Анкилостома, или кривоголовка (Ancylostoma duodenale), — возбудитель анкилостомоза. Географическое распространение Страны с тропическим климатом, В странах с умеренным кли- матом очаги анкилостомоза встречаются в шахтах, где высокая влажность и постоянная температура благо- приятны для развития личинок.
Морфология Половозрелая особь (рис. 32.1) красновато-коричне- вого цвета, самка длиной 9–15 мм, самец — 7–10 мм, головной конец загнут на спинную сторону (отсюда на- звание — кривоголовка). На головном конце находит- ся ротовая капсула с 4 режущими зубцами (рис. 32.2). Самцы отличаются от самки широким зонтикообразным расширением зад- него конца тела (половая бурса). Яйца овальные, бесцветные, с тонкой оболочкой. При исследовании через сутки внутри может быть видна личинка. Рабдитовидная личинка характерны два расширения пищевода. Филяриевидная личинка длиной 0,6–0,7 мм, имеет цилиндрический пищевод и чехлик (кутикула, которая не была сброшена при линьке).
Жизненный цикл- Геогельминт. Паразитирует только у человека. Локализация: тонкая кишка, преимущественно две- надцатиперстная .Питается кровью. С фекалиями больного во внешнюю среду выделя- ются яйца, в которых в течение 24–48 ч развиваются свободноживущие рабдитовидные личинки. Личинка линяет дважды и превращается сначала в стронгило- идную, а затем в филяриевидную. Период от выделе- ния яиц до формирования филяриевидной личинки со- ставляет в среднем 8–10 дней. Личинка способна жить в почве несколько месяцев. Заражение человека происходит при заглатывании личинок вместе с пищей и водой или вследствие занесе- ния их в рот грязными руками (основной путь заражения) либо при активномпроникновении личинок через кожу. Инвазионная стадия — филяриевидная личинка. При заражении через кожу личинки мигрируют с током крови в легкие, оттуда поднимаются по воздухоносным путям в глотку и по пищеводу попадают в тонкую киш- ку. Миграция занимает около 10 дней. При заражении пероральным путем миграции нет. В тонкой кишке ли- чинки дважды линяют и через 4–6 недель после зараже- ния самки начинают откладывать яйца. Продолжи- тельность жизни анкилостомы — до 5 лет.
Клиника В острой стадии болезни (период миграции) харак- терны зудящий дерматит в месте внедрения личинок, эритематозно-папулезная сыпь, кашель, одышка. Дли- тельность этой стадии болезни 2–4 недели. В хронической (кишечной) стадии преобладают симптомы поражения желудочно-кишечного тракта: снижение аппетита, боль в эпигастрии, тошнота, метео- ризм, неустойчивый стул.
. Диагностика
Лабораторная: овоскопия фекалий, реже — дуоде- нального содержимого;; обнаружение личинок в фекалиях (лярвоскопия) культивированием на фильтровальной бумаге (метод Харада и Мори); гельминтоскопия фекалий — при вы- сокой степени инвазии анкилостомы в фекалиях могут быть обнаружены невооруженным глазом.
Экзаменационный билет №10
Взаимодействие неаллельных генов: комплементарность, эпистаз, полиме .Взаимодействие неаллельных генов. Комплиментарность, эпистаз, полимерия.
На один признак организма очень часто могут влиять несколько пар неаллельных генов.
Взаимодействие неаллельных генов происходит по типу:
комплементарности;
эпистаза;
полимерии.
Комплементарное действие проявляется при одновременном присутствии в генотипе организмов двух доминантных неаллельных генов. Каждый из доминантных генов может проявляться самостоятельно, если другой находится в рецессивном состоянии, но их совместное присутствие в доминантном состоянии в зиготе обусловливает новое состояние признака.
Пример. Скрещивали два сорта душистого горошка с белыми цветками. Все гибриды первого поколения имели красные цветки. Окраска цветков зависит от двух взаимодействующих генов А и В.
Белки (ферменты), синтезированные на основе генов А и В, катализируют биохимические реакции, которые приводят к проявлению признака (красная окраска цветков).
Эпистаз - взаимодействие, при котором один из доминантных или рецессивных неаллельных генов подавляет действие другого неаллельного гена. Ген, подавляющий действие другого, называют эпистатическим геном, или супрессором. Подавляемый ген называют гипостатическим. Эпистаз бывает доминантным и рецессивным.
Доминантный эпистаз. Примером доминантного эпистаза может быть наследование окраски оперения у кур. Доминантный ген С отвечает за окраску оперения. Доминантный неаллельный ген I подавляет развитие окраски оперения. В результате этого куры, имеющие ген С в генотипе, в присутствии гена I имеют белое оперение: IIСС; IiСС; IiСс; Iicс. Куры с генотипом пес также будут белыми, потому что эти гены находятся в рецессивном состоянии. Оперение кур с генотипом iiCC, iiCc будет окрашено. Белая окраска оперения обусловлена присутствием рецессивного аллеля гена i или наличием гена подавителя окраски I. В основе взаимодействия генов лежат биохимические связи между белками-ферментами, которые кодируются эпистатическими генами.
Рецессивный эпистаз. Рецессивным эпистазом объясняется бомбейский феномен - необычное наследование антигенов системы групп крови АB0. Известны 4 группы крови.
В семье женщины с I группой крови (I0I0) от мужчины со II группой крови (IАIА) родился ребенок с IV группой крови (IAIB), что невозможно. Оказалось, что женщина унаследовала от матери ген IB, от отца ген I0. Проявил действие только ген I0, поэтому 108
считалось, что женщина имеет I группу крови. Ген IВ был подавлен рецессивным геном х, который находился в гомозиготном состоянии - хх.
У ребенка этой женщины подавленный ген Р проявил свое действие. Ребенок имел IV группу крови 1АIB.
Полимерное действие генов связано с тем, что несколько неаллельных генов могут отвечать за один и тот же признак, усиливая его проявление. Признаки, зависящие от полимерных генов, относят к количественным. Гены, отвечающие за развитие количественных признаков, дают суммарный эффект. Например, за пигментацию кожи у человека отвечают полимерные неаллельные гены S1 и S2. В присутствии доминантных аллелей этих генов синтезируется много пигмента, в присутствии рецессивных - мало. Интенсивность окраски кожи зависит от количества пигмента, что определяется количеством доминантных генов.
От брака между мулатами S1s1S2s2 рождаются дети с пигментацией кожи от светлой до темной, но вероятность рождения ребенка с белым и черным цветом кожи равна 1/16.
Многие признаки наследуются по принципу полимерии.
1. рия.
Человек и биосфера. Ноосфера – высший этап эволюции биосферы. Биотехносфера. Медико-биологические аспекты ноосф93. Человек и биосфера. Ноосфера –высший этап эволюции биосферы. Биотехносфера. Медико-биологические аспекты ноосферы.
. Биосфера и человек. Современный человек сформировался около 30-40 тыс. лет назад. С этого времени в эволюции биосферы стал действовать новый фактор антропогенный. Первая созданная человеком культура палеолит (каменный век) продолжалась примерно 20-30- тыс. лет; она совпала с длительным периодом оледенения. Экономической основой жизни человеческого общества была охота на крупных животных: благородного и северного оленя, шерстистого носорога, осла, лошадь, мамонта, тура. На стоянках человека каменного века находят многочисленные кости диких животных свидетельство успешной охоты. Интенсивное истребление крупных травоядных животных привело к сравнительно быстрому сокращению их численности и исчезновению многих видов. Если мелкие травоядные могли восполнять потери от преследования охотниками благодаря высокой рождаемости, то крупные животные в силу эволюционной истории были лишены этой возможности. Дополнительные трудности для травоядных возникли вследствие изменения природных условий в конце палеолита. 10-13 тыс. лет назад наступило резкое потепление, отступил ледник, леса распространились в Европе , вымерли крупные животные. Это создало новые условия жизни, разрушило сложившуюся экономическую базу человеческого общества. Закончился период его развития, характеризовавшийся только использованием пищи, т.е. чисто потребительским отношением к окружающей среде. В следующую эпоху неолита - наряду с охотой (на лошадь, дикую овцу, благородного оленя, кабана, зубра, и т.д.), рыбной ловлей и собирательством (моллюски, орехи, ягоды, плоды) все большее значение приобретает процесс производства пищи. Делаются первые попытки одомашнивания животных и разведения растений, зарождается производство керамики. Уже 9-10 тыс. лет назад существовали поселения, среди остатков которых обнаруживают пшеницу, ячмень, чечевицу, кости домашних животных коз, овец, свиней. В разных местах Передней и Средней Азии, Кавказа, Южной Европы развиваются зачатки земледельческого и скотоводческого хозяйства. Широко используется огонь и для уничтожения растительности в условиях подсечного земледелия, и как средство охоты. Начинается освоение минеральных ресурсов, зарождается металлургия. Рост населения, качественный скачок в развитии науки и техники за последние два столетия, особенно в наши дни, привели к тому, что деятельность человека стала фактором планетарного масштаба, направляющей силой дальнейшей эволюции биосферы. В.И. Вернадский считал, что влияние научной мысли и человеческого труда обусловило переход биосферы в новое состояние ноосферу (сферу разума).
НООСФЕРА – ВЫСШАЯ СТАДИЯ РАЗВИТИЯ БИОСФЕРЫ Сфера взаимодействия общества и природы, в пределах которой разумнаядеятельность предстает главным, определяющим фактором развития биосферы ичеловечества, называется ноосферой.Впервые термин "ноосфера" в 1926 – 1927 гг. употребили французские ученые Э.Лекруа (1870 – 1954) и П. Тейяр де Шарден (1881 – 1955) в значении "новыйпокров", "мыслящий пласт", который, зародившись в конце третичного периода,разворачивается вне биосферы над миром растений и животных. В ихпредставлении ноосфера – идеальная, духовная ("мыслящая") оболочка Земли,возникшая с появлением и развитием человеческого сознания. Заслуга наполненияданного понятия материалистическим содержанием принадлежит академику В. И.Вернадскому (1965, 1978).В представлении В. И. Вернадского, человек – часть живого вещества,подчиненного общим законом организованности биосферы, вне которой оносуществовать не может. Человек является частью биосферы, утверждал выдающийсяученый. Целью общественного развития должно быть сохранение организованностибиосферы. Однако сохранение ее первичной организованности – "нетронутойприроды" – не несет в себе творческого начала в мощную геологическую силу. "Иперед ним, перед его мыслью и трудом становится вопрос о перестройке биосферыв интересах свободно мыслящего человечества как единого целого. Это новоесостояние биосферы, к которому мы, не замечая этого приближаемся, и есть"ноосфера". Ноосфера представляет собой качественно новый этап эволюциибиосферы, в котором создаются новые формы ее организованности как новоеединство, возникающее в результате взаимодействия природы и общества. В нейзаконы природы тесно переплетаются с социально-экономическими законамиразвития общества, образуя высшую материальную целостность "очеловеченнойприроды".В. И. Вернадский, предугадавший наступление эпохи научно-техническойреволюции в XX веке, основной предпосылкой перехода биосферы в ноосферусчитал научную мысль. Материальным ее выражением в преобразуемой человекомбиосфере является труд. Единство мысли и труда не только создает новуюсоциальную сущность человека, но и предопределяет переход биосферы вноосферу. "Наука есть максимальная сила создания ноосферы" – таково главноеположение В. И. Вернадского в учении о биосфере, призывающем преобразовывать,а не разрушать ойкумену.
Биотехносфера и антропосфера является подсистемами социосфери. Употребляя срок "биотехносфера", мы имеем в виду преобразованную людьми биосферу вместе с техническими средствами, промышленным и сельскохозяйственным производством, жилищными и другими зданиями, транспортом и т.п. Антропосфера — это люди, человечество. Это ведущая подсистема социосферы.
2. еры.
3. Ришта. Систематическое положение, морфология, цикл развития. Обоснование методов лабораторной диагностики, профилактика.
| Ришта (Dracunculus medinensis) — возбудитель дракункулеза. Жизненный цикл Биогельминт. Окончательный хозяин — человек, могут быть до- машние и дикие животные (лошадь, собака, обезьяна и др.). Промежуточный хозяин — пресноводный рачок циклоп. Локализация в теле окончательного хозяина: под- кожная клетчатка. Обычно поражаются нижние ко- нечности в области голеностопного и коленного сус- тавов, но могут поражаться и верхние конечности, мошонка, живот, спина, ягодицы; у женщин — молоч- ные железы. В организме окончательного хозяина обнаружива- ются только самки. Человек заражается, случайно проглотив циклопа с сырой водой. Инвазионная стадия — личинка. В желудке челове- ка личинки высвобождаются, проникают через его стенку в брюшную полость и активно мигрируют в межмышечную соединительную ткань и в подкожную клетчатку. Лабораторная: обычно не требуется. Серологичес- кие реакции проводят в случае атипичной локализации | ||
| Профилактика Личная: кипячение воды. Общественная: выявление и лечение больных, бла- гоустройство водоемов, оборудование отдельных ис- точников питьевой воды, откуда забор воды возможен без погружения в воду, уничтожение циклопов в от- крытых водоемах диметилдитиокарбаматом цинка, са- нитарно-просветительная работа |
Экзаменационный билет №11
Сцепление генов. Кроссинговер. Генетические и цитологические карты хромосом Гены, локализованные в одной хромосоме, образуют групп; сцепления и наследуются, как правило, вместе.
Число групп сцепления у диплоидных организмов равно гаплоидному набору хромосом. У женщин — 23 группы сцепления, у мужчин — 24.
Сцепление генов, расположенных в одной хромосоме, может быть полным и неполным. Полное сцепление генов, т. е. совместное наследование, возможно при отсутствии процесса кроссинговера. Это характерно для генов половых хромосом, гетерогаметных по половым хромосомам организмов (ХУ, ХО), а также л для генов, расположенных рядом с центромерой хромосомы, где кроссинговер практически никогда не происходит.
Гаметы и зиготы, содержащие рекомбинации сцепленных генов, называют кроссоверными. Зная число кроссоверных гамет и общее количество гамет данной особи, можно вычислить частоту кроссинговера в процентах по формуле: отношение числа кроссоверных гамет (особей) к общему числу гамет (особей) умножить на 100%.
По проценту кроссинговера между двумя генами можно определить расстояние между ними. За единицу расстояния между генами — морганиду — условно принят 1% кроссинговера.
Частота кроссинговера говорит и о силе сцепления между генами. Сила сцепления между двумя генами равна разности между 100% и процентом кроссинговера между этими генами.
Генетическая карта хромосомы — это схема взаимного расположения генов, находящихся в одной группе сцепления. Определение групп сцепления и расстояний между генами не является Мининым этапом построения генетической карты хромосомы, щи кильку необходимо установить также соответствие изучаемой группы сцепления определенной хромосоме. Определение группы сцепления осуществляется гибридологическим методом, т.е. путем изучения результатов скрещивания, а исследование хромосом — цитологическим методом с проведением микроскопического исследования препаратов. Для определения соответствия данной группы сцепления конкретной хромосоме применяют хромосомы с измененной структурой. Выполняют стандартный анализ дигибридного скрещивания, в котором один исследуемый признак кодируется геном, локализованным на хромосоме с измененной структурой, а второй — геном, локализованным на любой другой хромосоме. В случае если наблюдается сцепленное наследование этих двух признаков, можно говорить о связи данной хромосомы с определенной группой сцепления.
Анализ генетических и цитологических карт позволил сформулировать основные положения хромосомной теории наследственности.
1. Каждый ген имеет определенное постоянное место (локус)
и хромосоме.
2. Гены в хромосомах располагаются в определенной линейной последовательности.
3. Частота кроссинговера между генами прямо пропорциональна расстоянию между ними и обратно пропорциональна силе сцепления.
2. Общие закономерности онтогенеза многоклеточных. Реализация наследственной информации в становлении фенотипа. Прежде всего необходимо определить понятие многоклеточное животное. Важнейшими чертами многоклеточности являются следующие: 1) тело животного состоит из большого количества клеток; 2) клетки дифференцированы на половые и соматические, а последние различаются также по структуре и функциям; 3) клетки расположены в организме в несколько слоев; 4) клетки интегрированы в целостную систему благодаря существованию жидкостной внутренней среды и нервной системы.
В процессе эволюции первая характеристика многоклеточности достигается наиболее просто: среди простейших уже имеется огромное количество видов колониальных организмов. Остальные черты многоклеточности связаны с возникновением многослойности, обеспечивающей как различные условия существования клеткам, расположенным на поверхности и внутри тела, так и появление внутренней среды, объединяющей их воедино. На рис. 13.10 представлены различные варианты объединения клеток в надклеточные комплексы. Ясно, что только интеграция клеток в шаровидную структуру дает им возможность оказаться в разных условиях, дифференцироваться и взаимодействовать друг с другом Родоначальником многоклеточных в настоящее время считают шаровидную колонию жгутиковых, половые клетки которых перемещались в глубь колонии, а соматические первично выполняли как функцию перемещения всей колонии в пространстве, так и пищеварения за счет переваривания фагоцитированных пищевых частиц, захваченных из воды. Гипотетический предок многоклеточных животных назван фагоцителлой . Он плавал в толще воды за счет биения ресничек кинобласта, а питался, захватывая взвешенные в среде частички пищи и переваривая их клетками фагоцитобласта. На более поздних этапах эволюции происходили многочисленные адаптации потомков фагоцителлы к многообразным условиям существования при оседании их на дно или при перемещении к поверхности, а также при изменении источников питания (захват мелких или крупных, живых или мертвых пищевых частиц). В ходе реализации наследственной информации в процессе онтогенеза у организма формируются видовые и индивидуальные морфологические, физиологические и биохимические свойства, иными словами — фенотип. В процессе развития организм закономерно меняет свои характеристики, оставаясь тем не менее целостной системой. Поэтому под фенотипом надо понимать совокупность свойств на всем протяжении индивидуального развития, на каждом этапе которого существуют свои особенности.
Ведущая роль в формировании фенотипа принадлежит наследственной информации, заключенной в генотипе организма. При этом простые признаки развиваются как результат определенного типа взаимодействия соответствующих аллельных генов ). Вместе с тем существенное влияние на их формирование оказывает вся система генотипа. Формирование сложных признаков осуществляется в результате разнообразных взаимодействий неаллельных генов непосредственно в генотипе либо контролируемых ими продуктов. Стартовая программа индивидуального развития зиготы содержит также так называемую пространственную информацию, определяющую передне-задние и спинно-брюшные (дорзовентральные) координаты для развития структур.
Дата: 2018-09-13, просмотров: 1476.
