Обучающиеся обязаны:

- своевременно явиться на базу прохождения практики;

- полностью выполнить задания, предусмотренные программой практики;

- строго выполнять правила внутреннего трудового распорядка аптеки, график работы и все указания непосредственного руководителя на рабочих местах;

- пройти инструктаж по охране труда, техники безопасности;

- нести ответственность за выполненную работу и ее результаты наравне со штатными сотрудниками;

- ежедневно отражать в дневнике содержание работы , выполняемой лично или при непосредственном участии; дневник заполняется и храниться в аптеке;

- ежедневно заполнять график работы, где фиксируются время начала и конца работы, содержание и объем выполненной работы. График ежедневно заверяется подписью непосредственного руководителя практики, а по окончании - печатью и подписью руководителя учреждения;

- приобрести умения и навыки, предусмотренные программой практики;

- активно участвовать в общественной жизни коллектива;

- соблюдать основы фармацевтической этики и деонтологии в общении с работниками аптеки и посетителями;

- качественно и своевременно оформить и представить документы по производственной практике.

Обучающиеся должны знать:

- законы и законодательные акты о стандартизации и контроле качества лекарственных средств, порядке их хранения, санитарном режиме и технике безопасности, об административной и уголовной ответственности за их нарушение;

- принципы фармацевтической этики и деонтологии;

- систему государственного контроля качества лекарственных средств;

- общие методы анализа согласно действующему изданию Государственной фармакопеи: физические, химические и физико-химические;

- приемочный контроль лекарственных средств, поступающих в аптеку на соответствие требованиям по показателям: «Описание», «Упаковка», «Маркировка»;

- контроль качества лекарственных средств, виды внутриаптечного контроля, органолептический контроль, письменный контроль, контроль при отпуске лекарственных средств;

- порядок проведения химического контроля лекарственных средств;

- экспресс-метод контроля лекарственных средств в условиях аптека, преимущества и недостатки метода.

Обучающиеся должны уметь:

- подготовить рабочее место;

- пользоваться весоизмерительными приборами (аналитическими, техническими и ручными весами; мерной посудой – пипетками, бюретками, мерными колбами и цилиндрами);

- пользоваться приборами для физических методов анализа (рефрактометрами);

- уметь оценивать качество различных лекарственных форм по внешнему виду;

- выполнять качественный и количественный анализы лекарственных форм;

- исправлять концентрацию растворов для бюреточной системы;

- проводить расчеты количественного содержания компонентов и отклонений их от допустимых норм, согласно действующему приказу МЗ;

- делать заключение о качестве лекарственного средства

Во время прохождения практики обучающийся должен изучить:

- общее устройство аналитического кабинета (аналитического стола); его расположение, набор реактивов, индикаторов, химической посуды, связь работы аналитического кабинета со всеми отделами аптеки;

- должностную инструкцию провизора-аналитика;

- освоить приемочный контроль поступающих в аптеку лекарственных средств на соответствие требованиям нормативной документации по показателям «Описание», «Упаковка», «Маркировка», а также правильности выписывания и оформления сертификатов соответствия, аналитических паспортов и других документов, подтверждающих качество лекарственных средств;

- ознакомиться с условиями хранения и соблюдением сроков годности лекарственных средств;

- освоить обязанности провизора-аналитика; изучить документацию (журналы регистрации анализов, отчеты, протоколы и др.);

- освоить все виды внутриаптечного контроля и ведение журналов регистрации

 После прохождения производственной практики обучающийся  должен уметь:

- пользоваться справочной литературой, нормативной документацией, приказами и Инструкциями по контролю качества лекарственных средств в аптеке;

- выявлять физические, химические и фармакологические несовместимости при изготовлении лекарственных форм;

- организовать работу по контролю  за качеством лекарственных средств, использовать эффективные методы труда, соблюдение техники безопасности;

- практически выполнять все виды внутриаптечного контроля;

- устанавливать подлинность лекарственных веществ с использованием цветных реакций различных лекарственных форм;

- выполнять количественное определение лекарственных веществ указанными методами, пользоваться формулами расчета результатов определения в различных лекарственных формах и оценивать качество изготовленной лекарственной формы;

- выполнять расчеты допустимых норм отклонений;

- проводить регистрацию результатов анализа, при выявлении неудовлетворительного изготовления лекарственных форм устанавливать причины и принять меры по их устранению;

- осуществлять контроль за соблюдением условий хранения, сроков годности лекарственных форм индивидуального изготовления, внутриаптечной заготовки, концентратов, полуфабрикатов.