Если внимательно присмотреться к строению сетчатки, то скоро можно увидеть, что от-

ростки отдельных нервных клеток – приемников (ганглиозных клеток) собираются вместе и об-

разуют толстый, состоящий из тысяч волокон «кабель». Он покидает дно глаза и уходит внутрь

мозга, неся в себе тысячи тончайших потоков зрительного возбуждения, направляющихся от 

сетчатки глаза к головному мозгу; одновременно он включает в свой состав волокна, которые

имеют обратное направление и несут импульсы, идущие от головного мозга к сетчатке глаза.

Это зрительный нерв, он идёт по основанию мозга, встречается со зрительным нервом, выходя-

щим из другого глаза, и частично обменивается с ним волокнами. Теперь это уже зрительный

тракт. Он уходит в массу вещества мозга, миновав промежуточную станцию, расположенную

в межуточном мозге, волокна зрительного тракта расходятся красивым веером; теперь они на-

зываются зрительным сиянием. Волокна зрительного сияния направляются к своей конечной

станции – зрительной части коры больших полушарий; некоторые из них принимают сигналы,

возникающие в мозговой коре, и доносят их обратно до сетчатки.

       Что же такое отдел коры больших полушарий? Это станция, куда приходят раздражения,

возникающие в чувствительном аппарате глаза, где возникают возбуждения, передающиеся на

ближайшие зоны мозговой коры. Они вызывают прослеживающие движения глазных яблок,

где, наконец, формируются зрительные образы, с такой чёткостью отражающие внешний мир.

Кора головного мозга состоит из шести сложных слоёв нервных клеток.

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ЗРЕНИЯ

Са І И ЗРИТЕЛЬНЫЙ КАСКАД

       СаІ - сигнал для перехода фоторецепторной клетки из возбуждённого состояния в ис-

ходное темновое состояние.

       Родопсин (приложение ), видимо, единственный компонент каскада  родопсин -  

трансдуцин - CGMP -  фосфодиэстераза, чувствительный к действию СаІ . Механизмы

действия катиона на эффективность работы родопсина, однако, принципиально различны при

передаче зрительного сигнала и его выключения.

       Передача зрительного сигнала. Получены данные о том, что повышение концентрации

СаІ в цитоплазме НСП (наружного сегмента палочки) сопровождается увеличением количества

активированного трансдуцина, образующегося в расчёте на одно и тоже количество фотовозбу-

ждённого родопсина. Механизм обнаруженного эффекта остаётся, однако, неустановленным. В

частности, неясно, действует ли СаІ на каталитическую активность фотовозбуждённого родоп-

сина (Rho*), или он увеличивает квантовый выход реакции темновой родопсин   Rho при

том, что усиление сигнала на стадии Rho  трансдуцин остаётся неизменным. Видимо, эффект

хаотина направлен непосредственно на родопсин, а не опосредован каким – либо СаІ - связы-

вающим белками. Если это действительно так, то можно предположить, что зрительный родоп-

син позвоночных животных сам по себе обладает СаІ - связывающими свойствами.

       Включение зрительного сигнала. Многочисленные данные говорят о возможности учас-

тия кальция в регуляции выключения зрительного каскада опять же на уровне родопсина. Одна-

ко, в этом случае действие катиона не является прямым: оно направлено на СаІ - связывающий

белок реноверин, а через него на активность родоксинкиназы – фермента, катализирующего фо-

сфорилирование родопсина и тем самым снижающего каталитическую эффективность зритель-

ного рецептора.