Тема 17. Заболевания эндокринной системы
Поможем в ✍️ написании учебной работы
Поможем с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой

Эндокринные железы – это анатомические образования, лишенные выводных протоков, единственной или основной функцией которых является внутренняя секреция гормонов.

Эндокринные железы расположены в различных частях организма и имеют разнообразную структуру (рис.64). Развиваются из эпителиальной ткани, нейроглии и нервной ткани. Обильно оплетены сетью кровеносных сосудов и имеют хорошее кровоснабжение.

Особенностью сосудов желез внутренней секреции является высокая проницаемость, что способствует легкому проникновению гормонов в кровь.

Имеются железы смешанной секреции – половые железы (гонады) и поджелудочная железа.

Рис.64. 1. Гипофиз. 2. Щитовидная железа.

3. Поджелудочная железа. 4. Надпочечники. 5. Яичники. 6. Семенники.

Гигантизм – заболевание, при котором наблюдается повышенная выработка соматотропина (гормона роста), что в свою очередь приводит к чрезмерному пропорциональному росту конечностей и туловища, имеются также нарушения функций репродуктивных органов и центральной нервной системы (рис.65).

Рис.65.

Акромегалия - патологическое увеличение отдельных частей тела, связанное с повышенной выработкой соматотропного гормона (гормона роста) передней долей гипофиза в результате ее опухолевого поражения. Возникает у взрослых людей и проявляется укрупнением черт лица (носа, ушей, губ, нижней челюсти), увеличением стоп и кистей рук, постоянными головными болями и болями в суставах, нарушением половой и репродуктивной функций у мужчин и женщин (рис.66).

Рис.66.

Гипофизарный нанизм – эндокринное заболевание, в основе которого лежит нарушение синтеза гормона роста (соматотропина) в передней доле гипофиза, что приводит к задержке роста скелета, внутренних органов и физическому недоразвитию (рис.67). Гипофизарный нанизм характеризуется аномальной низкорослостью, отмечается отставание в развитии костно-мышечной системы, гипогонадизм, уменьшение размеров внутренних органов.

Рис.67.

Несахарный диабет («мочеизнурение») – заболевание, развивающееся при недостаточности выделения антидиуретического гормона (АДГ) или снижении чувствительности почечной ткани к его действию. В результате происходит значительное увеличение количества жидкости, выделяемой с мочой, возникает неутолимое чувство жажды.

Диффузный токсический зоб (болезнь Базедова, болезнь Грейвса) – заболевание, обусловленное гипертрофией и гиперфункцией щитовидной железы, сопровождающееся развитием тиреотоксикоза (рис.68). Клинически проявляется повышенной возбудимостью, раздражительностью, похуданием, сердцебиением, потливостью, одышкой, субфебрильной температурой. Характерный симптом – экзофтальм.

Рис.68.

Кретинизм – эндокринное заболевание, которое формируется в следствие нехватки гормонов щитовидной железы и характеризуется развитием необратимых нарушений со стороны нервного, соматического и психического развития. Развивается как форма врожденного гипотиреоза (рис.69).

Рис.69.

Сахарный диабет – хроническое нарушение обмена веществ, в основе которого лежит дефицит образования собственного инсулина и повышение уровня глюкозы в крови. Проявляется чувством жажды, увеличением количества выделяемой мочи, повышенным аппетитом, слабостью, головокружением, медленным заживлением ран и т. д. Резкие колебания сахара в крови вызывают угрожающие для жизни состояния: гипо- и гипергликемическую комы.

Болезнь Иценко-Кушинга – нейроэндокринное расстройство, развивающееся вследствие поражения гипоталамо-гипофизарной системы, гиперсекреции АКТГ и вторичной гиперфункции коры надпочечников (рис.70). Симптомокомплекс, характеризующий болезнь Иценко-Кушинга, включает ожирение, гипертонию, сахарный диабет, остеопороз, снижение функции половых желез, сухость кожных покровов, стрии на теле.

Рис.70.

Аддисонова болезнь (болезнь Аддисона, бронзовая болезнь) – эндокринное заболевание, характеризующееся дефицитом гормонов кортизола (гипокортицизм) и альдостерона вследствие поражения коры надпочечников (рис.71). Клинически проявляется немотивированной слабостью, потерей подвижности, обезвоживанием, потерей веса, выраженным потемнением кожных покровов, поверхностей шрамов, рубцов и слизистых оболочек вследствие накопления меланина. Кожа становится бронзовой. Яркой особенностью являются темноокрашенные линии на ладонях.

Рис.71.

Дата: 2019-02-19, просмотров: 284.