Диагностируют панлейкопению на основании эпизоотологических данных, клинической картины и результатов вирусологических и гематологических исследований. Предварительный диагноз можно сделать на основании клинической картины заболевания, сроков вакцинации, наличия клинических признаков.

Диагноз может быть подтвержден на острых этапах заболевания с помощью общеклинического анализа крови, в котором обнаруживается нейтрофилия и количество лейкоцитов ниже 2^х10⁹/л со сдвигом лейкоцитарной формулы влево.

В настоящее время широко распространено использование экспресс тестов на определение наличия заболевания. Одношаговый экспресс-тест FPV Ag (BioNote Inc., Корея) для выявления антигена вируса панлейкопении кошек является одним из наиболее простых, но в то же время эффективных методик выявления наличия в организме кошки возбудителей данного заболевания [28]. Попадая в организм животного, вирусы начинают активно размножаться, а иммунная система, в свою очередь, вырабатывает антигены против чужеродных микроорганизмов. Именно на выявлении этих антигенов и основан механизм действия экспресс-теста. Экспресс-тест – это иммунохроматографический тест, предназначенный для качественного определения вируса панлейкопении Ag (FPV Ag) в кошачьем кале и рвоте[28].

Для подтверждения диагноза может быть использована лаборатория по диагностике вирусных заболеваний. В зависимости от используемого специалистами метода может быть получен отрицательный результат, но это не исключает наличия заболевания. От живых кошек необходимо отправить в лабораторию носоглоточные смывы, пробу кала, сыворотку крови в острый период и в период выздоровления, а от только что умерших – образцы селезенки, мезентериальных лимфатических узлов, подвздошной кишки и кал. Посмертное вирусологическое исследование патологического материала может закончиться и необнаружением вируса, который во многих случаях элиминируется из организма в течение 14 дней после начала болезни [14].

Для серологической диагностики применяется набор для определения антигена парвовирусного энтерита собак, вирусного энтерита норок и панлейкопении норок (Нарвак, Россия). Данный набор предназначен для выявления специфического антигена панлейкопении в биологическом материале от больных и экспериментально зараженных животных иммуноферментным анализом [26]. Метод основан на взаимодействии иммобилизированного на поверхности лунок планшета специфического иммуноглобулина с антигеном панлейкопении из исследуемой пробы и последующем выявлении полученного комплекса конъюгатом (меченным пероксидазой хрена специфическим иммуноглобулином G к антигену панлейкопении). Связанная пероксидаза вызывает разложение находящегося в хромоген-субстратном растворе водорода и окисление хромогена. В лунках развивается окраска, интенсивность которой прямо пропорциональна количеству антигена в определяемой пробе. Для анализа используют пробы фекалий, дефибринизированную кровь, а так же участки тонкого и толстого отделов кишечника, взятые от павших или вынужденно убитых животных в первые часы после гибели. Из материала готовят 10% суспензию на забуференном физрастворе и центрифугируют при 2000–3000 об/мин. Анализируют полученный супернатант [26].

В настоящее время наиболее достоверным и эффективным является метод полимеразной цепной реакции (ПЦР), основанный на обнаружении ДНК или РНК возбудителя. Для исследования используют фекалии и мазки со слизистой прямой кишки[27].

 1.6.1Дифференциальный диагноз.

Панлейкопению следует дифференцировать от токсоплазмоза и энтеритов вирусного и алиментарного происхождения, а бездиарейное течение болезни – от гемобартонеллеза, лейкоза. При постановке диагноза целесообразно учитывать клиническое сходство панлейкопении с отравлениями, глистной инвазией, а бездиарейное течение болезни – также с гемобартонеллезом, вирусной лейкемией (вариант злокачественной анемии). Дифференциальная диагностика при вскрытии должна учитывать характерные для панлейкопении поражения тимуса и кишечника [3].

В летальных случаях для помощи в постановке диагноза могут быть использованы характерные и явные патологические признаки, а также образцы тонких кишок (подвздошной и тощей), мезентериальных лимфатических узлов и селезенки. Образцы могут быть помещены в соответствующий физиологический раствор и отправлены для проведения патологической гистологии.