А. Доброкачественные
1. Зернисто-клеточная опухоль (зернисто-клеточиая "миобластома")
2. Хондрома мягких тканей
3. Остеома мягких тканей
4. Глиома носа (ганглиоглиома)
5. Пачиниева опухоль
6. Аденоматоидная опухоль половых органов
7. Миксома
8. Меланотическая прогонома
9. Фиброзная гамартома младенцев
Б. Злокачественные
1. Альвеолярная мягкотканная саркома
2. Злокачественная зернисто-клеточная опухоль
3. Хондросаркома мягких тканей
4. Остеосаркома мягких тканей
5. Злокачественная гигантоклеточная опухоль мягких тканей
6. Злокачественная фиброксантома (злокачественная гистиоцитома)
7. Саркома Калоши
8. Светлоклеточная саркома сухожилий и апоневрозов
XV . Неопухолевые или сомнительные опухолевые поражения мягких тканей, представляющие интерес вследствие сходства с истинными новообразованиями
A. Группа ксантом
1. Фиброксантома (фиброзная гистиоцитома) а) атипичная фиброксантома
2. Ксантома
3. Юношеская ксантогранулема (невоксантоэндотелиома)
4. Забрюшинная ксантогранулема (Оберлинга)
5. Нодулярный теносиновит (гигантоклеточная опухоль сухожильного влагалища) и пигментный виллонодулярный синовит
Б. Ганглион
B. Локализованная микседема
Г. Оссифицирующий миозит
Д. Пролиферирующий миозит
ОПУХОЛИ И ОПУХОЛЕПОДОБНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ ФИБРОЗНОЙ ТКАНИ
Фиброма
Истинная доброкачественная опухоль, состоящая из зрелой фиброзной соединительной ткани. Различают три вида фибром - твердую, мягкую и дермато-фиброму.
Клиника. Твердая и мягкая фибромы, как правило, локализуются, на слизистой оболочке щеки и задней трети языка, редко на нижней губе, небе и альвеолярном отростке. Растут крайне медленно, безболезненно.
При осмотре определяется округлая реже овальная опухоль на широкой ножке, покрытой неизмененной слизистой оболочкой. Визуальных отличий твердой и мягкой фибром нет. Пальпаторно твердая фиброма плотно эластичной консистенции, мягкая фиброма — менее плотная. При травмировании фибромы возможно присоединение воспаления.
Дерматофиброма локализуется подкожно. Наиболее часто локализуется на носу и шее. Клинически представляла ограниченную безболезненную опухоль, плотно эластичной консистенции, покрытую неизмененной кожей. Растет опухоль медленно, безболезненно в течение нескольких лет. Опухоль может разрушать прилежащие структуры, вести к обезображиванию лица.
Патанатомия. Твердая фиброма состоит из зрелой, богатой коллагеном фиброзной соединительной ткани, мягкая фиброма содержит, кроме зрелой фиброзной соединительной ткани, также дифференцированную жировую ткань. Характеризуется наличием гистиоцитов с различным количеством коллагена и макрофагов. При частых воспалениях опухоли наблюдается выраженная васкуляризация фибромы.
Лечение хирургическое иссечение опухоли в пределах здоровых тканей.
Фиброзное разрастание.
Опухолеподобное образование, наиболее часто встречается на слизистой оболочке полости рта. В подавляющем большинстве случаев, развивается в ответ на хроническое травматическое воздействие различного генеза (травма протезом, постоянное прикусывание и др.).
Клиника. Проявления фиброзного разрастания в основном зависят от локализации, длительности травматического воздействия и вида травмирующего агента. При расположении на слизистой оболочке щеки, языка фиброзное разрастание представляется в виде ограниченного образования сходной по виду с фибромой. Фиброзные разрастания, возникающие вследствие травмирования переходной складки преддверия полости рта, имеет вид дольчатых, складчатых на широком основании образований. Слизистая оболочка, покрывающая эти разрастания, часто гиперемирована, болезненна при пальпации, в местах наибольшей травмы могут быть изъязвления. Распространенность различна.
Патанатомия. Микроскопически определяются фиброзные разрастания богатые коллагеновыми волокнами и относительно бедны клетками. Часто отмечается воспалительная васкуляризация.
Лечение. Устранение причины, вызвавшей их возникновение. В случае отсутствия тенденции к уменьшению - иссечение неоплазии в пределах ее границ.
Эпулис.
Опухолеподобные поражение альвеолярного отростка, выделяют фиброматозный и ангиоматозный формы эпулиса. Обнаруживают в основном у лиц зрелого возраста, у женщин чаще, чем у мужчин. Этиологическим фактором является хроническая травма слизистой оболочки, в результате которой развивается хронический продуктивный воспалительный процесс с образованием грануляций, которые по мере созревания превращаются в зрелую соединительную фиброзную ткань.
Клиника. Фиброматозный эпулис представляет собой плотное безболезненное разрастание розового цвета, часто с гиперемированным краем, неправильной формы с четкими границами на широком, реже узком, основании. Локализуется, как правило, на десне с вестибулярной стороны, может распространяться через межзубный промежуток в виде седла на язычную или небную поверхность.
Ангиоматозный эпулис проявляется в виде ограниченного образования на десне, отличается от фиброматозного своим более ярким цветом, мягкой консистенцией, а также кровоточивостью, которая возникает как после травмы, так и самостоятельно. Микроскопически при ангиоматозном эпулисе на фоне созревающей фиброзной ткани определяют большое количество кровеносных сосудов.
Лечение. После устранения этиологического фактора обычно наблюдается значительная регрессия образования. Если регрессия не полная проводится удаление эпулиса.
Фиброматоз.
В полости рта проявляется как фиброматоз десен в виде диффузного разрастания десны и десневых сосочков. Встречается сравнительно редко, наблюдается у лиц молодого и среднего возраста.
Клиника. Определяется валикообразное увеличение десны, покрывающее частично или полностью коронки зубов. Преимущественно поражается вестибулярная поверхность десны, однако возможны изменения и с оральной стороны. Поверхность разрастаний иногда дольчатая, папилломатозная, чаще гладкая, цвет слизистой оболочки бледный или гиперемированный. Пальпаторно участок фиброматоза плотно эластичной консистенции, безболезненный. Между коронками зубов и патологическими разрастаниями десны обычно образуются карманы, где скапливается пища, откладывается зубной камень и развивается воспаление, ведущее к глубокому отслаиванию тканей и их травмированию.
R -картина. При длительном течении заболевания определяется резорбция межзубных перегородок и альвеолярного гребня.
Патанатомия. Микроскопически фиброматоз десен представляет разрастание плотной волокнистой соединительной ткани, бедной сосудами.
Лечение — хирургическое, поэтапное иссечение патологической ткани, возможны рецидивы.
Фибросаркома.
Злокачественная опухоль фибропластического происхождения. В мягких тканях лица и органов полости рта встречается редко.
Фибросаркома — бугристая опухоль, сравнительно медленно увеличивается на ранней стадии безболезненная, в поздней — возникают боли и возможно изъязвление при прорастании покрывающих тканей (кожи или слизистой оболочки). Вследствие инфильтрации жевательной мышцы возникает ограничение открывания рта. Опухоль способна к метастазированию по кровеносным путям, радиорезистентна. Прогноз неблагоприятный.
Лечение заключается в широком иссечении пораженных тканей согласно принципам абластики.
ОПУХОЛИ И ОПУХОЛЕПОДОБНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ ЖИРОВОЙ ТКАНИ.
Липома.
Липома — доброкачественная опухоль, состоящая из зрелой жировой ткани. Обнаруживается у лиц среднего возраста.
Клиника. Встречается чаще в области наибольшего скопления жировой клетчатки (щечной, подподбородочной, поднижнечелюстной и околоушно-жевательной областях). Опухоль инкапсулирована, медленно растет, не причиняет болей, приводит к выбуханию пораженного участка. При пальпации тестоватой консистенции, не всегда четко определяются ее границы. Возможен вариант липомы без оболочки (внутримышечная липома), который характеризуется инфильтративным ростом и прорастает поперечнополосатые мышцы.
Патанатомия. Макроскопически опухоль желтого цвета, имеет дольчатое строение. Ткань липомы отличается от нормальной жировой ткани неравномерной величиной долек и наличием нерегулярных прослоек из волокнистой соединительной ткани. Микроскопически в зависимости от соотношения жировой и фиброзной ткани выделяют два варианта опухолей: плотная липома (фибролипома) и мягкая липома. В некоторых случаях встречаются липомы, которые состоят из бурого жира (его эмбриональных остатков) и называются гиберномами (характеризуются круглыми или полигональными клетками, образующими ячейки или дольки).
Лечение липом заключалось в удалении опухоли с капсулой.
Диффузный липоматоз (болезнь Маделунга).
Заболевание характеризуется избыточным образованием жировой ткани вдоль передне-боковых поверхностей шеи, часто не ограничивается только локализацией на шее, а распространяется на смежные анатомические области. Этиология - нарушение жирового обмена у больных с эндокринными расстройствами, нарушением функции печени при циррозе.
Клиника. Жировая ткань разрастается в виде воротника, липоматозные узлы залегают не только в подкожном слое, но и в межмышечном. Распространяются под мышцы шеи, в средостение, что вызывает атрофию мышц и сдавление органов (трахеи) и сосудов шеи.
Патанатомия. Жировые узлы не имеют выраженной капсулы и состоят из разных размеров долек серо-желтого цвета. Четких границ опухолевого разрастания нет.
Лечение — хирургическое, операция паллиативная. По возможности необходимо широко и полностью иссечь липоматозные узлы. Частые рецедивы.
Липосаркома
Клиника. Злокачественная опухоль, которая развивается из жировой ткани, встречается редко. Липосаркома может развиваться как самостоятельная опухоль, так и путем озлокачествления липом. Рост относительно медленный, опухоль может достигать больших размеров. Часто по периферии опухоли возможна инфильтрация тканей. Метастазирует редко. Часто встречаются рецидивы после проведенных оперативных вмешательств.
Патанатомия. Макроскопически липосаркомы из эмбриональной ткани имют очень тонкую (полупросвечивающуюся) капсулу, серого цвета с темно-красными прожилками, студенистой консистенции. При образовании из зрелой жировой ткани опухоль имеет плохо выраженную капсулу, желтого цвета с соединительнотканными прожилками, очагами некроза и кровоизлияний, более плотной консистенции.
Микроскопически различают: высокодифференцированную, миксоматозную (состоит из эмбриональной ткани), круглоклеточную (представлена фетальной жировой тканью) и полиморфную.
Лечение хирургическое или комбинированное.
Опухоли мышечной ткани
Опухоли указанной группы в области лица и органов полости рта встречаются редко. Среди доброкачественных и злокачественных новообразований различают лейомиому и лейомиосаркому, развивающиеся из гладкой мускулатуры, рабдомиому и рабдомиосаркому — из поперечно-полосатой мускулатуры.
Клиника. Доброкачественная опухоль, хорошо отграниченная от окружающих тканей, увеличивается медленно, иногда появляется болезненность. Может располагаться поверхностно и в глубине тканей. В одном наблюдении при локализации опухоли на языке отмечено изъязвление опухоли. Клиническая диагностика затруднена, нередко окончательный диагноз устанавливается после патоморфологического исследования.
Патанатомия. Лейомиомы характеризуется наличием гладкомышечных клеток с богатой сосудистой сетью. В случае ангиолейомиомы (сосудистой лейомиомы), наряду с пучками гладкомышечных элементов наблюдаются извитые толстостенные сосуды.
Лечение — хирургическое, заключаются иссечении опухоли в пределах здоровых тканей.
ОПУХОЛИ ИЗ КРОВЕНОСНЫХ И ЛИМФАТИЧЕСКИХ СОСУДОВ.
Гемангиома.
Это доброкачественная опухоль, развивающаяся из кровеносных сосудов, являются самыми распространенными сосудистыми образованиями грудного и раннего детского возраста. По своему происхождению гемангиомы могут быть отнесены как к истинным опухолям, так и к новообразованиям дизонтогенетической природы гамартомам.
Гемангиомы могут быть врожденными (подавляющее большинство) и приобретенными.
Локализация гемангиом самая разнообразная: кожа лица, слизистая оболочка твердого или мягкого неба и альвеолярного отростка, дно полости рта, язык, очень редко в кости. Гемангиомы мягких тканей челюстно-лицевой области и шеи могут сочетаться с поражением костей лицевого скелета, может приобретать инфильтративный рост с разрушением окружающих тканей. Очень редко эти сосудистые опухоли озлокачествляются. Гемангиомы могут быть артериальными (развиваются из сосудов артериального типа) или венозными (развиваются из сосудов венозного типа).
По строению различают следующие виды гемангиом:
капиллярная (плоская, сенильная) — состоят из мелких сосудов капиллярного типа, окруженных соединительной тканью;
ветвистая (гроздевидная) — представлена клубком широких и извитых сосудов; кавернозная (пещеристая) — состоит из расширенных сосудистых полостей, выстланных одним слоем эндотелия и разграниченных перегородками из соединительной ткани;
смешанная (разные участки опухоли представлены отдельными видами строения).
В зависимости от глубины залегания, гемангиомы разделены на поверхностные (располагаются в толще кожи или слизистой оболочки и подлежащей клетчатке) и глубокие (прорастают в толщу мышц и костную ткань), а по распространенности — ограниченные и диффузные.
Клиника. Капиллярные гемангиомы внешне проявляются в виде тестоватой припухлости (в толще мягких тканей) или пятен, локализованных на кожных покровах или слизистой оболочке, ярко красного (артериальные) или синюшного (венозные) цвета. Размеры варьируют. При надавливании на нее окраска резко бледнеет, а иногда и исчезает. Гемангиома может прорастать вглубь тканей и поражать смежные анатомические зоны: лицо, губу, дно полости рта, боковую стенку глотки, мягкое небо и т.д. Гемангиома увеличивается в размерах при наклоне головы и физической нагрузке. Сосудистые опухоли безболезненные при пальпации. Характерна сжимаемость опухоли, неравномерная консистенция: в одних участках мягкая, а в других более плотная. В полости рта гемангиомы могут изъязвляться, инфильтрироваться и осложняться обильными кровотечениями.
Ветвистые гемангиомы представлены множественными узловатыми выпячиваниями сине-багрового цвета, которые сильно обезображивают лицо больного. Артериальная гемангиома может пульсировать. В области артерио-венозных анастомозов может быть слышен шум. При наклоне головы сосудистая опухоль увеличивается в размере.
Кавернозные гемангиомы определяются в виде солитарных опухолевых узлов. Пальпаторно мягкие, легко сжимаемые опухолевидные образования (напоминают губку). В зависимости от глубины расположения и вовлечения кожных покровов кожа над ними может быть обычного или сине-багрового цвета. Кавернозные гемангиомы могут состоять из нескольких заполненных кровью полостей. Отдельные полости сообщаются друг с другом. Характерен положительный симптом «сжатия».
Венозные гемангиомы. При венозных гемангиомах встречаются флеболиты — венные камни, которые при локализации опухоли в области дна полости рта или в околоушной области могут быть приняты за слюнные камни. На рентгенограмме флеболиты имеют вид округлых интенсивно затемненных гомогенных образований счеткими границами.
При смешанной гемангиоме наблюдается сочетание участков капиллярного, ветвистого и кавернозного строения.
Патанатомия. В большинстве своем гемангиомы состоят из сплошной массы своеобразных сосудов, выстланных эндотелием и бедной соединительнотканной стромы. В некоторых случаях сосудистые опухоли могут быть представлены большим количеством фиброзной ткани (гемангиофибромы), лимфоидной ткани (землимфангиомы) или содержать значительное число нервных и фиброзных волокон (нейроангиофибромы),
Для диагностики гемангиом и используют специальные методы обследования:
• рентгенография костей лицевого скелета:
• ангиография с помощью контрастных веществ
• термография;
• исследование картины крови для выявления тромбоцитопении, анемии и других возможных изменений.
Лечение. При выборе метода лечения гемангиомы необходимо учитывать вид опухоли, ее размеры, локализацию, возраст и общее состояние больного.
Основные методы лечения:
Криодеструкция жидким азотом. Основана на воздействии низкой локальной температуры на ткань сосудистого новообразования. Эффективна только при поверхностных капиллярных гемангиомах. Возможны осложнения в виде некрозов.
Электрокоагуляция основана на воздействии высокой температуры на опухолевую ткань. Эффект отмечен только при поверхностно расположенных и небольших гемангиомах.
Лучевая терапия в настоящее время используется с большой осторожностью.
Склерозирующая терапия имеет довольно широкое использование. Для ее проведения применяется этиловый спирт на растворе анестетика.
Метод склерозирующей терапии основан на том, что путем проведения пункции гемангиомы из нее извлекают кровь (одновременно блокируя ее приток и отток к новообразованию) и вводят склерозирующее химическое вещество.
Гармональная терапия - внутри опухолевое введение кортикостероидов.
Ультозукотераприя - озвучивание области опухоли.
Иссечение опухоли. Хирургическому лечению подлежат только те гемангиомы, которые могут быть иссечены в пределах здоровых тканей без значительного косметического дефекта. Наиболее приемлемым является радикальное удаление сосудистой опухоли с последующейкожной пластикой.
Комбинированный способ лечения включает использование прошивания, введения химических склерозирующих растворов или других нехирургических методов лечения, а также частичное иссечение опухоли. Этот способ лечения показан при обширных гемангиомах
Лимфангиома.
Это доброкачественное новообразование, развивающееся из лимфатических сосудов, рассматриваться как врожденный порок развития лимфатической системы, обнаруживаются сразу или впервые дни после рождения ребенка. Опухоль наиболее интенсивно увеличивается в размерах впервые годы жизни ребенка. В основонм лимфангиомы локализуются в толще губы, языка, щеки, могут захватывать несколько анатомических областей, редко располагаться на шее.
При содержании в опухоли большого количества кровеносных сосудов ее называют лимфгемангиомой.
По строению подразделяют на
капиллярные (состоят из сети расширенных и извитых лимфатических капилляров);
кистозные (содержат единичные крупные полости, выстланные эндотелием и заполненные серозной жидкостью с примесью детрита);
кавернозные (представлены множеством мелких, а так же отдельных крупных полостей, выстланных эндотелием).
По распространенности лимфангиомы могут быть ограниченные и диффузные.
В некоторых случаях, появление лимфангиомы связанно с перенесенными воспалительными процессами в мягких тканях. Одной из причин ее развития, в этом случае, является облитерация лимфатических сосудов и развитие в них ретенционных кист.
Клиника. Опухоль выявляется в виде ограниченного или диффузного разрастания тканей тестоподобной консистенции с нечеткими границами, пальпация безболезненная. Кожа над опухолью в цвете может быть не изменена или иметь бледный цвет, быть отечной. Местами могут появляться красноватые пятна — лимфангиэктазии. Капиллярная лимфангиома чаще может быть ограниченной, в форме узла. Кавернозная — представлена одной или несколькими большими кистами. Характерным признаком лимфангиомы является ее сжимаемость с изменением формы и конфигурации новообразования. При пальпации кистозных полостей можно выявить флюктуацию, а при пункции удается получить светлую жидкость, иногда мутноватую, часто с примесью крови.
Лимфангиома, находясь в толще органа или мягких тканей, увеличивает их в размерах, появляется обезображивание, развиваются функциональные нарушения (затрудняется глотание, дыхание, пережевывание пищи). Развивается макроглоссия, макрохейлия, слизистая оболочка над опухолью утолщается. Располагаясь в полости рта, опухоль вызывает массивные утолщения определенных участков. Слизистая оболочка над ними постоянно травмируется во время еды и может инфицироваться (появляется боль, повышается температура тела, припухлость увеличивается в размерах, выявляется регионарный лимфаденит). Воспаление носит рецидивирующий характер. Вследствие эрозии сосудов могут возникать кровотечения.
Патанатомия. Макроскопически на разрезе капиллярная лимфангиома представлена опухолевой тканью без капсулы, светло-серого цвета с полостями, содержащими бесцветную или мутноватую жидкость, разрастается без четких границ. Кавернозная лимфангиома имеет губчатый вид с полостями, содержащими прозрачную желтоватую жидкость (могут быть прожилки крови). Полости могут сообщаться между собой. В кистозной лимоангиоме можно видеть одно- или многополостное опухолевидное образование, содержащее прозрачную или мутную жидкость, иногда с примесью крови. Микроскопически капиллярная лимфангиома представлена расширенными лимфатическими капиллярами, которые выстланы эндотелиальными клетками. Строма опухоли состоит из соединительной ткани или представлена гомогенным основным веществом. Лимфатические капилляры сопровождаются кровеносными сосудами. Кавернозные лимфангиомы состоят из множества мелких полостей, между которыми расположены соединительнотканные перегородки. Кавернозные полости выстланы эндотелием. В стенке кавернозных полостей можно обнаружить лимфатические узлы, мышечные и нервные волокна, сальные железы, волосяные фолликулы, жировую ткань, а при воспалении — участки фиброза.
Лечение лимфангиомы хирургическое и заключается в удалении измененных тканей. При обширных лимфангиомах проводится поэтапное иссечение.
Ангиосаркома
Ангиосаркома - это общее название злокачественных опухолей, развивающихся из элементов стенки кровеносных (гемангиосаркома) и лимфатических (лимфангиосаркома) сосудов. Ангиосаркомы растут быстро. Это высокозлокачественные опухоли, которые дают метастазы гематогенным и лимфогенным путем. Встречаются преимущественно в молодом возрасте.
В зависимости от элементов сосудистой стенки, входящих в состав опухоли, эти опухолевые образования различают: ангиоэндотелиомы (характеризуются пролиферацией эндотелиальных клеток сосудов), ангиоперицитомы (разрастается наружный слой сосудов).
Клиника. Течение ангиосарком трудноотличимо от других сарком несосудистого происхождения. Опухоли быстро инфильтрируют окружающие ткани, нередко изъязвляются и могут возникнуть кровотечения. Закономерности в локализации этих опухолей не наблюдается.
Патанатомия. Макроскопически эти опухоли чаще представлены узлами серовато-розового или бурого цвета. Узлы мягкие, в некоторых местах имеется капсула, а в других — опухоль инфильтративно прорастает в ткани. Микроскопически ангиосаркомы могут расти за счет эндотелия (ангиоэндотелиомы) или наружной стенки сосудов (ангиоперицитомы). Эндотелий в просветах сосудов при ангиоперицитомах остается невовлеченным в опухолевый процесс. При ангиосаркомах наблюдается анаплазия — стойкая дедифференцировка клеток злокачественной опухоли с изменением их структуры и биологических свойств.
Лечение — комбинированное.
ОПУХОЛИ И ОПУХОЛЕПОДОБНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ НЕРВОВ.
Нейрофиброма, нейрофиброматоз (болезнь Реклингаузена)
Нейрофиброма — это доброкачественная опухоль периферического нерва, развивающаяся из элементов его соединительнотканных оболочек.
Нейрофиброматоз — врожденное заболевание, характеризующаяся развитием множественных нейрофибром, неврином, гемангиом и лимфангиом в подкожной клетчатке, а также нередко неврином черепных и спиномозговых нервов. Располагаясь на лице опухолевые образования больших размеров вызывают его обезображивание и приводят к нарушению ряда функций (зрения, слуха, выявляются зубочелюстные аномалии).
Клиника нейрофибром (нейрофиброматоза) лица и шеи очень многообразны, выделяют две формы нейрофибром челюстно-лицевой области: солидно-узловатую и диффузную.
Солидно-узловатая нейрофиброма имеет округлую форму, бугристую поверхность, относительно четкие границы. Может располагаться на лице, в полости рта, на альвеолярном отростке и небе, на губах и на шее. Кожные покровы под опухолевыми разрастаниями могут быть неравномерно пигментированы или в цвете не изменены. Опухолевые узлы безболезненные, подвижные, мягкой и эластичной консистенции.
Диффузные нейрофибромы могут достигать огромных размеров. Захватывают лицо, шею и даже туловище. Имеется обезображивание лица. Форма и размер опухолевых разрастаний разнообразен. Окраска кожных покровов может быть не изменена или неравномерно пигментирована. Четкости границ нет, мягкой консистенции. В толще опухоли пальпируются плотные и болезненные узлы.
Патанатомия. Макроскопически опухоль представлена плотной тканью с волокнистым строением бледно-розового цвета, преобладает сосудистый компонент. Нейрофиброматозные узлы очень часто содержат кавернозные полости, которые заполнены кровью. Микроскопически опухоль состоит из элементов нервных волокон в сочетании с фиброзной тканью и выраженным сосудистым компонентом.
Лечение нейрофибром хирургическое. Солидно-узловатые формы опухоли можно удалять радикально в один этап. Диффузные нейрофибромы удаляют поэтапно для уменьшения обезображивания лица.
Хемодектома
Это опухоль, развивающаяся из нейроэпителиальной ткани нехромаффинных параганглиев, не продуцирующая сосудосуживающих веществ. Хемодектома исходит из сонного гломуса (каротидного тельца), нехромаффинных параганглиев в области ganglium nodosum блуждающего нерва или луковицы яремной вены. Хемодектомы нередко озлокачествляются, что характеризуется морфологической инфильтрацией окружающих тканей
Клиника. Опухоль имеет округлую форму, четкие контуры, плотную консистенцию, достигает размеров до 3-7 см, безболезненная. При пальпации почти всегда определяется пульсация, а при аускультации иногда можно прослушать над опухолью шум. Для хемодектомы характерна смещаемость в горизонтальном направлении и ограничение подвижности в вертикальном направлении и не подвижность при глотании. В начальном периоде роста опухоли она раздвигает сосуды, а в дальнейшем — муфтообразно обхватывает их. Если хемодектома сдавливает внутреннюю сонную артерию, то возникает анемизация мозга. При давлении на близлежащие нервы появляется осиплость голоса, кашель, затруднение глотания.
Хемодектомы блуждающего нерва не отличаются от неврином этого нерва и хемодектом каротидного тельца, часто располагаются в парафарингиальной зоне.
Патанатомия. Макроскопически опухоль имеет плотную консистенцию, буро-красного цвета, на разрезе — светло-серая или красноватая, капсула не выражена. Микроскопически хемодектома представлена двумя типами клеток: эпителиодными (полигональными или округлыми с большим ядром и зернистой цитоплазмой) и клетками темного цвета с эксцентрично расположенным и темным ядром.
Гистологически выделяют альвеолярную, аденомоподобную, ангиомоподобную и компактную хемодектому.
Лечение — хирургическое, радикальное удаление опухоли.
Посттравматическая неврома.
Неврома — это опухолеподобное разрастание ткани нерва регенераторного характера, возникает в результате травмы нерва (в основном после оперативного вмешательства), характеризуется разрастанием плотной соединительной ткани между нервными волокнами.
Клиника неврома характеризуется выраженным болевым синдромом. Пальпаторно определяется плотное, округлое, болезненное образование, малых размеров (несколько миллиметров). В некоторых случаях пропальпировать невриному невозможно.
Лечение. Хирургическое лечение проводится редко, основной метод лечения - блокады, применение анальгетиков, спазмолитиков, седативных и гипосенсибилизирующих препаратов, витаминотерапия.
Невринома (неврилеммома, шваннома).
Невринома - это доброкачественная опухоль, исходящая из клеток невролеммы нервных стволов. В челюстно-лицевой области невриномы чаще исходят из лицевого и подъязычного нервов, а на шее — из блуждающего нерва и симпатического шейного сплетения.
Клиника зависит от локализации опухоли, неврологическая симптоматика наблюдается нечасто. Редко возникают спонтанные боли, определяется болезненность при пальпации опухоли. Взаимоотношение опухоли и нервных стволов может быть центральным и периферическим. Опухоль плотной консистенции с гладкой поверхностью, безболезненная или слабо болезненная, имеет шаровидную форму, малоподвижна, характеризуется медленным ростом, может достигать величины до 6-8 см. При расположении в толще языка может вызывать атрофию его мышц, затрудненное глотание и речь.
Патанатомия. Гистологически опухоль состоит из протоплазм этического синцития с включением леммоцитов (шванновских клеток).
Лечение — хирургическое.
Злокачественная шваннома (нейрогенная саркома).
Злокачественная опухоль, обычно развивается из предшествующей нейрофибромы или нейрилеммомы. Встречается редко, характеризуется быстрым ростом, возможно гематогенное метастазирование.
Клиника. Определяется неподвижная, слегка болезненная опухоль без четких границ, кожа над образованием напряжена. При локализации в области лицевого нерва наблюдается парез мимической мускулатуры.
Патанатомия. Определяются тесно расположенные округловеретенообразные или овоидные клетки с небольшим полиморфизмом. Характерным является расположение ядер клеток в виде частокола, а также гнездное скопление клеток.
Лечение. Лечение хирургическое, радикальное удаление опухоли.
ОПУХОЛИ СПОРНОГО ИЛИ НЕЯСНОГО ГЕНЕЗА
Зернистоклеточная опухоль.
Является доброкачественной опухолью, рецидивирует крайне редко.
Клиника. Опухоль ограниченна от окружающих мягких тканей, безболезненная при пальпации, иногда носит дольчатый характер, по консистенции эластичная, может располагаться в глубине тканей или поверхностно, непосредственно под эпителиальным, покровом.
Патанатомия. Микроскопически опухоль состоит из больших клеток, характеризующихся эозинофильной зернистой цитоплазмой с бесклеточной скудной стромой.
Лечение иссечение новообразования в пределах здоровых тканей.
Миксома
Редкая доброкачественная опухоль неясного генеза, часто имеет инфильтративный рост.
Клиника. Опухоль эластичной консистенции, нечетко отграниченная, безболезненная, сравнительно быстро растущая. Клинически диагностировать трудно, окончательный диагноз устанавливают лишь после патоморфологического исследования.
Патанатомия. Микроскопически опухоль характеризуется мелкими круглыми, веретенообразными или звездчатыми клетками, в межклеточном веществе определяется большое количество мукоидного вещества, при фибромиксоме превалирует фиброзный компонент.
Лечение больных заключалось в иссечении опухоли в пределах здоровых тканей.
Группа ксантом
Ксантома — доброкачественное образование в виде опухолевидных разрастаний, которые могут быть единичными и множественными. При сочетании с гиперхолестеринемией и фосфолипидемией трактуется как гиперхолестеринемический ксантоматоз. Может располагаться как в коже, так и полости рта, носа, глотке.
Клиника. При осмотре обнаруживаются множественные безболезненные опухолевидные образования размерами 1-3 см в диаметре округло-овальной формы, резко выступающие над уровнем кожи. Последняя, покрывающая их, гиперемирована, с желтыми прожилками.
Лимфогранулематоз (болезнь Ходжкина).
Злокачественная гиперплазия лимфоидной ткани с образованием лимфогранулем в лимфатических узлах. Поражаются чаще лимфатические узлы шеи. Лимфогранулематоз протекает, в основном, хронически, с периодами обострения и длительными ремиссиями. Может наблюдаться в любом возрасте, но чаще у лиц молодого возраста.
Клиника. Имеются увеличенные шейные лимфатические узлы, чаще поражение имеет двусторонний характер. Лимфоузлы плотно эластичной (иногда мягкой) консистенции, не спаяны между собой и с кожей, но спаяны с подлежащими тканями, образуются конгломераты лимфоузлов различной величины. Сопровождаются общей симптоматикой: слабость, головная боль, недомогание, быстрая утомляемость, интоксикация, периодическое повышение температуры тела, зуд кожи. При исследовании анализов крови — эозинофилия.
Патанатомия. Лимфатические узлы при лимфогранулематозе подвергаются гиперпластическим, склеротическим и некротическим изменениям. При гиперплазии появляются гигантские клетки Штернберга.
Лечение консервативное - химиотерапия, кортикостероиды, рентген-терапия.
Ринофима (нос винный, нос шишковидный).
Хроническое воспаление кожных покровов носа и щек с развитием инфильтратов, на которых располагаются узелки ярко-красного цвета и телеангиэктазии. При ринофиме поражаются все элементы кожи, ее придатки, подкожные ткани с наличием в них воспалительных явлений, гипертрофией сальных желез и васкулярной гиперплазией. Заболевание развивается значительно чаще у мужчин старшего возроста.
Клиника. Ринофима растет медленно и проявляет себя в виде бугристого безболезненного образования багрово-синюшного цвета с гладкой или складчатой поверхностью, плотноэластической консистенции. На поверхности кожи имеются расширенные сосуды (телеангиэктазии).
Различают две формы заболевания: фиброзно-ангиэктатическую и железистую (бугристую). При фиброзно-ангиэктатической форме разрастания происходят за счет гипертрофии всех элементов кожи (нос равномерно увеличивается в размерах, но не теряет своей конфигурации), кожа носа приобретает ярко-красной или розовой. При железистой форме в области верхушки и крыльев носа образуются узлы, которые в дальнейшем сливаются. Разрастания достигают больших размеров. Узлы мягкой консистенции с блестящей сальной поверхностью, большим количеством сосудов и сальных желез, из устьев которых при надавливании выделяется зловонное кожное сало. Цвет варьирует от нормального до багрового. Возможны изменения в хрящах носа.
Патанатомия. Наблюдается гипертрофия сальных желез, сосудистая гиперплазия с наличием хронических воспалительных явлений.
Лечение — заключается в иссечении патологических разрастаний, по показаниям, с последующей одномоментной кожной пластикой.
Дата: 2019-02-02, просмотров: 382.
