Раньше:

Первичная паренхима - однородное соединение неопределнно большого числа одинаковых клеток, расположенных друг относительно друга без какой-либо повторяющейся правильности, не слитых в синцитий и не разделенных промежуточным веществом.

Надо сразу же сказать, что ни одно современное взрослое многоклеточное животное не обладает первичнопаренхимной структурой, но мы встречаем ее у зародышей.

Основной чертой структуры взрослых Metazoa является полиморфизм их клеточных элементов, наличие в их теле многих видов клеток. Наиболее примитивной структурой, мыслимой у взрослых Metazoa, является смешанная паренхима. Но и ее не встретить. Приближенно - у бескишечных турбеллярий.

Сейчас:

Компартмент соединительной ткани между мускулатурой стенки тела и кишкой называется паренхимой. Подобно типичной соединительной ткани, паренхима большинства макротурбеллярий состоит из клеток, заключенных в волокнистый внеклеточный матрикс. Эта схема может модифицироваться в двух направлениях. Во-первых, паренхима микротурбеллярий содержит мало внеклеточного матрикса, а у представителей одного из таксонов (Acoela) внеклеточный матрикс почти полностью отсутствует, и паренхима в основном состоит из клеток. Во-вторых, у некоторых пресноводных Catenulida внеклеточный матрикс паренхимы хотя и хорошо развит, но он не волокнистый, а жидкий. Фактически образуется настоящий гемоцель, который может принимать участие в процессах внутреннего транспорта и служить гидроскелетом.

Клетки паренхимы плоских червей весьма разнообразны. Эпидермальные замещающие клетки мигрируют из паренхимы на поверхность тела, где заменяют любые поврежденные или утраченные эпидермальные клетки. Необходимость в столь необычном способе замены вызвана тем, что клетки эпидермиса взрослого животного теряют способность к нормальному митотическому делению. Эпидермальные замещающие клетки расположены непосредственно под стенкой тела. Каждая такая клетка содержит группу центриолей, которые позже станут базальными телами ресничек. Многие турбеллярии имеют популяции тотипотентных клеток, называемых необластами, которые играют важную роль в заживлении ран и регенерации. Они могут также давать начало эпидермальным замещающим клеткам. Другой распространенный тип клеток паренхимы - стационарные паренхимные клетки. Это крупный разветвленные клетки, которые образуют щелевые контакты с другими клетками паренхимы, а также с клетками эпидермиса и гастродермиса. Таким образом, стационарные клетки осуществляют связь между всеми тканевыми слоями тела. Щелевые контакты - это межклеточные каналы для быстрого транспорта метаболитов. Их присутствие указывает на то, что сеть связанных ими клеток представляет единую функциональную систему. В отсутствие циркуляторной системы эта сеть, возможно, обеспечивает осуществление межклеточного транспорта.

В паренхиме некоторых планарий встречаются пигментные клетки и хроматофоры. Последние позволяют животному изменять интенсивность окраски, когда пигмент в клетке плотно концентрируется в одном месте или, наоборот, рассеивается по всему ее объему. Известно, что работа хроматофоров контролируется мозгом. 

9. "Первичная" полость (гемоцель, шизоцель, псевдоцель) и ее соотношение с бластоцелем.

Бластоцель - это полость бластулы. При наличии инвагинационной гаструлы, как, например, у морского ежа, наряду с вновь появившейся кишечной полостью некоторое время между кожей и кишечником гаструлы сохраняется и бластоцель. Бластоцель - образование чисто провизорное. Он иногда еще встречается на личиночных стадиях, но затем всегда исчезает. У животных сплошь поляризованных, как гидроиды, щетинкочелюстные или ланцетник, эпителиальные зародышевые листки плотно прикладываются друг к другу, склеиваются пограничными образованиями, и никаких следов бластоцеля не остается. У животных с хорошо развитой мезенхимой бластоцель заполняется последней, как, например, у иглокожих или моллюсков. В силу этого обычно не бывает никакой преемственности между бластоцелем и какими-либо полостями взрослого животного.

Схизоцелем (шизоцелем) называют такую полость, которая появляется в толще периферического фагоцитобласта путем раздвигания или распада клеток. Такой схизоцель мы встречаем, например, у многих Rhabdocoela. Обширный схизоцель мы встречаем также у коловраток, нематод и в других нематоморфных группах. Особенно хорошо развит схизоцель у волосатиков, у которых он отличается значительной правильностью очертаний. Когда схизоцель и бластоцель обозначают как первичную полость, общим их признаком является отсутствие клеточных стенок.