I . Предмет и задачи антропологии

Поможем в ✍️ написании учебной работы

Имя

Поможем с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой

Нажимая кнопку "Продолжить", я принимаю политику конфиденциальности

ВВЕДЕНИЕ

I . Предмет и задачи антропологии

Антропология — наука о человеке в буквальном переводе с греческого языка – « anthropos » - человек, « logos » - учение. Впервые термин антропология был использован Аристотелем в IV до нашей эры и включал в себя представления о духовной и физической сущности человека. Но только в XIX веке в результате активнейшей деятельности французского ученого Поля Брока антропология окончательно оформляется как официальная академическая дисциплина в системе Академии наук.

Современная антропология – это наука о человека как биологическом виде, его происхождении и биологической изменчивости во времени и пространстве. Неотъемлемой частью современной антропологии является изучение социальной среды, в которой происходило становление человека как вида Homo sapiens . Такой комплексный подход к изучению человека предполагает интеграцию достижений многих естественных и гуманитарных дисциплин.

Традиционно российская антропология включает три основных раздела фундаментальных знаний о человеке:

I . Эволюционная антропология изучает происхождение и дальнейшую эволюцию предков человека, разнообразие их форм во времени и пространстве. Центральной проблемой эволюционной антропологии является антропогенез (греч. «anthropos» - человек, «genesis» - возникновение, рождение) – собственно происхождение человека, становление его как биологического вида Homo sapiens в процессе формирования общества – социогенеза. Для ответа на главнейшие вопросы антропогенеза (какие формы? где? когда? под влиянием каких факторов?) привлекаются данные многих научных дисциплин – палеонтологии, палеоантропологии, палеоэкологии, геологии, археологии, приматологии, генетики, молекулярной биологии, теории эволюции и других.

II . Расоведение и популяционная антропология. Расоведение, как классическая часть антропологии, содержит комплекс знаний о биологических особенностях географических рас современного человечества, истории их формирования и факторах расогенеза. Подробные характеристики расовых типов обобщенны в многочисленных и разнообразных классификациях, используемых для обучения. Популяционная антропология изучает биологические особенности отдельных групп - популяций современного человека и уровень влияния социокультурных факторов на формирование этих особенностей.

III . Морфология человека изучает закономерности роста и развития человека, факторы изменчивости размеров и формы тела, определяющие групповые (расовые, этнические, территориальные, половые) и индивидуальные (конституциональные) особенности строения тела. Морфология является теоретической основой двух других классических разделов антропологии – эволюционной антропологии и расоведения.

Раздел I . ЭВОЛЮЦИОННАЯ АНТРОПОЛОГИЯ. АНТРОПОГЕНЕЗ.

I . Место человека в мире живых организмов.

Животные предки человека.

Все современное человечество с точки зрения биологической систематики принадлежат к одному виду «человека разумного» - Homo sapiens( H . sapiens sapiens ). Такое видовое название человеку дал шведский натуралист Карл Линней (1707-1787) - создатель системы растительного и животного мира. В 1758 г. в своей классификации животных Линней впервые выделил отряд приматов « Primates » (лат. «primus» - первый, главнейший) и определил место человека в этом отряде в пределах таксона низшего (видового) уровня.

Современная систематика животного мира:

Надцарство Эукариоты ( Eukaryota )

Царство Животные ( Animalia )

Подцарство Многоклеточные ( Metazoa )

Тип Хордовые ( Chordata )

Подтип Позвоночные ( Vertebrata )

Класс Млекопитающие ( Mammalia )

Подкласс Живородящие ( Theria )

Инфракласс Плацентарные ( Eutheria )

Отряд Приматы ( Primates )

Подотряд Обезьяны ( Anthropoidea )

Секция Узконосые ( Catarrhini )

Надсемейство Гоминоиды ( Hominoidea )

Семейство Гоминиды ( Hominidae )

Род Человек ( Homo )

Вид разумный ( sapiens )

Отряд приматов

Подотряд низших приматов Подотряд высших приматов

полуобезьяны (Prosimia,) человекоподобные (Anthropoidea)

Секция 1. Тупайеобразные Секция 1. Широконосые обезьяны (обезьяны Нового Света)

семейство Тупайи семейства Ирунки, Каллимико, Капуциновые

Секция 2. Лемурообразные Секция 2. Узконосые обезьяны (обезьяны Старого Света)

семейства Лемуры Надсемейство Мартышковые

Лори семейства Мартышки, Тонкотелые обезьяны

Индри Надсемейство Гоминоиды (человекообразные)

Руконожки семейство Гиббоновые

Секция 3. Долгопятообразные род Гиббон (5 видов), род Сиаманги (1 вид)

семейство Долгопяты семейство Понгиды

род Pongo (орангутан) 2 п/в

род Gorilla (горилла) 3 п/в

род Pan (шимпанзе): вид шимпанзе обыкн.

вид шимпанзе бонобо

семейство Hominidae (Гоминиды)

род Homo (Люди)

вид Homo sapiens (Человек разумный)

Выделение в пределах отряда двух основных подразделений (подотрядов) отражает значительное разнообразие приматов и существующие между ними различия.

Таблица 2. Сравнительная характеристика низших и высших приматов

(по Хрисанфовой Е.Н, 1999)

Низшие приматы	Высшие приматы
Образ жизни
Ночной или сумеречный - у долгопята, большинства видов тупай, лемуров, руконожек, лори, галаго; реже дневной - кошачий лемур	Дневной; искл. южноамериканские ночные обезьяны рода мирикин
Типы локомоции
Преобладают древесные типы: медленное лазанье с обхватыванием ветвей (лори), бег по ветвям (лемуры), вертикальное цепляние (индри), прыжки (галаго, долгопяты)	Четвероногое передвижение по ветвям деревьев или по земле (игрунки, большинство мартышкообразных); брахиация - перемещение по деревьям с помощью удлиненных рук (гиббоны); полубрахиация (капуцины); «суставная ходьба» по земле с опорой на согнутые пальцы рук (гориллы, шимпанзе); круриация - хождение по ветвям на задних конечностях с помощью рук, цепляющихся за ветви (орангутаны), и др.
Основные типы сообществ
Материнская или отцовско-материнская (парная) семейная группа – у большинства тупай, лемуров и долгопят; мультисамцовое стадо (дневные виды лемуров); одиночный образ жизни с образованием временных связей.	Мультисамцовое стадо с развитой иерархической системой (широконосые – капуцины, саймири, и др., узконосые (макаки, павианы, гориллы, шимпанзе бонобо); односамцовая группа (мартышкообразные – лангуры, гверецы. колобусы), агрегации односамцовых групп (павианы, гамадрилы); материнская или отцовско-материнская (парная) группа (тамарины, гиббоны); дисперсное сообщество (шимпанзе обыкновенный). Разнообразные формы группового поведения, развитая система звуковой, жестовой, мимической коммуникации.
Особенности размножения
Сезонность размножения (искл. долгопяты) при значительных вариациях сроков брачной активности; беременность 2-5 месяцев.	Отсутствие выраженной сезонности размножения; более длительная беременность, более продолжительный период детства.
Типы питания
Насекомоядность – тупайи, многие лемурообразные (галаго, руконожки, лори); насекомоядность в сочетании с фруктоядностью (лемуры); растительноядность (индри).	Насекомоядность, насекомоядность в сочетании с фруктоядностью (большинство широконосых), растительноядность, всеядность (иногда хищничество у шимпанзе обыкновенного).
Развитие мозга и сенсорных систем
Мозг обычно с гладкой поверхностью или со слабой степенью извилистости, умеренное развитие обонятельного анализатора, ночной (доминантно-палочовый) тип строения сетчатки глаза (кроме тупай); примитивные тактильные узоры.	Повышение абсолютного и относительного развития мозга, большое количество извилин; увеличение числа борозд 2-го порядка; прогрессивное развитие зрительного, слухового, кинестетического анализаторов, редукция обонятельного анализатора; усложнение микроструктуры коры; дневной тип сетчатки (искл. мирикини), цветное, бинокулярное и стереоскопическое зрение; развитие сложных замкнутых кожных узоров на ладонях и подошвах.
Морфологические особенности
Косое положение глазниц на вытянутых мордочках (кроме долгопята); изогнутые ноздри, открывающиеся на голую верхнюю губу (кроме долгопята); имеются осязательные волосы (вибриссы) на лице; 38-18 зубов, из шести передних зубов может формироваться «туалетная щетка»; репродуктивная система - двурогая матка, плацента неотпадающая (лемуры; искл. долгопяты - отпадающая), нередко более одной пары грудных желез (грудные и брюшные); волосяной покров густой, с подшерстком.	Фронтальное положение глазниц; цельные ноздри открываются на обволошенную верхнюю губу; редукция вибрисс; прогрессивная дифференциация мимической мускулатуры, редукция ушных мышц; 36-32 зуба; репродуктивная система - простая матка, плацента отпадающая, одна пара грудных желез; волосяной покров обычно лишен подшерстка.

В современных классификациях животного мира человек как биологический вид не занимает обособленного положения. Вид Н. sapiens является единственным современным представителем семейства гоминид и вместе с семейством человекообразных обезьян входит в надсемейство гоминоидов, секцию узконосых, в подотряд антропоидов, отряд приматов.

Различия между человеком и человекообразными обезьянами соответствует уровню семейства, в тоже время существуют и другие точки зрения на положение человека в системе животного мира. Крайняя объединительная позиция - по биомолекулярному сходству человека и африканских понгид (шимпанзе и гориллы) предлагается объединить человекообразных обезьян Африки и человека в семейство гоминид или даже подсемейство гоминин («человечьих»). Противоположная точка зрения заключается в проявлении крайнего антропоцентризма - подчеркивании уникальности человека и выделении вида Н. sapiens в особый отряд, класс или «царство человека».

Таблица 3. Сравнительная характеристика человека и понгид

(по Е.Н. Хрисанфовой, 1999)

Человек

Понгиды

I . Прямохождение: - соотношение длин верхней и нижней конечностей – нижние длиннее верхних; - позвоночник имеет S-образную форму, отчетливый поясничный изгиб; - уплощенная в сагиттальном направлении грудная клетка, 12 пар ребер; - широкий, низкий таз с крупной вертлужной впадиной, обе передние подвздошные ости и большая седалищная вырезка четко обозначены; - сводчатая стопа с удлиненной предплюсной и укороченными II-V пальцами; I палец не противопоставляется остальным, обычно он самый мощный. II . Трудовая деятельность: - относительно малая длина руки и относительная слабость ее мускулатуры; - полное противопоставление I пальца кисти, большая подвижность, крупные размеры и прогрессивная дифференциация собственных мышц I пальца. - способность к точному зажиму; - высокая подвижность и дифференцированность движений 2-5 пальцев кисти, мощность мускулатуры супинирующей кисть; - большое развитие головного мозга и его отделов, обеспечивающих тонкие движения пальцев и всей кисти. III . Социальная деятельность на основе развития речевой функции:- развитие головного мозга и его структур, обеспечивающих речевую функцию, развитие ассоциативных зон; - увеличение головного мозга по отношению к спинному; - абсолютно и относительно крупный головной мозг: в среднем 1300-1400 см³ (индивидуально до 2012 см³); - площадь нижней теменной области - в % от общей поверхности полушарий - 8,7%. - размещение затылочного отверстия в нижней части черепа и его сдвиг кпереди; - слабое развитие лицевого отдела черепа, сравнительно с мозговым, ослабление рельефа, редукция челюстного аппарата, отсутствие диастем в зубном ряду, имеющем параболическую форму, наличие подбородочного выступа; - имеется особый голосовой мускул гортани. Редукция волосяного покрова на теле Вторая сигнальная система, концептуальное мышление, речь.

I. Брахиация и передвижение по земле с опорой на согнутые кисти передних: - верхние конечности длиннее нижних; - S-образная форма и поясничный изгиб позвоночника не выражены - уплощенная в поперечном направлении грудная клетка; 13 пар ребер (искл. орангутан); - узкий, высокий таз, вертлужная впадина невелика, края тазовой кости сглажены; - уплощенная стопа с укороченной предплюсной и удлиненными пальцами; I палец противопоставляется остальным, самый длинный палец – III. II . Орудийная деятельность: - относительно большая длина и сильное развитие мускулатуры верхних конечностей, обеспечивающих локомоцию, но не способных к тонким движениям; - противопоставление I пальца кисти ограничено, длина небольшая относительно II-V пальцев; - отсутствует точный зажим III . Социальная деятельность на основе других средств коммуникации: - развитый головной мозг с большим количеством извилин, - объем головного мозга: в среднем 300-500 см³ (индивидуально до 700 см³); - относительная поверхность нижней теменной области - 3,3%; - затылочное отверстие размещается близко к задней части черепа; - сильное развитие лицевого отдела черепа, наружного рельефа костей, челюстного аппарата, клыков, наличие диастем, U-образные зубные ряды, отсутствие выступающего подбородка; - голосовой мускул не обособлен. Волосяной покров на теле имеется. Отсутствуют

Эволюция приматов.

Методы определения возраста ископаемых находок.

Группа методов относительных датировок:

Метод геохронологии - возраст находок определяется в соответствии с последовательностью геологических событий; используется шкала геологического времени, подразделенная на эры, периоды, эпохи.

Метод гляциологии (только для четвертичного периода) – находки датируются: в северном полушарии – в соответствии с чередованием отложений ледниковых и межледниковых периодов, в южном полушарие – в соответствии с отложениями дождливых и сухих периодов.

Метод биостратиграфии – возраст определяется по руководящим палеонтологическим находкам; учитываются комплексы сопровождающей фауны.

Группа методов абсолютных датировок:

Калий-аргоновый метод ( K / Ar ) - по периоду полураспада радиоактивных изотопов, содержащихся в вулканических породах; пригоден для датировок от 1 млн. лет и больше.

Углеродный метод (C¹⁴) - по содержанию радиоактивного углерода в органических остатках; используется при датировании от 100 тыс. лет и менее.

Термолюминесцентный метод - по оценке уровня свечения некоторых минералов при нагревании до 100 - 400 C°, что связано с продолжительности радиоактивного их облучения в природных условиях; используется для определения возраста от 300 тыс. лет и менее.

Фторовый метод - по содержанию фтора в ископаемых костях в силу предполагаемой его зависимости от возраста отложений; пригоден для датировок от 1 млн. лет.

Особое значение для определения возраста ископаемых приматов и человека имеют методы анализа ядерной и митохондриальной ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота – макромолекула – носитель наследственной информации). В митохондриальная ДНК (мт-ДНК) сохраняются все мутации, происходившие в каждом поколении, поэтому эволюция мт-ДНК происходит быстрее, чем ядерной ДНК. Так как, скорость мутаций теоретически относительно постоянна, то по количеству произошедших мутаций можно рассчитать время появления и дальнейшей эволюции той или иной линии. В каждой клетке находится множество митохондрий, поэтому технически возможно выделять и анализировать мт-ДНК. В настоящее время метод «молекулярных часов» все более активно используется для уточнения возраста наиболее спорных палеонтологических находок.

Основные этапы эволюции приматов. Происхождение первых примитивных приматов (протоприматов) обычно связывают с древнейшими насекомоядными млекопитающими и относят к концу верхнего мелового периода мезозойской эры. Наиболее вероятными предками настоящих приматов могли быть мелкие тупайеподобные формы, обитающие в тропических лесах.

Протоприматы. Одними из первых протоприматов могут считаться представители ископаемого рода пургаториус (геологические слои Пургатори, штат Монтана, США, возраст верхний мел – палеоцен, 75-65 млн. лет). Небольшие пургаториусы по строению зубной системы представляют собой промежуточный вариант между насекомоядными и растительноядными формами, с усиливающейся специализацией к растительноядности. В олигоценовых (38 – 35 млн. лет) отложениях пустыни Гоби (Монголия) обнаружены древние тупайи анагале - отмечена характерная специализация конечностей: на нижних конечностях появились ногти, на верхних сохранились когти.

Выделяется несколько основных периодов расцвета приматов, связанных с появлением новых видов и их распространением – адаптивной радиацией.

Первичная адаптивная радиация приматов – (ранний период мезозойской эры – палеоцен, 75-65 млн. лет) - дала подобные пургаториусу преимущественно растительноядные, а также насекомоядные и нектароядные формы – плезиадаписовых (20 родов, 60 видов). Плезиадапиды были наземными животными и по морфологии зубного аппарата близки к лемурам. Они обитали на территории Европы и Северной Америки (по палеонтологическим находкам) и могут считаться переходной формой к собственно приматам.

Вторая крупная радиация датируется началом эоцена и связана с появлением и расцветом примитивных полуобезьян – адапидов (предков лемуров) и омомидов (предков долгопятов) в Европе и Северной Америке. Считается, что они могли появиться в этих регионах из Азии или Африки, где известны находки среднего палеоцена (65 млн. лет) и раннего эоцена (52 млн. лет). Адапиды и омомиды достаточно хорошо описаны по ископаемым костям черепов, нижних конечностей, по зубам и др. костным остаткам. Они обладали многими чертами, характерными для современных лемуров и долгопятов (типы локомоции, зубные системы, строение мозга и др.).

Третья основная радиация, происходившая на рубеже эоцена и олигоцена, привела к появлению древнейших высших приматов – широконосых и узконосых (в т.ч. предков человека), развившихся, вероятно из лимурообразных или долгопятообразных предков (адапоидная и тарзиоидная гипотезы). Древнейшими антропоидами принято считать ископаемых приматов родов амфипитек и пондаунгия (Пондаун, Мьянма, запад Индокитая).

Существует несколько гипотез появления древнейших обезьян в Южной Америке в эоцене:

«западный путь» - примитивные обезьяны попали в Юж. Америку из Африки через Южную Атлантику по существовавшей цепи островов от Южной Африки к Фолклендскому плато или по цепи вулканических островов Срединного Атлантического хребта;
«восточный путь» - заселение Южной Америки приматами происходило из Азии через Берингию и Сев. Америку, далее Антильские о-ва и т.д.
«автохтонное развитие» американских обезьян из североамериканских древних просимий.

Ни одна из гипотез не исключает единого (монофилитического) происхождения обезьян Нового и Старого Света. В конце эоцена прерывается связь между Северной Америкой и Европой, обмен фаунами прекращается.

Древнейшие обезьяны Южной Америки (предки цепкохвостых) – браниселла, долихоцебус, тремацебус сходны с современными игрунками и цебусовыми.

Древнейшие узконосые обезьяны Северной Африки – лесные обезьяны Файюма (Египет) древностью от 40-35 до 25 млн. лет. Известны находки древесных приматов – апидиумы, проплиопитеки, парапитеки, египтопитеки.

Четвертая радиация. Не позднее 23-20 млн. лет назад произошло разделение узконосых обезьян на низших и высших. Миоцен – период развития высших обезьян. Древнейшие предки мартышкообразных (род викториапитек) обнаружены в Восточной Африке и датируются 20 млн. лет. Африканские дриопитеки - проконсулы рассматривается как исходная форма для начальной радиации человекообразных (гоминоидов) Восточной Африки. В Европе «классические дриопитеки» представлены поздними формами: уранопитек (Греция), рудопитек (Венгрия), удабнопитек (Грузия). Предполагается несколько волн миграции фаун из Африки в Азию и Европу. Сивапитеки и рамапитеки (азиатские находки на территории Индии, но, возможно, выходцы из Восточной Африки) древностью от 18-16 до 8-6 млн. лет – предполагаемые предки гоминоидов Азии.

Начальные этапы эволюции гоминоидов происходили на фоне продолжающихся глобальных климато-географических изменений. Предки гоминид начали систематически осваивать саванну. Одной из форм адаптации к такому образу жизни могла стать двуногость - бипедия.

Возникновение бипедии.

Возникновение бипедии, совершенно нехарактерного для других животных способа локомоции (локомоция - передвижение в пространстве), могло быть связано с особенностями морфологической организации и поведения древних приматов и обусловлено целым рядом причин.

Выделяются следующие способы передвижения у современных приматов, обитающих в различных экологических условиях:

1) вертикальное цепляние и прыгание по ветвям и земле (при таком передвижении спина находится в выпрямленном положении) – у многих лемуров и долгопятов;

2) варианты четвероного передвижения: а) медленное лазание с обхватыванием ветвей (спина прямая) - лори, б) бегание и хождение по ветвям характерно для многих видов приматов - тупай, лемуров, игрунковых, капуциновых и мартышкообразных обезьян (многие кормяться, сидя на ветке с выпрямленной спиной); в) бегание и хождение по земле у наземные и полуназемных видов макаков, павианов и др.; характерно прямосидение на земле (для этого существует специальное приспособление - седалищные мозоли);

3) брахиация - способ перемещения по ветвям деревьев с преимущественным использованием передних конечностей - крайняя специализация к древесному образу жизни; гиббоны и сиаманги – самые лучшие брахиаторы, при передвижении по земле балансируют длинными руками (спина прямая); б) полубрахиация – четвероногое хождение по ветвям сочетается с передвижением на руках у древесных южноамериканских обезьян (ревунов, паукообразных, шерстистых) в) полубрахиация в сочетании с великолепными прыжками - у африканских мартышкообразных (лангуры, гверецы);

4) передвижение по земле с опорой на согнутые кисти передних конечностей (на костяшках рук - “knuckle-walking”) в сочетании с медленной брахиацией - у шимпанзе, гориллы и орангутана (спина - в наклонном положении).

Все перечисленные типы локомоции предполагают наличие хватательной передней конечности, опорной стопы, способности довольно долго находится в выпрямленном положении (сидя или стоя) и часто использовать передние конечности для манипуляционной деятельности. Вероятно, все эти морфологические и поведенческие признаки в значительной степени были характерны и для древних приматов. Бипедальная локомоция формировалась на основе уже существующих особенностей биологической организации и никак им не противоречила.

Выдвигается целых ряд гипотез, объясняющих причины возникновения двуного передвижения как адаптивной реакции на изменение экологических условий (Дерягина, 1999):

1) Двуногая локомоция энергетически более выгодна по сравнению с четвероногой. Человек способен преодолевать большие расстояния в течение длительного время, используя ходьбу или бег (медленные, а иногда и быстрые).

2) Выпрямленное положение тела при двуногой походке способствует уменьшению перегревания в условиях открытых пространств и повышенной инсоляции. Поверхность тела вертикально стоящего человека получает на 1/3 меньше тепловой энергии от солнечного излучения по сравнению с четвероногими. Параллельно могли возникать новые формы терморегуляции - усиленное потооделение и потеря волосяного покрова.

3) Повышение роли ориентировочно-исследовательских действий в поведенческом репертуаре древних приматов при освоении саванн.

4) Необходимость постоянного использования передних конечностей для разнообразной орудийной деятельности (но не для изготовления орудий) могла быть очень острой у предков гоминид – отпугивание хищников при помощи палок и камней, раскалывание костей для получения заостренных орудий (выкапывание съедобных кореньев, позже - разделка туш и т.д.).

5) Выпрямленное положение тела при демонстрационном поведении (визуальное увеличение параметров тела при угрозе и защите) могло сыграть определенную роль в становлении прямохождения.

6) Гипотеза К.О. Лавджоя связывает возникновение прямохождение со стратегией размножением приматов. По мнению Лавджоя, только прямоходящие приматы могли избежать неминуемого снижения выживаемости потомства в условиях изменения среды обитания. Прямохождение давало возможность заботиться о нескольких детенышах одновременно: на земле легче кормить и воспитывать. Социальная кооперация, более развитая у наземных видов, также способствовала сохранению большего количества потомков.

Время появления двуногости определяется по ископаемым остаткам австралопитеков (буквально – южные обезьяны) и датируется 7-6 млн. лет.

Таблица 4. Основные типы австралопитеков

(Дробышевский, 2002; с сокр.)

Названия	Регион	время, млн.л.

Ранние австралопитеки

наиболее ранние по времени, морфология крайне мозаична и включает как «понгидные», так и «человеческие» черты, некоторые черты строения уникальны; от человекообразных обезьян их надежно отличают малые размеры клыков и довольно явственные признаки прямохождения

Сахелантроп чадский, Sahelanthropus tchadensis, 2002 Чад 6-7 Оррорин тугенский ,Orrorin tugenensis, 2001 Кения 5,65-6,2 Австралопитек рамидас, синонимы: Ардипитек рамидас, Ardipithecus ramidus, 1995 Эфиопия 3,9-5,5 Австралопитек аннамский, Australopithecus anamensis, 1995 Кения 3,9-4,2

Грацильные австралопитеки

более поздняя группа, отличающаяся относительно небольшими размерами скелета и зубочелюстного аппарата; четкой грани между ранними и грацильными австралопитеками нет, основные отличия – возраст и меньшее количество примитивных признаков у более поздних видов; от массивных грацильные австралопитеки довольно четко отличаются меньшей общей массивностью и пропорциями зубных рядов: у грацильных обычно передние зубы относительно задних достаточно большие, коренные зубы не гипертрофированы в размерах. Предполагаемые параметры: длина тела - 105-150 см, масса тела - 30-50 кг, объем мозга – 380-450 см³

Австралопитек афарский, Australopithecus afarensis, 1978, синонимы: Австралопитек эфиопский, Парантроп африканский и др. Кения, Эфиопия 2,5-3,9-4,4? Кениантроп, Kenyanthropus platyops, 2001 Кения, Эфиопия 3,2-3,5 Австралопитек бахрелгазали, Australopithecus bahrelghazali, 1996 Чад 3,0-3,5 Австралопитек африканский, Australopithecus africanus, синонимы: Плезиантроп трансваальский и др. Южная и Восточная Африка 2,4-3,5 Австралопитек гархи, Australopithecus garhi, 1999 Эфиопия 2,5

Массивные австралопитеки

наиболее специализированная группа; характерны повышенная массивность черепа и, особенно, челюстей; значительно развит рельеф черепа; постоянный признак - заклыковая мегадонтия (резцы и клыки заметно редуцированы в размерах, премоляры и моляры резко увеличены и имеют толстую эмаль; Предполагаемые параметры: длина тела - 150-160 (160-180) см, масса тела - 50 (60-80) кг, объем мозга – 400-550 см³

Парантроп эфиопский, Paranthropus aethiopicus, 1968 Кения, Эфиопия 2,3-2,6 Парантроп бойсов, Paranthropus boisei , 1959, синонимы: Australopithecus boisei , Австралопитек бойсов, Зинджантроп бойсов Восточная Африка 1,1-2,3-2,5? Парантроп мощный , Paranthropus robustus , 1939 синонимы: Australopithecus robustus , Австралопитек мощный Южная Африка 0,9-2,5

Прямохождение, как древнейшая система гоминизации, начало формироваться, по-видимому, уже у преавстралопитековых форм и достаточно хорошо прослеживается у самых ранних австралопитеков около 7 млн. лет назад. В наибольшей степени прямохождение сказывается на строении тазового пояса:

- происходит расширение подвздошной кости кпереди, усиливается ее средняя часть;

- укрепляются крестцово-подвздошные и тазобедренные сочленения и происходит их сближение;

- развиваются элементы мускульно-связочного аппарата, фиксирующие разгибание ноги в тазобедренном и коленном суставах.

У австралопитеков форма таза и тазобедренный сустав в целом были подобны человеческим, они обладали постоянной двуногой походкой, что принципиально отличало их от всех известных ископаемых и современных обезьян.

Мозг австралопитеков: 300 - 570 см³. Существует мнение о понгидном типе строения мозга австралопитеков, но отмечаются прогрессивные перестройки при сохранении малого объема самого мозга - увеличение теменной и височной ассоциативных зон.

В строение черепа и зубной системы австралопитеков множество обезьяньих черт. Лицо крупное с ярко выраженным прогнатизмом, подбородок отсутствовал, нос плоский и широкий, основание черепа слабо изогнуто, что свидетельствует о примитивности голосового аппарата. Стадии развития постоянных зубов у австралопитеков были более сходны с аналогичными показателями у современных обезьян, чем у человека.

Важнейшая находка! В ноябре 1974 г. американский антрополог Д. Джохансон обнаружил миниатюрный скелет взрослой женской особи, названной впоследствии «Люси». Сохранность костных фрагментов составила около 40% всех костей скелета, что впервые позволило реконструировать черты внешнего облика древнейшего австралопитека и сделало находку уникальной «Люси» было присвоено видовое название Australopithecus afarensis и определен ее возраст – более 3,5 млн. лет.

В строении скелета «Люси»рослеживаются следы адаптации к древесному передвижению:

· верхние конечности относительно длиннее нижних (хотя и не так, как у современных человекообразных),

· сохраняется изогнутость фаланг кисти и стопы.

Полудревесный образ жизни «Люси» в пределах лесного биотопа подтверждается результатами пыльцевого анализа.

В строении черепа «Люси» также прослеживаются примитивные черты:

· малая емкость черепа -380-450 см³ (в среднем 413,5 см³);

· сагиттальные и затылочные гребни у предполагаемых мужских особей, сильное выступание лица,

· V-образная зубная дуга, крупные клыки, наличие диастем, и т.д.

В соответствии с условной типологией (табл. 4) «Люси» может быть отнесена к грацильным австралопитекам. «Люси» помогла установить, что по многим признакам афарский австралопитек (к этому виду относятся и некоторые последующие находки) соответствует представлению о «переходном звене» между понгидными предками и ранними представителями последующих гоминид.

Среда обитания австралопитековых. Экологические условия, на фоне которых протекала эволюция австралопитековых в течение более 6 млн. лет, довольно существенно менялись. В Африке общее похолодание того времени сказалось на постепенном уменьшение влажности и изменении ландшафтов на более открытые и сухие. В тоже время, влажные и переменно-влажные леса все еще занимали обширные территории. Существенное уменьшение площади лесов и увеличение саванновых ландшафтов в Южной и Восточной Африке происходило с 3,6 млн. лет - время появления многих видов грацильных австралопитеков. Около 3 млн. лет площадь лесных биотопов опять увеличивается. Но, начиная с 2,5 млн. лет – время существования массивных австралопитеков - происходит значительное увеличение территорий саванн и редколесий и уменьшение лесов.

«Остеодонтокератическая культура». В дословном переводе – культура кости – зуба – рога. Впервые была выделена Р. Дартом на основе находок многочисленных костных остатков австралопитеков рядом с большим количеством костей животных (антилоп, павианов). Изучая форму расколотых костей из «кухонных куч», Дарт предположил, что австралопитеки использовали кости, рога и зубы в качестве орудий – «ножей», «кинжалов», намеренно их обрабатывая. Каменных орудий вместе с остатками австралопитековых пока не найдено. Отнесение природных орудий австралопитеков к категории «культура» условно.

Олдувайская культура.

Обзор находок и распространение ранних Homo .

Первым представителем рода Homo многие исследователи считают Homo habilis – Человека умелого, а также Homo rudolfensis Человека рудольфского (Алексеев, 1986) (рис. 3). Выделение раннего гоминида с видовым названием Homo habilis относится к 1960 году и связано с именами супругов Лики и раскопками в Олдувайском ущелье.

Первая находка. В 1959 году рядом с костными остатками Зинджантропа бойсова, впоследствии отнесенного к массивным австралопитекам, Лики обнаружили грубые каменные орудия. В 1960 г. в нижней части этого же слоя (возраст 2-1,7 млн. лет) были найдены фрагменты черепа и посткраниального скелета молодого гоминида небольших размеров, но с объемом мозга, превышающем показатели зинджантропа более чем на 100 см³- Презинджантроп (Л. Лики). Позднее был выделен вид ранних Homo - Homo habilis.

Все последующие находки ранних гоминид, относимых к H . habilis, демонстрируют сочетание австралопитекоидных черт с «человеческими». Тем не менее, по целому ряду признаков человек умелый существенно превосходил австралопитека.

Развитие мозга: емкость черепа хабилисов в среднем равна 650 - 680 (700?) см³, по сравнению с 450 см³ - у африканских австралопитеков (при сходных показателях массы тела); увеличены лобные и теменные доли; топография и развитие кровеносных сосудов твердой мозговой оболочки также более прогрессивны. Высказывается предположение, что у Н. habilis имеется структурная основа для появления зачатков звуковой речи.

Строение черепа и зубной системы: для Н. habilis отмечено некоторое расширение черепа за глазницами и в теменно-затылочной области; уменьшение размеров зубов, особенно задних, что характерно для человеческой линии эволюции; уменьшение толщины зубной эмали, хотя сохраняется более быстрое развитие задних зубов (как у современных обезьян).

Строение кисти хабилиса представляет особый интерес в связи с установленной способностью к производству орудий. Структура кисти сочетает некоторые прогрессивные признаки со следами архаичной древесной адаптации. Отмечается значительное расширение ногтевых фаланг, особенно на большом пальце, - признак, который свидетельствует об увеличении пальцевых подушечек и хорошем развитии осязательного аппарата (типично для человека).

Олдувайская культура. Камни со следами очень примитивной искусственной обработки, найденные Лики в 1959 г. в I слое Олдувайского ущелья, послужили основанием для выделения олдувайской культуры. Олдувайская (галечная) эпоха – самая ранняя в палеолите (палео – древний, лит – камень).

«Чоппер» - ударник (англ, «chopper) – такое название получило основное орудие олдувайской или «галечной» культуры (использовались не только гальки). Эти орудия имели некоторые устойчивые признаки и отражали ранние формы трудовой деятельности. Было выделено 6 типов орудий ранней олдувайской культуры. Основными, видимо, были три: чопперы, многогранники и различные орудия на отщепах.

Обзор находок и распространениеранних Homo . Ранние представители рода Homo появились в Восточной и Южной Африке в период 2,5 - 2 млн. лет назад и, вероятно, являются переходной формой от австралопитеков к «настоящих» людям вида H . erectu s . В настоящее время, помимо вида Ho mo habilis выделяют вид Homo rudolfensis (Человек рудольфский) (Алексеев, 1986), характерным отличием которого от хабилиса является большая массивность скелета и более крупные зубы.

Первобытное искусство.

Первые представители собственно вида Homo sapiens (H . sapiens sapiens ) или неоантропы появились около100 тыс. лет, возможно, и раньше – 200 -250 тыс. лет назад. Но находки такой древности очень редки: сапиенсы с архаическими признаками, датируемые свыше 100 тыс. лет, известны в Африке и Азии (интерпретации спорны). На основе самых ранних палеонтологических материалов иногда выделяют раннего ископаемого сапиенса. Более поздние неоантропы, представляющие анатомически современного человека, появились в разных регионах Земли около 40-30 тыс. лет назад. Большинство известных находок связано с европейским Н. sapiens периода 40-10 тыс. лет – кроманьонским человеком.

В 1868 году на холме Кро-Маньон недалеко от маленького городка на юге Франции были обнаружены человеческие кости, кремневые орудия и остатки незамысловатых украшений (раковины с дырочками, зубы животных и т.д.). Люди, которые жили в этих местах 32 – 30 тыс. лет назад и владели всем найденным богатством, были названы кроманьонцами. По своему морфологическому типу они ничем не отличались от современного человека, только кости скелеты были несколько массивнее.

Морфологические особенности. Для кроманьонского человека характерно менее грубое и массивное телосложение, чем у неандертальцев (особенно, поздних европейских), высокорослость, вытянутые пропорции тела, удлиненная голень. Кисть полностью сформирована, отсутствует нестабильность в строении сустава большого пальца, отмечаемая у палеоантропов.

Строение черепа:

- округлая форма мозгового отдела, высокое выпуклое темя, высокий прямой лоб, округлый затылок;

- особенности рельефа на черепе развиты гораздо слабее чем у палеоантропов и тем более у архантропов;

- надбровный валик отсутствует, если надбровье развито значительно, (индивидуальные макросомные варианты - черепа из Пржедмости, Чехия), то оно разделено понижением между надбров- ными дугами;

- челюсти также развиты слабее, зубы нетавродонтные;

- характерен подбородочный выступ;

- на внутренней поверхности нижней челюсти имеется сложная структура рельефа связанного с прикреплением дифференцированных подъязычных мышц (очевидно, связано с активной речевой деятельностью).

Строение мозга . Мозг приобрел округлую форму. Характерно интенсивное развитие лобных долей, включающих центры контроля поведения, усложнение внутренних связей мозга (центр Брока-центр Вернике и др.). У ранних сапиенсов отмечаются некоторые незначительные архаические черты - шиньонообразная форма затылочной доли. Продолжается развитие многих зон поверхности мозга, интенсивность развития трех очагов, наблюдаемая у эректусов и палеоантропов, не так ярко выражена.

Культура неоантропов. Кроманьонцы создали богатую и разнообразную культуруверхнего палеолита. Главное достижение человека этого времени освоение новой техники производства каменных орудий - изготовление ножевидных пластин.

В качестве основы использовался небольшой призматический нуклеус, из которого с применением эластичного костяного отбойника выделывались узкие и острые пластины. Тщательное ретуширование производилось при помощи отжимной техники. Ножевидные пластины часто вставлялись в деревянные или костяные рукоятки – получались удобные режущие инструменты. Кроме ножевидных пластин изготовлялись – скребки, остроконечники, проколки и др.

Наиболее изученная в Западной Европе материальная культура верхнего палеолита делится на несколько этапов:

- перигор ранний (шательперрон) - 40-32 тыс. лет - наряду с орудиями из ножевидных пластин встречаются некоторые мустьерские орудия;

- ориньяк - 32-20 тыс. лет - мустьерские элементы исчезают и появляются орудия, сделанные из кости, орудия для обработки кости (резцы); ориньякский костяной наконечник - первое костяное орудие постоянной формы; ориньяк раньше встречается в Восточной Европе и позже распространяется в Западной;

- перигор поздний (граветт) - 20 - 18 тыс. лет; разнообразные острия, проколки;

- солютре - 18 - 16 тыс. лет; костяные иглы, наконечники солютре.

В Африке, начиная с 80 – 50 тыс. лет, возникает традиция изготовления микролитов – местонахождения Класиес Ривер (ЮАР), Мумба Танзания и др. Техника микролитов заключается в производстве типового универсального модуля (сегмент со спинкой меньше 20-30 мм – собственно микролит) для разнообразных составных орудий и наконечников стрел. В Европе самые ранние микролиты обнаружены в Италии и датируются 35 тыс. лет, но становятся обычными только около 20 тыс. лет. В Азии техника микролитов появляется около 20 тыс. лет. В Африке значительно раньше, чем в Европе начинается использование кости и рога для изготовления орудий. Костяные шилья, наконечники, гарпуны с высоким уровнем обработки появляются около 80 тыс. лет назад (Катанда, Конго; Бломбос Кэйв, ЮАР) (Дробышевский, 2002).

Охота. Охота с применением совершенных орудий верхнего палеолита была очень эффективной. Широко использовались загонные методы, что приводило к хищническому истреблению животных. Найдены значительные скопления костей:

- около 100 мамонтов, Павлов (Чехословакия);

- около 1000 бизонов в овраге, Амвросиевка (Украина);

- около 10000 диких лошадей, Солютре (Франция).

Жилище. По-прежнему, для жилья очень широко использовались пещеры. Хорошо известны пещеры Испании, Италии, Франции с уникальными свидетельства культурной жизни кроманьонского человека – наскальными изображениями, обрядовыми сооружениями, большим количеством орудий, очагами. На открытых пространствах строились палатки-шалаша с опорой на столб или столбы с одним или несколькими очагами. Встречаются самые разнообразные конструкции: основания укреплялись крупными костями или камнями; каркасы делались из жердей, бивней мамонтов, рогов северного оленя.

Первобытное искусство. Кроманьонцы стали первыми творцами замечательного первобытного искусства. Расцвет палеолитического искусства приходится на период 19-15 тыс. лет назад. Многообразие изобразительных форм, высокий уровень реализма или, напротив, стилизации и схематизма говорят о необыкновенном развитии высшей психической деятельности.

Выделяется несколько основных видов первобытного искусства.

1) Настенная живопись в пещерах (Франция, Испания, Россия). Для нанесения рисунка использовались «карандаши» из охры, гематита, обожженные кусочки дерева и т.д.

2) Графика: графические изображения на стенах пещер, орнаменты и изображения на костяных поделках.

3) Скульптура: чаще встречается мелкая (5-15 см, реже до 20 см) костяная и каменная скульптура. Более крупные скульптурные изображения животных (до 1 м), как правило, очень схематичные, обычно обнаруживаются в пещерах и, вероятно, могли быть связаны с ритуалами.

Обзор основных находок.

Включение ранних сапиенсов Африки в группу анатомически современных людей пока не имеет достаточных обоснований. Но некоторые находки могут рассматриваться как архаические формы H . sapiens : Флорисбад (ЮАР) – 260 тыс. лет; Класиес Ривер (ЮАР) – 120-100 тыс. лет: Бордер I (ЮАР) – 230-80 тыс. лет; Омо I, II (Эфиопия) – 130 тыс. лет.

В Азии известны находки: Дали и некоторые др. (Китай) – 200 тыс. лет.; Кафзех IX (Израиль) – 100-90 тыс. лет; Схул V (Израиль) – 90 тыс. лет.

В Европе появление человека современного типа отмечается около 40-35 тысяч лет. В этот хронологический интервал попадает большинство европейских находок: Кро-Маньон (Франция), Комб-Капелль (Франция), Оберкассель (Германия), Пржедмости (Чехия) и др. На территории европейской части России местонахождения сапиенсов датируются в среднем 30 – 25 тыс. лет: Костенки (Воронежская обл.), Сунгирь (Владимирская обл.) и др.

ВВЕДЕНИЕ

I . Предмет и задачи антропологии

Традиционно российская антропология включает три основных раздела фундаментальных знаний о человеке:

Дата: 2018-12-28, просмотров: 577.

12 3 4 5 6 Следующая ⇒