Задания для проверки исходного уровня

1. В лаборатории проведен кислотный гидролиз нуклеиновых кислот из дрожжей. Какие из данных соединений могли быть обнаружены среди продуктов этой реакции при расщеплении РНК?

А. Глюкоза

В. Урацил

С. Тимин

D. Дезоксирибоза

Е. Мочевая кислота

2. После проведения полного гидролиза АТФ в гидролизате было открыто пуриновое основание с помощью серебряной пробы. Назовите его.

А. 2,6 –диоксипурин

В. 6-оксипурин

С. 2,4-диоксипиримидин

D. 6- аминопурин

Е. 2-амино-4-оксипурин

3. К аммонийной соли мочевой кислоты добавили несколько капель раствора НСl. Наблюдалось частичное растворение осадка и последующее образование кристаллов. Какие свойства мочевой кислоты доказывает данная проба?

А. Способность связываться с НСl

В. Плохую растворимость в кислой среде

С. Хорошую растворимость в кислой среде

D. Способность образовывать соли

Е. Выраженные кислотные свойства

4. При исследовании мочекислых камней, извлеченных из почки больного, были обнаружены нерастворимые кристаллы, которые хорошо растворялись при добавлении NаОН. Какое вещество обнаружено в составе камней?

А. Двузамещенная калиевая соль

В. Двузамещенная натриевая соль

С. Однозамещенная натриевая соль

D. Однозамещенная литиевая соль

Е. Двузамещенная литиевая соль.

Эталоны ответов: 1 – В. 2 – Е. 3 – В. 4 – С.

Информацию для восполнения исходных уровня можно найти в следующей литературе:

1. Биоорганическая химия: учеб.пособие / уклад. А. Г. Матвиенко; Донецкий мед.ун-т. - Донецк, 2013. - 205 с.

2. Биоорганическая химия [Электронный ресурс] : учеб.пособие / А. Г. Матвиенко [и др.]; Донецкий мед. ун-т. Каф.фарм. и мед. химии. - Донецк, 2013. - 1 электрон.опт. диск (CD-R) : цв. 12 см. : ил.

3. Биоорганическая химия [Электронный ресурс] : учебник / Н. А. Тюкавкина, Ю. И. Бауков, С. Э. Зурабян. - М. : ГЭОТАР-Медиа, 2015. – http://www.studentlibrary.ru/book/ISBN9785970431887.html

Содержание обучения соответственно целям:

Теоретические вопросы

1. Биологическая роль нуклеотидов.

2. Структура пуринового ядра, источники его атомов азота и углерода. Особенности синтеза пуриновых нуклеотидов de novo.

2.1 Уравнение первых двух реакций и названия соответствующих ферментов синтеза инозинмонофосфата (ИМФ) как предшественника адениловых и гуаниловых нуклеотидов.

2.2 Схемы синтеза АМФ и ГМФ из ИМФ. Названия ферментов.

2.3 Синтез АТФ и ГМФ из АМФ и ГМФ.

2.4 Регуляция синтеза пуриновых нуклеотидов de novo.

2.5 Запасной (спасательный) путь синтеза пуриновых нуклеотидов.

3. Распад пуриновых нуклеотидов: уравнения всех реакций в формальном виде и словами, названия ферментов.

4. Нарушения обмена пуриновых нуклеотидов: подагра, синдром Леша-Нихана, недостаточность аденозиндезаминазы (ТКИД).

5. Биохимические аспекты использования аллопуринола в лечении подагры и синдрома Леша-Нихана.

6. Клинико-диагностическая ценность определения мочевой кислоты в биологических жидкостях (крови и моче)

7. Лабораторная работа «Определение мочевой кислоты в моче».

Основные термины и их определения

Нуклеотиды, – дезоксирибонуклеотиды и рибонуклеотиды, - являются одними из важнейших компонентов клетки. Нуклеотиды известны, прежде всего, как предшественники нуклеиновых кислот. Дезоксирибонуклеотиды для ДНК и рибонуклеотиды для РНК принимают участие в хранении и передаче генетической информации. Однако это не все их функции. Нуклеотиды (НАД, ФАД и др.) являются небелковыми компонентами многих ферментов, играющих огромную роль в метаболических процессах. Широко известная «валюта» организма - тоже нуклеотид, аденозинтрифосфат (АТФ), а также специфические, циклические мононуклеотиды: цАМФ (циклический аденозинмонофосфат) и цГМФ (циклический гуанозинмонофосфат) - вторичные посредники, регуляторы ряда процессов в живых организмах, прежде всего как предшественники нуклеиновых кислот.

В состав нуклеотидов входят три компонента: азотистое основание (пуриновое или пиримидиновое), пентоза (рибоза или дезоксирибоза) и остатокфосфорной кислоты. Соединение, состоящее из азотистого основания и углеводного компонента, называется нуклеозидом.