Материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления пользователям Интернета и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав.
© 2018 - 2024
Принцип метода: Метод основан на способности мочевой кислоты восстанавливать фосфорно–вольфрамовый реактив в фосфорно–вольфрамовую синюю, интенсивность окраски которой пропорциональна содержанию мочевой кислоты. Количество фосфорно–вольфрамовой синей определяется путем титрования красной кровяной солью К3 [Fе(СN)6]. Последняя окисляет фосфорно–вольфрамовую синюю и синее окрашивание исчезает.
Материальное обеспечение: моча, раствор карбоната натрия, фосфорно–вольфрамовыйо реактива Фолина, раствор К3 [Fе(СN)6], химические стаканы, бюретка.
Ход работы:
К 1,5 мл мочи прибавляют 1 мл 20% раствора карбоната натрия и 1 мл фосфорно–вольфрамового реактива Фолина, перемешивают и титруют 0,01 н раствором
К3 [Fе(СN)6] до исчезновения синего окрашивания. Параллельно проводят такой же опыт со стандартным раствором мочевой кислоты.
Расчет: Содержание мочевой кислоты (в мг) в суточной моче вычисляют по формуле:
А х В
Х = 0,75--------- мг/сут; Х =
Ао х 1,5
где:
А-количество мл красной кровяной соли,израсходованное на титрование исследуемой мочи,
Ао-количество мл красной кровяной соли, пошедшее на титрование стандартного раствора мочевой кислоты,
0,75 – количество мл мочевой кислоты в стандартном растворе в мг,
В – объем суточной мочи в мл (1500мл).
Для пересчета результатов в системе “СИ” (ммоль/сут.) результат нужно умножить на коэффициент 0,0059.
Норма содержания мочевой кислоты в моче: 1,6-3,5 ммоль/сут. или 276-600 мг/сут.
ВЫВОД:
Подпись преподавателя.
ТЕМА 2.2. ИССЛЕДОВАНИЕ МЕТАБОЛИЗМА ПИРИМИДИНОВЫХ НУКЛЕОТИДОВ. ИССЛЕДОВАНИЕ СОСТАВА НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ
Актуальность темы
Структурными компонентами нуклеиновых кислот- ДНК и РНК - являются нуклеотиды пуринового и пиримидинового ряда. Скорость синтеза пиримидиновых нуклеотидов является объектом тонкой регуляции, которая может нарушаться при различных заболеваниях. Путь синтеза de novo позволяет синтетическим аналогам пиримидинов с антиканцерогенными свойствами включаться в состав ДНК, что имеет огромное значение в лечении онкологических больных. Эти знания будут необходимы при изучении разделов патофизиологии, патанатомии, фармакологии и онкологии.
Цели обучения
Общая цель
Уметь оценивать механизм синтеза пиримидиновых нуклеотидов и нуклеиновых кислот с целью понимания наследственной оротацидурии и механизма действия химиотерапевтических препаратов при опухолевых заболеваниях.
Конкретные цели: Цели исходного уровня
Уметь:
| 1. Интерпретировать процессы синтеза пиримидиновых нуклеотидов, их регуляцию. | 1.Интерпретировать структуру пиримидиновых азотистых оснований (кафедра фармацевтической и медицинской химии) |
| 2. Интерпретировать процессы распада пиримидиновых нуклеотидов и их регуляцию. | 2.Интерпретировать структуру нуклеиновых кислот (кафедра фармацевтической и медицинской химии) |
| 3. Объяснить нарушения пиримидинового обмена на молекулярном уровне. | |
| 4. Интерпретировать механизм действия противоопухолевых препаратов –ингибиторов синтеза нуклеотидов. |
Определение и обеспечение исходного уровня знаний-умений
Задания для проверки исходного уровня
1. В гидролизате дрожжей было открыто пиримидиновое основание урацил. Какую структуру имеет гетероцикл, входящий в его состав? Напишите его формулу.
А. 1,2 диазин
В. 1,3 диазин
С. 1,4 диазин
D. Пиридин
Е. Бензол
2. После гидролиза вещества, которое не обладало восстановительной активностью, образовались рибоза и этанол, причем раствор приобрел восстанавливающие свойства.
2.1. Какое соединение было подвергнуто гидролизу?
А. Сложный эфир
В. Пептид
С. Гликозид
D. Дисахарид
Е. Простой эфир
2.2. Что представляет собой это производное моносахаридов?
А. Восстановленная рибоза
В. Окисленная рибоза
С. Простой эфир за счет полуацетального гидроксила (у первого атома С рибозы)
D. Простой эфир за счет ОН- у пятого атома С
Е. Сложный эфир с фосфорной кислотой.
Эталоны ответов: 1 - В., 2.1 – Е., 2.2 – С.
Информацию для восполнения исходного уровня можно найти в следующей литературе:
1. Биоорганическая химия : учеб.пособие / уклад. А. Г. Матвиенко; Донецкий мед.ун-т. - Донецк, 2013. - 205 с.
2. Биоорганическая химия [Электронный ресурс] : учеб.пособие / А. Г. Матвиенко [и др.]; Донецкий мед. ун-т. Каф.фарм. и мед. химии. - Донецк, 2013. - 1 электрон.опт. диск (CD-R) : цв. 12 см. : ил.
3. Биоорганическая химия [Электронный ресурс] : учебник / Н. А. Тюкавкина, Ю. И. Бауков, С. Э. Зурабян. - М. : ГЭОТАР-Медиа, 2015. – http://www.studentlibrary.ru/book/ISBN9785970431887.html
Содержание обучения соответственно целям:
Теоретические вопросы
1. Структура пиримидинового ядра и источники его атомов азота и углерода.
2. Биосинтез пиримидиновых нуклеотидов (УМФ, УТФ, ЦТФ): уравнения реакций в формульном виде, названия ферментов.
3. Регуляция синтеза пиримидиновых нуклеотидов.
4. Оротацидурия как нарушение синтеза пиримидиновых нуклеотидов
5. Синтез дезоксирибонуклеотидов.
6. Синтез тимидиновых нуклеотидов.
7. Названия продуктов распада пиримидиновых нуклеотидов.
8. Биохимические аспекты химиотерапии (5-фторурацил, метотрексат, аминоптерин).
9. Функции нуклеиновых кислот.
10. Структурные уровни организации ДНК и РНК. Хроматин.
11. Лабораторная работа «Определение составных компонентов нуклеопротеинов».
Основные термины и их определения
Дата: 2018-12-21, просмотров: 302.