Опыт №2 Окисление боковых цепей гомологов бензола
Поможем в ✍️ написании учебной работы
Поможем с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой

В пробирку с 5 каплями воды (I) поместите 1 каплю 0,1 Н КМпО4 (101) и 1каплю 2 Н H2SO4 (27). Добавьте 1 каплю толуола С6Н5СН3 (93) и энергично встряхивая, нагревайте над пламенем горелки. Какие изменения наблюдаются при нагревании?

 

 

 

В результате окисления каждая боковая цепь в кольце бензола, независимо от её длины образует карбоксильную группу. Поэтому, пользуясь реакцией окисления боковых цепей, можно установить наличие боковых цепей в ароматических углеводородах.

Допишите уравнение реакции окисления толуола:

 

 

 

Выполнение работы проверил(а)

 

 

 


Дата:

 

 

 




Лабораторная работа №2

Тема: Химические свойства спиртов и фенолов.

 

Опыт №1. Окисление этилового спирта хромовой кислотой.

В пробирку внесите 2 капли этилового спирта (на общем столе). Добавьте 1 каплю 2Н H2SO4 (27) и 2 капли 0,5Н К2Сг2О7 (18). Полученный оранжевый раствор нагрейте над пламенем горелки до начала изменения его окраски. Обычно, уже через несколько секунд, цвет раствора становится синевато-зелёным. При этом осуществляются следующие химические превращения:

 

K2Cr2O7 + H2SO4                 H2Cr2O7 + K2SO4

 

H2Cr2O7            2CrO3 + H2O

 

2CrO3              Cr2O3 + 3O (идет на окисление спирта)

 

Одновременно происходит образование сульфата хрома (III) сине-зеленого цвета:

 

Cr2O3 + H2SO4             Cr2(SO4)3 + H2O

 

1 .Напишите уравнение реакции окисления этилового спирта кислородом до уксусного альдегида.

 

2.Объясните, почему раствор в процессе реакции приобрёл сине-зелёную

окраску?

 

 

 

 



Опыт№2. Реакция глицерина с гидроксидом меди ( II ) в щелочной среде.

Поместите в пробирку 3 капли 0,2 Н CuSO4 (19), 3 капли 2 Н NaOH (2) и взболтайте. Появляется голубой студенистый осадок гидроксида меди (II):

 

CuSO4 + 2NaOH             Cu(OH)2 + Na2SO4

 

Нагрейте пробирку над пламенем горелки. При нагревании в щелочной среде до кипения полученный гидроксид меди (II) разлагается. Это видно по выделению чёрного осадка оксида меди (II):

 

Cu(OH)2                    CuO + H2O

 

Вновь получите осадок гидроксида меди(II),как было описано выше. Но перед кипячением полученного Сu(ОН)2 добавьте в пробирку 1 каплю глицерина (22) и взболтайте.

 

Что происходит с осадком при взбалтывании? Как меняется цвет раствора?

 

 

 

Нагрейте полученный раствор до кипения и убедитесь в том, что при этом гидроксид меди (II) не разлагается и чёрный осадок оксида меди(II) не выделяется. В этом случае образуется хелатное соединение - глицерат меди, которое при нагревании не разрушается.

 

Напишите уравнение реакции взаимодействия глицерина с гидроксидом меди (II) в щелочной среде с образованием хелатного комплекса.

 

 

Щелочной раствор глицерата меди под названием реактива Гайнеса применяется в клинических лабораториях для открытия глюкозы в моче.

 

Дата: 2019-02-02, просмотров: 490.