом тигле, оС, не ниже | 195 | 195 | 190 | 185 | 195 |
Ниже приведена схема установки по производству алкилсалицилатных присадок (рис. 3.2).
Процесс производства алкилсалициловых присадок (типа АСК) состоит из следующих стадий: алкилирование фенола a-олефинами, получение алкилфенолята натрия, карбоксилирование с образованием алкилсалицилата натрия, получение алкилсалициловых кислот и омыления их с образованием алкилсалицилата кальция по приведенной ниже схеме.
Рис. 3.2. Принципиальная схема установки по производству алкилсалицилатных присадок.
Аппараты: 1 – алкилатор; 2 – холодильник; 3 – вакуумная отгонная колонна;
4 – пленочный реактор; 5 – автоклав; 6 – реактор; 7 – приемник; 8 – центрифуга;
9 – отгонная колонна.
Потоки: I – фракция a-олефинов; II – фенол; III – бензольсульфокислота;
IV – непрореагировавший фенол и a-олефинов; V – раствор едкого натра;
VI – ксилол; VII – диоксид углерода; VIII – раствор соляной кислоты;
IX – гидроксид кальция; X – масло; XI – отходы; XII – присадка АСК.
Алкилирование фенола a-олефинами (фракция оных, 240-320оС) осуществляется в реакторе-алкилаторе 1 в присутствии бензолсульфокислоты при 135оС. Полученный сырой алкилфенол последовательно разгоняют в трех вакуумных колоннах (на схеме условно обозначены одним аппаратом 3). В первой колонне отгоняют фенол от продукта алкилирования при остаточном давлении 6,65 – 8 кПа и температуре верха колонны 100-110оС, во второй колонне отделяют непрореагировавшие фракции a-олефинов при остаточном давлении 1,06 – 1,33 кПа и температуре 170-175оС; целевую фракцию алкилфенола (360-540оС) выделяют в третьей колонне при остаточном давлении не более 0,4 кПа и температуре 340оС.
Алкилфенол в пленочных реакторах 4 обрабатывают 40%-ным ксилольным раствором едкого натра при 130-140оС и остаточном давлении 5,3-6,65 кПа с получением алкилфенолята натрия. Далее в автоклавах 5 раствор алкилфенолята натрия обрабатывают СО2 до кислотного числа 80 мг КОН/г (реакция карбоксилирования) под давлением 0,7-0,8 МПа при 140-150оС. Затем полученный алкилсалицилат натрия поступает в реактор 6, где при 60-70оС его разлагают 27 %-ным раствором соляной кислоты. Раствор алкилсалициловых кислот в ксилоле подвергают обработке гидроксидом кальция при 80оС. Экономически более выгодно получать алкилсалицилат кальция обменной реакцией натриевой соли с хлористым кальцием. В этом случае исключается использование соляной кислоты, вызывающей коррозию оборудования.
Механические примеси отделяют от присадки центрифугированием в растворе ксилола при температуре 50-70оС. Завершающей стадией производства является отгон ксилола и воды.
Дата: 2019-02-19, просмотров: 347.