Бывает

1) Физиологический –не сопровождается болезненными симптомами

2) Патологический – возникает из-за 3х причин:

i. Нарушение сократительной способности сердца (пороки, структурные изменения сердца, нарушение проводимости)

ii. Снижение сосудистого тонуса (возбуждаеются вазодиллятаторы/парализуются вазоконстрикторы, при нарушении НС, под действием лек препаратов, БАВ)

iii. Снижение объема крови (кровотечение, повышенный диурез, поносы, рвоты, ожоги)

Приводит к рвотам, снижением работоспособности, обмороки, сонливость

Общая характеристика патологии иммунной системы

Иммунная система представляет собой совокупность всех лимфоидных органов и клеток тела.

Все органы иммунной системы делятся на центральные и периферические.

Центральные – тимус, красный костный мозг, фабрициева сумка

Периферические – селезенка, лимфатические узлы, имфоидная ткань желудочно-кишечного тракта, органов дыхания, мочевыделения, кожи, а также кровь и лимфа.

Главной функцией иммунной системы является поддержание антигенного гомеостаза в организме. При этом иммунная система обеспечивает связывание и разрушение как инфекционных, так и не инфекционных агентов, выполняя тем самым защитную функции.

Лимфоциты развиваются из кроветворной частично дифференцированной клетки-предшественника, общей для Т- и В- лимфоцитов. Т-лимфоциты образуются из этой клетки в вилочковой железе, В-лимфоциты в Фабрициевой сумке, у животных в ее аналогах (пейеровы бляшки, эмбриональная печень). Формируется субпопуляция лимфоцитов, способных к различным взаимодействиям с антигеном и другими лимфоцитами: это – антигенреактивные клетки (АРК); т-киллеры, Т-хелперы, Т-супрессоры, Т-лимфоциты - медиаторы ГЗТ.

Система иммунитета, как и другие жизненно важные системы, обеспечивает постоянство внутренней среды организма, его антигенный гомеостаз. Изменения в деятельности этой системы сопровождаются неадекватными реакциями на антигенный раздражитель.

Т-клеточный, В – гуморальный иммунитет

Патологии:

1) Недостаточность НС (иммунодифицит) – неспособность ИС реализовать то или иное звено иммунного ответа

2) Аутоиммунные паталогии

i. Аутоиммунные заболевания – агрессия к своим нормальным тканям

ii. Болезнь иммунных комплексов – накопление комплекса антиоен+антитело

iii. Опухоли НС (лейкозы)

iv. Аллергии

v.

Классификация и характеристика иммуннодифицитных состояний

ИДС – обусловлен выпадением одного или нескольких специфических компонентов иммунного ответа или взаимодействующих с ним факторов неспецифического иммунного ответа.

ПЕРВИЧНЫЕ ИДС – врожденные

1)проявляются сразу после рождения

2) имеют наследственный характер

3) передаются по рецессивному признаку

Различают специфические и неспецифические первичные ИДС

СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ИДС

1) Комбинированные – одновременное поражение Т-клеточного и В-гуморального иммунитета (страдают стволовые клетки). Самый неблагоприятный. Считается несовместимым с жизнью.

2) Поражение клеточного иммунитета – поражение Т-клеток из-за недоразвития или аплазии тимуса.

3) Поражение гуморального иммунитета (В-клетки) – проявляются не сразу после рождения

НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ИДС

1) Дефекты фагоцитоза

2) Дефекты комплементарной системы (комплекс образуется, но антиген не уничтожается)

ВТОРИЧНЫЕ ИДС

В постнатальный период, под влиянием иммунодепрессантов, при трансплантации, лучевая болезнь ил химиотерапия

СПЕЦИФИЧЕСКИЕ

- комбинированные

НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ

-дефекты фагоцитоза

По патогенезу:

1) физиологические – у новорождённых, если у матери ИДС

2) Анаболические – связаны с приобретением дифференцировки лимфоцитов

3) Катаболические - связаны с повышенным выведением или разрушением лимфоцитов ( болезни ЖКТ, нефриты)