Амитозный процесс эфир динамической генерации времени происходит последовательно примерно следующим образом.

Механизм крестообразного требования ядра не устоичиво прыгает в разные стороны , как стрелка компаса .попавшая в аномальную зону .

Процесс превращения жидкой среды в жидкокристаллическую не происходит и поэтому работа жидкокристаллического резонатора по эфир динамической генерации клетки сведена к нулю .

Время не поглощается эндолимфатическим фокусом клетки .

Осевое взаимное согласие клетки , не согласовывается между органоидами клетки и как следствие нет прямого угла осевого взаимного согласия и.

И как следствие всего названного клетка потерялась в ориентире на магнитные силовые линии земли, которые выверяют прямой угол крестообразного требования., для запуска эфир динамической генерации времени. Время течет туда и обратно , то есть запутанно в поглощающем информационном механизме и это дает сбой внутри клетки и не запускает механизм генерации эфир динамики времени. 

А раз эфир динамическое , избирательное время хаотично при амитозе клетки, то нет удвоения хромосом в ядре и нет команды на их растаскивания по полюсам.  Даже нет роста веретен , то есть механизма образования ахроматиновых нитей и .И клетка не последовательно рвется на две части, пропуская важные этапы работы внутри ядерных преобразований .

 А нет внутренней памяти клетки на хромосомном уровне в ядре амитозной клетки, нет и дальнейшего полноценного механизма деления дочерних клеток.                                                                                                                 104

                                                                                  105

&6Прямая трансформация раковой клетки , состоящая в интегративном доксиолеоцентрическом механизме работы ИСВ живой клетки с характерным доксиолетропным поглощением эфир динамического времени и нарушенным полюсным механизмом распознования органоидами клетки

 Происходит статический, не линейно –ассиметрический , ошибочный механизм работы ядра соматической клетки , животного происхождения при неполноценной работе биогироскопического волчка ядра клетки за счет не дополучения осевого согласия двух векторов магнитного и эфир динамических полей особенно при делении клетки

Возникает интегративная леоцентричность индивидуалного стереотипа времени животной клетки с нарушением его поглощения и  в дальнейшем визуальным возникновением клинически проявляемого в симптомах онкологического процесса .

При перекрестной встрече в теле пространства клетки двух физических реальных величин под острым или тупым углом возникает леоцентрический механизм считывания потокового времени конкретной соматической клеткой.

Биологическое поглощение времени или проще индивидуальный стереотип времени одной клетки идет по онкологическому сценарию прямой трансформации раковой клетки. Если еще проще начинает возникать механизм не нормального деления клетки , амитозный тип деления.

По пунктам разберем по сути онкологический механизм считывания избирательного, эфир динамического времени клеткой

1.Считывание лучевого времени в билатеральном фокусе эндоплазматической сети фрагментарное и спонтанное.

 2. Световодные свойства эндолимфы в ахроматиновых нитях – заблокированы.                                            106

Работа клетки в режиме потока времени               107

расбалансирована в проекции эндолимфатического

фокуса клетки

 4.Механизм крест образного требования вектора избирательного поглощения времени в силовых линиях магнитного поля Земли – нарушен и не выполняются.   

Вектор ядра клетки, клеточного центра и тела клетки

  не сосны в период непосредственного деления.

Доксиолеотропный угол осевого согласия между магнитным и эфир динамическим полем ни когда не бывает прямым .

Плотности времени на входе и на выходе из клетки  катастрофически не хватает, так как потоковое время разорвано входит в эндолимфатическую сеть клетки.